Изобутиловый спирт третичный

На действующих заводах исходным сырьем являются метанол и изобутан. Метанол подвергается окислительной конверсии в формальдегид на типовых установках с катализатором—серебро на пемзе (см. гл. 6), входящих в состав основного производства. Полученный формальдегид после отгонки непрореагировавшего метанола направляется на синтез ДМД. Изобутан дегидрируется в псевдоожиженном слое пылевидного катализатора (см. дегидрирование бутана и изопентана). С4-фракция дегидрирования изобутана, содержащая до 45—50% изобутилена, также подается на синтез. Существенно отметить, что для получения ДМД могут использоваться любые технические С4-фракции, содержащие достаточное количество изобутилена (продукты каталитического крекинга, пиролиза, дегидратации изобутиловых спиртов и т. д.). Обычно сопутствующие изобутилену непредельные углеводороды С4 нормального строения, так же как пропилен и олефины С5, значительно уступают изобутилену, обладающему активным третичным атомом углерода, по реакционной способности во взаимодействии с формальдегидом (табл. 11.3). [c.368]

Как получить из первичного изобутилового спирта третичный Написать схему происходящего при этом процесса. [c.39]

Изобутиловый спирт не является ценным растворителем. Обычно он применяется для введения третичной бутиловой группы в ароматическое ядро. Амиловые спирты применяются в промышленности в качестве специальных растворителей и среды для перекристаллизации, в химических синтезах и для других целей. [c.259]

Поскольку при дегидратации спирта А образуется изобутилен, исходный спирт может быть первичным изобутиловым или третичным бутиловым (уравнения ], 2). Кислоту Б можно получить только из первичного изобутилового спирта, и это будет изомасляная кислота (уравнение 3). [c.211]

Радикал октил СаНх, широко используется в поверхностно-активных веществах как сам по себе, так и в виде продукта конденсации с ароматическим ядром. Главными источниками этого радикала являются а) каприловый спирт (октанол-2), получающийся при пиролизе рицинолеатов б) 2-этилгексанол, образующийся синтетически из ацетальдегида в) диизобутен, получающийся димеризацией бутена или обработкой изобутилового или третичного бутилового спирта концентрированной серной кислотой. [c.64]

СНз третичный изобутиловый спирт [c.456]

Работа по растворимости благородны.х газов в электролитных растворах смешанных растворителей проведет. , в основном, в nanien лаборатории [28]. Иами исследуется растворимост[. аргона в системах вода— электролит — метиловый спирт, вода — электролит — эти-Л0В1.1Й спирт, вода — электролит—изобутиловый спирт (третичный), вода — электролит — диметилформамид. Для примера рассмотрим систему Н2О—КС1—С2Н5ОН. Из [28] и рис. 8 следует, что п,ри переходе от воды к водным растворам этилового спирта [c.65]

Отнимая воду у изобутилового спирта и присоединяя молекулу воды к изобутилену, получают третичный бутиловый спирт [c.143]

К лабораторным методам получения изобутилена относятся дегидратация изобутилового и третичного бутилового спиртов. [c.90]

На рис. 15.15 представлены типы разделения четырех изомерных бутиловых спиртов. Спектр, полученный для смеси этих изомеров, представлен на рис. 15.16. Пик при массовом числе 56 почти полностью относится к обычному спирту. Пики нри массовых числах 45, 59 и 74 могут служить для измерения количества вторичного, третичного и изобутилового спиртов соответственно. Однако в каждом из этих случаев необходимо вводить значительную поправку на содержание других изомеров. [c.233]

Гупта и Дуглас [128] опубликовали результаты исследования гидратации изобутилена в третичный изобутиловый спирт на ионообменной смоле Дауэкс 50 . Реакция протекает при большом избытке воды и имеет первый порядок по пзобутилену. Обратную реакцию можно рассматривать, как имеющую первый порядок по спирту. Согласно данным авторов, константа равновесия при 100 °С соответствует минимальной степени превращения 94% они считают, что в условиях экспериментов реакция была практически необратимой. В этом случае для простой реакции первого порядка - - 0 С = [c.194]

Бутиловый спирт 0,017, изобутиловый спирт 0,008, третичный бутиловый спирт (СНз)зС ОН 0,007, амиловый спирт 0,013, изоамиловый спирт 0,011. [c.97]

Абсорбция имеет равновесный характер количество абсорбированного изобутена зависит от концентрации кислоты, от соотношения между количествами кислоты и спирта (третичного изобутилового) в кислотной фазе и от температуры. [c.304]

Метиловый спирт Этиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Третичный бутиловый спирт Этиленгликоль Метанол Этанол Пропан-1-ол Пропан-2-ол Бутан-1-ол Бутан-2-ол 2метил пропан-2-ол Этандиол Метанол Этанол 1-пропанол 2-пропанол 1-бутанол 2-бутанол Третичный бутиловый спирт Этиленгликоль [c.377]

Существует множество методов получения изобутилена. Некоторые из них являются классическими. Так как получение изобутилена неизбежно связано с очисткой полученного продукта, то процессы очистки также рассматриваются в настоящем разделе. Исходным сырьем для получения изобутилена слугкат во-первых, соединения, уже содержащие углеродный скелет изобутилена, как-то изобутан, изобутиловый спирт, третичный бутиловый спирт, третичный бутилхлорид, диизобутилен, три-изобутилен и т. д. [c.5]

Как и в случае изобутилового спирта, третичный бутиловый спирт может быть дегидратирован с помош,ью катибнообменников. Зюссманн (Зивзтапп) дегидратировал третичный бутиловый спирт над катионообменником типа сульфонированного угля Зео-карб. И в кипяш,ем ксилоле [67]. При нагреве триметилкарбинола с катионообменниками, полученными путем поликонденсации сульфонированных фенолов с формальдегидом, триметил-карбинол дегидратировался на 73% с образованием изобутилена [68]. [c.35]

Третичный изобутиловый спирт — единственный из бутиловых спиртов, который является твердым при обычной температуре (т. пл. 25,4°). Его получают из метилпропена (изобутилена) нефтяных газов, а также из ацетона и метилмагниевой соли (Гриньяр) [c.128]

Мы применили метод алкилирования фенола третичными амиленами в присутствии катионита КУ-2, описанный Исагу-лянцем и Славской [0], с целью выделения их из пентан-ами-леновой фракции, и метод алкилирования на том же катализаторе изоамиловым спиртом, описанный для изобутилового спирта [10]. [c.29]

А. М. Бутлеровым этот синтез был осуществлен с применением серной кислоты. Изобутен, находящийся в смеси газов, через изобутилсерную кислоту превращается в третичный изобутиловый спирт (триметилкарбинол) и далее в чистый изобутен, который в присутствии серной кислоты полимеризуется в диизобутен. Стадию превращения в триметилкарбинол можно прц нодходяиц1Х условиях температуры и крепости кцслоты миновать, и диизобутен можно получить взаимодействием молекулы изобутена с молекулой изобутилсерной кислоты по уравнению СН, [c.356]

Дальнейшие превращения протонированной формы первичных и вторичных спиртов, за исключением метанола и этанола, зависят от структурных факторов и температуры. Протонирован-ная форма бутанола-2 при -60 "С превращается в трет-бугилка-тион в результате отщепления воды и последующей очень быстрой перегруппировки вторичного в третичный карбокатион. Протонированный первичный изобутиловый спирт дает трет-бутилкатион при более высокой температуре -30 С, а бутанол-1 превращается в /ирет-бутилкатион только при О "С. Во всех этих iслучаях образуется термодинамически более стабильный третич- ный карбокатион [c.171]

Проиллюстрируем возможности метода двойного внутреннего стандарта примером анализа искусственной смеси, близкой по качественному составу к изобутиловому спирту реактивной квалификации. Смесь готовили весовым методом с погрешностью взвешивания 0,0002 г на основе изобутанола с добавлением в качестве примесей (по мере роста времен удерживания) м-гептана, ацетона, дибутилового эфира, третичного бутанола, метанола, изобутилацетата, бутилацетата и -пропанола. Все использованные реактивы соответствовали квалификации хч для хроматографии . Содержание каждого примесного компонента составляло около 1 %. Анализ проводили на газовом хроматографе Цвет-100 с пламенноионизационным детектором. Использовали колонку длиной 3 м, заполненную динохромом П с 10% полиэтиленгликоля с молекулярной массой 300 температура колонок 85 °С, расход газа-носителя (азота) 40 мл/мин. Градуировочные коэффициенты определяли по, ч-гептану. Обработку хроматограмм осуществляли вручную. При расчетах концентраций по методу двойного внутреннего стандарта в качестве внутренних стандартов использовали компоненты анализируемой смеси, выходящие непосредственно до и после определяемого компонента. Так, при определении ацетона внутренний стандарт 1 — н-гептан и внутренний стандарт 2 — дибутиловый эфир при определении дибутилового эфира — ацетон и третичный бутанол соответственно и т. д. При определении бутилацетата — иАобутилацетат и н-пропанол ( , = 1,64). [c.413]

Пусть XI, Х2, Хз и Х4 — относительмоб содержание соответственно п-бутилового, третичного, вторичного и изобутилового спирта. Тогда, используя данные исходных таблиц (на основании которых были построены диаграммы на рис. 15.15 и 15.16), 1можно записать [c.235]

Примечание. Приняты следующие обозначения ТГФ — тетрагидрофурзк, ТБА — третичный бутиловый спирт, ГМФТ — гексаметилфосфортриамид, Е10Н — этиловый спирт, (-РгОН — изопропиловый спирт, вгор-ВиОН — вторичный бутиловый спирт, п-РгОН — нормальный пропиловый спирт, ДЭФ - диэтилформамид, МеОН -метиловый спирт, -ВиОН — изобутиловый спирт, п-ВиОН — нормальный бутиловый спирт, Ац - ацетон, ЭГ — этиленгликоль, ДЭСО — диэтилсульфоксид, ДМСО — диметилсульфоксид, ДМА — диметилацетамид, АА — ацетамид, ДМФ — диметилформамид, Ан — ацетонитрил, Пн - пропионитрил, Ф - формамид, Мч - мочевина. [c.92]

Из норм, бутана мож но гочно таким же образом получить ка1С первичный, так и вторичный. хлориды, которые путем гидролиза можно затем перевести в нормальный бутиловый и вторичный бутиловый спирты. Изобутан может дать лишь первичное и третичное хлористые соединения и не образует вторичного хлорида. Монохлорзамещенные производные изобутана можно поэтому перевести как в первичный спирт (изобутиловый спирт), так и в третичный бутиловы) спирт. Однако и здесь не имеется подробных указаний на условия, П1>и которых лучше всего проходит гидролиз хлоридов, хотя усл01вия эти вероятно здесь те же, что и в случае гидролиза. хлористых соединений амила Ниже приведены различные спирты, которые могут быть получены указанным способом из пропана [c.855]

Получение третичнобутилизопропилкарбинола [100]. К 144 г свежей стружки магния в 3-литровой колбе с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой добавлены кристаллик иода и 20—25 раствора 555 г хлористого третичного бутила в 750 жл эфира. Тотчас после начала реакции пущена мешалка, введено 300 мл эфира и через капельную воронку 750 мл остального раствора хлорида таким темпом, чтобы эфир слегка кипел. Остаток раствора хлорида разведен 450 мл эфира и тоже введен в колбу. Затем раствор нагрет на водяной бане. По данным титрования, выход магнийорганического соединения 85%. По охлаждении до —15° С медленно введен раствор 327 г изомасляного альдегида в равном объеме эфира. Смесь нагрета при перемешивании в течение 3 час. и разложена раствором хлористого аммония. Продукт реакции состоял из искомого карбинола (т. кип. 148—150° С/740 мм выход 35%), изобутилового спирта (35%) и примеси твердых веш,еств. [c.101]

Строение кислот также оказывает очень сильное влияние на скорость эстерификации [18]. Для кислот с нормальной цепью углеродных атомов характерна наибольшая начальная скорость эстерификации. Кислоты с карбоксильной группой при третичном углеродном атоме эстерифицируются наиболее медленно. Так, при нагревании первичных, вторичных или третичных кислот с изобутиловым спиртом через 1 час количество (в %) проэстерифицированной кислоты выражается следующими величинами [c.442]

Уксусный ангидрид, изопрен, бутиловый спирт (третичный), изобутиловый спирт, винилацетат, амилацетат, мети лметакри лат растворители марки [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин Изобутиловый спирт третичный: [c.134] [c.106] [c.191] [c.40] [c.188] [c.1175] [c.93] [c.371] [c.472] [c.462] [c.134] [c.790] [c.84] [c.365] [c.88] [c.181] [c.154] [c.264] [c.41] [c.411] [c.98] [c.31] [c.25] [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология