Бутиловый спирт вторичный бутанол

Бутанол (бутиловый спирт вторичный) [c.182]

Женевская номенклатура производит название спиртов от названий углеводородов с прибавлением окончания ол и с обозначением того углерода, при котором стоит гидроксил. Например, первичный бутиловый спирт называется бутанол-1, вторичный бутиловый спирт —бутанол-2 и третичный изобутиловый спирт — 2-метилпро-п а НОЛ-2, [c.39]

СНз—СНз-СН-СНа 1 он Вторичный бутиловый спирт 2-Бутанол [c.82]

Вторичный бутиловый спирт, бутанол-2 [c.328]

Вторичный бутиловый спирт (бутанол-2) при дегидратации превращается в бутен-2 [c.152]

Вторичный 2 с—с—с—с 1 ОН с Бутанол-2 втор-бутиловый спирт [c.146]

Вторичный, бутанол-2, втор-бутиловый спирт [c.147]

Мы уже встречались с веществами, содержащими асимметрический углеродный атом. Это были, например, нормальный вторичный бутиловый спирт (бутанол-2) и активный амиловый спирт брожения (2-метил-бутанол-1) [c.381]

ВТОРИЧНЫЙ БУТИЛОВЫЙ СПИРТ (БУТАНОЛ-2) [c.428]

Во-вторых, в природе имеются энантиоморфные формы кристаллов, например кварца. Швабу удалось, нанеся никель на кристаллы кварца одной модификации, дегидрировать нормальный вторичный бутиловый спирт в метилэтилкетон так, что в остатке преобладал один из энантиомеров исходного бутанола, правда преобладание это и тут было, невелико и выражалось лишь небольшой оптической активностью смеси ([а]о = +0,13°). А. П. Терентьев и Е. И. Клабуновский, нанеся щелочь на кристаллы правого кварца, провели цианэтилирование (стр. 307) метилциклогексанона на этом катализаторе. Получилась оптически активная смесь с небольшим преобладанием правовращающего нитрила. Таким образом, и возможность первичного синтеза с преобладанием одного из энантиомеров на асимметрических кристаллах как катализаторах тоже доказана. [c.368]

Бутиловый спирт вторичный, бутанол-2, или метилэтилкар-бинол, СНз—СНг—СН (ОН)—СНз получается гидратированием псевдобутилена в присутствии серной кислоты [c.219]

Вторичный бутиловый спирт, н-бутанол-2, получают сернокислотной гидратацией бутена-1 или бутена-2. Он служит исходным продуктом в про-иаводстве метилэтилкетона. трете-Бутанол — твердое при обычной температуре вещество (темп, плавления 25,4 ) — получают гидратацией изобу-тилсна области его иримеиения ограничены. [c.436]

Названия спиртов произаодятся от названий соответствующих углеводородов с добавлением окончания ол метан — метанол, этан — этанол. В случае изомерных спиртов перед окончанием ол ставят цифру, указывающую номер углеродного атома, с которым связан гидроксил первичный бутиловый спирт — 1-бутанол вторичный бутиловый — 2-бутанол изобутиловый — 2-метил-1-пропанол третичный бутиловый — 2-метил-2-пропанол. [c.333]

Фосфиновые комплексы карбонила кобальта можно применять в качестве катализатора гидроформилирования олефинов С —С14 газовой смесью СО + Og Н2 (1 1 4) при 175—275° С и давлении 20—35 атм [99]. Спирты преимущественно нормального строения получены из олефинов Са—С19 в присутствии Со-ката-лизатора, модифицированного бициклическим гетероциклическим вторичным фосфином, например 9-фосфабицикло[3.3.Цили 4.2.1)]-понаном, и КОН при 125— 210° С и давлении 85—125 атм. Из пропилена с выходом 91% получены бутиловые спирты (90% бутанола-1) [100]. [c.49]

Прочие процессы конверсии олефинов. Промышленно-коммерческая ценность конвертирования бутенов падает по мере уменьшения порядкового номера гомологического ряда. Помимо производства третичного бутилового спирта за счет гидратации изобу-телена и вторичного бутанола за счет гидратации нормального бутена основными химическими процессами переработки бутенов являются полимеризация и сополимеризация изобутилена для производства упруго- и термопластичных полимеров, которые известны на торговом рынке как бутиловая резина и вистанекс-резика. Бутадиен (двойной ненасыщенный четырехуглеродный углеводород) — главный мономер в производстве синтетической резины, или бутадиена-стирена, бутадиена-акрилнитрила и полибу-тадиенов. Так как потребность в мономерном бутадиене достаточно велика, то одним из основных продуктов переработки нормальных бутенов (нормального бутена-1 и нормального бутена-2) является производство бутадиена посредством дегидрогенизации. Основные процессы конверсии углеводородов с радикалами С4 и их относительная экономическая значимость приведены в табл. 51. [c.236]

БУТИЛОВЫЕ СПИРТЫ (бутанолы) С4Н9ОН — бесцветные жидкости с характерным спиртовым запахом. Известны четыре Б. с. нормальный Б. с. (бутанол-1) СНзСН СНаСНаОН, вторичный Б. с. СН3СН2СН (ОН) СНз, изобу-тиловый спирт (СНз)2СНСН20Н и третичный Б. с. (СНз)зСОН. Все Б. с. широко применяются для приготовления растворителей, пластификаторов, лаков, этилцеллюлозы, масел, гидротормозной жидкости, смол, в синтезе моющих средств, для денатурации спирта и д . [c.50]

Вторичный бутиловый снирт по свойствам близок к и-бутанолу и в ряде случаев может использоваться как его заменйтель. Он является также исходным сырьем для получения таких важных продуктов, как етор-бутил-ацетат и метилэтилкетон. Вторичный бутиловый спирт может использоваться также для получения ксантатов, применяемых в качестве агента для флотации и ускорителя вулканизации. [c.259]

Вместо применения для этой конденсации свободных олефинов предлагалось также пользоваться веществам1И, которые дают олефины в условиях конденсации, например спиртами с более чем тремя атомами углерода, вторичными и третичными алкилгалоидными соединениями и сернокислыми эфирами спиртов. Алкилированные нафталинсульфокислоты можно получить, конденсируя нафта-линсульфокислоты с изопропиловым или вторичным бутиловым спиртами в присутствии сер НОй кислоты Не только вторичные или третичные спирты, но даже и первичные спирты можно дегидратировать при этом в благоприятны х условиях. Так например описано получение норм.-бутилнафталина конденсацией норм.-бутанола с нафталином в присутствии серной кислоты при повышенных температурах [c.611]

Как показало изучение более 20 вторичных и третичных спиртов, количество образующихся из них алканов всегда находится в пределах 35—60%. Это показывает, что из аллильных катионов образуются алканы с тем же числом атомов углерода. Алкены дают те же продукты, что и соответствующие спирты, а бутанол-1 и бутанол-2 дают ту же смесь алканов и аллильных катионов, что и mpem-бутиловый спирт [36]. Сложность продуктов этих реакций отчасти обусловлена тем, что в 96%-ной серной кислоте устойчивы только те аллильные катионы, которые полностью алкилиро-ваны в концевых положениях аллильной системы [5]. [c.402]

СН 3—СН 2—снон—сн 3 бутанол-2, метилэтилкарбинол, вторичный бутиловый спирт [c.342]

С другой стороны, многие работы подтверждают изомеризующее влияние кислой среды. Обрабатывая нормальный и вторичный бутиловые спирты окисью углерода над меднофосфатным контактом, Харди (Hardy) получал триметилуксусную кислоту, что, по его мнению, неизбежно связано с изомеризацией изобутилена в качестве промежуточного продукта [47]. При дегидратации изобутанола с помощью вольфрамовой кислоты как катализатора было получено 55% изо- и 45% -бутиленов [48]. В то же время из м-бутанола над кислыми глинами, смешанными с сульфатом тория, было получено 97—100% бутиленов, в том числе 28% изобутилена [49]. [c.30]

Вторичный бутиловый спирт (бутанол-2, этилметилкарбинол), СН,—СН —СНОН—СН,, получают из метилэтилкетона и из [c.87]

Галловая кислота характеризуется величиной Кг 0,62 при хроматографировании в насыщенном растворе угольной кислоты хроматограммы обрабатывали хлорным железом и феррициа-нидом калия [864]. Величины Кг составляли 0,08 в смеси ж-кре-зол —уксусная кислота —вода (25 1 24) 0,68 — в смеси н-бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5) [859, 865] 0,79— в той же системе с добавлением этиленгликоля (1 часть на 10 частей верхней фазы) [866] 0,43 — в смеси н-бутанол — пиридин—вода (1 1 2) [867] О—0,2-—в смеси бутанол (или пропанол) — аммиак — вода (8 1 1) [868]. Хорошее отделение галловой кислоты от других фенолов достигается в изопропиловом эфире, насыщенном водой [869]. Также использовали следующие системы 1—6%-ная уксусная кислота 2 — вторичный бутанол — уксусная кислота — вода (14 1 15) 3—6%-ная уксусная кислота, содержащая 2% муравьиной 4 — бензиловый спирт — изопропанол — третичный бутиловый спирт — вода (3 1 1 1), [c.121]

Изучавшиеся цеолиты активно ведут дегидратацию вторичного бутилового спирта [21], причем на обоих К1МаХ и N N37 катзлиззторзх с повышением температуры степень дегидрзтзции рзстет. Нз исходном цеолите ЫаХ дегидратация бутанола-2 начинается при температуре 200°С. [c.459]

Бутанол-2 (вторичный бутиловый спирт). ....................... СНзСНгСНОНСНз Жидк. 99,5 [c.433]

Бутанолы существуют в виде 4 изомеров два первичных, вторичный и третичный бутиловых спирта. Они труднее растворяются в воде, чем ранее рассмотренные спирты. Имеют характерные запахи. Бутанол-1 (пропилкарбинол, пере-н-бутиловый спирт) СНд—СНа—СНа—СН2ОН получается в больших количествах при ацетоно-бутиловом брожении крахмала и крахмалсодержащих отходов. Его также получают из глицерина, маннита и других веществ. Бутанол-1 и его сложные эфиры являются прекрасными растворителями для лаков и смол и поэтому применяются в больших количествах. [c.163]

Вторичный бутиловый спирт, бутанол-2, СНзС112СНОНСНз, Получается из смеси бутен-1 и бутен-2, содержащейся до 30% в газовой фракции с углеводородами (с С4), образующейся при парофазном крекинге. Температура кипения -flOO". Оптически активен. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология