Оптическая плотность нулевого фона

Оптическая плотность нулевого фона Воо — оптическая плотность неэкспонированного фотографического материала, прошедшего все стадии химико-фотографической обработки при отсутствии в растворах проявляющих веществ. [c.102]

У негативных пленок оптическая плотность нулевого фона (а следовательно, и минимальная оптическая плотность) может быть достаточно высокой — она компенсируется в процессе печати и не сказывается на качестве окончательного позитивного изображения. У маскированных пленок ее значения за синим фильтром 1,03—1,08, за зеленым 0,43—0,51, за красным 0.17—0,20. [c.103]

Для этого пипеткой или бюреткой берут в мерные колбы или мерные цилиндры на 100 мл 4, 8, 12, 16 и 20 мл рабочего раствора фенола (0,05 мг л) и доводят объем до 100 мл дистиллированной водой. Затем растворы переводят в коническую колбу, куда последовательно добавляют 5 мл буферной смеси, 0,Ъ мл 4-аминоантипирина и 5 мл КзРе ( N)e, немедленно размешивают, оставляют стоять в темном месте в течение 20 мин, после чего определяют оптическую плотность приготовленных растворов при зеленом светофильтре. В качестве фона используют нулевой раствор, приготовленный на дистиллированной воде и упомянутых выше реактивах (только без фенола), добавленных в указанном порядке и количествах. [c.232]

Минимальная оптическая плотность фотоматериала складывается из оптической плотности вуали и нулевого фона. [c.102]

Растворы немаскирующих компонент должны быть прозрачны, однако они, как правило, имеют довольно значительную желто-бурую окраску. Маскированные компоненты специально окрашены, поэтому негативные маскированные пленки имеют высокую оптическую плотность нулевого фона. [c.103]

Оптическая плотность вуали Оо — оптическая плотность, появляющаяся в процессе химико-фотогра-фической обработки фотоматериала независимо от действия света (на неэкспонированных участках). Значение ее зависит как от свойств фотоматериала (вуалеустойчивость), так и, в основном, от режима химико-фотографической обработки и рецептуры обрабатывающих растворов. Определяется как разность между минимальной оптической плотностью и оптической плотностью нулевого фона [c.103]

Поэтому у позитивных фотоматериалов должен быть низкий уровень оптической плотности нулевого фона (чистые компоненты, высокопрозрачные желатин и основа), а условия химико-фотографической обработки должны обеспечивать наименьшую опти- e кyю плотность вуали. [c.103]

Для определения Оо ЭАМ оценивают воспроизводимость результатов измерений заведомо стабильного во времени единичного образца фона при фиксированной настройке прибора, оптимальной для выполнения данного метода. В качестве такого образца удобно использовать ацетонсодержащий раствор реагента, имеющий оптическую плотность, близкую к средней оптической плотности нулевого раствора, проведенного через ход определения (если Вф близка к нулю, изготовляют образец сВ = 0,01 -4- 0,03). Предполагается, что В . известен, Ир 1. [c.82]

Наиболее распространенным методом является определение оптической плотности при 280 нм. Этот метод обладает достаточной чувствительностью, позволяет вести анализ в потоке и не сопровождается потерей вещества. Однако сами амфолиты-носители обладают сильным поглощением при 280 нм, и колебания в оптических свойствах отдельных соединений могут быть ошибочно приняты за зоны белка. Вследствие этого необходимо провести определение нулевой линии, свойственной данной партии амфолитов подобный пример приведен на рис. 4. Отклонение от нулевой линии невелико как при биуретовой реакции,так и при записи поглощения при 280 нм. Фон при 254 нм достаточно велик. Поэтому обычные проточные денситометры, где анализ ведется при 254 нм (линия ртути), непригодны в случае электрофокусирования. [c.314]

Aijf — молекулярная масса реагента ДЯ — спектральная область пропускания разрешающего устройства фотометра (при спектрофотометрических измерениях — фактическая длина волны 1, при которой измеряется оптическая плотность раствора) Км — отношение концентрации элемента М, связанного в соединение MR, к общей концентрации См (мкг/мл). Км = 0,5-ь Kr — отношение концентрации окрашенной формы R к общей концентрации реагента r / — толщина слоя окрашенного раствора (кюветы), см s — стандартное отклонение — погрешность нулевого состояния прибора при данной настройке (характеристика стабильности нулевого состояния фотометра, единицы оптической плотности) S, — относительное стандартное отклонение — стандартное отклонение оптической плотности Ар раствора фона (нулевого раствора), выраженное в единицах концентрации элемента М и не зависящее от толщины слоя S — коэф- [c.70]

Построение калибровочного графика (на фоне 3 н. раствора НС1). В семь мерных колб емкостью по 250 мл отбирают 12 15 20 25 30 40 и 50 мл стандартного 0,01 н. раствора серной кислоты, что соответствует 4,8 6,0 8,0 10,0 12,0 16,0 и 20,0 мг ЗОд, добавляют 125 мл 6 н. раствора солтяной кислоты, разбавляют до метки водой и перемешивают. В кювету с толщиной поглощающего слоя 30 мм и высотой 40 или 35 мм наливают анализируемый раствор точно до риски II помещают в правый кюветодержатель, а в левый кюветодержатель — кювету с дистиллированной водой. Устанавливают оптическое равновесие при положении индекса правого барабана на нулевом делении по шкале оптической плотности 0=0 (при работе на фотоколориметре типа ФЭК-М, ФЭК-Н) . Затем в правую кювету пипеткой вносят 5 мл 30%-ного раствора хлорида бария и одновременно включают секундомер, передвигают правый барабан [c.71]

Построение калибровочной кривой. Для приготовления серии эталонов в стаканы емкостью около 100 мл с метками 46 и 50 мл приливают из микробюретки емкостью 2,5 мл от 0,5 до 2,5 мл (с интервалом в 0,5 мл) раствора N82804, I мл которого соответствует 0,1 мг S, что соответствует 0,05 0,1 0,15 0,20 0,25 мг S. Затем в каждый стакан прибавляют раствор—фон до объема 46 мл, по 0,1 мл соляной кислоты, по 2 мл этилового спирта и по 2 мл раствора хлорида бария (прибавляемого в каждый последующий эталон за 5 мин до измерения в фотоколориметре), перемешивают и через 5 мин измеряют оптическую плотность мутного раствора на фотонефелометре с бесцветным светофильтром в кювете с толщиной слоя 30 мм. Нулевую точку фотонефелометра устанавливают по холостому опыту, нефело- [c.77]

Построение градуировочного i рафик а. Для всех трех сплавов строят по две кривые от 1 до 0 мкг Ве и от 10 до 50 мкг на фоне 20 мг основного элемента. Так, в случае ниобиевых сплавов, в мерные колбы емк. 50 мл вводят от 2 до 10 мкг бериллия 20 мл раствора виннокислого ниобия (1 мг Nb), 10 мл буферного раствора, 2 мл 5%-ного раствора трилона Ъ м 2 мл 0,4%-ного раствора алюминона, разбавляют водой до метки. После добавления каждого реактива раствор перемешивают. Через 15— 20 мин. измеряют величину оптической плотности растворов на фотоэлектроколориметре ФЭКН-54 с зеленым светофильтром 506 ммк) по отношению к нулевому раствору, содержащему все реагенты в тех же количествах, за исключением бериллия. Калибровочные кривые на фоне меди и никеля строятся аналогично, ио помимо 2 лл 5%-ного раствора трилона Б вводят стехиометрически необходимое ого количество (на 10 мг См или Ni требуется 1,2. и. 5%-ного раствора трилона Б). [c.99]

Минимальную Отт и максимальную Оиакс оптическую плотность, оптическую плотность вуали Оо и нулевого фона Воо цветных фотобумаг определяют так же, как у негативных и позитивных пленок. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология