Приготовление серий

Почему при приготовлении серии стандартных растворов для градуировочного графика в ионометрии используется не вода, а раствор индифферентного электролита [c.244]

Для приготовления серии стандартов 15,00 мл 0,0215 и. раствора КМпО-1 разбавили до 500,0 мл [c.40]

Для приготовления серии стандартов навеску чистого никеля 0,158 г растворили в азотной кислоте и разбавили раствор водой до 250 мл. Отобрали 0,25,. .., 5 мл этого раствора с интервалом 0,25 мл, довели объемы растворов до 10 мл и окислили никель бромом до трехвалентного состояния. Никель(III) образует с диметилглиоксимом окрашенное соединение. [c.43]

Этот раствор использовали для приготовления серии стандартов—10 стандартов общим объемом [c.46]

Следовательно, для вычисления п по уравнению (IV.48) необходимо установить, для какого раствора Сз имеет максимальное значение. Если в результате реакции образуется окрашенный комплекс, то, измеряя оптические плотности приготовленной серии, можно выбрать раствор, имеющий наибольшую оптическую плотность, который и будет соответствовать максимальной концентрации комплекса Сд. Если при выбранной длине волны поглощают помимо комплекса также исходные компоненты, то вместо величины А используют ее отклонение от аддитивности ДЛ = Л — Ло, где Л — измеренная оптическая плотность, а Лц — сумма оптических плотностей, соответствующих концентрации всех посторонних компонентов в испытуемом растворе. [c.99]

Для введения поправок на поглощение реагента готовят серию растворов, содержащих реагент в тех же количествах и условиях, как была приготовлена изомолярная серия растворов, не содержащих меди. Из приготовленной изомолярной серии растворов выбирают средний (4-й или 5-й) и снимают его спектр поглощения относительно раствора, содержащего одни реагент концентрации, соответствующей выбранному раствору. Выбирают длину волны, при которой наблюдается максимальное поглощение и проводят измерение оптической плотности каждого из растворов приготовленной серии по отношению к раствору, содержащему соответствующее количество реагента. [c.120]

Установление зависимости ( g) требует приготовления серии газовых смесей с интервалом концентраций паров анализируемых веществ, наблюдаемым в равновесном с исследуемым раствором газе. Для этого могут быть использованы известные методы, в том числе диффузионные. При введении таких смесей в хроматограф дозируемый объем может быть неизвестен, но должен быть строго постоянным как при градуировке, так и при анализе исследуемых образцов. [c.235]

По окончании выделения водорода (30—60 мин.) из прибора извлекают кружок бумаги с образовавшимся окрашенным пятном и сравнивают его с приготовленной серией стандартов, содержащих 0,5 1 2 3 и 5 мкг As. Одновременно проводят холостой опыт. [c.63]

МЕТОДИКА А. Приготовление серий [c.54]

Приборы и оборудование потенциометр типа ППТВ-1 или Р-307, элемент Вестона электроды хингидронный и хлорсеребряный 12 сухих колб вместимостью 100 мл и 13 сухих пипеток на 25 мл стакан вместимостью 50 мл для измерения ЭДС и pH исходный раствор НС1 точной концентрации для приготовления серии растворов H I разной концентрации (или готовые растворы H I) исходные растворы уксусной кислоты и ацетата натрия точной концентрации для приготовления буферных растворов. [c.102]

Условия приготовления серии образцов латексов с заданным постоянным содержанием каучука и результаты измерения поверхностного натяжения заносят в таблицу, подобную табл. 9. [c.66]

Метод непрерывного изменения концентрации требует приготовления серии растворов с переменной мольной концентрацией двух компонентов, но с постоянной суммой обоих. Разность между измеренной оптической плотностью и оптической плотностью, вычисленной для смеси компонентов в предположении, что никакой реакции между ними не происходит, вычерчивается на графике в функции количества молей одного из компонентов. Результирующая линия на графике имеет максимум (или минимум) прн концентрации, соответствующей содержанию данного вещества в комплексе. Для примера на рис. 3.32 показан такой график для комплекса ртуть — дифенилкарбазон [20]. [c.52]

Наливают в стаканчик прибора самый концентрированный стандартный раствор приготовленной серии, погружают в него трубку 29, добиваются, чтобы отклонения стрелки микроамперметра достигали 40—50 делений, увеличивая отверстия диафрагмы или переключая микроамперметр на более высокую чувствительность. Затем вводят в пламя через распылитель дистиллированную воду и ручками грубой 26 и точной 27 регулировки устанавливают стрелку микроамперметра точно на нуль. [c.379]

Отдельно разбавляют пробы для определения при 60° С. Колбы прикрывают часовыми стеклами и нагревают их содержимое на водяной бане до 60° С. Перемешав пробу Ь колбе встряхиванием, снимают часовое стекло и определяют в приготовленной серии разбавленных проб ту смесь, запах которой уже ощутим. Начинают с наиболее раз- [c.40]

Калибровочная кривая. В ряд колб для кипячения помещают 0 0,5 1,0 2,0 5,0 10,0 20,0 30,0 40,0 мл рабочего раствора и доводят объемы дистиллированной водой до 50 мл. В приготовленной серии растворов, содержащих 0 0,05 0,10 [c.262]

Простой и прямой подход заключается в приготовлении серии стандартных растворов, измерении диффузионного тока каждой пробы и построении кривой зависимости измеряемых диффузионных токов от концентрации этих растворов. С помощью этой калибровочной кривой путем простого измерения диффузионного тока определяют концентрацию вещества в неизвестном растворе. Естественно, что раствор фонового электролита должен быть одним и тем же как для стандартных, так и для неизвестного раствора. [c.456]

В первой части этого доклада обсуждался вопрос о связи активности катализатора с его начальной электропроводностью Оо, измеренной еще до пуска паров реагентов. Для таких исследований, как уже указывалось, требуется приготовление серии катализаторов, которые. можно было [c.46]

О л — I серил приготовления, — серия приготовления. [c.250]

Причина развития аномалии вязкости жидких битумов может быть изучена путем приготовления серии смесей битумов и раство-рйтелей с различными, xJШJaнeiЖШШI вQЙ опре еления их [c.147]

Для построения градуировочных графиков готовят три серии растворов - по три раствора каждого элемента. Так, для приготовления серии растворов при определении натрия в три мерные колбы вместимостью 100 мл помещают по 5 мл исследуемого раствора (сока) и в две из трех колб добавляют разные объемы стандартного раствора Na l - 10 и 20 мл. Доводят растворы до метки водой и перемешивают. Аналогично готовят серии растворов для определения калия и кальция. [c.206]

Калибровочный график. Для приготовления серий стандартов в ряд пробирок вводят 5—50 мкг урана с интервалом 10 мкг, в виде раствора нитрата уранила с содержанием U 5 мкг1мл и погружают их в кипящую водяную баню, раствор выпаривают досуха, пропуская через него воздух, сухой остаток растворяют в 2,0 мл 0,05 н. хлористоводородной кислоты. Вводят 2,5 мл 5%-ного раствора комплексона III, 1,0 мл 0,05%-ного раствора арсеназо III, 0,5 мл 20%>-ного раствора хлорида дифенилгуанидиния и 5,0 мл бутилового спирта. Экстрагируют, энергично встряхивают пробирки около 30 сек и после разделения фаз измеряют оптическую плотность органического слоя на фотометре Или фотоэлектроколориметре по отношению к воде. [c.379]

Если неизвестен состав пробы или нет материала соответствуй ющей чистоты и по этим причинам невозможно приготовить эталон, применяют метод добавок, суть которого заключается в том,, что пробу делят па порции, в каждую из кото )ых вводят добавки определяемого элемента в виде подходящего вещества в постепенно возрастающих количествах. Данную процедуру можно рассматривать как приготовление серии стандартов, состав которых почти полностью идентичен составу пробы. Большое практическое удобство состоит в том, что такие стандарты можно готовить простейшим способом, добавляя точно взвешенные количества вещества, содержащие определяемый элемент, к определенной навеске пробы. Следует отметить, что определяемый элемент следует добавлять в количествах, близких по порядку величины к его содержанию в пробе, в противном случае интенснв-ность линии, принадлежащих атому (иону) определяемого элемента, возрастает настолько, что влияние количества элемента, подлежащего определению, иа интенсивность линий будет НИЧ10ЖН0 мало и может [c.95]

Чтобы избежать ошибок при использовании этого метода, рекомендуется готовить несколько серий растворов (две-три), отличающихся исходной концентрацией, и снимать поглощение приготовленных растворов при нескольких длинах волн (не менее двух). Кроме того, полнота образования комплексного соединения часто зависит от pH раствора. Оптимальное значение pH образования комплекса должно быть предварительно установлено (см. стр, 43, 46) и его следует соблюдать при приготовлении серии растворов. Обычно для этого используют буферные растворы. При выборе буферного раствора необходимо, чтобы комплексообразование иона металла с ком1юнентами буферного раствора отсутствовало. Для получения воспроизводимых результатов ионная сила раствора также должна быть постоянной. [c.100]

Для расчета параметров Ь поступают следующим образом. Готовят серию растворов, сохраняя ко1щентрацию одного компонента, например лиганда сн, постоянной и меняя концентрацию металла см. При этом соблюдают те условия, которые были указаны для приготовления серии изомолярных растворов (см. стр. 98). Измеряют оптическую плотность А (или ее отклонение от аддитивного значения АЛ). На основании этих измерений вычисляют параметры гиперболы по уравнениям, которые были получены применением метода наименьших квадратов к основному аппроксимирующему уравнению (IV.50) [c.103]

Метод градуировочного графика. Для ностроения градуировочного графика готовят серию из четырех - пяти растворов определяемого вещества с известными концентрациями путем разбавления более концентрированного исходного раствора, концентрация которого должна быть надежно установлена предварительно. Для разбавления исиользуют наиболее подходящий для определяемого элемента фоновый электролит. Для каждого из приготовленных растворов регистрируют полярограмму в одинаковых, строго контролируемых условиях эксперимента. Все полярограммы запи-сьшают нри одной и той же чувствительности регистрирующего устройства нолярографа, выбранной но раствору с максимальной концентрацией из приготовленной серии. Работать необходимо с одним и тем же капилляром, поддерживая постоянную высоту столба ртути над ним так, чтобы период жизни капли I и скорость вытекания ртути т не изменялись. Если нроизведение называемое характеристикой капилляра, определить [c.173]

Готовят смеси с различным мольным соотношением мономеров, которое выражают в мольных процентах. Для этого в мерные колбы емкостью 50 мл отбирают определенные объемы растворов мономеров с таким расчетом, чтобы сумма их объемов составляла 5 мл. К смесям прибавляют примерно по 0,06 г Hg (СНзСОО) 2 и проводят реакцию, как описано выше. Содержимое колб доводят до метки метанолом. Отбирают 10 мл полученного раствора, прибавляют 10 мл раствора ЫаС1, 10 капель фенолфталеина и титруют раствором ЫаОН, пользуяс5Ь микробюреткой. Концентрацию смеси мономеров Сх рассчитывают по формуле (4.1). Растворы для полярографирования должны иметь строго определенные суммарные концентрации ртутноацетатных комплексов мономеров. В данной методике выбраны две концентрации 5-10 и 6,5 10 моль/л. Для приготовления серии растворов с этими концентрациями в мерные колбы емкостью 10 мл помещают рассчитанные объемы растворов. Объемы Уи У2 (в мл) рассчитывают по формулам [c.100]

Для приготовления серии стандартных растворов к раствору после извлечения висмута прибавляют определенные объемы 0,001 %-ного раствора вйсмута и извлекают BiJ как описано выте. Все растворы доводятся до одинакового объема (при 10—40 у до 6 мл, при 40—100 до 10 или 12 мл). После фильтрования интенсивность окраски растворов сравнивают или в цилиндрах Несслера иа 10 мл (если В1 не больше 20 т) или в колориметре (при большем количестве висмута). [c.204]

В склянку прибора для определения мышьяка (см. рис. 1) отбирают нейтральный анализируемый раствор, содержаи(ип 0,5—5 мкг А.ч, ра.чбавляют водой до объема 10 мл. Прибавляют 10 мл НС1 (1 1), 5. мл 10%-ного раствора KJ, 4 капли 10%-ного раствора хлорида олоЕа(П) в НС1 (1 1), 2 капли 10%-ного раствора хлорида никеля и перемешивают. Вводят 1,Г> г мелко гранулированного цинка (не содержащего мышьяка) и тотчас же закрывают склянку насадкой, в которой закреплен кружок фильтровальной бумаги, пропитанной раствором бромида ртути(П). После окончания выделения водорода (30—60 мин.) из прибора и.чвлекают кружок бумаги с образовавшимся окрашенным пятном п сравнивают его с аналогично приготовленной серией стандартов, содержащих 0 0,5 1,0 2,0 3,0 и 5,0 мкг As. [c.156]

Люминесцентное определение гадолиния [819] заключается в приготовлении серии фосфоров на основе окисей бериллия с добавками ТЬ02, Т1С1, Ка2804 н регистрации люминесценции в ультрафиолетовой области. Таким путем можно определить 10" % 0с1 с точностью 30—50%. [c.200]

Эталонный раствор фосфата (содержащий азотную кислоту ), имеющий 0,0010 мг фосфора на 1 мл, использовался для приготовления серии разбавленных растворов. Каждую порцию разбавленного раствора обрабатывали ванадатомолибдатом аммония при этом образовывалась молибдиванадафосфорная кислота желтого цвета. Аналогично обрабатывали аликвотную часть — 25 мл анализируемого раствора. При фотометри-ровании (с синим светофильтром) были получены следующие значения поглощения (причем установка на нуль была проведена с кюветой, наполненной водой) [c.66]

Вместо приготовления серии стандартных растворов для учебной задачи вполне достаточно приготовить более концентрированный экстракт. Например, берут такое количество стандартного раствора, которое содержит 10 мкг алюминия, прибавляют оксихинолин, буферный раствор, доводят до необходимого значения pH и экстрагируют 10 мл хлороформа. Полученный экстракт используют в качестве стандартного раствора. При измерении ставят испытуемый раствор в стеклянном стаканчике в темном помещении под лампу, рядом устанавливают такой же стаканчик с 8—9 мл хлороформа, и в этот стаканчик прибавляют постепенно микропипеткой стандартный хлороформный раствор. Когда люминесценция обоих растворов становится приблизительно одинаковой, уравнивают объемы в обоих стаканчиках, добавляя в один из них хлороформ. Содержание алюминия рассчитывают по ко-личеству затраченного стандартного раствора. [c.168]

Для приготовления серии буферных растворов с pH, последовательно отличающимися друг от друга на 0,2, вычисляют соответствующие отношения кислоты и соли и приготовляют ряд растворов в пробирках одинакового диаметра. При этом количество смеси в кажаой пробирке должно быть одно и тоже, например, 5—6 мл. Затем подбирают такой индикатор, зона которого лежит в пределах рК гЬ 1 данного буфера, и наливают в каждую пробирку по 0,1 мл индикатора. Испытуемый раствор наливают в такую же пробирку в та.сом же количестве и прибавляют туда то же количество подобранного индикатора. [c.160]

Из стандартного раствора, содержащего 0,648 г NaNOg в 500 мл воды, для приготовления серии стандартов отбирали 0,5, 1,0, 1,5, 2,0...5,0 мл и разбавляли до 10 мл водой. Вода, исследуемая на содержание ионов NO.j, дала окраску, среднюю между третьим и четвертым стандартами. Вычислить содержание NO2 в 1 л воды. [c.65]

Японские исследователи [107] использовали ЭДТА для приготовления серии деалюминированных образцов цеолита У с соотношением Si/Al >2,5 и изучали влияние удаления А1 на активность в крекинге кумола. Рост активности, а также увеличение концентрации бренстедовских кислотных центров, определенных по адсорбции пиридина, наблюдались вплоть до Si/Al 4. Таким образом, хотя число тетраэдров с атомами А1 падало, количество доступных ОН-групп, очевидно, увеличивалось. Этот результат трудно объяснить, исходя из общих особенностей структуры цеолитов. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология