Оптическая плотность минимальная

По закону Бугера — Ламберта — Бера оптическая плотность зависит от молярного коэффициента поглощения исследуемого раствора, концентрации раствора и толщины слоя. Теоретические расчеты показывают, что ошибка при определении концентрации исследуемого вещества минимальна, когда оптическая плотность исследуемого раствора равна 0,44. Практически хорошие результаты получаются при оптической плотности от 0,2 до 1. Значение молярных коэффициентов поглощения различных соединений меняется от долей единицы до 100 000. Оптическая плотность раствора прямо пропорциональна молярному коэффициенту поглощения, поэтому при толщине слоя примерно 1 см для веществ с высоким молярным коэффициентом поглощения нужно брать разбавленные растворы, если желательно, чтобы оптическая плотность растворов укладывалась в пределах 0,2—1. Например, если значение молярного коэффициента поглощения исследуемого вещества равно 100, толщина слоя 1 см, то для получения раствора, оптическая плотность которого примерно 0,5, нужную концентрацию моль1л) определяют по формуле [c.254]

Среди высокомолекулярных соединений важное место занимают белки. Они играют основную роль во всех жизненных процессах, а продукты их переработки — в технике и производстве. Белки являются полимерными электролитами, так как их молекулы содержат ионогенные группы. Поэтому растворы белков имеют целый ряд особенностей по сравнению с растворами других полимеров. В состав молекул белков входят разнообразные а-аминокислоты, в общем виде формула их строения может быть записана в форме КНг — К — СООН. В водном растворе макромолекула представляет амфотерный ион КНз — К — СОО . Если числа диссоциированных амино- и карбоксильных групп одинаковы, то молекула белка в целом электронейтральна. Такое состояние бедка называют изоэлектрическим состоянием, а соответствующее ему значение pH раствора — изоэлектрической точкой (ИЭТ). Чаще всего белки — более сильные кислоты, чем основания, и для них ИЭТ лежит при pH < 7. При различных pH изменяется форма макромолекул в растворе. В ИЭТ макромолекулы свернуты в клубок вследствие взаимного притяжения разноименных зарядов. Б кислой и щелочной средах в макромолекуле преобладают заряды только одного знака, и вследствие их взаимного отталкивания молекулы распрямляются и существуют в растворе в виде длинных гибких цепочек. Поэтому практически все свойства растворов белков проходят через экстремальные значения в изоэлектрическом состоянии осмотическое давление и вязкость минимальны в ИЭТ и сильно возрастают в кислой и щелочной средах вследствие возрастания асимметрии молекул, минимальна также способность вещества к набуханию, оптическая плотность раствора в ИЭТ максимальна. Изучение всех этих свойств используется для определения изоэлектрической точки белков. [c.443]

Интервал оптических плотностей, в котором общая погрешность измерения не превышает удвоенной минимальной, оказался несколько шире указанного кривой Шмидта (рис. 4.7, кривая /) и данными других авторов. Для однолучевых спектрофотометров и двухлучевых фотоколориметров этот интервал, в отличие от общепринятого (0,12—1,2), доходит до значений 1,35—1,45. В области малых значений оптических плотностей расширение интервала незначительно. [c.189]

Для определения тонкости отсева (размера наиболее крупных частиц в фильтрате) может быть применен оптический метод, основанный на принципе осаждения. Очевидно, что оптическая плотность суспензии на некоторой глубине должна оставаться неизменной пока не осядут наиболее крупные частицы твердой фазы. После, прохождения через слой крупных частиц оптическая плотность суспензии начнет уменьшаться. С окончанием осаждения наиболее мелких частиц оптическая плотность достигает неизменного минимального значения. Время от начала осаждения, в течение которого оптическая плотность остается неизменной, является искомым временем для определения размера наиболее крупных частиц в суспензии. По времени от начала осаждения до момента достижения минимальной оптической плотности можно определить размеры наиболее мелких частиц в суспензии. Для определения тонкости отсева материалов по изменению оптической плотности фильтратов может применяться фотокалориметр ФЭК-М, который предназначен для измерения концентрации растворов но интенсивности их окраски. Принципиальная схема фотокалориметра показана на фиг. 16. Здесь источник света / через систему конденсоров, зеркал, теплозащитных стекол и светофильтров 2 посылает световые потоки на два селеновых фотоэлемента 6 вентильного типа. Величина одного светового потока падающего на фотоэлемент регулируется фотометрическими клиньями 4, величина другого светового потока регулируется с помощью щелевой диафрагмы 5. Фотоэлементы включены дифференциально, поэтому при равенстве световых [c.47]

Необходимо определять 1 10 % Си в полупроводниковых материалах. Каким минимальным молярным коэффициентом поглощения (е) долж но обладать комплексное соединение меди, в виде которого ее определяют спектрофотометрически, если навеска образца 1 г, конечный объем измеряемого раствора 5 мл, длина кюветы (/) 5 сл и минимальное допустимое значение оптической плотности О) — 0,020 [c.497]

Точность определения концентрации зависит от длины волны, на которой производится это определение. Выше, при рассмотрении инструментальных причин отклонения от закона Беера указывалось, что ошибка измерений оптической плотности минимальна в области максимума или минимума кривой поглощения. Дополнительное условие налагается в случае исследования растворов, содержащих два или больше веществ, так как точность, с которой могут быть найдены концентрации, также определяются выбором длин волн. Из уравнения (X. 120) следует, что относительная ошибка ДС1/С1 определения концентрации компонента I минимальна, если разность отношения молярных коэффициентов поглощения веществ I и И [c.652]

Минимальная концентрация электролита с р, при которой в дисперсной системе начинается коагуляция, обнаруживаемая экспериментально (например, по изменению окраски или оптической плотности растворов и т. д.), называется критической концентрацией или порогом коагуляции. Порог коагуляции зависит от размера и особенно сильно от валентности того иона, знак заряда которого противоположен знаку заряда поверхности частиц. [c.150]

Увеличение толщины слоя до предельного значения (/ = = 10 см) может позволить снизить С.,,,н на порядок. Однако иа практике работают с кюветами толщиной 1—2 см, молярные коэффициенты светопоглощения окрашенных соединений в большинстве случаев не превышают 5-10 кроме того, в ходе выполнения анализа добавляют реактивы, производят разбавление растворов, в результате чего минимальные определяемые концентрации следовых количеств элементов увеличиваются до значений примерно 5-10 моль/л при спектрофотометрических определениях и до (1—2,5)-10 моль/л при фотоколориметрических определениях. Для элемента с относительной атомной массой 100 минимальные концентрации составят соответственно 0,05 и 0,1—0,3 мкг/мл. Если принять, что оптические плотности исследуемых растворов указанных концентраций измеряют в кювете с /==2 см, объем которой равен примерно 10 мл, то общее содержание элемента в этом объеме составит соответственно 0,5 и 1—3 мкг. Отсюда следует, что при навеске анализируемой пробы в 1 г обычный спектрофотометрический анализ позволяет определять минимальную массовую долю следов элементов на уровне 5-10 %, а фотоколориметрический— на уровне (1—3) % [c.185]

Видно, что оптическая плотность растворов дифенилолпропана изменяется даже после 15-минутного прогревания, а через 24 ч оптическая плотность щелочного раствора увеличивается в несколько раз. В связи с этим для выделения легкой фракции дистилляцией рекомендуют аппараты, обеспечивающие минимальное время пребывания и небольшой перепад температур, — аппараты пленочного типа. [c.128]

Отсюда следует, что минимальная относительная ошибка определения концентрации будет отвечать оптической плотности О = 0,434 или 36,8 % пропускания. [c.651]

При работе с кюветами следует руководствоваться следующими правилами. Подбирают кювету такой толщины, чтобы полученное значение оптической плотности раствора составляло 0,3—0,5. Для этого интервала относительная погрешность определения оптической плотности минимальна. Если О > 0,5, то берут кювету меньшей толщины,,а если О < 0,3 — большей. [c.121]

Минимальная погрешность оптической плотности. Ошибки при измерении [c.65]

Какое минимальное содержание бериллия (в 7о) можно определить в навеске 1 г, растворенной в 50 мл, в кювете с толщиной слоя 5 см, принимая минимальный отсчет по шкале оптической плотности фотоколориметра 0,025 В окрашенном соединении на атом бериллия приходится молекула ацетнлацетона. [c.52]

Теоретически и экспериментально доказано, что при значении оптической плотности Д = 0,434 (что соответствует светопропусканию 36,8%) ошибка измерения будет наименьшей. На рис. 27 показана зависимость относительной ошибки при определении концентрации растворов от величины измеряемой оптической плотности. Минимальная ошибка А ин =0 2,9 наблюдается в [c.63]

ВОЛНЫ выбирают в точке максимальной оптической плотности (минимального пропускания) и обозначают ее тах Значение А-тах а также значение оптической плотности >шах, определенное при этой длине волны, и соответствующего коэффициента поглощения атах являются характеристическими свойствами каждого анализируемого красителя. Для расчета max уравнение (4) примет вид [c.158]

При проведении измерений на разных уровнях измеряемой величины стандартные отклонения Sn и Sr, п, вообще говоря, не остаются постоянными. Поэтому хорошо отработанной методике измерений должна сопоставляться таблица или график взаимосогласованных пар значений X — S (или Sr.n) для разных уровней измеряемой величины. На рис. XIV. 3 в качестве примера приведена графическая зависимость Sm для оптической плотности D, регистрируемой атомно-абсорбционным спектрометром, от значений D. (Резонансное излучение меди Я, = 327,4 нм, спектрометр AAS = 1, п = 5). Зависимость Sr,n от D показывает, что минимальной относительной погрешности в измерении оптической плотности отвечает интервал 0,3 < D < 0,6. [c.820]

Результаты измерений наносят на график оптическая плотность - длина волны. На основании кривых светопоглощения производят выбор светофильтра, при котором наблюдается максимальное поглощение раствора I и минимальное - раствора II. [c.178]

В правый и левый пучки света помещают кюветы с растворителем. Индекс правого барабана устанавливают на О делений шкалы оптической плотности. Щелевая диафрагма имеет при этом минимальную ширину. Вращением рукоятки круговых фотометрических клиньев устанавливают стрелку гальванометра иа нуль. Затем в правый пучок вводят кювету с раствором. Вращением измерительных барабанов устанавливают стрелку гальванометра снова на нуль. Величина оптической плотности устанавливается по правому барабану 9. По окончании работы стрелку гальванометра следует арретировать. [c.49]

Следует помнить, что хотя абсолютная погрешность измерения светопропускания составляет Г%, относительная погрешность в определении оптической плотности минимальна при С=0,43 (пропускание Г = 37%) и становится значительной за границами интервала >=0,8—0,2. Поэтому не рекомендуется при измерениях выходить за эти границы. Если исследуемый раствор в данной кювете показывает большую плотность, следует взять кювету более короткую, если меньшую плотность — более длинную. [c.101]

С помош,ью фотоэлектроколориметра измеряют оптическую плотность О каждого фильтрата, начиная с раствора минимальной концентрации, при определенном светофильтре (например, для раствора с су-даном III используют светофильтр № 6). Методика определения оптической плотности приведена в работе 17. [c.137]

Снимают кривые светопоглощения этих растворов (/ = 1 см) и на одном графике строят зависимости А - Л и А = - Я. Выбирают такие участки спектра (светофильтры), в области которых поглощение кс максимально, а кислотного красного -минимально (Я)) и наоборот - кислотного синего минимально, а кк максимально (Х2). Величины оптических плотностей при выбранных светофильтрах AJ используют [c.170]

Устанавливают правый барабан 4 на деление О оптической плотности (при этом щель диафрагмы имеет минимальную ширину). [c.72]

Если работа производится на нерегистрирующем спектрофотометре, то снять спектры поглощения двух крайних растворов с максимальным и минимальным значениями,pH в диапазоне длин волн от 400 до 700 нм. Толщина поглощающего слоя 1 см. Вычертить спектры поглощения обоих растворов на одном листе миллиметровой бумаги. Определить длины волн максимумов поглощения аниона и молекулы кислоты. При длинах волн максимумов поглощения аниона и кислоты измерить оптические плотности всех десяти растворов. Точками отметить максимумы поглощения на спектрах. [c.82]

К недостаткам такого способа оценки чувствительности относятся а) невозможность оценить минимальное количество вещества, которое может быть определено б) невозможность судить о том, какие минимальные значения оптических плотностей в данном случае можно использовать, чтобы ошибка определения не превышала допустимую, так как расчет е обычно проводится ва основании оптических плотностей, измеренных в области их оптимальных значений (0,2—0,8). На практике обычно имеют дело со средней величиной е. Так как е пропорционален тангенсу угла наклона прямой на градуировочном графике, а иногда равен ему, то для сравнительной оценки чувствительности реакций можно использовать тангенсы углов наклона, которые должны определяться в одинаковых условиях. [c.49]

Кажущуюся константу диссоциации определяют графически по кривой зависимости е — pH или О — pH (рис. X. 28). Значение pH, отвечающее точке, лежащей посредине между горизонтальными участками максимального и минимального значений оптической плотности, равно р/Са- [c.655]

Чтобы определить значение оптической плотности, при которой погрешность измерения будет минимальной, продифференцируем (1.124) [c.66]

Во-вторых, значение молярного коэффициента погашения удобно использовать для сравнительной оценки чувствительности фотометрической реакции. Как будет показано в дальнейшем, значения А, измеряемые с достаточной точностью, находятся в пределах от --- 0,1 до 1,0. Поэтому минимальная концентрация, которая обусловливает оптическую плотность, соответствующую этому интервалу, зависит от величины молярного коэффициента погашения, как следует из уравнения (1.9) чем больше е, тем меньшую концентрацию должен иметь раствор, чтобы оптическая плотность соответствовала указанному интервалу (при постоянном /). Таким образом, повышение чувствительности может быть достигнуто в первую очередь выбором таких реакций, в результате которых образуются соединения, обладающие большими значениями е. [c.19]

Указания относительно пределов точности определения оптических плотностей различны [И] — [13] (0,01 0,05). Однако без оценки точности определения минимальных значений А с точки зрения методов математической статистики эти указания носят условный характер. [c.50]

При введении в дизельное топливо (ДТ-11) с пониженным содержанием серы (5 = 0.02%) композиционной присадки (ионол Агидол-3 2-метил-2-этилиндолин = 1 1 1) в концентрации 0.01 и 0.02% масс, вызываются индукционные периоды окисления, равные 42 и 120 мин соответственно (рис. 5.25). При дальнейшем увеличении ее содержания (до 0.03% масс.) индукционный период длится более 5 ч. Следует отметить, что на протяжении индукционных периодов оптическая плотность топлива практически не возрастает, сохраняя минимальное значение (рис. 5.25). [c.209]

При выбранном светофильтре на фотоэлектроколориметре измеряют оптическую плотность раствора индикатора Hind одной и той же концентрации в буферных растворах с возрастающими значениями pH и в растворе щелочи концентрации 0,01 моль/л. В последнем произойдет полная диссоциация индикатора и оптическая плотность раствора будет наибольшей (Лмакс). Дальнейшее повышение pH не вызовет увеличения оптической плотности. Минимальная оптическая плотность (Лмип) будет соответствовать исходному раствору индикатора (без добавления щелочи). [c.131]

В табл. 11.4 приведены пределы детектирования, выраженные в минимально измеряемых изменениях величин, лежащих в основе работы данного детектора, при условии, что отношение минимального сигнала к шуму равно 1 1. Для спектрофотометрических детекторов оно соответствует изменению оптической плотности на единиц при длине пути светового потока в ячейке 1 см. Рефрактометрические детекторы могут регистрировать изменение показателя преломления порядка 10- единиц. Микроадсорбционные регистрируют разность температур между двумя термисторами в [c.96]

Теоретически и экспериментально доказано, что при значении оптической плотности О — 0,434 (что соответствует светопропуска-нию 36,8%) ошибка измерения будет наименьшей. На рис. 38 показана зависимость относительной ошибки при определении концентрации растворов от величины измеряемой оптической плотности. Минимальная ошибка Амии = 2,9% наблюдается в интервале 0,3—0,7 единиц оптической плотности при измерении меньших и больших оптических плотностей ошибки измерения возрастают измерения О = 0,1 и 1,3 уже производятся с ошибкой, равной 2А ин, т. е. в 5,8%. [c.57]

Кажущиеся отклонения от закона Бера могут быть вызваны немонохроматичностью излучения. При измерениях оптической плотности или пропускания на спектрофотометрах можно выделить только узкий участок спектра, охватывающий излучения в некотором интервале длин волн. Ошибка, вносимая недостаточной монохроматичностью излучения, особенно сказывается в той области спектра, где наблюдается сильное изменение оптической плотности, т. е. на крутых склонах полосы поглощения, Она минимальна на максимумах и минимумах кривой. [c.649]

Здесь Л ян — минимальное значение оптической плотности раствора, регистрируемое прибором В и ц — относительная атомная масса и число атомов определяемого элемента, содержащихся в составе молекулы светопоглощающего соединения К —значение конечного объема фотометрируемого раствора, мл. [c.186]

Затем в правый пучок света вводят кювету с растворителем. При этом стрелка гальванометра отклоняется от нулевого положения. Вращением барабана 8 приводят ее в нулевое положение и определяют величину коэффициента светопропускания или оптической плотности по левому отсчетиому барабану 8. Отсчет-ные барабаны имеют 2 шкалы шкала коэффициентов светопропускания (черная) и шкала оптической плотности (красная). На левом барабане 100% по шкале светопропускания соответствует максимальному раскрытию диафрагмы, а 0%—полному ее закрытию. На правом барабане 100%—щель раскрыта минимально, 30%—максимально. [c.48]

Определить минимальную концентрацию иикеля (и мг/мл), которая может быть определена фотометрически в кювете с толиииюй слоя 5 см, если минимальная оптическая плотность, регистрируемая прибором, равна 0,020. [c.70]

Относительная погрешность определения концентрации зависит от оптической плотности. Она минимальная при 0= 0,4343. Зависимость Ас/с от О представлена на рис. 33. Минимальная относительная погрешность О составляет 2,9% и наблюдается в п )еделах от 0,3 до 0,7. Удвоенная минимальная noгpeнJнo ть 5,8% получается в пределах О от 0,1 до 1,3. [c.66]

В кювету отбирают аликвотную часть и титруют при Я = 350 нм раствором соли титана (III) или железа (II). Стандартный раствор прибавляют из микробюретки по 0,1 мл, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора. По мере прибавления титранта оптическая плотность уменьшается. После точки эквивалентности оптическаз плотность становится минимальной и не изменяется. По полученным результатам строят кривую титрования, точку эквивалентности находят графически. [c.270]