Алюминон приготовление раствора

Приготовление раствора алюминона [c.113]

Задача 28. Для определения примеси. Л1 в силикате магния взята навеска последнего 0,2 г после сплавления с содой и последующей обработки кислотой получено 200 сж анализируемого раствора. Для приготовления окрашенного раствора алюминия с алюминоном отбирают аликвотную часть объемом 20 сж и разбавляют после добавления реактивов до 50 сж . Оптические плотности исследуемого окрашенного раствора и такого же раствора с добавкой [c.295]

Построение калибровочного графика. В ряд мерных колб емкостью 50 мл вводят по 2 мл раствора алюминона, стандартный раствор хлорида бериллия, соответствующий 5—25 мкг бериллия, с интервалом 5 мкг, по 2 мл раствора комплексона 111, по 10 мл ацетатного буферного раствора и разбавляют растворы водой до метки. Измеряют оптическую плотность этих растворов с зеленым светофильтром относительно раствора, приготовленного аналогично и содержащего все компоненты в тех же количествах, как в стандартных растворах, но без бериллия. [c.60]

Оптическую плотность приготовленных растворов измеряют точно через 30 мин (так как она изменяется во времени), пользуясь зеленым светофильтром (длина волны 540 нм), в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 30 мм относительно раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в объеме 100 мл 10 мл 0,1%-ного раствора алюминона и буферный раствор. [c.47]

Приготовление раствора алюминона [721]. 1 г алюминона растворяют в 50—70 мл воды, добавляют 2 г бензойной кислоты, растворенной в 25 мл спирта, и прибавляют 100 мл ацетатного буферного раствора с pH 5. Фильтруют раствор в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют водой до метки. Раствор сохраняется в склянке из темного стекла в течение 7—10 дней. [c.176]

Определение алюминоном. К 25,0 мл нейтрального раствора, содержащего до 10 мкг Ве(П), в мерную колбу вместимостью 50 мл добавляют 5 мл раствора комплексона III (5 г в 100 мл воды) и 10,00 мл раствора алюминона. Смесь нагревают 10 мин на водяной бане, быстро охлаждают до комнатной температуры (под краном) и разбавляют водой до метки. Измерят оптическую плотность при 536 нм в кювете 2 см по холостой пробе, приготовленной с реактивами, как и анализируемая проба. [c.34]

Ход определения. В колбу емкостью 250 мл помещают 50 мЛ пробы (если надо, предварительно разбавленной или упаренной так, чтобы содержание алюминия в этом объеме оказалось в пределах 0,001—0,05 мг). Добавляют каплю раствора п-нитрофенола и раствор аммиака до появления желтой окраски индикатора. Вводят по каплям соляную кислоту до исчезновения окраски и последовательно приливают 1 мл раствора лимонной кислоты и 2 жл раствора тиогликолевой кислоты, затем смесь тщательно взбалтывают. Добавляют 10 мл раствора алюминона в буферной смеси и погружают колбу на 15 мин в кипящую водяную баню. Охладив смесь примерно до 20 С, переносят ее в мерную колбу емкостью 100 мл или в цилиндр Несслера, доливают водой до метки и перемешивают. Не позже чем через 25 мин измеряют оптическую плотность или сравнивают с набором одновременно приготовленных стандартов в цилиндрах Несслера. Вводят поправку на холостое определение с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание алюминия. [c.257]

Буферный раствор алюминона. В стакан вместимостью 2 л наливают 1 л дистиллированной воды, всыпают 500 г ацетата аммония, прибавляют 80 мл ледяной уксусной кислоты и перемешивают до полного растворения. Отдельно растворяют 1 г алюминона (аммонийной соли ауринтрикарбоновой кислоты), в 50 мл дистиллированной воды и вливают этот раствор в приготовленный буферный раствор. Затем отдельно растворяют 3,0 г бензойной кислоты в 20 мл спирта и при перемешивании вливают этот раствор в тот же стакан. Разбавляют смесь водой до 2 л. Отдельно приготовляют раствор желатина. Для этого в стакан вместимостью 400 мл наливают 250 мл дистиллированной воды, вводят 10 г желатина, опускают стакан в кипящую воду и перемешивают время от времени до тех пор, пока желатин полностью не растворится. Этот горячий раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, в которую предварительно вносят 500 мл воды, охлаждают до комнатной температуры и перемешивают. Полученный раствор желатина, а также и приготовленный буферный-раствор переносят в склянку из темного стекла вместимостью 4 л, перемешивают и хранят в темном и холодном месте. Раствор устойчив не менее 1 месяца. [c.103]

Затем приготовляют для колориметрирования испытуемый раствор. Для этого или используют раствор, приготовленный для колориметрического определения ЗЮг (см. стр. 66), или поступают, как указано на стр. 65 10 мл этого раствора из мерной колбы емкостью 250 мл переносят пипеткой в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют, как указывалось выше, 2 мл 0,5%-ного раствора аскорбиновой кислоты, 10 мл 0,1%-ного раствора алюминона и 20 мл буферного ацетатного раствора. Объем колбы доводят дистиллированной водой до метки. [c.69]

Приготовление реактива. Растворяют 100 мг алюминона в Ю мл воды в мерной колбе на 100 мл. Прибавляют 7,5 г ацетата аммония в 10 мл воды, предварительно нейтрализовав по лакмусу раствор аммиаком. При непрерывном взбалтывании медленно приливают 5 ил насыщенного на холоду раствора сернистой кислоты, затем несколько капель разбавленного аммиака до нейтральной реакции (по лакмусу). Доведя объем до 100 мл, снова перемешивают. Реактив должен быть окрашен в слабый буро-желтый цвет. В тщательно закрытой склянке хорошего качества реактив сохраняется неделями. Время от времени полезно добавлять некоторое количество свежеприготовленной сернистой кислоты. [c.101]

К анализируемому раствору добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты, 5 мл ледяной уксусной кислоты и 5 лл раствора алюминона. Затем при помешивании добавляют аммиак (или смесь аммиака и карбоната аммония, если присутствуют щелочные земли, редкие земли и другие упомянутые выше элементы) до исчезновения мути, образованной выделившимся красителем раствор должен быть прозрачным, но иметь еще кислую реакцию на лакмус. Кусочек лакмусовой бумаги помещают на стенку стакана и при постоянном помешивании добавляют аммиак (или смесь аммиака и карбоната аммония) со скоростью приблизительно 1 капли в 2 сек. до тех пор, пока не будет добавлено 2 мл затем добавляют по 1 капле через 3—4 сек. до посинения лакмусовой бумаги. После зтого приливают 5 мл ледяной уксусной кислоты, дают постоять 10 мин. и снова нейтрализуют раствор, как описано выше. Наконец, добавляют 5 мл аммиака (или смеси аммиака и карбоната аммония). Раствору дают остыть до комнатной температуры и сравнивают с серией стандартов, приготовленных подобным же образом. [c.143]

Алюминон, 0,1%-ный раствор, применяют через два дня после приготовления. [c.54]

Построение калибровочного графика. Для построения калибровочного графика в 5 мерных колб емкостью 50 жл вводят от 1 до 5 мл, с интервалом 1 мл, стандартного раствора хлорида бериллия с содержанием 2 мкг Ве/л4л, по 1 мл раствора алюминона, по 1 мл раствора комплексон.ч П1, прибавляют по 10 мл ацетатного буферного раствора и разбавляют растворы водой до объема 25 мл. Нагревают растворы до 70—80 °С на песочной бане, охлаждают, разбавляют водой до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность каждого из растворов на универсальном фотометре или фотоэлектроколориметре при 530 ммк по отношению к раствору, приготовленному аналогично и не содержаш,ему бериллий. [c.61]

Качество алюминона и приготовление его раствора. Как правило, реагент разных изготовителей дает с алюминием окраски неодинаковой интенсивности. Калибровочные графики, построенные с применением реагентов разных предприятий, даже разных партий одного и того же предприятия, не совпадают. Поэтому с каждой новой партией алюминона надо составлять новый калибровочный график. О приготовлении и свойствах алюминона имеется довольно обширная литература [813, 1146, 1179, 1202, 1292 и др.]. [c.95]

К отобранному раствору прибавляют 20 мл воды, 0,2 мл 1 %-ного водного раствора аскорбиновой кислоты, 2,5 мл 0,1 %-ного раствора алюминона и доводят буферным раствором до метки. Колбу с раствором оставляют на водяной бане 10 мин. После охлаждения измеряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре ФЭК-М при зеленом светофильтре в кювете I = Ъ см, сравнивая с нулевым раствором. Для приготовления последнего в мерную колбу емк. 50 мл наливают 19 мл воды, I мл N раствора НС1, 2,5 мл алюминона и доводят буферным раствором (pH 4,5) до метки. [c.338]

Алюминон, 0,1%-ный раствор. 100 мг алюминона растворяют в воде, приливают 10 мл 1°/о-ного раствора бензойной кислоты в метиловом спирте и доливают раствор водой до 100 мл. Реагент следует хранить в склянке из темного стекла и использовать только через неделю после приготовления. Бензойную кислоту добавляют для устойчивости алюминона. [c.104]

Для определения пркмеси алюминия в силикате. магния навеску силиката магния 0,2 г сплавили с содой и после обработки кислотой довели объем раствора водой до 200 мл. Для приготовления коло-риметрируемого раствора аликвотную часть 20 мл после добавления алюминона довели до 50 мл. Оптические плотности этого раствора и раствора с добавкой 5 мл 5-10" Л1 раствора А1С1з, измеренные относительно дистиллированной воды в кювете с толщиной слоя 2 см, были соответственно равны 0,25 и О.,55. [c.65]

Вместо раствора желатина можно вводить 800 мл глицерина 1053], в этом случае составной раствор алюминона получается более прозрачным. Оуэн и Прайс [1037] растворяют бензойную кислоту не в метаноле, а в изопропиловом спирте. Введение изопропилового спирта в раствор алюминона обеспечивает большую однородность окраски в фотометрируемсм растворе и, следовательно, лучшую воспроизводимость результатов. Раствор, приготовленный по методике Оуэна и Прайса [1037], лучше сохраняется, иегоможно использовать сразу после изготовления. [c.95]

По нашему мнению, в методе Корбета целесообразно изменить операцию приготовления окрашенного раствора. Лучше использовать составной алюми-ионовый раствор и нагревать для ускорения развития окраски (см. методику нд стр. 95). Такой метод приготовления окрашенного раствора рекомендуется в других двух работах по определению алюминия в титане алюминоном [545, 649]. [c.219]

Алюминон (ауринтрикарбоксилат аммония), 0,2%-ный водный раствор, приготовленный из продукта хорошего качества. [c.142]

Задача 28. Для определения примеси А1 в силикате магния взята навеска последнего 0,2 г после сплавлейия с содой и последующей обработки кислотой получено 200. см анализируемого раствора. Для приготовления окрашенного раствора алюминия с алюминоном отбирают аликвотную часть объемом 20 см и разбавляют после добавления реактивов до 50 см . Оптические плотности исследуемого окрашенного раствора и такого же раствора с добавкой 5 см 5 X X 10 М раствора AI I3, измеренные по отношению к дистиллированной воде в кювете с толщиной слоя 2 см на фотоколориметре ФЭК-М, равны соответственно — 0,25 и 0 .+ = 0,55. [c.330]

Применяемые растворы. Раствор комплексона. Смешивают 2,5 г этилендиаминтетрауксусной кислоты с 30 мл воды, прибавляют одну каплю 0,05% метилового красного и нейтрализуют аммиаком (1 1). После растворения комплексона объем доводят дестиллированной водой до 100 мл. Авторы не указывают способа приготовления буферного раствора с алюминоном и отсылают к статье, подготовленной к печати. [c.127]

Алюминон. Растворяют 0,10 г ауринтрикарбоксилата аммония и 0,5 г желатина примерно в 50 мл воды, добавляют 10 мл раствора ацетатного буфера (приготовленного так, как описано на стр. 214) и 20 мл 2%-ного раствора бензойной кислоты в метаноле и разбавляют до 100 мл. [c.217]

Ход работы. Предварительно приготовляют эталонный раствор. Для этого используют стандартный раствор, приготовленный из стандартного образца цемента с точно определенным содержанием АЬОз. Если колориметрически 5102 не определяли, то готовят эталонный раствор. Для этого 10 мл приготовленного стандартного раствора (см. стр. 65) переносят пипеткой в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют2 Жуг0,5%-ного раствора аскорбиновой кислоты, 10 мл 0,1%-ного раствора алюминона, приливают 20 мл буферного 10%-ного раствора ацетата натрия и доводят объем раствора дистиллированной водой до 100 мл. Раствор в колбе хорошо перемешивают и дают постоять в течение 15 мин. [c.69]

Для успеха колориметрического определения важно качество алюминона. В продаже имеются препараты хорошего качества, но некоторые продажные препараты неудовлетворительны, так как они слишком сильно окрашены, дают неусто11чивые растворы или образуют грязные осадки. Метод приготовления алюминона удовлетворительного качества см. S с h е г-тег. Smith. J. Resear h 21, 113 (1938). [c.139]

Ауринтрикарбоксилат аммония (алюминон), 0,3%-ный водный раствор, приготовленный из прошедшего проверку реагента. Раствор перед использованием выдерживают в течение 1—2 суток. [c.202]

В пробе воды, содержащей фториды (фосфаты и полифосфаты) в концентрациях не более 0,3 мг/дм и 0,2 мг/дм соответственно, а также не содержащей органических веществ (фульвокислот, аминопо-ликарбоновых кислот), связывающих алюминий в прочные комплексы, алюминий определяется непосредственно. Для этого в мерную колбу или коническую колбу вместимостью 50 см помещают 25,0 см предварительно законсервированной пробы воды (если массовая концентрация алюминия больше предельно допустимой, равной 0,5 мг/дм , то на анализ берут 10,0 или 5,0 см разбавляя пробу до 25 см подкисленной дистиллированной водой, приготовленной, как указано в п. 3.11). Приливают 25,0 см реакционной смеси и раствор перемешивают. В случае отсутствия реакционной смеси к 25,0 см пробы приливают 1 см сульфата аммония, добавляют 30 мг аскорбиновой кислоты, раствор перемешивают и приливают 2 см раствора алюминона. Раствор снова тщательно перемешивают и доводят до метки разбавленным ацетатным буферным раствором. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология