Трибутилфосфиноксид

Обширные исследования кинетики реэкстракции нитратов уранила и других металлов при кратковременном контакте фаз провели Пушленков и Федоров [134—136]. В качестве экстрагентов были использованы трибутилфосфат, трибутилфосфиноксид, бутиловый эфир дибутилфосфиновой кислоты, дибутиловый эфир бутилфосфо-новой кислоты. Изучено влияние разбавителя и количества бутокси-групп в экстрагенте на кинетику реэкстракции нитрата уранила и нитратов редкоземельных элементов. Как и следовало ожидать, уменьшение числа эфирных кислородов в молекуле экстрагента, приводящее к резкому увеличению коэффициентов распределения РЗЭ, снижает константу скорости реэкстракции. [c.409]

СО стехиометрическим соотношением компонентов очень наглядно характеризует роль химизма при экстракции. Но не следует думать, что часто здесь имеют дело с прочными соединениями. Так, уранилнитрат полностью реэкстрагируется из трибутилфосфата сульфатами аммония, натрия и т. д. Сульфат уранила не экстрагируется трибутилфосфатом, хотя константа нестойкости сульфатного комплекса уранила равна всего 0,2. Отсюда ясно, что константа нестойкости комплексов уранила с трибутилфосфатом составляет более 0,2. С другой стороны, имеются прочные комплексы, например, для уранила и трибутилфосфиноксида, нерастворимые в воде, обычных разбавителях и в исходном органическом веществе [4]. [c.113]

Трибутилфосфиноксид 1.3.2.1. Плотность и показатель преломления растворов ТБФО в воде [524] [c.47]

Трибутилфосфиноксид Э. С. = U U-2S и U U-SS (при избытке экстрагента), S—НФОС [732] [c.453]

Трибутилфосфиноксид 14.1.15.1. 1% ТБФО в толуоле (цит. по [217]) [c.464]

Растворы экстр агента следует хра1нить в темной посуде, чтобы исключить возможность фотохимического ра.зложения. Несмотря на то что фосфиноксиды гораздо более растворимы в воде, чем соответствующие фосфаты (растворимость трибутилфосфиноксида и ТБФ в воде при 25°С составляет 60 и 0,4 г/л соответственно), однако отно1сительно большое удлинение углеродной цепи алкильных групп в ТОФО приводит к понижению величины растворН МОСти для этого реагента она составляет 1,5 М1г/л, что значительно меньше растворимости ТБФ. Растворимость фосфиноксидов падает при повышении темгоаратуры раствора. [c.145]

Трибутилфосфиноксид изомеризация эпоксиды [7004] Трибутилфосфит дегалогенирование [c.560]

Обобщенные данные об экстракции металлов из растворов НС1 1 %-ным раствором трибутилфосфиноксида в толуоле [56] л 5 %-ным раствором триоктилфосфиноксида в том же растворителе [c.96]

В последнее время появился ряд работ [1—6], посвященных исследованию экстракции некоторых элементов смесями экстрагентов. Так, при экстракции урана с концентрацией 0,004 М смесями нейтрального и кислого ( сфорсодержащих экстрагентов [1, 2] наблюдалось сильное увеличение коэ ициента распределения урана (синергетный эффект). В работе [3] по переработке урановых и торцевых руд методом экстракции было показано, что добавка ди-(2-этилгексил)-фосфоновой кислоты к различным нейтральным фосфорсодержащим экстрагентам сильно увеличивает коэ ициент распределения урана. При изучении экстракции 1,025-10" М урана (VI) смесями ТБФ или трибутилфосфиноксида с теноилтрифтор-ацетоном, гидроксихинолином, купферроном, моно- и диалкилфос-форными эфирами [4] наблюдалось очень сильное увеличение коэффициентов распределения. В. Б, Шевченко, И. А. Федоров и В. С. Сме-лов [5] показали, что при экстракции уранилнитрата смесью ТБФ с диизоамиловым эфиром фосфорной кислоты происходит увеличение коэффициента распределения урана по сравнению с коэффициентами распределения, получающимися при экстракции индивидуальными экстрагентами в тех же концентрациях. [c.37]

Описан метод разделения Zr и Nb экстракцией циркония и 2 Л4 HNO3 в 0,005 М раствор трибутилфосфиноксида в четыреххлористом углероде. Ниобий в таких условиях не экстрагируется [275]. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология