Циклоолефины Олефины циклические полимеризация

В последние годы проявляется все возрастающий интерес к полимерам циклических олефинов, получаемым полимеризацией с раскрытием двойной связи и содержащим циклические структуры в основной цепи. Такой тип полимеризации циклоолефинов, протекающей под влиянием комплексов переходных металлов, обычно принято называть винильным или аддитивным, чтобы отличать от более характерной для таких мономеров полимеризации с раскрытием цикла по механизму метатезиса. Интерес к получению ви-нильных полимеров циклоолефинов обусловлен уникальным комплексом их свойств сочетанием высокой прозрачности, хорошей термической и химической стабильности, высоких механических характеристик и очень низкого водопоглощения, что делает такие материалы очень перспективными для использования в различных [c.28]

В пользу общности механизма реакций полимеризации циклоолефинов и метатезиса свидетельствовал тот факт, что одни и те же катализаторы (соединения Ш, Мо и Ре) инициировали обе эти реакции. Кроме того, была установлена возможность протекания под влиянием катализатора метатезиса реакции между циклическими и ациклическими олефинами [70, 71] [c.141]

Увеличение выхода предельных продуктов по мере роста молекулярного веса исходного углеводорода можно объяснить различными свойствами получающихся полимеров. В то время как первичный продукт полимеризации гексена — додецен — в условиях опыта газообразен и сравнительно легко мон<ет десорбироваться с поверхности катализатора, димер децена должен уже плотно хемисорбироваться и осесть на катализаторе. Усиленное насыщение циклоолефинов стоит в прямой связи с их сильной полимеризацией. Например, в одних и тех же условиях из гек-сена-1 и циклогексена получалось, соответственно, 17 и 28% полимеров. Если учесть к тому же значительную разницу в коксообразования (соответственно И и 31%), то более сильная полимеризация олефинов циклических по сравнению с олефинами с открытой цепью очевидна. Добавим, что легкость каталитических превращений циклоолефинов характерна не только в отношении реакций полимеризации и перераспределения водорода — значительно легче претерпевали циклоолефины и изомерные превращения. [c.333]

При смещении циклоолефинов с ациклическими олефинами наблюдается статистическое распределение моноалкиленовых групп в полимерных цепях, которые образуются из ациклического мономера. Их включение в полимерные цепи позволяет осуществлять простой контроль за длиной образующихся цепей, степень полимеризации определяется отнощением взятых циклического и ациклического мономеров [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология