Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Индоксил оксииндол

    Д 24.8. Напишите схему образования красителя индиго при окислении индоксила (р-оксииндола) кислородом воздуха. [c.113]

    З-Оксииндол, или индоксил,— высоко реакционноспособная молекула. Это соединение чрезвычайно интересно тем, что, существуя преимущественно в форме карбонильного таутомера, оно обладает достаточно четко выраженными свойствами енола. Как это вытекает из рассмотрения канонических структур, в карбонильном [c.308]


    Продуктами реакции N-метилизатина с бромистым фенилмагнием являются N-метил-2,2-дифенил-4-индоксил (X) и N-метил-3,3-дифенил-4-оксииндол [c.119]

    Индоксилы. Индоксил, 3-оксииндол, очень легко превращается в индиго в результате окисления. Многие синтезы индиго являются по существу синтезами индоксила, а получение индоксила часто исследовалось только с целью получения индиго. Поэтому способы получения индоксила будут описаны вместе со способами получения индиго. [c.649]

    Оксииндол восстанавливается в индол при нагревании с цинком. 3-оксииндол (р-индоксил) [c.601]

    В листьях некоторых растений встречается также производное индола, известное под названием индикан , представляющее собой глюкозид 3-оксииндола (индоксила). Гидролиз индикана в индоксил с последующим окислением на воздухе приводит к индиго, веществу темно-синего цвета, которое в течение многих столетий применялось в качестве красителя (см. гл. 28). [c.422]

    Оксииндол (Р-индоксил) в щелочном растворе легко окисляется на воздухе в индиго. Написать уравнение реакции. [c.240]

    В гетероциклических соединениях карбоксильные группы также восстанавливаются амальгамой натрия. Так, диокси-индол в кислой среде превращается в оксииндол [126,127]. Индоксил восстанавливается амальгамой натрия при 60— 70° С до индола [128] [c.80]

    Приведите структурные формулы следующих соединений, встречающихся в природе 1) р-метилиндо ла (скатола), 2) р-оксииндола (индоксила), 3) р-О-глю-козида индоксила (растительного индикана), 4) гидросульфата индоксила (животного индикана), 5) 2-ами-но-3-(3 -индолил)-пропановой кислоты (триптофана), [c.223]

    А 24.7. Напишите уравнение реакции окисления индола (бензпиррола) в индоксил (Р-оксииндол) и схему таутомерных превращений индоксила. [c.113]

    ИНДОКСИЛ (3-оксииндол, 3-кетодигидроиндол), крист, с сильным фенольным запахом f j, 85 °С. Существует в двух таутомерных формах. В моче человека и животных содержится в виде К-соли 3-индоксил-серной кислоты (индикан мочи), в растениях в виде гликозидов. Получают сплавлением со щелочью Аенилглицина или о-кар- [c.221]

    К числу кубовых красителей относятся знаменитые красители античного мира — индиго и тирийский (императорский) пурпур восстановленные растворимые формы этих красителей встречаются в природе. Для индиго это — гликозид индикан (разд. 27-13), содержащийся в растении индиго. Ферментативный или кислотный гидролиз Индикана дает 3-оксииндол (индоксил), находящийся в равновесии с соответствующей кето-формой. [c.457]

    Некоторые фенолы, образующиеся из индола особенно из 5-оксииндола, например гормоны серотонин и мелатонин, представляют значительный фармакологический интерес. Шесть простых оксииндолов (2-, 3-, 4-, 5-, 6- и 7-окси-индолы), за исключением оксиндола (2-оксииндола), нестабильны. Их довольно трудно получить в достаточных количествах, поэтому о их метаболизме известно мало. 3-Оксииндол (индоксил) является основным метаболитом индола у животных он выделяется в основном в виде сульфатного конъюгата (мочевой индикан) и в меньшей степени — в виде глюкуронида [8[. Другие окси-индолы не изучены. [c.185]


    ИНДИКАН (З-оксииндол-Р-О-глюкозид) i4H N0e, мол. в. 295,34 — глюкозид индоксила (3-оксииндола), содержащийся во мно- [c.123]

    При гидролизе растительного индикана (Р-О-глю-козида-З-оксииндола) получается индоксил (3-оксиин-дол). При последующем окислении индоксила кислородом воздуха образуется синее индиго. Напишите уравнения перечисленных реакций. [c.224]


Смотреть страницы где упоминается термин Индоксил оксииндол : [c.523]    [c.538]    [c.236]    [c.223]    [c.123]    [c.357]   
Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.3 , c.9 , c.284 , c.308 , c.317 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.422 , c.457 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.329 , c.357 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Индоксил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте