Красители индиго

Индоксил и изатин являются промежуточными продуктами при промышленном получении красителя — индиго. [c.533]

Химическая классификация красителей основана на общности хромофорных групп, строения и химических свойств. В соответствии с ней красители подразделяются на такие группы, как нитрокрасители (хромофор—нитрогруппа), нитрозокрасители (хромофор—нитрозогруппа), азокрасители, арилметановые красители, индиго и индигоидные красители и другие. [c.516]

Д 24.8. Напишите схему образования красителя индиго при окислении индоксила (р-оксииндола) кислородом воздуха. [c.113]

Обладая сильными основными н водоотнимающими свойствами, амид натрия нашел применение при некоторых органических синтеза , иапример, в производстве красителя индиго и некоторых лекарственных препаратов. [c.400]

Индоксил служит исходным продуктом для получения красителя — индиго- При восстановлении индоксила получается индол, а при его окислении — синее индиго [c.364]

Антраниловая кислота плавится при 145 °С, имеет сладкий вкус, легко растворяется в воде и спирте. Она применяется для изготовления некоторых красителей (индиго) и фармацевтических препаратов ее метиловый эфир находит применение в парфюмерии. [c.501]

Благодаря 3. р. стало доступным промышленное производство ароматических аминов, в частности анилина, который раньше получали из красителя индиго. В настоящее время в качестве восстановителя пользуются чугунными стружками в кислой среде. [c.100]

Яркие и живописные краски природы естественно вызвали уже у доисторического человека желание получать красители и окрашивать себя и предметы быта, прежде всего одежду. Люди удовлетворяли это желание, добывая природные красители— индиго, античный пурпур (разд. 7.9.2.5), ализарин (разд. 7.9.2.2) — и используя их для крашения. Поскольку процесс выделения красителя из природного материала обычно довольно труден, стремлением химиков прошлого столетня (раньше для этого не было предпосылок) стало получать красители с помощью химического синтеза. [c.299]

Свое название индол получил от красителя индиго. Индольное ядро входит также в состав важной белковой аминокислоты — триптофана. Многие производные индола являются физиологически активными веществами, используются как лекарственные препараты. [c.132]

Антраниловая кислота — важное исходное вещество в синтезе красителей (индиго, стр. 423). В технике ее получают, исходя из фталевого ангидрида (стр. 381). [c.393]

Наряду с красителем индиго ализарин был известен еще в глубокой древности. В течение долгого времени его получали из корней растения марены. Только в 1869 г. немецкие химики Либерман и Гребе, установив строение ализарина, разработали способ получения его из антрахинона, осуществив, таким образом, первый в истории химии синтез очень ценного в то время природного красящего вещества. Это открытие имело огромное экономическое значение. [c.408]

Индол — бесцветное кристаллическое вещество с темп, плавл. 52,5° С, темп. кип. 254—255° С. Перегоняется с водяным паром. Входит в состав душистого масла жасмина, померанца, белой акации (до 2,5%). Как добавка к смеси других душистых веществ применяется в парфюмерии. Однако чистый индол имеет сильный неприятный запах экскрементов. Название индола происходит от названия красителя индиго (стр. 423), из которого он впервые был получен перегонкой с цинковой пылью. [c.422]

Индоксил относительно устойчив в слабокислых растворах, но в слабощелочных быстро окисляется уже кислородом воздуха, образуя краситель индиго. Это — одно из его важнейших свойств. [c.423]

Оборудование и реактивы. Две колбы емкостью 1—2 л, кусок марли, два тонких стальных стержня, ножницы, корковые пробки, источник хлора краситель (индиго), концентрированная серная кислота. [c.45]

При исследовании одного из трансформантов, содержащего вставку длиной 10,5 т.п.н. и способного превращать нафталин в салициловую кислоту, обнаружилось, что минимальная ростовая среда, содержащая триптофан, приобретает синюю окраску. Тщательный анализ этого явления показал, что трансформированные клетки Е. соИ синтезировали краситель индиго. Синтез происходил в четыре стадии (рис. 12.6). [c.252]

А. В. Гофман также открыл в каменноугольной смоле бензол и превратил его в нитробензол, исследовал краситель индиго и синтезировал важные красители—фуксин и розанилин. [c.367]

III. Получение красителя индиго [c.275]

Химия индоксила (II 7— III) тесно связана с химией индиго, так как индоксил является исходным веществом для получения синего красителя— индиго (IV). [c.139]

K. играют важную роль в метаболизме в-в в живых организмах. Так, убихинон участвует в окислит.-восстановит. р-цмх тканевого дыхания. К соед., содержащим кетонную группу, относятся нек-рые важные моносахариды (D-фрук-тоза и др.), терпены (ментон, карвон), компоненты эфирных масел (камфора, жасмон), прир. красители (индиго, ализарин, флавоны стероидные гормоны (кортизон, прогестерон). [c.378]

Впервые индол был получен в 1866 г. перегонкой оксиндола над цинковой пылью. Происхождение его названия связано с Индией еще в шестнадцатом веке оттуда начали вывозить синий краситель— индиго, который путем последовательного расщепления был превращен в индоксил, оксиндол и, наконец, индол. [c.284]

Важнейшим из пятичленных гетероциклических соединений является пиррол. К его производным относятся такие алкалоиды, как никотин, атропин, кокаин. Огромную роль играют природные вещества, содержащие пиррольные ядра, связанные с атомами металлов (Ре в гемоглобине, Мд в хлорофилле. Со в витамине В ). Некоторые синтетические производные пиразола (пирамидон, анальгин) пшроко применяются в медицине. Индольная система содержится в красителе индиго. [c.231]

Достижения практической микробиологии (биотехнологии) тесно связаны с генной инженерией синтез ферментов, расщепляющих целлюлозу до моносахаридов, получение фиброина - основного белка шелка, производство стиральных порошков с ферментными добавками, получение красителя индиго, основанное на том, что кишечная палочка образует большие количества триптофана, а внедренный в кишечную палочку фермент окисляет триптофан до индиго. [c.63]

Производные бензола — индол и изоиндол, а также пиррол являются слабыми хромофорами. Однако за счет включения их в сопряжение друг с другом, когда они соединяются мостиками, проводящими л-электронное сопряжение, возникают сильнейшие хромофоры, входящие в состав важнейших природных и ценнейших синтетических красителей. Так, индол входит в состав красителя индиго и его производных, изоиндол входит в состав уникальных синтетических красителей, называемых фталоцианинами, а пиррол образует сложный хромофор хлорофилла, тема крови и тысяч других порфириновых соединений [c.273]

Бактерии можно не только использовать как фабрики для синтеза белков типа рестриктаз, но и получать с их помощью новые продукты, изменяя метаболизм бактериальных клеток введением в них чужеродных генов или модификацией уже существующих. Можно создавать рекомбинантные микроорганизмы, способные синтезировать самые разные низкомолекулярные соединения Ь-аскорбиновую кислоту, краситель индиго, аминокислоты, антибиотики, мономерные единицы различных биополимеров. Общая стратегия при этом состоит во введении в организм хозяина специфических генов, клонированных в подходящем векторе, которые кодируют один или несколько ферментов, катализирующих не свойственные микроорганизму метаболические реакции или влияющих на осуществляемый им в норме биосинтез определенных соединений. По имеющимся данным, создание новых метаболических путей не является технически неосуществимым. Этот подход поможет создать необычные, более эффективные пути синтеза самых разных соединений. [c.272]

Слово индол произошло от слова Индия еще в XVI веке из Индии начали импортировать синий краситель — индиго. При химическом расщеплении красителя были получены кислородсодержащие индолы (разд. 17.14), которые были названы индоксил и оксиндол сам индол был впервые получен в 1866 г. перегонкой оксиндола над цинковой пылью. [c.413]

Индоксил-анион особенно легко самоокисляется, превращаясь в известный издавна краситель индиго. Механизм этого процесса, по-видимому, включает димеризацию радикалов, образующихся при отщеплении электрона от аниона. [c.443]

Выполнены опыты [241] по промывке водой осадков, полученных разделением на лабораторном фильтре с горизонтальной фильтровальной перегородкой (5=100 м ) суспензий угольного концентрата (О—3 мм) в о4%-ном растворе хлорида кальция (Лос=20 мм), дибензантранила в 4%-ном растворе едкого натра (/ ос=5 мм), красителя индиго в 7%-ном растворе едкого кали мм) и красителя золотисто-желтого ЖХ в 3%-ном растворе едкого натра (Л ОС — 5 мм). [c.213]

Для осадков красителей индиго и золотисто-желтого ЖХ, которые близки к монодисперсным, получены зависимости, соответствующие показанным на рис. VI-]. Однако для осадков угольного концентрата и дибензантронила, отличающихся большей степенью полидисперсности, обнаружено, что прямая в координатах lg — Тп характеризуется наличием точки излома при некотором значении продолжительности промыв-ки. При этом участок прямой до упомянутой точки имеет наклон к горизонтальной оси больше, чем участок прямой после этой точки. Такое явление объяснено наличием в осадке пор, малодоступных для движения промывной жидкости после извлечения растворенного вещества из легкодоступных пор начинается более медленный процесс извлечения его из малодоступных пор. [c.213]

Амид натрия NaNH2, получаемый при взаимодействии жидкого аммиака с натрием, нужен для производства синего красителя — индиго и витамина А. [c.302]

Методика. На платиновой или нихромовой проволочке (или на кончике графитового стержня) вносят в пламя газовой горелки несколько кристалликов хлорида лития Li L Пламя окрашивается в карминовокрасный цвет. Если пламя окрашивается в желтый цвет из-за присутствия следов катионов натрия, то его рассматривают через синее стекло или индиговую призму — склянку спехщальной призматической формы, заполненную раствором красителя — индиго (синее стекло и раствор индиго поглощают желтые лучи). [c.346]

Титапометрию широко используют также для определения органических красителей — индиго, фуксина, метиленовой сини, малахитового зеленого, эозина, родаминов и др., которые в ходе титрования восстанавливаются в бесцветные соединения. [c.207]

Простейшим аррматическим амином является аминобензол eHsNHo, который получил название анилин (от испанского anil — индиго, так как впервые анилин был получен в 1826 г. из красителя индиго). [c.298]

Ядро индола входит в состав очень цённого синего красителя — индиго. [c.352]

Гетероциклические соединения — класс органических циклических соединений, в циклах которых, кроме атомов углерода, имеются атомы других элементов — гетероатомы кислород (напр., фуран и пиран), азот (напр., пиррол и порфирины, индол, пиразол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин и др.), сера (напр., тиофен), селен (напр., селенофен) и т. д. Г, с. могут быть смешанные, содержащие два гетероатома, например тиазол и др. В природе широко распространены Г. с. группы пиррола (гемоглобин, хлорофилл), пирона (растительные пигменты), пиридина, хинолина и изохинолина (различные алколоиды), пурина (мочевая кислота, кофеин и др.), тиофена (нефть). Некоторые Г.с. получают из каменноугольного дегтя (пиридин, хииолии, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические Г. с.—ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Г. с. используют в производстве пластмасс как ускорители вулканизации каучука, в кииофотопромышлениости. [c.38]

Первая стадия реакции идет легче, чем вторая. Поэтому из гликоля можно получить этиленхлоргидрин HO H2 H2 I, важный технический продукт, используемый в синтезе красителей (индиго и др.), лекарств (новокаин и др.), отравляющих веществ, а также как растворитель. [c.435]

Монох/юруксусная кислота широко используется для синтеза красителей (индиго) и гербицидов. Трихлоруксусная кислота получается окислением хлораля и широко применяется как сильная кислота в неорганической и аналитической химии, научных исследованиях, синтезах. Еще более сильным про гогенным растворителем является трифторуксусная кислота, получаемая электрохимическим фторированием уксусного ангидрида на аноде [c.606]

Таким образом, комбинация ферментов двух разных метаболических путей двух разных организмов привела к неожиданному синтезу красителя индиго. Введение в Е. соН гена кси-лолоксидазы, содержащегося в плазмиде TOL, может обеспечить превращение триптофана в индоксил, спонтанно окисляющийся до индиго (рис. 12.6). [c.254]

Выполнены опыты [319] по промывке водой осадков, полученных разделением на лабораторном фильтре с горизонтальной фильтровальной перегородкой (5 = 100 см ) суспензий угольного концентрата (0—3 мм) в 34 %-ном растворе хлорида кальция-(/гое = 20 мм), дибензантронила в 4%-ном растворе едкого натра (йос = 5 мм), красителя индиго в 7%-ном растворе едкого кали (кос = 7 мм) и [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология