Пролиферативный пул

Время, потребное для удвоения общего числа клеток в такой культуре, не равно времени клеточного цикла или времени генерации. В связи с этим представляется важным, чтобы при исследовании клеточного цикла проводилось различие между Тт, и 7 и величина пролиферативного пула поддерживалась как можно более высокой. [c.132]

Максимальный пролиферативный пул при регенерации равен 69,3%. Эта величина близка к величине пул [c.71]

Значительные сортовые различия яровой пшеницы по жизнеспособности проростков после перенесения ими глубокой засухи установлены в работе [577]. Снижение оводненности меристема-тических тканей большинства изучавшихся сортов до 8—10 % при длине ростка 0,7 см еще не вызывало гибель растений, дальнейшее же обезвоживание тканей уменьшало количество выживших растений, причем в неодинаковой степени у различных сортов при доведении влажности меристематических тканей до 3 % и ниже восстановления их жизнеспособности уже не происходило, наступала полная гибель. Снижение оводненности меристематических тканей до пороговых значений уменьшало величину пролиферативного пула на 10—20 % При потере влаги проростками до 30—35 % от начального уровня митозы прекращались, но митотическая активность клеток в стеблевых меристемах различных сортов была неодинаковой (табл. 34). Разработка этих вопросов важна для ранней диагностики выживаемости растений после водного стресса. [c.198]

I до 72 часов удалось показать, что пролиферативный пул для больших и средних лимфоцитов превышает 50%. При одночасовой метке происходит включение тимидина в 3,5— 5% больших и средних лимфоцитов все малые лимфоциты остаются немечеными. Первые меченые малые лимфоциты появляются через 7 часов после введения Н -тимидина. Полученные результаты указывают, что в условиях органных культур к пролиферации способны те же категории лимфоцитов, что и в организме, а время дифференцировки от [c.96]

Низкий пролиферативный пул — явление обычное in vivo (даже у некоторых опухолей пролиферативный пул может быть ниже 0,1), но и in vitro в первичных культурах клеток или в культурах, растущих в субоптимальных условиях, зачастую де лятся не все клетки. Снижение пролиферативного пула может происходить вследствие 1) необратимой дифференцировки, 2) вступления клеток в фазу ОО или в состояние А, 3) гибели клеток. [c.132]

Во время продвижения клеток по циклу от одного митоза до другого встречается важнейшая критическая фаза в периоде О , в которой осуществляется выбор клеткой дальнейшей судьбы — идти к делению или к дифференцировке. Она находится в середине или в завершающей части периода 61. В целом по мере клеточной дифференцировки в пределах сформированных органов в течение эмбриогенеза и в ходе постнатального онтогенеза темп репродукции клеток постепенно уменьшается. При этом продолжительность каждой последующей генерации клеток, как правило, возрастает (например, в ходе дифференцировки клеток миелоидного ряда —с 25 до 604 ч), а пролиферативный пул и матричная активность ДНК снижаются. Вместе с тем в любой стадии развития существуют променгуточные, бластные элементы с интенсивной пролиферацией и коротким циклом нейробласты, миобласты, эритробласты и др. Между возрастом животного и средней продолжительностью цикла существует определенная зависимость. Так, пролиферативный пул, рассчитанный для зачатка печени, составил 64,1%. С возрастом эта величина уменьшается, составляя у новорожденных крыс около 39%, через 21 сут от рождения —15, через 51 сут —около 3%. [c.71]

Свежевыделенные культуры носят название первичных культур до начала пассирования или субкультивирования. Клетки первичной культуры обычно гетерогенны и характеризуются малым пролиферативным пулом, но в них наиболее полно представлены типы клеток той ткани, откуда они были получены, а также четко обнаруживается экспрессия ряда свойств, присущих данной ткани. Субкультивирование обеспечивает возможность продления существования культуры (в результате субкультивирования получаются линии клеток), возможность клонирования (см. гл. 4 и 8), исследования и сохранения клеток (гл. 4), а также получения более однородных популяций. При этом во многих случаях субкультивирование приводит к потере специализированных клеток и дифференцировочных признаков, если не принимаются меры для отбора специализированных линий, и сохранения или реиндукции дифференцировочных свойств (см. ниже). [c.16]

Изучение включения Н -тимидина в фибробласты в культурах костного мозга соответствует этому предположению. В 7-дневных культурах индекс импульсной метки составляет 18% и насыщение наступает за 32 часа, когда индекс метки достигает 90%. В 12-дневных культурах при таком же индексе импульсной метки насыщение происходит между 48 и 72 часами при индексе метки, равном 78% (И. В. Кейлис-Борок и др., 1971). Отсюда следует, что пролиферативный пул в колониях фибробластов в 7-дневных культурах чрезвычайно высок, а к 12-му дню культивирования он несколько уменьшается. Возможно, это связано с тем, что часть клеток в таких колониях подвергается дифференцировке и в связи с этим перестает делиться. Сред- [c.26]

Клетки-предшественники для колоний фибробластов, возникающих в культурах, находятся в исходном костном мозге вне пролиферативного пула. Они постепенно входят в S-период спустя 28 часов после эксплантации. Действительно, при введении в культуры костного мозга Н -тимиди-на на первые 4—72 часа с дальнейшим культивированием на среде с холодным тимидином оказалось, что индекс метки фибробластов, появляющихся в 3—5-дневных культурах, зависит от продолжительности того первоначального периода, в течение которого культуры велись на среде с Н -тими-дином (И. В. Кейлис-Борок и др., 1971). Если Н -тимидин присутствовал в среде не дольше первых 28 часов, фибробласты оставались немечеными, хотя значительная часть гистиоцитов в таких культурах содержала метку. Если Н -тимидин находился в среде в течение первых 31 часов и дольше, то индекс метки фибробластов был 30% и выше. При этом повышение индекса метки соответствовало удлинению срока контакта культур с Н -тимидином. Максимум метки (98%) достигается при культивировании в присутствии Н -тимидина в течение 60 часов. Эти данные показывают, что включение метки в клетки-предшественники для фибробластов не происходит в первые 28 часов культивирования и что клетки-предшественники вступают в пролиферативный пул постепенно после 28 часов. Важным условием для вступления клеток-предшественников в состояние пролиферации оказалось их прикрепление к поверхности субстрата. При инкубации взвешенных в среде клеток костного мозга в присутствии Н -тимидина в течение даже 2 суток фибробласты метку практически не содержали (И. В. Кейлис-Борок и др., I97I). Отмеченное свойство существенно отличает клетки-предшественники для фибробластов от клеток-предшественников для гистиоцитов. Их пролиферация начинается с момента эксплантации, а максимум пролиферативной активности в эксплантатах костного мозга приходится на первые сутки культивирования. [c.29]

Следует отметить, что метамиелодиты входят в пролиферативный пул. Об этом свидетельствует тот факт, что за первый час культивирования в присутствии Н -тимидина значительная часть метамиелоцитов (307о) оказывается ме ченой. Однако все митозы, обнаруженные в отпечатках этого срока, метку не содержали. Способность метамиелоцитов к пролиферации была обнаружена нами и в более длитель ных культурах. [c.43]

Таким образом, и в первом и во втором случае стволовые кроветворные клетки в культурах сохраняются недолго — в течение нескольких суток. В каком состоянии они находятся Б экспериментах с введением в питательную среду возрастающих доз Н -тнмндина, вызывающих гибель клеток, находящихся в S-периоде, удалось показать, что большая часть стволовых кроветворных клеток 2-дневных культур, растущих на фидере, находится в состоянии активной пролиферации, в то время как стволовые клетки культур с кондиционированной средой вне пролиферативного пула число их под действием Н -тимидина практически не менялось (M ullo h, Till, 1971). Эти четкие наблюдения свидетельствуют о том, что условия культивирования существенным образом влияют на состояние стволовых кроветворных клеток. Не исключено, что в данном случае условия культивирования способствуют сохранению той или иной части популяции стволовых клеток (пролиферирующей и покоящейся). [c.68]

Введение Н -тимиДина в 7- и 11-дневные культуры кл ток крови позволило определить пролиферативный п) (рис. 26) и время генерации фибробластов в колониях. этого использовались кривые насыщения с учетом, что ре идет о логарифмически растущей клеточной популяции. И деке метки фибробластов за 15 минут, который отражав процент клеток, находящихся в 5-периоде, оказался равнь 18%. Пролиферативный пул для 7- и 11-дневных культ оказался не менее 84 и 79%. Из приведенных данных след [c.89]

В исходной популяции клетки-предшественники для фибробластов находятся вне пролиферативного пула. Они входят в него лишь спустя 28 часов и более после эксплантации. Эти клетки-предшественники высокорадиочувстви-тельны, но в процессе культивирования их потомки приобретают устойчивость к облучению, возможно в связи с переходом из одного морфологического состояния в другое. [c.149]

Субпопуляция ГМК сосудистой зоны обеспечивает основной пролиферативный пул миометрия. Интенсивно пролиферирующие перициты новообразованных сосудов являются источником формирования соединительнотканных клеток и, вероятно, лейомиоцитов миометрия. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология