Стволовая часть мозга

Стволовые клетки костного мозга, зародышевого эпителия тонкого кишечника, кожи и семенных канальцев характеризуются высокой пролиферативной активностью. Еще в 1906 г. Л. Вегдоп1е и Ь. Тг1Ьопс1еаи сформулировали основной радиобиологический закон, согласно которому ткани с малодифференцированными и активно делящимися клетками относятся к радиочувствительным, а ткани с дифференцированными и слабо или вообще не делящимися клетками — к радиорезистентным. По этой классификации кроветворные клетки костного мозга, зародышевые клетки семенников, кишечный и кожный эпителий являются радиочувствительными, а мозг, мышцы, печень, почки, кости, хрящи и связки — радиорезистентными. Исключение составляют небольшие лимфоциты, которые (хотя они дифференцированы и не делятся) обладают высокой чувствительностью к ионизирующему излучению. Причиной, вероятно, является их выраженная способность к функциональным изменениям. При рассмотрении радиационного поражения радиочувствительных тканей следует учитывать, что и чувствительные клетки, находясь в момент облучения в разных стадиях клеточного цикла, обладают различной радиочувствительностью. Очень большие дозы вызывают гибель клеток независимо от фазы клеточного цикла. При меньших дозах цитолиз не происходит, но репродуктивная способность клеток снижается в зависимости от полученной ими дозы. Часть клеток остается неповрежденной либо может быть полностью восстановленной от повреждений. На субклеточном уровне репарация радиационного поражения происходит, как правило, в течение нескольких минут, на клеточном уров- [c.17]

Базальная, или стволовая, часть мозга состоит из продолговатого мозга и варолиева моста. Основная часть ткани этого отдела представлена миелинизированными нервными волокнами, идущими в спинной мозг имеются также области синапсов, например область оливы [c.328]

В 1931 г. из стволовой части мозга был выделен пептид, обозначенный как вещество Р. Он имеет следующую структуру [80] , [c.341]

Токсическое действие. Оказывает наркотический эффект с преимущественным действием на стволовую часть мозга. Обладает кожно-резорбтивным действием и выраженным местным действием. Кумулятивные свойства отсутствуют. Влияет на М- и Н-холинореактивные системы. [c.629]

Токсическое действие. На животных. Крысы. Однократное отравление высокими концентрациями. Через 15 мин. — гиперемия, тяжелые судороги через 30 мин. затруднение движений, через 1—2 /2 часа боковое положение. Смерть через 27г часа после начала опыта или через /2—174 часа после 3-часового отравления. Патолого-анатомические изменения наиболее выражены в клетках коры головного мозга и ядер стволовой части. Со стороны внутренних органов — нарушения кровообращения с застоем в малом кругу, изменения сосудистых стенок. При повторных отравлениях концентрацией 0,3 мг/ л — гибель больше половины животных после 3—17 отравлений. Остальные перенесли 67 затравок. Патолого-анатомические изменения мелкие кровоизлияния в мягкие мозговые оболочки, дегенеративные изменения ядер стволовой части мозга. [c.195]

У части животных при дозе 2,8 г/кг подобные расстройства мозгового кровообращения обнаруживались непостоянно и были выражены менее интенсивно. При дозах 2,5—2,0 г/кг циркуляторные нарушения в мозгу имели более умеренный характер в виде гиперемии различной степени и отдельных геморрагий в коре больших полушарий и стволовой части мозга. [c.420]

Обычно сном называют состояние, противоположное бодрствованию. В наступлении сна и его поддер--жании основную роль играют нейрофизиологические процессы, происходящие в стволовой части мозга. [c.76]

Вегетативная нервная система подразделяется на парасимпатическую и симпатическую. Нервы парасимпатической системы начинаются от клеток стволовой части головного мозга и крестцовой части спинного мозга. Симпатические нервы исходят из клеток отделов спинного мозга. [c.406]

Алкены Олефины С Н2и Токсическое действие. Обладают наркотическим действием. У низших А. наркозоподобное действие выражено сильнее, чем у соответствующих алканов, благодаря более высокой растворимости в воде. Высшие члены ряда также вызывают судороги и раздражение слизистых оболочек дыхательных путей. Хроническое отравление. Длительное воздействие (особенно низших членов ряда (этен, пропен)) приводит к развитию аетиодистонического синдрома, для которого характерны полиневриты, понижение чувствительности, нарутиение кровообращения (с приступами головной боли, потемнением в глазах, кратковременной слепотой), ухудшение слуха, обоняния и другие симптомы поражения стволовой части мозга. Местное действие. Выражено слабо [c.539]

Человек. Легкие отравления сопровождаются головными болями, головокружением, затемнением сознания, изменениями слуха и зрения (птоз, нистагм). Развивается сонливость, потеря аппетита, боли в поджелудочной области. При отравлениях средней тяжести, кроме того, появляются боли в животе, тошнота, рвота, понос. Возможна симптоматология острой токсической нефропатии (олигурия, белок и цилиндрические клетки в моче, микрогематурия) и токсического гепатита с желтухой и изменениями функциональных проб печени [391. Кровяное давление снижено. Регистрируется лейкоцитоз, анемия, порфиринурия [4, с. 192]. При тяжелых и смертельных отравлениях возникают галлюцинации, сомноленция, нарушения речи, состояние возбуждения, цианоз, сосудистый коллапс, кома [30 [. В этом случае клиническая картина определяется поражением стволовой части мозга и мозжечка. Пострадавшие, не выходя из коматозного состояния, погибают при повторяющихся приступах судорог. На вскрытии полнокровие мозга и его оболочек, кровоизлияния, отек легких, [c.312]

После окончания опыта крысы были забиты путем дёкапитации. При патологоанатомическом вскрытии у крыс, подвергавшихся воздействию циклогексанона в дозе 5 мг/кг, отмечены дегенеративные изменения в печени, гиперемия слизистой оболочки желудка и полнокровие селезенки. Гистологическое исследование органов и тканей показало, что в желудке имелись дегенеративные и гипертрофические изменения эпителия слизистой оболочки. В печени слабо выраженная зернистая и жировая дистрофия клеток паренхимы, на небольших участках переходящая в дегенерацию. В центральной нервной системе а большом мозгу гипертрофия эпителиальных клеток и полнокровие сосудистого сплетения, очаговая гиперплазия эпендимы 1П желудочка, явления первичного раздражения в клетках Беца и стволовой части мозга, в мозжечке угловатость ядер клеток Пуркинье, в продолговатом мозгу явления первичного раздражения в ганглинозных клетках без определенной локализации. [c.106]

Нейтральные нротеиназы участвуют в нормальных процессах обновления белков, поддерживая определенный пул свободных аминокислот. Поэтому изложенные выше данные указывают на возможность того, что при естественном сне имеет место некоторое активирование метаболизма белков в головном мозгу (по крайней мере, в больших полушариях и стволовой части) без изменения автолитических процессов, связанных с активностью кислых протеиназ. Лишение же ПФС, видимо, сопровождается торможением перестройки белков (возможно, охранительного характера) при нарастающей угрозе распада клеток. [c.31]

Приводятся некоторые данные о гомокарпозине, К-ацетил—аепартил-глутамате и цистатионине — низкомолекулярных веществах, специфических для ЦНС. Содержание гомокарнозина в мозгу человека больше, чем в мозгу целого ряда животных. В белом веществе мозга его больше, чем в сером. К-ацетил-аспартил-глутамат обнаружен в мозгу разных животных, преимущественно в спинном мозгу и в стволовой части головного мозга. Меньше всего его в коре больших полушарий мозга. Значительные количества этого вещества обнаружены в глиальной опухоли мозга. Цистатионин встречается исключительно в ЦНС. Наиболее высокое содержание его найдено в мозгу человека и обезьяны. В белом веществе мозга человека цистатионина в 2 раза больше, чем в сером. Уменьшение концентрации цистатионина в мозгу сопровождается возбуждением нервной системы и судорогами. В ткани мозга, в которой растет опухоль, количество цистатионина увеличивается в 3—4 раза. Содержание цистатионина изменяется при различных функциональных состояниях ЦНС. При судорогах, вызванных фармакологическими агентами, оно снижается, а при наркотическом сне увеличивается. Табл. — 5, библ. — 19 назв. [c.213]

Одной из основных закономерностей развития является гетерохрон-ность, т. е. разновременность образования закладок органов и различная интенсивность их развития. Так, головной конец у всех хордовых развивается быстрее, чем органы, расположенные позади него, т. е. кау-дально (от лат. auda — хвост). У человека зачаток верхней конечности развивается быстрее, чем зачаток нижней. Все структуры спинного и стволовой части головного мозга (нервные клетки и их связь с периферией) созревают быстрее, чем нейроны полушарий. Оказалось, что сроки закладки и быстрота развития органов зависят от времени начала функционирования этого органа быстрее развиваются те органы и системы органов, которые раньше должны начать функционировать. Отсюда говорят о созревании органа или системы, т. е. готовности их вступить в функцию. [c.178]

Барбитураты оказывают быстрое снотворное действие даже в тяжёлых случаях бессонницы, но существенно нарушают физиологическую структуру сна, укорачивая парадоксальную фазу. Основной механизм снотворного, противосудорожного и седативного влияния барбитуратов — взаимодействие с аллостерическим участком ГАМК-рецепторного комплекса, что приводит к повышению чувствительности ГАМК-рецептора к медиатору и увеличению продолжительности активированного состояния хлорных каналов, связанных с этим рецепторным комплексом. В результате возникает, например, угнетение стимулирующего влияния ретикулярной формации стволовой части головного мозга на его кору. [c.474]

Сравнительно недавно было показано, что в мРНК, детерминирующей синтез легких цепей иммуноглобулинов, содержится информация как для вариабельной, так и для константной части белковых цепей [191]. Согласно результатам, полученным при генетических исследованиях, процессу транскрипции, вероятно, предшествует объединение областей V и С. Путь дифференцировки клеток, продуцирующих антитела, очень сложен, что, по-видимому, тесно связано со сложностью самого иммунного ответа 192, 193]. Т- и В-клетки (гл. 5, разд. В,4), называемые иногда малыми лимфоцитами, образуются из общего предшественника — стволовых клеток. У птиц В-клетки формируются в специальном органе — фабрициевой сумке и в других частях тада. У млекопитающих, очевидно, В-клеткн образуются главным образом в костном мозге, а Т-клетки — в тимусе (зобной железе), где они находятся под регуляторным влиянием гормона тимозина [194, 195], изменяющего направление развития каким-то еще непонятным обрадом. [c.365]

Неупорядоченное размещение различных клеток в костном мозге затрудняет идентификацию каких-либо предшественников зрелых кровяных клеток, кроме самых непосредственных. На очень ранних стадиях развития, когда видимая дифференщ1ровка еще не началась, все клетки-предшественницы чрезвычайно сходны между собой по внешнему ввдУ, а как выглядят первичные стволовые клетки, вообще остается предметом догадок. Результаты чисто описательных исследований сами по себе не позволяют даже утверждать, что эти стволовые клетки действительно находятся в костном мозге, и не дают ответа ва вопрос, существует ли свой тип стволовой клетки для каждого типа клеток крови. Однако с помощью эксперимента на эти вопросы можно ответить. Большая часть наиболее важных данных получена в опытах на мышах. [c.163]

Для того чтобы показать, что по крайней мере некоторые КОЕ являются плюринотентнымн стволовыми клетками, способными порождать дифференцированные клетки разных типов, достаточно исследовать состав отдельных хорошо развитых колоний в селезенке. Иногда в них можно обнаружить смесь созревающих эритроцитов, мегакариоцитов, гранулоцитов н макрофагов. С помощью несколько более сложных методов удается, кроме того, доказать, что лимфоциты, развивающиеся в основном в других частях организма, могут происходить из того же клона, что и иные клетки кровн. (Есть данные о таком же происхождении тучных клеток, которые в норме не встречаются в крови, а находятся в соединительной ткани, где выделяют гепарин и гистамин при воспалительных реакциях.) В костном мозге имеются колониеобразующие стволовые клетки (КОЕ), способные порождать все многообразие клеток крови (рис. 16-38). Перед их потомками последовательно встает выбор между несколькими альтернативными путями диффереипн-ровки. Этот выбор может происходить случайным образом или же регулироваться, например, окружением стволовых клеток вопрос о том, чем он определяется, до сих пор не разрешен, хотя и многократно обсуждался. [c.165]

Стволовые клетки костного мозга, даюшие начало Т-лимфоцитам, должны мигрировать в тимус, пока он еше не достиг пика своей активности. Там они развиваются в так называемые ти-моциты. На этой стадии любые клетки, распознающие свои антигены, разрушаются, поэтому организм впоследствии не атакует собственные ткани. Часть тимоцитов, созревая, образуют Т-клетки. Они покидают тимус, проникая в кровяное русло. Некоторые остаются в нем, а другие мигрируют в тканевую жидкость, лимфатические узлы и ряд других органов, например в селезенку. [c.177]

Первый вопрос заключался в том, от каких именно клеток начинаются волокна пирамидного тракта. Эти волокна отходят от пирамидных нейронов коркового слоя V, и это часто вызывает терминологическую путаницу название пирамидного тракта связано с тем, что он проходит через пирамиды продолговатого мозга, а не с тем, что он начинается от пирамидных нейронов В слое V имеется некоторое количество гигантских нейронов Беца, названных так по фамилии открывшего их исследователя (рис. 22.10). В течение многих лет думали, что все волокна кортикоспинального тракта начинаются от клеток Беда, однако сегодня мы знаем, что от них отходит лишь около 3% кортикоспинальных волокон. Клетки Беца встречаются главным образом в зоне представительства ноги, и их крупные размеры, по-видимому, связаны с большой длиной аксонов, спускающихся в каудальные отделы спинного мозга. Интересно то, что двигательная кора — элемент среднего уровня иерархической системы регуляции движений, — подобно стволовым центрам, частично осуществляет свой контроль с помощью гигантских нейронов. [c.111]

Здесь возникает множество увлекательных вопросов, однако мы остановимся лишь на двух из них. Первый вопрос касается нервных структур, ответственных за аверсивное научение. Вкусовые сенсорные пути (рис. 30.7А) мы уже рассматривали в главе 12. Значительно труднее выделить структуры, по которым передается информация об отрицательном подкреплении безусловными стимулами могут служить весьма различные факторы. Полагают, однако, что большая часть этой информации приходит по висцеральным сенсорным волокнам. По этим волокнам, идущим в составе блуждающего нерва (см. гл. 3), к стволу мозга передаются сигналы от кишечника и других внутренних органов. Одним пз стволовых центров, к которым поступают эти сигналы, служит ядро одиночного тракта оно же является и главной станцией переключения для сенсорных вкусовых импульсов. Чтобы объяснить образование ассоциации, нужно найти область (или области) пересечения вкусовых путей с путями передачи информации о патологиче [c.315]

Число колоний в агаровых культурах костного мозга коррелирует с количеством стволовых клеток в исходной взвеси (Wu а. oth., 1968). Это было показано в экспериментах с параллельной эксплантацией in vitro и трансплантацией in vivo облученным мышам суспензии кроветворных клеток. Сравнивались подсчеты количества колоний в культуре и количество кроветворных очагов в селезенке (модель Мак Куллока и Тилла), Как известно, кроветворные колонии в селезенке являются клонами, т. е. каждая колония происходит из одной родоначальной клетки. То же было показано и для колоний в культурах путем хромосомного анализа метафазных пластинок, входящих в состав колонии. Оказалось, что все метафазные пластинки, входящие в одну колонию, характеризуются своей хромосомной аномалией, т. е. содержат общий хромосомный маркер, хотя исходная взвесь, использованная для культивирования, представляла собой смешанную популяцию, лишь часть элементов которой содержала маркер. [c.37]

Лимфоциты развиваются из плюрипотентных стеолоеых клеток, дающих начало всем клеткам крови, включая эритроциты, лейкоциты и тромбоциты (разд. 17.5.4). Эти стволовые клетки находятся главным образом в кроветворных тканях - в печени (у плода) и костном мозге (у взрослых). В-клетки у млекопитающих образуются из стволовых клеток в самих кроветворных тканях, а у птиц - в фабрициевой сумке из клеток-предшественников, которые мифируют сюда из кроветворных тканей через кровь. Т-клетки у всех позвоночных развиваются в тимусе, куда клетки-предшественники мифируют через кровь из кроветворных тканей. Поскольку кроветворные ткани, фабрициева сумка и тимус служат местами, где из клеток-предшественников образуются лимфоциты, их называют первичными лимфоидными органами (см. рис. 18-1). Хотя многие лимфоциты гибнут вскоре после своей дифференцировки в первичном лимфоидном органе (разд. 18.6.17), часть из них [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология