Время генерации

Часто культуру клеток выращивают в условиях, когда время генерации поддерживается постоянным, однако плотность клеток в среде не возрастает. Для этих целей создано простое устройство, названное хемостатом. Среда в сосуде с культурой, содержащая определенное число бактерий, непрерывно перемешивается. В этот сосуд из специального резервуара все время поступает свежая культуральная среда, а часть содержимого сосуда вместе с суспендированными бактериями непрерывно выводится в другой сосуд. Численность популяции бактерий в сосуде достигает постоянного уровня, который может поддерживаться относительно долго. [c.40]

Стандартное назначение осуществляется во время генерации системы и характеризуется тем, что принятое соответствие сохраняется во время работы системы. Это назначение возможно изменить только при генерации. [c.204]

Время генерации t, с Потенциал индикаторного электрода мВ Разность потенциалов двух последующих измерений АЕ. мВ [c.166]

Время, необходимое для удвоения клеточной массы X = = 2Хо) — время генерации, равно [c.8]

При высокой скорости роста бактерий инициация нового раунда репликации происходит еще до окончания предыдущего. Такая дихотомическая репликация позволяет бактериям при благоприятных условиях иметь время генерации меньшее, чем время, необходимое на завершение полного раунда репликации ДНК) [c.67]

Иногда вместо удельной скорости роста используют время удвоения, или время генерации = 1п2/ц. Это время, за которое в определенных условиях число клеток или биомасса удваивается. Для одноклеточных микроорганизмов величина обычно находится в диапазоне от 2,1 до 0,086 ч , что соответствует времени удвоения примерно от 20 мин до 8 ч. [c.352]

З г максимальное время генерации энергии. [c.239]

Анализировали клетки Е. соИ, выращенные в условиях аэрирования на синтетической среде с глюкозой при 37 С время генерации — 40 мин. [c.81]

Принятый в классическом титриметрическом методе анализа способ внесения титранта в виде дозированных порций раствора известной концентрации может быть с успехом заменен электрохимическим генерированием этого реагенте непосредственно в объеме анализируемого раствора. В классическом методе вычисляют количество искомого вещества из произведения УТ, где V — объем реагента, пошедший на титрование, Т — содержание реагента в единице объема титрующего раствора (титр). Точно так же количество искомого вещества можно вы числить из произведения х, где / — сила генерируемого тока, т —время генерации реагента. Произведение /т —это количество реагента, генерируемого в единицу времени. Количество реагента УТ, вносимого с одной каплей, эквивалентно количС [c.256]

Аэротолерантен, время генерации 70 мин. [c.395]

Широкий оптимум pH время генерации 90 мин. [c.395]

Подставляя значение п в выражение (35), находим время генерации g. [c.34]

Выполнение работы. Предварительно проводят кулонометрическое титрование раствора МагЗгОз, для чего 10 мл раствора переносят в ячейку, приливают 10 мл вспомогательного реагента, 7 капель крахмала и опускают в ячейку генераторный электрод, Титрование ведут при силе тока 5 мА до появления синей окраски крахмала. Фиксируют время генерации /]. Исследуемый раствор Си + доводят в мерной колбе до метки дистиллированной водой, перемешивают, переносят пипеткой 5 мл в ячейку и приливают 10 мл раствора К1- Затем добавляют пипеткой 10 мл раствора МагЗдОз и 1 капель крахмала. Далее проводят титро-зание так же, как при определении тиосульфата натрия. Фиксируют время генерации /г. [c.170]

Здесь / — сила тока, мА —время генерации гндроксмд-иопов, с Ан— атомная масса бора п — 1 — число электронов Р — число Фарадея. [c.327]

Как описать скорость роста клеток Рассмотрим культуру бактерий, находящуюся в логарифмической фазе роста. Каждая клетка культуры Делится спустя определенный промежуток времени (время генерации), который в отдельных случаях, например у Е. oli, составляет всего 20 мин >. Если данный объем культуры содержит в начальный момент времени No бактерий, то по прошествии п клеточных делений число бактерий составит [c.39]

На ранних стадиях роста время генерации может составлять всего 17 мии, аднако затем рост замедляется Среднее время генерации для Е. oli при 37 С составляет обычно около 26 мин, а для клеток культур тканей млекопитающих — около 1 сут. [c.39]

Необходимым условиям ВРЛС удовлетворяют лазеры со следующими активными средами стекло, активированное неодимом растворы органических красителей щелочно-галоге-нидные кристаллы с центрами окраски кристаллы типа Т1 сапфир и др. Применяют лазеры, работающие как в импульсном, так и в непрерывном режимах. При работе в импульсном режиме удобно пользоваться ламповой накачкой, которая обеспечивает большое время генерации. Непрерывная генерация лазеров на красителях осуществляется с применением для накачки ионных аргоновых и криптоновых лазеров. Типичная схема установки показана на рис. 5.2. Наиболее часто метод ВРЛС применяют для исследований в статическом реакторе в сочетании с импульсным фотолизом. Характеристики ВРЛС даны в табл. 5.2. [c.119]

Как видно из рис. 11.7, суммарный продольный ток через сечение аксона и окружающую среду равен нулю — в любом месте внутренние токи равны по силе и противоположны по направлению наружным. Но плотность продольного тока и продольная разность потенциалов между двумя точками внутри аксона отличны от таковых снаружи. Мембрана аксона имеет сопротивление 1000 Ом см , емкость 1 мкФ/см что соответствует бимолекулярному липидному слою толщиной в 5 нм с диэлектрической проницаемостью е = 5 и удельныл сопротивлением 2 10 Ом см. Во время генерации импульса проводимость мембраны увеличивается примерно в 10 раз. Можно моделировать электрические свойства мембраны эквивалентной схемой, показанной на рис. 11.9. Рисунок изображает лишь один элемент мембраны, и следует представить себе длинную линейную последовательность таких элементов, образующих непрерывный кабель. Сопротивление Я характеризует аксоплазму, наружный раствор имеется в большом избытке и изображается проводником без сопротивления. Натриевая и калиевая батареи и Гк определяют генерацию импульса, добавочная батарея г изображает движение других ионов, не изменяющееся при возбуждении. [c.366]

Таблица 13.2. Время генерации дикого и трансформированного психрофильных штаммов Р. putida, использующих в качестве единственного источника углерода салицилат или толуат, при разных температурах )

Время генерации (Generation time) Время, за которое в популяции одноклеточных организмов удваивается число клеток. Называется также временем удвоения. [c.545]

Дпя получения элекгрогенерированных титрантов можно использовать растворитель (например, ю воды можно получить ОН щ)и восстановлении ее на катоде ипи Н" при окислении на аноде), специально введенный в кулонометрическую ячейку реагент (например, при окислении KI можно получить Ij) и, наконец, материал генераторного электрода. Так, на аноде из ванадия (пригодны также эле1сгроды из хрома, серебра, меди) можно получить V(V), что значительно более выгодно, чем получать V(V), окисляя V(IV) [Сравните время генерации дпя реакций V - 5е-> V(V) и V(IV)-1е-> V(V) ]. [c.156]

Здесь показателен пример, который приводит Yeas (1969) [129]. Так, если U или V составляют 10 на пару оснований на генерацию, Ро = 0,30 и новая величина отношения U/V = 0,43, то для перехода от Pq = 0,30 к Рп = 0,40 должно смениться 2-10 генераций. Для бактерий с временем генерации 1 ч на это потребуется 2000 лет, а если время генерации равно 1 году, то для того, чтобы такое изменение могло произойти, необходимо 2-10 лет. Вот почему организмы довольно стойко сохраняют свои признаки, особенно в понятиях человека, средняя продолжительность жизни которого исчисляется менее чем 100 годами. Тем не менее без мутаций жизнь могла бы остановиться, например, только на уровне бактерий, амеб, и не было бы истории эволюции видов вплоть до человека [22]. [c.102]

Время генерации клетки — интервал времени между двумя последовательными делениями клетки. Этот интервал может быть лучше определен с помощью кинофотомикрографии (цейтрафер-ная съемка) этот термин не является синонимом "времени удвоения популяции". [c.493]

Большинство бактерий бесцветны и прозрачны, увидеть их можно лишь после окраски анилиновыми красителями. Наружная оболочка у них пористая, тонкая она обеспечивает сохранение постоянной внешней формы. Под наружной оболочкой клетки находятся протоплазма и специфические ядерные вещества. Ядерное вещество особенно проявляется при размножении, которое происходит у бактерий делением клетки на две половинки. При благоприятных внешних условиях время генерации (деления) составляет у термофилов — 5 мин, у азобактера— 18 мин, у кишечной палочки — 20—30 мин, у туберкулезной палочки — несколько часов. [c.184]

Наиболее универсален способ, разработанный автором совместно с Яковлевым [218]. Особенность его в том, что сила индикаторного тока поддерживается на заданном уровне автоматическим включением генерации иода при снижении концентрации последнего в электролите. Другими словами, когда в ячейку с электролитом, подготовленным для проведения кулонометрического титрования, вводят анализируемый образец, сила тока в индикаторной цепи резко уменьшается, сразу же срабатывает реле и включается генерация иода и электросекундомер. По достижении заданного значения тока в индикаторной цени генерация автоматически выключается и время титрования фиксируется по электросекундомеру. После этого снижение силы индикаторного тока (расход иода в ячейке), а следовательно, и периодическое включение генерации обусловлено целиком выделением воды за счет побочно реакции. Суммарное время генерации 2 за определенный интервал времени (например, 600 с) отсчитывают с момента окончания титрования по электросекундомеру. Тогда истинное время титрования ( ) с учетом побочного процесса можно найти по формуле [c.104]

Смотреть страницы где упоминается термин Время генерации: [c.168] [c.172] [c.152] [c.166] [c.168] [c.172] [c.119] [c.593] [c.198] [c.366] [c.368] [c.25] [c.282] [c.440] [c.241] [c.493] [c.68] [c.532] [c.59] [c.63] [c.108] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология