Марковникова структура

Теория хим. строения была позднее распространена иа установление структур непредельных, аром, и алициклич. соединений (Кекуле, К. Э. Эрленмейер, В. В. Марковников, А. Байер и др.) ее дальнейшим развитием явилось учение о взаимном влиянии атомов в молекулах, определяющем св-ва соединений (Марковников, А. М. Зайцев). Все это способствовало развитию синт. работ. 70-е и послед, годы [c.652]

В начале 1864 г. была опубликована статья Марковникова, в которой дается ряд примеров вывода исчерпывающего числа формул теоретически возможных изомеров. Такая попытка имела важное ориентирующее значение потому, что в большинстве случаев, где имеется несколько тел, действительно изомерных между собою (содержащих одно и то же число углеродных атомов, связанных между собою непосредственно), остается не определенным, какой теоретически возможный случай химической структуры представляет данное вещество [25, стр. 68]. Изложение своих взглядов Марковников сочетал с критикой формул Кольбе, выведенных по принципу замещения. [c.114]

В. В. Марковников (1838—1904 гг.) —русский ученый. Был директором Института химии при Московском университете. Занимался исследованием химии углеводородов и влияния структур реагентов на направление присоединения, [c.36]

Первой в истории химии карбоциклической системой с установленной структурой был бензол, для которого Кекуле в 1865 г. предложил формулу шестичленного цикла (из 6СН) с тремя чередующимися двойными связями. Вскоре после этого было описано большое число соединений, содержащих шестичленные циклы. Некоторое время считалось, что возможны только шестичленные циклы, и химики относились с недоверием к циклам с ббльшим или меньшим числом атомов. Однако с накоплением фактов эти искусственные барьеры были преодолены в 1882— 1885 гг. стали известны трехчленные и четырехчленные карбоциклы (Фрейнд, Перкин мл.) и производные пятичленного циклопентана (Перкин мл.) в 1895 г. В. В. Марковников синтезировал семичленный циклогептан, тем самым открыв дорогу соединениям по другую сторону шестичленного цикла. В дальнейшем стало известно большое число макроциклов Ружичка синтезировал все цикланы вплоть до 24-членного и 34-членный в настоящее время ясно, что нет верхнего предела для размера кольца. [c.491]

Природными источниками этих углеводородов являются нефти. Впервые этот класс углеводородов был открыт в нефтях в 1881 году В.В. Марковнико-вым, который и назвал их нафтеновыми углеводородами. Однако необходимо иметь в виду, что в нефтях не найдено циклопропановых и циклобутановых углеводородов, а содержатся в основном пятичленные и шестичленные структуры, т.е. углеводороды с циклопентановым и и циклогексановыми кольцами. Содержание нафтеновых углеводородов в различных нефтях колеблется от 40 до 70%. [c.91]

Из фракции балаханского газолина (Кавказ), кипящей в пределах 116—120°,. Марковников и Оглоблин зоа выделили 1,3-д и м е ти л ц и к л о-гексан структура этого углеводорода была доказана превращением его в три-.читро-Я1-ксилол при нитровании, И в т-ксилол—при нагревании с серой до 220 . Пользуясь методом S horlemmer a указанные авторы изучили хлорирование этого углеводорода. Наряду с фракцией, кипящей от 225 до 235° и содержащей д ихлориды, была получена также смесь монохлоридов формулы gHis l. Фракционирование смеси МОнохлоридов привело к разделению на следующие фракции, которые рассматривались как изомерные вещества, но были сомнительной однородности 32 [c.815]

Согласно учению Бутлерова — Марковникова, так же как и согласно современным электронным представлениям, особенности хидшческих связей зависят от взаимного влияния атомов. Однако если Бутлеров и Марковников не могли еще вскрыть физического смысла этой зависимости, то в настоящее время известно, что взаимным влиянием атомов обусловливается структура (например, поляризация) и свойства (нанример, поляризуемость) междуатомных электронных мостиков. Если Бутлеров и Марковников, впервые обратив внимание на различие одноименных связей в [c.52]

А. М. Бутлеровым. Ученикам и последователям А. М. Бутлерова, Ф. М. Флавицкому, А. Н. Вышнеградскому, А. П. Эльтекову, И. Л. Кондакову и другим, принадлежит честь экспериментального выяснения возможных случаев изомерии олефинов состава СбНю— амиленов. Эти работы еще раз продемонстрировали правильность одного из методов А.М. Бутлерова — выяснения и подтверждения структуры вещества количеством синтезированных и изученных изомеров. Получению предсказанных теорией недостающих изомеров большое значение придавал и В. В. Марковников. [c.78]

Все это показывает, что Марковников и его сотрудники в 80-х годах осуществили столько (и таких) операций, сколько (и каких) возможно было осуществить, чтобы ближе подойти к истине, выяснить химическую структуру углеродных циклов нафтенов. К концу 80-х годов Марковников пришел к выводу, что выделенный им октанафтен представляет собою гексагидрометаксилол или 1,3-диметилциклогексан [26, стр. 466] [c.34]

Для последнего продукта Марковников принял структуру циклогентнна и назвал его суберотерпеном. Однако су-беротерпен , как выяснено А. Е. Фаворским и его учениками в 30-х годах нашего столетия, не мог иметь такого строения. [c.56]

В. В. Марковников был первым, кто занялся глубоким исследованием бакинской нефти. Результатом этого явилось открытие нового обширного класса углеводородов, отнесенных Мар-ковниковым к соединениям циклической структуры и названных им нафтенами . В. В. Марковников установил, что наф-тены составляют главную массу многих нефтей Бакинского месторождения, однако он указал и на то, что этот класс углеводородов содержится, несомненно, и в нефтях других месторождений. В своей замечательной работе, посвященной исследованию наФтенов бакинской нефти , В. В. Марковников дал не только обширную характеристику этого класса углеводородов, но также методы их выделения, анализа и идентификации путем синтеза соответствующих углеводородов. Исследования нафте-нор, произведенные позднее М- И. Коноваловым, акад. Н. Д. Зелинским, акад. С. С. Наметкиным и др., чрезвычайно пополнили наши знания об этом важнейшем классе углеводородов, составляющих основу масляних фраг ций нефти. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология