Влияние структуры реагентов

Явление общего кислотно-основного катализа хотя и имеет широкое распространение в органических реакциях, но не носит универсального характера. Выше мы уже рассматривали вопрос о протекании реакции по механизму общего или специфического катализа. Попытаемся теперь выяснить влияние структуры реагентов на восприимчивость родственных реакций к общему катализу. Иными словами, задача состоит в определении зависимости бренстедовских параметров аир, которые служат мерой восприимчивости данной реакции к общему катализу, от реакционной способности субстрата или нуклеофила [29]. [c.134]

В данной монографии обсуждены свойства только азотсодержащих азосоединений и их комплексов с ионами металлов, использование реагентов для определения элементов в различных объектах химическими и физико-химическими методами. Рассмотрены закономерности комплексообразования гетероциклических азосоединений с ионами металлов, влияние структуры реагентов, природы и положения заместителей на чувствительность реагентов, контрастность реакций комплексообразования и устойчивость образующихся комплексов. [c.7]

ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ РЕАГЕНТОВ НА СКОРОСТЬ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ НИТРОГРУППЫ В АКТИВИРОВАННЫХ НИТРОАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.54]

Влияние структуры реагентов на скорость нуклеофильного замещения нитрогруппы в активированных нитроароматических соединениях. с т и н о в В. А., [c.125]

Наряду с изучением влияния структуры реагентов на направление процесса при изучении механизма реакции очень важную информацию получают, исследуя влияние пространственного строения реагентов на скорости и отнощения образующихся продуктов, а также из стереохимического строения продуктов. Изучение сте- [c.212]

Зная механизмы реакций присоединения, легко предсказать влияние структуры реагентов на их реакционную способность. Исходя из того, что самой медленной стадией является атака положительно заряженной частицы или электроноакцепторных частиц на двойную связь, а электронодонорные заместители ускоряют эту реакцию, увеличивая электронную плотность у двойной связи, олефины можно расположить в следующий ряд в порядке увеличения их реакционной способности [c.35]

В. В. Марковников (1838—1904 гг.) —русский ученый. Был директором Института химии при Московском университете. Занимался исследованием химии углеводородов и влияния структур реагентов на направление присоединения, [c.36]

Влияние структуры реагента и природы растворителя на скорость реакции [c.69]

Влияние структуры реагентов [c.129]

Главной особенностью трактовки протекания химических реакций, называемой теорией абсолютных скоростей реакций или теорией активированного комплекса (переходного состояния) , сформулированной в 1935 г. Эйрингом [8] и независимо Эвансом и Поляки [9], является то, что в ней обращают особое внимание на местоположение переходного состояния на потенциальной поверхности и рассматривают активированный комплекс в состоянии статистического равновесия с реагентами. Такой подход привел к существенному упрощению уравнения для скорости реакции и к целому ряду плодотворных представлений, на основании которых стало возможно рассмотрение влияния структуры реагентов и природы растворителя на скорость реакции. К настоящему времени опубликовано много книг и обзоров, содержащих выводы главного уравнения теории [7, 10—13] мы остановимся на этом очень кратко. [c.144]

Аналогичным образом протекает алкилирование изобутана высшими оле-финами [133]. В некоторых случаях карбониевые ионы, образующиеся на стадии присоединения, подвергаются дальнейшим реакциям с олефином прежде, чем они разрушаются путем реакции переноса гидрид-иона. Так, при алкилировании изобутана пропиленом в присутствии хлористого водорода и хлористого алюминия при —30° образуется 42% гептанов и 20% деканов [134]. Влияние структуры реагентов и условий реакции находится в полном соответствии с вышеуказанным цепным механизмом. Легкость, с которой различные олефины алкилируют изобутан, возрастает в том же порядке, что и скорость, с которой эти олефины образуют карбониевые ионы [c.78]

Е.М. Черкасова, Влияние структуры реагентов на скорость ацилирования спиртов в присутствии третичных аминов...............................639 [c.540]

ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ РЕАГЕНТОВ [c.154]

Г.Д. Т и ц к и й, М.К. Туровская. Количественный учет совместного влияния структуры реагентов и катализатора в реакциях бензоилирования ароматических аминов, катализируемых органическими основаниями...................................... 423 [c.408]

Нами изучено влияние структуры реагентов на скорсх ть реакции карбонил- И.ЛИ цианосодержаи.1их нитроароматических соединений с замещенными фенолятами натрия в диметилсульфоксиде (ДМСЮ). [c.54]

Выяснение влияния структуры реагентов и реакционной среды на скорость реакции етрает важную роль в теоретической органической химии. Отсюда чрезвычайно важно изучение применимости к реакционным сериям изокинетических отношений с тем, чтобы обобщения, сделанные в серии ниже изокинетической температуры, не были применены к измерениям скоростей в другой серии, проведенной выше изокинетической температуры, и наоборот. Наиболее часто значения Р намного превышают температуру исследования. Из реакций, систематизированных Леффлером, приблизительно одна треть имеет изокинетическую температуру на 100 °С выше средней [c.162]

Влияние структуры реагента заметно зависит от типа разбавителя. Экстракция тремя симметричными вторичными аминами с изменением разбавителя изменяется в совершенно обратном направлении (табл. 3). Как уже отмечалось, раствор дидециламина с прямой цепью в светлом керосине не может быть использован из-за осаждения бисульфата. Этот же амин. корошо экстрагирует при использовании в качестве разбавителя бензола и немного лучше — хлороформа, бас-(Тридецил)-амин (со значительным разветвлением, но только на некотором расстоянии от [c.196]

Нами изучено влияние структуры реагентов на скорость реакции карбонил- или цианосодержащих нитроароматических соединений с замещенными фенолятами иатрия в диметилсульфоксиде (ДМСО). [c.54]

Рассмотрен широкий круг вопросов, связанных с электрофильньш замещением у насыщенного атома углерода. Приведена классификация электрофильного замещения. Рассмотрена кинетика, стереохимия, нуклеофильный катализ, влияние структуры реагентов и растворителя на ход электрофильного замещения. Приведены факты одноэлектронного переноса в реакциях электрофильного замещения. Таблиц 1. Библ. 68 назв. [c.273]

Влияние структуры реагентов на реакционную способность можно рассматривать двояко. Мы можем изучать, с одной стороны, относительные скорости реакций, применяя различные реагенты, а с другой стороны, соотношения продуктов реакции при использовании одного и того же реагента, который может реагировать по двум или более направлениям. Сравнение реакционной способности различных соединений в реакциях отщепления очень важно для решения вопроса, что будет доминировать в каждом конкретном случае — замещение или отщепление. Такое рассмотрение реакционной способности подробнее дано в гл. 5. Изучение стереохимической направленности реакций дает нам другой подход к рассмотрению этой проблемы. В случае исходного 2-галоген-1-алкилциклогексана процентное соотношение алкилциклогексена-1 и алкил-циклогексена-2 прямо указывает на соотношение скоростей реакций отщепления в двух возможных направ- [c.109]

Наряду с изучением влияния структуры реагентов на направление процесса при определении. механизма реакции очень важную информацию получают, исследуя влияние пространственного строения реагентов на скорости и соотношения образующихся продуктов, а также стереохимическое строение продуктов. Изучение стереохимии процесса является непременным условием детального описания механизма реакции. С примерами использования стереохимическнх данных для установления механиз.ма реакции мы бу,дем неоднократно встречаться далее. [c.209]

Ж.П.Гельбина. Влияние структуры реагентов и свойств среды на скорость и механизм взаимодействия алифатических ами- [c.69]

А.Ф. Попов, Н.М. Олейник, И.Н. Шило. Кинетика взаимодействия а -галогендезоксибензо-инов с алифатическими аминами. 3. Совместное влияние структуры реагентов........................... 12 [c.106]

Роль третичных аминов в реакциях хлорангидридов со спиртами показана в ряде рабоо , однако количественное описание зависимости каталитической активности от структуры алифатических аминов,а также данные о взаимном влиянии структуры реагентов иа скорость реакции отсутствуют. [c.639]

Разработка соответствую й методики кинетических измерений позволила нам изучить влияние структуры реагентов на параметрн алкоголиза (переэтерификации) сложных э 1фов, ускоряемого катионитом К7-2-8. Вши проведена кинетические исследования алкоголиза при 70, 80, 90 и 100°С в сле-дуащих реакционных сериях [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология