Циклы углеродные

Алициклическими называются все карбоциклические соединения, т. е. соединения, включающие цикл углеродных атомов, за исключением большого класса ароматических соединений (см. кн. 2). Приставка али дана за сходство этих веществ с алифатическими. [c.523]

Основу ароматической системы составляют плоский шестичленный цикл (углеродный скелет) и л-электронное облако, образованное шестью электронами (по одному от каждого атома углерода). л-Электронное облако равномерно распределено по шести атомам углерода. Химическая связь между атомами углерода в бензольном кольце имеет промежуточный характер между одинарной связью С—С и двойной связью С=С. [c.319]

Важно уяснить, что при оценке напряжения по теплотам сгорания на СНг-группу принимают, что прочность связи С — Н одинакова независимо от п. Суш ествуют, однако, экспериментальные данные, свидетельствующие о том, что в действительности каждая из С — Н-связей этилена и циклопропана на 3 — 4 ккал прочнее, чем в алканах (см. стр. 80—82). Ясно, что такое превышение обычной прочности этих связей приведет к тому, что энергия напряжения будет казаться меньше, чем она есть на самом деле. Если принять, что связи С — Н на 0,5 ккал прочнее в циклобутане, на 3,0 ккал прочнее в циклопропане и на 4,0 ккал прочнее в этилене, то можно внести соответствующие исправления в энергии напряжения циклов углеродных атомов. В таком случае для циклобутана напряжение, связанное с валентными углами, будет равно 0,5 8 -Ь 26,4 = 30,4 ккал для циклопропана 3,0 6 -Ь 27,6 = 45,6 ккал-, для этилена 4,0 4 -Ь 22,4 = = 38,4 ккал. Эти данные обнаруживают легко объяснимые различия в напряжении для циклопропана и циклобутана, однако этилен при этом все еще оказывается особым случаем, как, по-видимому, и должно быть, если учесть и другие его особые свойства (гл. 6). [c.111]

Условно принято, что в бензольном ядре можно не показывать входящие в цикл углеродные атомы вместе с соединенными с ним атомами Н. Так, формулу самого бензола изображают [c.290]

Суммируя эти результаты, можно видеть, что наша работа дает дополнительные подтверждения того, что обычно межъядерные расстояния в четырехчленных циклах (углеродных или с участием гетероатомов) оказываются увеличенными по сравнению с соответствующими расстояниями в ациклических аналогах. [c.446]

Рис. 6-33. Разрядно-зарядные кривые системы Liг 6/Li для второго цикла. Углеродная матрица положительного электрода — нефтяной кокс [6-96]

СОСТОИТ из трехчленного и четырехчленного циклов с общими для обоих циклов углеродными атомами в голове моста. В структуре этого типа, для которой также имеются три эквивалентные формы, критические точки цикла расположены таким образом, что устойчивое многообразие (ось цикла) четырехчленного цикла нетрансверсально пересекается с неустойчивым многообразием (поверхность цикла) трехчленного цикла. Согласно теореме Палиса — Смейла, такое расположение неустойчиво и соответствует конфликтной точке катастрофы в контрольном пространстве. Смещение системы из такой конфликтной точки будет приводить к изменению структуры, образуя одну из трех эквивалентных форм устойчивых структур с конденсированными циклами. [c.63]

Небольшое число производных лупана имеет измененный углеродный скелет окислительное расщепление кольца А и последующая альдольная ре-циклизация приводят к соединениям с двумя пятичленными циклами. Углеродные атомы при этом либо сохраняются, как в дикислоте 2.864, либо один из них теряется, как в лактоне 2.865. Первое из этих веществ найдено в нескольких видах растений семейства крушиновых (Ккатпасеае). Второе выделено из дерева Етепозрегтит рапскепапит, растущего на Новой Каледонии. [c.242]

Кроме парафинов углеводородов, в состав нефти входят так называемые циклановые или нафтеновые углеводороды. Это тоже насыщенные углеводороды, но их углеродный скелет имеет уже другой вид пятичленного или шестичленного цикла углеродных атомов с присоединеннымц атомами водорода и в ряде случаев боковую прямую цепь. [c.36]

Фиг. 30. Цикл углеродных днкар-боновых кислот.

Следовательно, наименьшей энергией обладает цик.погексан, а напряженность циклопентана и цнк ю(жта.ча одинаковая. Лишь а циклах с ЧИС10М атомов углерода более 12 теплота сгорания уменьшается и становится равно величине, получае.мой для открытых цепей, так как в этих циклах углеродные цепи постепенно приближаются к ПЛОСКИ.М заторможенным зигзагам, характерным для парафинов. [c.26]

Из сказанного следует, что из четырех возможных форм для ча-ч тицы СдНц способны к существованию будут только Ш и IV первая дает частицу с двойной связью,. вторая — частицу с замкнутым циклом углеродных атомов [c.42]

Если теперь обратиться к циклическим группировкам углеродных атомов, то в простейшем случае при трехчленном цикле углеродных атомов, мы буде иметь их в вершинах равностороннего 1реугольника м, следовательно, будем иметь напряжение связующих единиц сродства. [c.465]

Среди изомерных бициклических соединений те из них, которые имеют не менее трех общих- для обоих циклов углеродных атомов (мо-стиковые циклы), кипят ниже, чем изомеры с двумя изолированными или конденсированными кольцами. [c.837]

В связи с вопросом о сравнительной стойкости углеродных циклов в зависимости от различной стенени их сложности представлялось интересным исследование превращений при действии щелочи сравнительно доступных хлоркетонов с пяти- и семичленными циклами углеродных атомов. Для этой цели в качестве исходного материала взяты были цикло-пентапон и суберон. [c.436]

Так как в момент замыкания цикла углеродный атом бывшей СО-группы становится асимметрическим, появление циклической формы моносахарида сопровождается возникновением двух новых оптических изомеров. Тот из них, у которого гликозидный гидроксил направлен в ту же сторону, что и спиртовой гидроксил при предпоследнем углеродном атоме моносахарида (опреде-ляюш ем принадлежность его к О- или Ь-ряду), называют а-формой. Противоположная по пространственному расположению гликозидного радикала форма называется Р-формой. Ниже приведены соответствуюш ие примеры а и р-форм, называемых также анамерамн (от греч. та—вверх, так как гликозидные радикалы располагаются обычно при 1-м, верхнем углеродном атоме) [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология