Градуальная электрическая активность

Рис. 73. Пространственная структура внешнего электрического поля больших пирамидных нейронов коры головного мозга кошки при импульсной (1) и градуальной (2) электрической активности.

Основные положения модели 1) внешнее поле головного мозга в некоторой точке регистрации — интегрированное поле, генерируемое токовыми диполями нейронов коры 2) генез ЭЭГ обусловлен градуальной электрической активностью пирамидных нейронов 3) активность разных пирамидных нейронов в определенной степени взаимосвязана (скоррелирована) 4) нейроны распределены по коре равномерно и их дипольные моменты перпендикулярны к поверхности коры 5) кора плоская, имеет конечную толщину /г, а ее остальные размеры бесконечны со стороны черепа мозг ограничен плоской бесконечной токонепроводящей средой. Обоснование первых двух положений рассмотрено выше. Остановимся на других положениях модели. [c.191]

Таким образом, внешнее электрическое поле головного мозга, обнаруживаемое в виде ЭЭГ, можно рассматривать как результат сложения полей пирамидных нейронов новой коры. Важное условие такого генеза ЭЭГ — одинаковая ориентация диполей нейронов и наличие положительной корреляции в их градуальной электрической активности при этом достаточен даже очень низкий уровень попарной корреляции. [c.193]

Очень большое значение для генеза ЭЭГ имеет взаимосвязь электрической активности пирамидных нейронов. Если бы градуальное изменение мембранного потенциала во времени происходило в каждом нейроне совершенно независимо от остальных клеток, переменная составляю- [c.191]

Большинство имеющихся экспериментальных данных говорит о том, что генез ЭЭГ определяется в основном электрической активностью коры больших полушарий головного мозга, а на уровне клеток — активностью ее пирамидных нейронов. У пирамидных нейронов выделяют два типа электрической активности. Импульсный разряд (потенциал действия) с длительностью около 1 мс и более медленное (градуальное) колебание мембранного потенциала — пюрмоз-ные и возбуждающие постсинаптические потенциалы (ПСП). Тормозные ПСП пирамидных клеток генерируются в ос- [c.186]

Значительную часть нервной ткани составляют нейроны — клетки, обла дающие способностью к импульсной электрической активности, а именно к генерации потенциала действия (см. 4.1). В них возможны также плавные, градуальные изменения мембранного потенциала. Нейроны окру жены так называемыми глиальными клетками, которые тоже способнь изменять свой мембранный потенциал, но очень медленно, обычно реаги руя на изменение ионного состава межклеточной среды. Эта межклеточная среда — электролит, она и образует объемный проводни.., по которому текут внеклеточные токи у. Мембраны клеток обладают сравнительно плохой электропроводностью, поэтому для токов / среда представляет собой как бы проводящую губку с непроводящими пустотами. Более подробное описание проводящих свойств мозга дано в книге Мозг как объемный проводник [229]. Отношения объемов, занятых нейронами, глией и межклеточной средой, составляют приблизительно 45 45 10 с заметными вариациями [218,229]. [c.126]

С использованием специально разработанной методики экстраклеточной регистрации потенциалов удалось обнаружить и исследовать фотоэлектрические реакции, связанные с рецепцией и преобразованием светового стимула при фототаксисе (О. Синещеков, Ф. Литвин). Последовательность таких реакций на плазматической мембране включает первичный, градуально зависящий от интенсивности света электрический ответ — фоторецепторный потенциал фототаксиса, пороговую регенеративную реакцию и последующие медленные изменения разности потенциалов. Па основании анализа результатов фотоэлектрических измерений и регистрации двигательной активности жгутиков водоросли предполагается, что градуальный фоторецепторный потенциал непосредственно контролирует движение жгутиков при фотоориентации, тогда как регенеративная электрическая реакция вовлекается в пороговый фотофобный ответ клетки при резком изменении освещенности. Что касается медленных изменений трансмембранного потенциала, то они, по-видимому, отражают адаптацию фоторецепторной системы к измененному уровню освещенности. [c.432]

Гладкая мускулатура. Как уже говорилось, двигательные нервы не образуют на гладкомышечных клетках типичных нервно-мышечных синапсов, а разветвляются в толще этих клеток, оканчиваясь свободными нервными терминалями. Реакции гладкомышечных клеток на нервные воздействия зависят от физической близости их к нервным окончаниям. Все мышечные волокна, с которыми нервные окончания образуют прямые контакты, реагируют на выделение медиаторов градуальными постсинапти-ческими потенциалами импульсы же в этих мышечных волокнах часто не возникают. Деполяризация соседних мышечных волокон развивается в результате распространения постсинаптиче-ских потенциалов через электрические синапсы. Что касается гладкомышечных клеток, расположенных вдали от нервных окончаний, то они, как полагают, возбуждаются под действием импульсов, передающихся через электрические синапсы. Кроме того, активность таких клеток может усиливаться или изменяться в результате диффузии медиатора от нервных окончаний. Такое градуальное возбуждение гладкомышечных волокон при раздражении нервов напоминает распространение электрического тока в железистых клетках улитки Helisoma (см. выше). [c.38]

В покое эксцентрическая клетка обладает фоновой активностью, имеющей вид эпизодических низкоамплитудных волн деполяризации, называвшихся вначале волнами Индла по имени открывшего их исследователя. Они представляют собой реакции фоторецепторов на воздействие одиночных фотонов, переданные в эксцентрическую клетку через электрические синапсы. При световой стимуляции эти дискретные события сливаются в градуальный рецепторный потенциал, который деполяризует мембрану (см. также рис. 17.12 внизу). Имеются свидетельства того, что ионные свойства мембраны, обсуждавшиеся выше для фоторецепторов морского желудя, в большей или меньшей степени приложимы также к случаю генерации рецепторного потенциала у Limulus. [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология