Свободные нервные окончания

Свободное нервное окончание (прикосновение,давление,тепло, холод) [c.320]

Основными структурами, воспринимающими температуру, являются многочисленные свободные нервные окончания в коже (рис. 17.32). Различают тепловые и холодовые терморецепторы. [c.320]

Свободные нервные окончания. Самым простым типом сенсорного рецептора в коже является свободное нервное окончание. Оно представляет собой именно то, о чем говорит его название нервное волокно ветвится и образует голые немиелинизированные окончания в дерме и в глубоких слоях эпидермиса. В голой и волосистой коже они оканчиваются одинаково, как видно на рис. 13.3 и 13.4. [c.327]

При очень высоких температурах многие терморецепторы сигнализируют также острую боль. Некоторые С-волокна реагируют на выход таких веществ, как брадикинин, из капиллярного кровотока и создают ощущение зуда. Это можно считать частью общей химической чувствительности. Некоторый волокна реагируют на разного рода механическую стимуляцию среди них А-дельта-волокна вызывают ощущение щекотки. Таким образом, свободные нервные окончания служат для весьма разнообразной полимодальной рецепции. Все эти волокна адаптируются медленно они продолжают разряжаться все [c.328]

В эволюции позвоночных специализированные мышечные рецепторы появляются довольно поздно. У рыб мускулатура тела, по-видимому, не содержит сенсорных нервных окончаний. Впрочем, у некоторых видов в соединительной ткани вокруг мышц плавников лежат сенсорные волокна со свободными нервными окончаниями и с окончаниями в форме особых телец (рис. 14.6). Эти волокна сигнализируют о растяжении и сжатии, вызываемых в соединительной ткани удлинением и сокращением мышц, которые управляют сгибанием плавников. [c.354]

По их подсчетам, для возникновения импульса на каждое нервное окончание должно приходиться до восьми молекул пахучего вещества. А для того, чтобы возникло ощущение запаха, необходимо совместное действие около 40 нервных окончаний Поскольку маловероятно, чтобы у собак дело обстояло принципиально иначе, эти ученые сделали вывод, что наша чувствительность не ниже, чем у со-б к. Однако собаки,"" 5ез условно, превосходят нас в способности воспринимать гораздо более широкий спектр запахов кроме того, строение их носа таково, что воздух имеет более свободный доступ к чувствительным окончаниям, а мозг лучше приспособлен к фиксированию, запоминанию и истолкованию пахучей информации , которую ему предоставляет нос. [c.67]

В состоянии покоя концентрация Са + в цитоплазме составляет 5-10 —М. При активации клеток концентрация Са + возрастает, например в нервных окончаниях и мышце до 10 —5-10"б М (рис. 87). Столь незначительные изменения концентрации свободного ионизированного Са , приводящие к переходу клетки [c.231]

Он накапливается в окончании нервного волокна в неактивной форме. Свободный ацетилхолин действует на холинорецепторы— специфические белковые образования, которые расположены на постсинаптической мембране иннервируемой клетки. [c.132]

Концентрация свободных ионов кальция возрастает лишь на короткое время, так как Са -связывающие белки, Са -изолирующие пузырьки и митохондрии быстро поглощают ионы Са перешедшие в окончание аксона, а находящиеся в плазматической мембране кальциевые насосы, использующие энергию гидролиза АТР или натриевого электрохимического градиента, откачивают ионы кальция из клетки (см. разд. 6.4.7 и 12.3.7). Благодаря этому окончание аксона способно передать следующий сигнал сразу же. как только по аксону сможет прийти следующий нервный импульс. [c.308]

Из сказанного выше можно заключить, что мышечные волокна сильно различаются по своей структуре и функциональным свойствам. То же самое можно сказать и о синапсах между мышечными волокнами и их двигательными нервами. Как уже говорилось в главе 8, нервно-мышечные соединения в скелетной мускулатуре имеют специализированное строение. В отличие от этого двигательные нервы, идущие к гладким мышцам, образуют в них свободные окончания, и здесь не видно каких-либо признаков специальных контактов. [c.18]

Несмотря на эти достижения, одиночная нервная клетка еще не рассматривалась как единое целое. Поэтому можно было только фантазировать о том, как она устроена. Многие полагали, что если аксон в мозге расщепляется на тонкие ветви, то эти ветви сливаются с тончайщими ветвями дендритов других клеток, примерно так же, как через капилляры сообщаются между собой мельчайшие артериальные и венозные сосуды. Эту гипотезу стали называть ретикулярной теорией нервной организации в противоположность клеточной теории, согласно которой каждая нервная клетка считается отдельным целым, а ее ветви имеют свободные нервные окончания . [c.26]

Свободные нервные окончания Клетки и нервные окончания Хеморецепторные клетки Осморецепторы Глюкорецепторы Клетки эпендимы [c.268]

Теперь пришло время назвать сенсорные элементы кожи. Если излагать историю вкратце, то эта работа началась с самых первых микроскопических исследований кожи в середине XIX века. Приблизительно к 1900 г. были выявлены многие специфические мелкие концевые органы, каждый из которых связан с сенсорным нервным волокном. Физиологов того времени больше всего интересовали корреляции между тем или иным концевым органом и специфическим ощущением. С этой целью кожу стимулировали очень тонкими стерженьками тонким волоском или щетинкой, иголкой, нагретой или охлажденной тонкой проволочкой. Полученные результаты, по-.видимому, показали, что чувствительность распределена по всей поверхности кожи неодинаково существует мозаика чувствительных точек . Были найдены точки прикосновения , тепловые точки , болевые точки и т. д. Кроме того, отдельная точка, по-видимому, чувствительна только к одной модальности. Эти данные говорили о том, что чувствительная точка содержит специфический сенсорный орган для такой модальности. Был предложен ряд корреляций между сенсорной модальностью и сенсорным концевым органом например, свободные нервные окончания чувствительны к боли, тельца Руффини — к теплу, концевые колбы Краузе — к холоду, тельца Пачини — к давлению, тельца Мейснера и окончания в волосяных фолликулах — к прикосновению. Такие корреляции представлялись логичным выражением доктрины специфических нервных энергий, выдвинутой в 30-х годах прошлого века Мюллером, о чем было сказано в главе И. [c.326]

Свободные нервные окончания отвечают на механические стимулы, нагревание, охлаждение или иоцицептивные стимулы. Некоторые из них отвечают только на одну модальность, другие — на две или три последние называются полимодальными рецепторами. Окончания образованы тонкими волокнами — аксонами с тонким слоем миелина (А-дельта-волокна) или немиелинизированными аксонами (С-волокна). Ощущения, возникающие при стимуляции волокон этих двух типов, различны. Если мы дотронемся до горячей плиты, то немедленно возникающая острая боль создается А-дельта волокнами возникающее вслед за этим непрерывное ощущение жжения создается С-волокнами. На рис. 13.5 показана корреляция между разрядами болевого волокна и восприятием боли. [c.327]

Каждый из них, по-видимому, представляет собой видоизмененный вариант соответствующего рецептора в коже. Их классифицируют следующим образом (рис. 14.10). Тип I состоит из мелких телец, лежащих вокруг веточек тонких миелинизированных волокон, похожих на концевые органы Руффини в коже. Они отвечают на растяжение медленно адаптирующимися раз-, рядами. Тип II представляет собой крупное тельце, снабженное миелинизированным волокном средней толщины. Оно напоминает тельца Пачини и подобно им быстро адаптируется. Тип III состоит из крупных, густо ветвящихся миелинизированных волокон. Они находятся в сухожилиях близ сумки и напоминают сухожильные органы Гольджи этот тип обладает высоким порогом и медленной адаптацией. Тип IV представляет собой свободные нервные окончания тонких немиелинизированных волокон, сходных с окончаниями в коже. [c.363]

Растительные масла представляют собой эфиры ненасыщенных жирных кислот. Жирное масло содержит липазы, которые в присутствии малейщего количества воды вызывают омыление масла с образованием свободных жирных кислот, а кислые масла раздражают нервные окончания и могут вызвать болевые ощущения. [c.635]

Несмотря на то что электрические органы разных по своему систематическому положению рыб довольно разнообразны, мы ограничимся здесь рассмотрением только одного представителя — уже упомянутого ската. Как видно из фиг. 178, скат имеет но обеим сторонам головной части симметрично расположенные почковидные электрические органы. Через микроскоп видно, что каждый нз ннх состоит из тонких вафлеобразных электрических пластин с сильно различающимися по своей анатомии поверхностями. Обычно одна сторона иннервируется густой сетью нервных окончаний,тогда как противоположная, свободная от нервов сторона, имеет глубокие складки и извилины, посредством которых верхняя поверхность может быть значительно увеличена (фиг. 179). Каждый электрический орган состоит из множества, до 1000 пластинок, собранных столбиком, причем иннервированные поверхности все одинаково ориентированы. На фиг. 178 можно также видеть, что у скатов столбики размещаются вертикально к плоскости и соединены последовательно, чем достигается увеличение напряжения до 100 в по. сравнению с разностью потенциалов на отдельных пластинках 00 мз, а параллельное соединение 2000 столбиков на каждой стороне обеспечивает ток колоссальной силы. [c.463]

ИЛИ трения, клеточное деление происходит с очень высокой скоростью, так что утраченные клетки быстро замещаются. Свободная поверхность эпителия часто бывает высоко дифференцированной и вьшолняет функции всасьшания, секреторные или экскреторные или же содержит сенсорные клетки и нервные окончания, специализированные к восприятию раздражений. [c.238]

Гладкая мускулатура. Как уже говорилось, двигательные нервы не образуют на гладкомышечных клетках типичных нервно-мышечных синапсов, а разветвляются в толще этих клеток, оканчиваясь свободными нервными терминалями. Реакции гладкомышечных клеток на нервные воздействия зависят от физической близости их к нервным окончаниям. Все мышечные волокна, с которыми нервные окончания образуют прямые контакты, реагируют на выделение медиаторов градуальными постсинапти-ческими потенциалами импульсы же в этих мышечных волокнах часто не возникают. Деполяризация соседних мышечных волокон развивается в результате распространения постсинаптиче-ских потенциалов через электрические синапсы. Что касается гладкомышечных клеток, расположенных вдали от нервных окончаний, то они, как полагают, возбуждаются под действием импульсов, передающихся через электрические синапсы. Кроме того, активность таких клеток может усиливаться или изменяться в результате диффузии медиатора от нервных окончаний. Такое градуальное возбуждение гладкомышечных волокон при раздражении нервов напоминает распространение электрического тока в железистых клетках улитки Helisoma (см. выше). [c.38]

Помимо нейронально-глиального транспорта аминокислот в последние годы установлена возможность перемещения свободных аминокислот от проксимального к дистальному концу нейрона. Так, глутамат, введенный в мозг, передвигается вдоль аксонов двигательных нейронов и оказывается в мышечных нервных окончаниях. [c.55]

Экзоцитоз медиаторов нервными окончаниями и гормонов- железистыми клетками наиболее изучен. Процесс этот многостадиен. Первый этап—сопряжение деполяризации и секреции. Со- прягающим фактором является накопление свободных явизи Са с 10 —10- до М при возбуждении клеток. Дополни- [c.73]

Процесс начинается, когда нервный импульс доститает нервного окончания и деполяризует его плазматическую мембрану. Деполяри. ция открывает на время потенциал-зависимые воротные Са -каналы в этой мембране. Поскольку концентрация Са снаружи клетки более чем в 1000 раз превышает концентрацию свободного Са в клетке, ионы кальция устремляются внутрь нервного окончания. Увеличение концентрации Са в цитозоле нервного окончания стимулирует локальное высвобождение ацетилхолина в синаптическую щель. [c.405]

Свободный ацетилхолин в неактивной форме, связанный с белками, накапливается в окончании нервного волокна в специальных пузырьках — везикулах. В момент достижения нервным импульсом пресинаптической мембраны везикулы лопаются и ацетилхолин изливается в синаптическую щель. Достигая постсинаптической мембраны,, он воздействует на холинорецепторы и вызывает соответствующую реакцию, например сокращение в случае мышечного волокна или нервный импульс в случае нервной клетки. Затем ацетилхолин быстро разрушается ферментом белковой природы — ацетилхолинэстеразой, находящейся на внешней поверхности постсинаптической мембраны, на малоактивные холин и уксусную кислоту. Расход ацетилхолина постоянно пополняется его синтезом — ацетилированием холина. Все процессы, происходящие при передаче импульса через холинэр-гический синапс, можно представить следующей схемой (см. на стр. 139). [c.138]

В зрелой мышечной клетке концентрация ацетилхолиновых рецепторов в области синапса в тысячу с лишним раз выше, чем на других участках мембраны. Эксперименты с гашением флуоресценции (разд. 6.2.9) показывают, что рецепторы в области синапса привязаны и не могут свободно передвигаться в плоскости мембраны. В отличие от этого в неиннервированной мышечной клетке зародыша рецепторы распределены по всей ее поверхности и способны диффундировать более свободно. Когда с мышечной клеткой образует контакт аксон мотонейрона, рецепторы ацетилхолина начинают скапливаться на участке мембраны, лежаш,ем под окончанием аксона а вновь синтезируемые рецепторы тоже включаются теперь в мембрану главным образом в области развивающегося синапса (рис. 19-76). Репепторы становятся закрепленными на месте - возможно, в результате взаимной адгезии, а может быть, благодаря связыванию с цитоскелетом или с внеклеточным матриксом. Некоторые важные сведения относительно того, каким образом аксон выбирает место будуш,его синапса, получены при изучении регенерации нервно-мышечного соединения. [c.364]

Результаты, полученные Шеррингтоном, заставили его задуматься над тем, каким образом активность, поступающая по чувствительным волокнам в спинной мозг, переходит на двигательные клетки, иннервирующие мышцы. В процессе исследований он пришел к заключению, что для такого перехода требуются свойства, отличные от тех, которые нужны для проведения сигналов в самих волокнах. Если Кахал и его коллеги правы и чувствительные нервные волокна ветвятся и образуют свободные окончания, то такие особые свойства следовало бы приписать особым контактам между этими окончаниями и двигательными клетками. Когда Фостер (М. Foster) в 1897 г. решил переработать свой учебник физиологии, он попросил Шеррингтона написать новые главы по спинному мозгу, что тот и сделал, сформулировав вначале следующее простое положение [c.105]

На весьма вероятную связь белков с актином указывают также результаты изучения транспорта белков в аксонах нервных клеток. Эти клетки инкубировали короткое время с мечеными аминокислотами, а затем наблюдали перенос меченых новосинтезированных белков цитоскелета по аксону к его окончанию. Это медленное, но непрерывное передвижение со скоростью 1-5 мм в сутки называют медленным аксональным транспортом. В пределах указанного интервала скоростей бьши выделены два главных потока самый медленный состоял почти исключительно из тубулина и белков нейрофиламентов, а более быстрый включал актин и большую группу других белков (рис. 10-77). Интересно, что среди белков, сопровождавших актин, были и такие, которые принято считать растворимьши, например ферменты креатинкиназа и енолаза. Поскольку эти белки обр<1зуют дискретную зону радиоактивности на протяжении недель и даже месяцев, очевидно, что они не могут свободно диффундировать в цитоплазме. А поскольку эти белки передвигаются с той же скоростью, что и актин, есть основание предполагать, что они каким-то образом физически связаны с актиновыми филаментами. [c.128]

Норадреналин, высвобождаемый из окончаний симпатических нервных волокон, стимулирует липолиз в бурой жировой ткани. В митохондриях клеток этой ткани окисление и фосфорилирование не являются сопряженными процессами, на что указывает отсутствие эффекта действия динитрофенола, а также дыхательного контроля со стороны ADP. В клетках бурой жировой ткани фосфорилирование протекает на субстратном уровне, например на стадии, катализируемой сукцинат-тиокиназой, и при гликолизе. Таким образом, при окислении образуется много тепла и лишь незначительная часть свободной энергии запасается в виде АТР. С позиций хемиосмотической теории следует, что протонный градиент, существующий в норме на внутренней мембране митохондрий, в бурой ткани рассеивается эту функцию выполняет термогенин—белок, который осуществляет перенос протонов через мембрану. Эти представления позволяют объяснить кажущееся отсутствие влияния разобщителей (рис. 26.10). [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология