Канниццаро алкилирования

Пятое издание учебного пособия существенно переработано по сравнению с предыдущим. Изменения коснулись и структуры книги, и ее содержания. Переработаны глава I Организация работы и техника безопасности , глава 2 Основные операции при работе в химической лаборатории , глава 3 Методы очистки органических веществ , глава 6 Количественный анализ углерода и водорода в органических веществах микрометодом . Сведения о методе Фриделя — Крафтса включены в главу 8 Реакции алкилирования и главу 9 Реакции ацилирования . Материал по реакции Канниццаро и реакции Клайзена объединен в главу 16 Конденсация карбонильных соединений в присутствии оснований . В главу 18 Идентификация органических соединений включены такие распространенные физические методы, как инфракрасная спектроскопия и ядерный магнитный резонанс. Во многих главах вместо прежних дан ряд новых синтезов. Обновлению и замене подверглись многие рисунки, переработаны список рекомендуемой литературы и приложение. [c.8]

Среди различных областей, в которых краун-соединения нашли свое применение, наибольший прогресс достигнут в области органического синтеза. Реакции с использованием краун-зфиров или криптандов включают различные типы превращений, такие, как нейтрализация, омыление, этерификация, окисление, восстановление, нуклеофильное замещение (галогенирование, в частности фторирование, алкоксилирование, цианирование, нитрование и т.п.). Элиминирование (включая образование карбенов и нитренов, декарбоксилирование и т.п.), конденсация (алкилирование, арилирование, бензоиновая конденсация, реакция Дарзана и т.п.), перегруппировки (Коупа, Вагнера - Меервей-на, Смайлса, Кляйзена и др.), реакции Виттига, Канниццаро, Михаэля, метал-лирование и анионная полимеризация. [c.207]

При низких концентрациях щелочи реакция Канниццаро протекает исключительно в водной фазе при более высоких концентрациях происходит конкурентное, но более быстрое превращение в органической фазе, которое ускоряется под воздействием некоторых спиртов и гликолей. Дигидрат фенолята калия является эффективным катализатором обычной реакции, а безводный фенолят калия используется для превращения бензальдегида в гидробензоин . При добавлении раствора фенолята калия и глицеробората к газовой струе в процессе сварки предотвращается окисление свариваемого металла 2 . В реакциях дегидрогалогенирования и алкилирования кетонов диметилфенилкарбинолят калия взаимодействует подобно грет-бутилату калия, например [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология