Превращения надбензойной кислоты при окислении бензальдегида

Превращения надбензойной кислоты при окислении бензальдегида [c.134]

Образующаяся в результате окисления надбензойная кислота практически мгновенно окисляет двухвалентный кобальт в трехвалентный. Реакция трехвалентного кобальта с надбензойной кислотой не играет существенной роли, так как она протекает очень медленно. Лимитирующей стадией в цикле валентных превращений кобальта является реакция трехвалентного кобальта с бензальдегидом. Каждая реакция, протекающая с изменением валентности катализатора, сопровождается образованием свободного радикала, скорость зарождения ценей определяет, естественно, лимитирующая стадия — реакция трехвалентного кобальта с альдегидом. При стационарном режиме реакции скорости инициирования и обрыва ценей равны [c.206]

Образующаяся в ходе окисления бензальдегида надбензойная кислота претерпевает различные превращения гомолитический и индуцированный распад, разложение под действием катализаторов, кислот и др. [c.134]

Роль переходных металлов при инициировании окисления бензальдегида [20, 41, 50, 56, 91, 103, 205] также сводится к окислительно-восстановительным превращениям с участием бензальдегида и надбензойной кислоты по реакциям (4.14) — (4.16). Бон показал, что реакцией, определяющей скорость инициирования, является взаимодействие трехвалентного кобальта с бензальдегидом [20, 103]. Эта реакция имеет первый порядок по бензальдегиду и Со +, значения константы скорости л моль-сек) [c.144]

Одним из важнейших превращений надбензойной кислоты является ее взаимодействие с бензальдегидом (вторая макростадия окисления бензальдегида), приводящее к образованию бензойной кислоты — конечного продукта реакции. В небольших количествах (1—4%) обнаруживаются также фенол [10, 21, 174, 175], бензилформиат [10, 112, 176] и салицило- [c.134]

С целью исследования влияния катализатора ТТФП на скорость превращения надбензойной кислоты измерена скорость ее расходования в присутствии бензальдегида, а также при эпоксидировании циклогексена надбензойной кислотой в инертной атмосфере при 70°С. Надбензойная кислота была получена окислением бензальдегида кислородом, катализированным Ag20. Раствор в 1,2,4-трихлорбензоле содержал 0,20 моль/л надкислоты, 0,12 моль/л бензальдегида и 0,15 моль/л бензойной кислоты. В этой системе скорость рас- [c.97]

Аналогичная цепная реакция происходит при аутоокнслении бензальдегида в надбензойную кислоту. В ряде статей Виттига с Сотрудниками показано, что олефины могут ингибировать эту реакцию. Окисление бензальдегида происходит обычным образом после того, как весь олефин будет израсходован, часто с превращением в кетон, по-видимому, по следующему механизму [c.486]

Введение АдгО в процесс окисления ацетальдегида в бензольном растворе приводит к значительному повышению концентрации надуксусной кислоты в продуктах реакции по сравнению с некатализированным окислением, хотя начальная скорость расходования ацетальдегида почти не изменяется. При каталитическом окислении практически полностью исчезают побочные реакции превращения ацетальдегида, в то время как при некатализированном окислении количество побочных продуктов составляет 30—40% от прореагировавшего ацетальдегида. В частности, в присутствии оксида серебра значительно уменьшается образование диоксида углерода, который составляет при 40 °С около 2% от прореагировавшего альдегида, а без катализатора—157о. Эффективная энергия активации этой стадии процесса составляет 36,8 кДж/моль в присутствии А 20 и 33,0 кДж/моль без катализатора. Аналогично действует оксид серебра и в реакции окисления бензальдегида, приводя к увеличению начальной скорости его расходования и к повышению содержания надбензойной кислоты в продуктах реакции. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология