Активный транспорт См также от электрического потенциала

Активный транспорт ионов Ма" " и К" имеет большое физиологическое значение, поскольку благодаря ему генерируется электрический потенциал на плазматической мембране, что регулирует электрическую возбудимость нервных и мышечных клеток, а также обеспечивается активный транспорт глюкозы и аминокислот в клетки организма, в том числе при их всасывании в кишечнике. Активный транспорт глюкозы в клетки осуществляется за счет градиента Ма . Натрий поступает в клетку и способствует проникновению глюкозы (см. рис. 30). [c.80]

Концентрация К" внутри клетки, как правило, в 10-20 раз выше, чем снаружи. Для ионов Na" - картина прямо противоположная (см. табл. 6-3). Такая разница в концентрациях ионов обеспечивается работой (Na" + К" )-насоса, обнаруженного в плазматических мембранах практически всех животных клеток. Этот насос работает по принципу антипорта, активно перекачивая Na" из клеток, а К" внутрь клеток против их крутых электрохимических градиентов. Ниже будет показано, что градиент Na", создаваемый насосом, регулирует объем клеток за счет осмотических эффектов. Он также используется лля осуществления транспорта Сахаров и аминокислот в клетку. Почти треть всей энергии, необходимой лля жизнедеятельности животной клетки, тратится именно на работу этого насоса. В электрически активных нервных клетках при распространении потенциала действия происходит многократное накапливание небольших порций Na" и потери небольших количеств К" (см. ниже). При этом на восстановление уходит около 2/3 энергии, необходимой клетке. [c.384]

Активация транспорта ассимилятов по флоэме наблюдается при прохождении по проводящему пучку электрического импульса (потенциала действия). Флоэмный транспорт зависит от достаточного снабжения растительного организма калием, а также от температуры, так как механизм передвижения ассимилятов обусловлен работой ферментных систем (ионных насосов). Для энергетического обеспечения функциональной активности трансмембранных насосов необходим кислород. [c.300]

Незавкс1шо от наличия блуждающих токов газопроводы, проложенные в грунтах весьма высокой, высокой и повышенной коррозионной активности, должны иметь кроме защитных покрытий устройства для катодной поляризации. Для наблюдения за значениями электрического потенциала газопроводы оборудуют контрольно-измерительными пунктами (контрольными проводниками) с интервалами мелиу ними не более 200 м, а также в местах пересечения рельсовыми путями электрифицированного транспорта и водными преградами шириной более 50 мм. Для измерения электропотенцналов используют также выводы из колодцев для запорных устройств, трубки сборников конденсата и гидрозатворов, вводы и другие устройства газопроводов. Контактные концы от трубок, приваренных к газопроводу, и от электрода заземления выводят под ковер. [c.210]

Говоря об энергетическом состоянии клетки, следует отметить также важную роль энергизации мембраны, которая возникает в результате работы так называемого протонного насоса. Этот механизм, существующий в различных прокариотических и эукариотических мембранах, использует энергию окисления, света и гидролиза АТФ для откачивания протонов из клетки через мембрану. В результате создаются градиент концентрации ионов водорода (АрН) и электрический мембранный потенциал (АЧ ), которые в совокупности образуют трансмембранный электрохимический потенциал ионов водорода (Др1н+). Энергия, запасенная в этом потенциале (протонодвижущая сила), используется в процессах синтеза АТФ, активного транспорта и движения клеток с помощью жгутиков. Кроме того, со значением мембранного потенциала может быть связана активность некоторых ключевых ферментов, контролирующих, в частности, синтез и стабильность таких регуляторных молекул, как ффГфф и цАМФ. [c.49]

В зависимости от динамических характеристик, по мнению авторов [236], ионоселективные электроды можно разделить на две группы 1) электроды, в которых электрохимический сигнал возникает в результате разделения зарядов на поверхности мембраны, погруженной в а1 1лизируемый раствор (твердые и жидкостные ионообменные мембранные электроды), и 2) электроды, в которых электрический сигнал возникает в результате селективной ионообменной реакции, на которую также оказывают влияние процессы мембранного транспорта в теле самой мембраны (электроды с мембранами на основе нейтральных переносчиков ). Скорость изменения потенциала первого типа электродов определяется скоростью переноса ионов в фазе анализируемого раствора к поверхности мембраны, поскольку скорость ионообменной реакции (функция активности измеряемого иона в растворе) достаточно велика. Так как на диффузионные процессы влияет гидродинамика проточной системы, динамические свойства электрода могут быть улучшены [c.165]