Ионообменные смолы селективное действие

Часто ионообменные смолы обладают селективностью по отношению к какому-то одному иону, находящемуся в растворе в смеси с другими ионами того же знака заряда. В аналитической химии селективное действие ионообменных смол используется в практике хроматографического разделения компонентов сложных смесей электролитов [40,41]. [c.54]

Методы ионообменной. хро.матографии рассматриваются как эффективные для отделения тория от р. з. э.. образующихся в результате деления ядер [5, 2141], однако конкретное описание их в литературе почти не приводится [617, 1649. Возможность отделения тория от р. з. э. и других элементов путем сорбции на ионообменных смолах обусловлена малым радиусом и большим зарядом ионов тория. Этим объясняется сильная сорбция его катионитами из кислых растворов и трудность десорбции при действии концентрированных соляной или азотной кислот. Так как для вымывания р.з.э. с таких колонок расходуются довольно значительные объемы указанных кислот, сорбцию чаще всего осуществляют из разбавленных растворов, пользуясь для селективного вымывания тория растворами комплексообразующих агентов с определенным значением pH, например лимонной или молочной кислот [5. 93. 208]. [c.120]

Недавно опубликована работа Чу и сотр. [39], содержащая качественное рассмотрение анионообменной селективности. В этой работе селективность при анионном обмене объясняется в первую очередь различием в значениях энергии гидратации противоионов в растворе. Авторы полагают, что при переходе ионов. из раствора в фазу ионита их гидратные оболочки в значительной степени разрушаются. Поскольку этот процесс связан с затратой энергии, ионит преимущественно поглощает ионы с низкими значениями энергии гидратации. Таким образом, взгляды Чу имеют нечто общее с представлениями Эйзенмана и Линга. Однако Чу и сотрудники полагают, что разрушение гидратных оболочек ионов происходит под действием углеводородной матрицы ионообменных смол, а не в результате электростатического взаимодействия между фиксированными группами и противоионами. Автору представляется, однако, что если бы это было так, то селективность зависела бы прежде всего от соотношения углеводородной матрицы и воды в ионите, а не от среднего количества воды в расчете на одну [c.144]

К числу успехов, достигнутых за последние годы в области синтеза ионообменных смол, следует отнести и синтез ионитов селективного действия (А. С. Смирнов, В. А. Клячко и др.). Избирательное извлечение ионообменными смолами некоторых ионов из растворов наблюдается в том случае, если в ионит при его синтезе, кроме обычных активных групп, вводят вещества, способные к образованию комплексных соединений с ионами, подлежащими избирательному извлечению. [c.562]

Неудовлетворенность свойствами смол и старых неорганических обменников заставила искать новые, лучшие по качеству неорганические ионообменные соединения. Нашли, что некоторые из неорганических ионообменников не поддаются действию радиации. Кроме того, многие из них обладают высоким коэффициентом селективности в отношении цезия, что в ядерных лабораториях является очень ценным свойством. Так как они набухают и сжимаются при изменениях во внешних растворах значительно меньше ионообменных смол, их используют также в теоретических исследованиях ионообменного равновесия, где набухание должно быть очень низким. Однако ионообменные реакции на неорганических обменниках протекают намного медленнее, чем со смолами, и емкость их значительно меньше. [c.285]

Накопленный в области ионного обмена опыт привел в конце концов к получению различных типов ионообменников, и некоторые из них уже производят в промышленных масштабах. Эти ионообменные смолы обладают селективностью по отношению к катионам или анионам. В некоторых областях техники, особенно при очистке воды, такая селективность оказала прямо-таки революционизирующее действие. [c.11]

Метод осадочной хроматографии применяется для избирательной сорбции золота из отработанных сильнощелочных цианистых растворов с большим содержанием минеральных солей. С успехом применяют этот метод для разделения ниобия и тантала, а также других соединений. Очень интересным направлением в использовании осадочных хроматограмм является применение ионообменных смол. В этом случае создается возможность приготовить специфические поглотители, с помощью которых можно отделять микропримеси от макрокомпонентов, а также использовать ряд селективно действующих растворителей для тонкого отделения близких по свойствам элементов. Это одно из перспективных направлений осадочной хроматографии. [c.62]

Селективность ионообменных смол. В аналитической химии и в промышленности важной является проблема селективности действия ионообменных смол. Сильнокислотные и сильноосновные ионообменные смолы вступают в реакции обмена с любыми ионами раствора при условии одноименности заряда. Поэтому они получили название универсальных ионообменников. Однако имеются [c.23]

В хроматографическом анализе неорганических веществ используются главным образом ионообменники (ионообменные смолы) с матрицей, полученной а основе полистирола. Их отличает высокая обменная емкость, хорошие кинетические характеристики в сочетании с фильтрационными свойствами, химическая устойчивость в агрессивных средах, механическая прочность, универсальность действия. По отдельным показателям ионообменные смолы уступают некоторым другим материалам циркониевым ионообменникам — по радиационной и термической устойчивости, а также по селективности в отношении щелочных и щелочно-земельных металлов ионообменным целлюлозам и сефадексам—по проницаемости для макромолекул и др. [c.81]

В последнее время большое распространение получил катализ ионитами (ионообменными смолами) кислого или основного характера. Основным преимуществом ионитов является легкость их выделения из реакционной смеси, большой срок службы, мягкость и селективность действия, отсутствие осмоления продуктов и коррозионного действия на металл реактора. [c.197]

Важная особенность ионообменных равновесий состоит в том, что, согласно уравнениям (25-68) или (25-75), отношение количеств иона в смоле и в растворе для двух ионов с равной величиной зарядов не зависит от концентрации. С другой стороны, в случае обмена ионов с разной величиной зарядов из закона действующих масс или теории Доннана следует, что селективность смолы по отношению к более высоко заряженному иону возрастает по мере разбавления раствора [c.567]

Поскольку в ионообменной хроматографии смолы сохраняют электронейтральность, разделение ионов между подвижной и стационарной фазами происходит при условии наличия эквивалентного количества противоионов. Поэтому коэффициенты разделения или распределения не могут являться критериями возмол<но-сти разделения вместо них используют коэффициент селективности для обозначения равновесного распределения ионов. Так, для равновесий (25-1) и (25-2) закон действия масс приводит к формуле [15] [c.536]

Фосфорсодержащие катиониты являются новым и нока мало изученным, по безусловно перспективным видом этих смол. Их положительными качествами являются термостойкость, высокая селективность ионообменного действия и обычно хорошая механическая прочность. [c.255]

В некоторых случаях высокоселективные смолы настолько прочно удерживают комплексно связанные противоионы, что даже не обнаруживают изотопного обмена с растворами одинакового иона такие продукты едва ли могут считаться ионообменными. Поэтому при использовании ионообмелных смол избирательного действия необходимо учитывать не только селективность, но и способность к регенерации. [c.73]

Хорошие результаты дает извлечение таллия с помощью ионообменных смол [208, 209]. Особенно избирательным действием по отношению к таллию (I) обладают гидроксилсодержащие катиониты. Оптимум поглощения таллия находится при pH 12, но можно сорбировать и при pH 7—10. Примеси цинка, кадмия, селена и т. д, в этих условиях смолой не сорбируются. Элюируют таллий с катионита (например, со смолы КУ-1) 5%-ной НаЗО . В результате получаются растворы, в которых содержание таллия повышается в 100 и более раз по сравнению с исходным. Метод сорбции селективными катионитами удобен в применении к растворам, полученным при водном выщелачивании пылей он позволяет существенно упростить технологию. [c.355]

Гидроокись циркония, высушенная не при очень высокой температуре, обладает ионообменными свойствами. В нейтральной и кислой средах она действует как анионообменник, в щелочной среде способна к катионному обмену. Ионообменные свойства гидроокиси усиливаются, если она содержит в структуре анионы многоосновных кислот НзЗ, Н2С2О4, Н2СЮ4, особенно Н3РО,. Иониты на основе гидроокиси и аморфной двуокиси циркония выгодно отличаются от органических ионообменных смол большей емкостью, высокой механической прочностью, устойчивостью к действию кислот, щелочей и радиации, селективностью и тем, что сохраняют ионообменные свойства до 200° [12, 15, 24, 59—63]. [c.284]

Различают И. э. с твердыми, жидкими и пленочными мембранами. Твердые мембраны создают на основе металлич. систем типа Ag-Ag l, Hg-Hg2 l2, ионообменных смол, стекол разл. состава, моно- и поликристаллов труднорастворимых в воде солей. Селективность кристаллич. И. э. определяется способностью ионов под действием электрич. поля перемещаться в кристаллич. решетке по дефектам стеклянные И. э. рассматривают как твердый электролит, к-рый может вступать в ионообменное взаимод. с исследуемым р-ром. Стеклянные И. э. обладают высокой чувствительностью к ионам Н" , Ка" , К. , НН и др., что позволяет проводить измерения, напр., pH в диапазоне от [c.265]

Эти процессы обусловлены градиентом электрического потенциала по толщине мембран. Среди электромембранных методов наибольшее практическое применение нашел электродиализ-раз деж-ние растворов под действием электродвижущей силы, создаваемой в растворе по обе стороны разделяющей его перегородки-мембраны. Эти мембраны, изготовленные из полимерных или неорганических материалов [поры размером (2 н- 8) 10 мкм], проницаемых для любых ионов, служат для отделения электролитов от неэлектролитов. Дрзтой тип мембран, селективных только для катионов или только для анионов, изготовляют из ионообменных смол. Ионообменные мембраны применяют для обессоливания растворов электролитов или фракционирования ионов. [c.336]

В настоящее время число каталитических реакций, осуществляемых с помощью ионообменных смол, непрерывно увеличивается. Одной из наиболее существенных особенностей ионитов как катализаторов является легкость их отделения от продуктов реакции простым фильтрованием в конце процесса. Кроме того, при ис-пользовапии ионообменных смол количество образующихся побочных продуктов часто очень невелико, а само каталитическое действие смол нередко оказывается весьма селективным. [c.193]

Очень интересным и весьма перспективным для количественного отделения одних ионов от других является использование ионообменных смол, солевая форма которых дает малорастворимые осадки с компонентами хроматографируемого раствора. В этом случае создается возможность, с одной стороны приготовить специфически действующий поглотитель, позволяющий отделять микрокомпоненты одних ионов от макроколичеств других, с другой стороны последующее использование серии селективно действующих растворителей позволяет осуществить тонкое отделение одних веществ от других. Применение ионообменных смол является более предпочтительным, нежели неорганических или органических носителей в смеси с осадителями, так как в последнем случае поглотительная емкость, а также скорость фильтрации, как правило, оставляют желать лучшего. [c.93]

Медленно протекающие реакции катализа ионитами обычно проводят в статич. условиях — перемешиванием ионита с превращающимися в-вами или кипячением смеси с обратным холодильником. Быстро протекающие реакции выполняются в потоке реагирующих веществ неподвижный катализатор находится в экстракторе аппарата Сокслета или в ионито-вой колонке. Преимущества катализа ионитами простота аппаратуры, легкость отделения ионообменной смолы от катализата, возможность многократного использования попита, высокая чистота продуктов реакции, селективность действия ионита, возможность нолучения веществ, неустойчивых в условиях гомогенного кислотно-основного катализа. [c.239]

Большой интерес, который вызвали синтетические ионообменные смолы в свое время, обусловлен, пожалуй, не столько их высокой производительностью и устойчивостью по сравнению с ионообменниками на силикатной основе, сколько тем, что благодаря этому значительно расширились наши представления об ионообменных процессах. Возможности модификации таких смол наряду с многообразием применения были поразительны, и ознакомление с путями синтеза ионооб-менников из матрицы и веществ с функциональными группами со всей полнотой раскрыло новые пути систематического варьирования свойств ионообменников. Селективность их действия, известная уже по природным цеолитам и наблюдавшаяся для большого числа адсорбентов, стала отныне доступной для экспериментальных исследований. Многие ученые и практики всех стран пытались повысить селективность ионитов для использования их в технике. Вскоре из общего числа ионообменных адсорбентов в качестве особо интересных и эффективных в этом отношении выделились синтетические ионообменные смолы, способные к хелатообразованию к ним относятся доступные в настоящий момент хелоновые смолы, успевшие завоевать себе признание как в научных исследованиях, так и при промышленном использовании. Заслуга Р. Херинга в том, что он собрал обширный фактический материал, накопившийся в этой области, систематизировал его и изложил на современном научном уровне. [c.7]

Тем не менее вскоре обнаружились и пределы применимости ионообменных смол, особенно в тех случаях, когда от них желали получить большее, чем просто обмен одного вида одноименно заряженных ионов на другой. Констатация этого положения принадлежит Грис-сбаху, который уже в 1939 г. [81], а также и позднее [81а] указывал на то, что, несмотря на все способы повышения селективных и специфических свойств существующих катионо- и анионообменников, реальной пользы следует ожидать лишь от ионообменных материалов, содержащих специфически действующие фиксированные группы. [c.11]

В отличие от обычных карбоксильных или аминных смол смолы из ж-фенилендиглицина и формальдегида имеют выраженное селективное действие в отношении переходных элементов, которое не может объясняться результатом простого ионообменного процесса. [c.64]

Сравнительно недавно были предприняты попытки создать ионообменные смолы более избирательного действия. Комплексообразующая (хелатная) смола дауэкс А-1 содержит иминоди-ацетатные группы, сообщающие ей высокое сродство к катионам тяжелых металлов. Смола с функциональными группами типа ди-пикриламина (образующего умеренно растворимую калиевую соль) имеет более высокое сродство к калию, нежели другие ионообменные смолы [16]. Карбоксилатная смола, содержащая группы гидроксамовой кислоты, селективно поглощает ионы трехвалентного железа [17], а если в полистирольную смолу ввести группы 8-оксихинолина, то будут сильно адсорбироваться Си, N1 и Со [18]. Если в качестве комплексообразующих групп в смоле имеются аминокислоты, то сродство таких смол к ионам двухвалентных металлов подчиняется правилу Ирвинга—Уилльямса [19]. Применение хелатных смол ограничивается тем, что при использовании слабокислотных группировок скорость обмена невелика. Ионообменные смолы можно использовать также в качестве коллекторов (особенно при выполнении капельных реакций), встряхивая большой объем очень разбавленного раствора определяемого иона с небольшим количеством смолы, взятой в соответствующей форме [20]. [c.162]

Что же считать основным при выборе ионитов, изготовляемых для широкой продажи Нужны ли иониты с активными группами различного типа или можно ограничиться соответствующей одной ионообменной парой с одной стороны, катионитом— сильнокислотной смолой (сульфокислотная смола) и, с другой стороны, анионитом — сильноосковной смолой (четвертичное аммониевое основание). Эти иониты наряду с определенными преимуществами перед более слабокислотными и слабоосновными смолами, имеют ряд недостатков. Обычно стремятся располагать целым набором ионитов в том числе селективно действующими подобно шкале индикаторов для различных областей pH. [c.338]

В настоящее время изготовляют ионообменные смолы весьма разнообразного состава и свойств. Среди них нужно различать продукты конденсации, например формальдегида с фенолом, или формальдегида с фенолсульфоновой кислотой и фенолом, или формальдегида с м-фенилендиамином, а также производные полистирена, которые могут применяться как качестве катионитов, так и анионитов или быть избирательными ионитами. Введение в состав ионита селективно действующих групп позволяет получить селективно действующие иониты, например ионит, селективный (избирательно действующий) к никелю, содержит глиоксимные группировки в качестве функциональных групп, ионит, селективный к калию, содержит полиме-раналоги дипикриламина и др. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология