также Потенциал

Суммарный потенциал Ф, а также потенциал притяжения —и потенциал отталкивания ВЕг- зависят от расстояния [c.489]

Вертикальными линиями условно обозначены границы разделов, а ф указывает пять возникающих на них потенциалов. Из них стабильны электродные потенциалы Фае,с1 и фне си- стабилен также потенциал ф1 на внутренней поверхности мембраны, который можно рассматривать как межфазовый (необходимо учитывать, что внутренняя поверхность мембраны не вовлекается в процесс обмена ионами с внешним раствором). Диффузионным потенциалом фд можно пренебречь, так как он невелик следовательно, э. д. с. цепи зависит от одного меняющегося потенциала — фа, величина которого зависит от концентрации водородных ионов в исследуемом растворе. [c.70]

И. Каково строение двойного электрического слоя в растворах 1,1-зарядных поверхностно-инактивных электролитов по Гельмгольцу, Гун —Чапману, Штерну Нарисуйте график изменения концентрации ионов (катионов и анионов), а также потенциала электрода как функцию расстояния от поверхности раздела электрод — раствор для трех названных моделей. [c.229]

Таким образом, разность ф°—Фн меняется линейно С изменением величины Аме—Ар, причем угловой коэффициент прямой равен единице. Проверка уравнения (VII.17) представляет некоторые трудности в связи с тем, что для большинства металлов неизвестны численные значения свободной энергии процессов ионизации и сублимации, а также потенциала нулевого заряда. Неизвестно и значение константы в уравнении (VI 1.17). Поэтому для расчетов можно пользоваться уравнением [c.218]

Характер анодных кривых для каждой структурной составляющей и каждого физически неоднородного участка зависит от химического состава этих составляющих, кристаллической структуры, концентрации ионов водорода, температуры, природы и концентрации активаторов, природы и концентрации анодных замедлителей, внутренних напряжений и приложенных внешних напряжений, В зависимости от ряда указанных факторов изменяется равновесный потенциал, потенциалы начала пассивации и полной пассивации, а также потенциал перепассивации и в ряде случаев потенциал пробоя (в присутствии активаторов, внутренних или приложенных внешних напряжений). Одновременно в зависимости от указанных факторов будет изменяться критический анодный ток пассивации и ток в пассивном состоянии. [c.35]

Для алкилароматических углеводородов имеют значение также потенциал ионизации RH (/rh, эВ) и сродство электрону Е [c.378]

Рис. 17. Зависимость скорости о выделения водорода (кривые/, 2), скорости осаждения иикеля (кривые 5, 4) и фосфора (кривая 5), а также потенциала <р (кривые 6, 7) от концентрации с гипофосфита (кривые /, 5, 6) и уксуснокислого иатрия (кривые 2, 4, 7) при т = 30 мин

Наблюдается некоторое изменение и содержания функциональных групп. Данные ИК-спектроскопии, а также потенцио- [c.61]

Здесь нужно упомянуть о другом подходе к адсорбционной кинетике, в котором не сделано попытки вывести уравнение ско-> рости адсорбции и рассмотрены только небольшие отклонения от равновесия. Скорость адсорбции выражается в виде частных производных скорости относительно поверхностной и объемной концентраций, а также потенциала. Подробности здесь не приводятся, так как эта книга не рассматривает методики. Краткий обзор дан Парсонсом [6], а детали можно найти в работе Лоренца [66], который дал наиболее удовлетворительную трактовку этого вопроса. Следует также сослаться на работы Фрумкина и Мелик-Гайказяна [41, 67], которые первыми применили переменноточную технику для изучения адсорбционной кинетики. Из результатов, полученных до сих пор, можно заключить, что адсорбция на ртути в водных растворах является быстрым процессом, который в основном контролируется диффузией. Лоренц [66] привел данные по определению скорости адсорбции для условий, соответствующих почти полному диффузионному контролю, и возникает вопрос, в действительности ли он измерил эффекты, относящиеся к относительно медленной адсорбции. [c.131]

Поверхностный избыток компонента 1 можно найти по уравнению (1), измерив зависимость поверхностного натяжения от концентрации этого компонента. В этих измерениях химические потенциалы всех других частиц, а также потенциал электрода должны быть постоянными. Таким образом, [c.62]

Уравнение (IV—12) позволяет вычислить концентрацию ионов Ag+, а также потенциал индикаторного электрода в растворе в любой момент титрования. [c.53]

Учитывая рассмотренные выше закономерности, можно полагать. что при внутренней анодной поляризации стали ингибиторами с общим анионом типа М0 природа пассивирующих слоев остается такой же, как и при внешней анодной поляризации. Специфическое действие ингибиторов проявляется в том, что, адсорбируясь на поверхности металла, они понижают общую свободную энергию системы и повышают стабильность пассивных пленок. В зависимости от природы адсорбированных частиц, их концентрации на поверхности и прочности связи меняется скорость растворения, поляризуемость и плотность тока, необходимая для пассивации, а также потенциал пассивации. В таких условиях пассивация может наступить и без большого внутреннего тока окислительновосстановительной реакции ингибитора лишь за счет небольших плотностей тока реакции восстановления кислорода, растворенного в электролите. [c.63]

Установлено, что температура газов и влажность материала изменяются по длине трубы по экспоненциальному закону, причем максимальное снижение температуры газов происходит на разгонном участке сушильной камеры. Оптимальная рабочая длина трубы (расстояние от места загрузки материала до входа в циклон) равна 8—10 м [204]. При большей ее длине интенсивность сушки существенно снижается, так как значительно уменьшается относительная скорость между газом и частицами материала, а также потенциал переноса тепла. [c.208]

Следует отметить возможность защиты титана при контакте его с такими сплавами, как нержавеющая сталь и хастеллой. Данные сплавы в этих условиях активны и корродируют. Однако их активный стационарный потенциал, а также потенциал, устанавливающийся на поляризуемом аноде, более положительны, чем потенциал пассивации титана, и контакт с ними способствует пассивации титана. [c.155]

Как размеры, так и форма молекулы ингибитора сказываются на защитных свойствах, что можно видеть из фиг. 72, на которой показан заметный эффект замещения различными радикалами [91]. Факторы стерических помех, несомненно, имеют известное значение, хотя пока еще мало изучены. Важен также потенциал образца, в частности при ингибировании бензоатами. В отличие от бензоатов ингибиторное действие других органических молекул часто значительно эффективнее вследствие слабой катодной поляризации. [c.148]

Определение в лабораторных условиях часто производится с помощью потенциодинамической методики. Желательна очень медленная развертка, иначе величины Е будут получаться чрезмерно благородными. Некоторые исследователи определяют также потенциал защиты Ер путем обратного смещения потенциала после [c.170]

В таблицу включен также потенциал водородного электрода, условно принятый за нуль, относительно которого даны все приведенные в таблице значения. [c.280]

Существование между твердым телом и раствором, наряду с общим скачком потенциала, также -потенциала следует учитывать при разработке теории строения двойного электрического слоя. Эта теория должна объяснить не только существование электрокинетического потенциала, но и характер его изменения с составом раствора и, в частности, явление перезарядки поверхности. На основании свойств дзета-потенциала можно заключить, что он представляет собой некоторую часть той доли общего скачка потенциала, которая расположена в жидкости. Падение потенциала, соответствующее -потенциалу, должно быть локализовано при этом целиком в жидкой фазе на границе между слоем жидкости, непосредственно примыкающим к поверхности твердого тела (и связанным с ним при относительном движении жидкой и твердой фаз), и более глубокими слоями жидкости, удаленными от поверхности раздела фаз. Поскольку -потенциал, в отличие от е-потенциала, лежит в одной и той же жидкой фазе, оказывается возможным прямое экспериментальное определение его абсолютной величины. [c.241]

Существование между твердым телом и раствором, наряду с общим скачком потенциала, также -потенциала следует учитывать при разработке теории строения двойного электрического слоя. Эта теория должна объяснить не только наличие электрокинетического потенциала, но и характер его изменения с составом раствора и, в частности, явление перезарядки поверхности. [c.232]

Для металла, дающего ионы разной валентности, например Си и Сц2+, можно найти потенциалы pi[ i]+,aq Си] и фи[Си2+, aq u], а также потенциал фш[Си2+, Си+, aq u]. Связь между величинами этих потенциалов может быть найдена путем умножения их на —zF, в результате чего получнм изменения изобарного потенциала для соответствующих электрохимических процессов [c.585]

Рис. 12.8. Зависимость значений Pf (1), а также -потенциала частиц стекла (2) и пузырьков воздуха (3) от содержания Na l в растворе.

Вертикальными линиями условно обозначены границы разделов, а ф соответствует пяти возникающим на них потенциалам. Из них стабильны электродные потенциалы pAg I и фня,а,. Стабилен также потенциал ф1 на внутренней поверхности мембраны, который можно рассматривать как межфазовый (необходимо учитывать, что внутренняя поверхность мебраны не вовлекается в процесс обмена ионами с внешним раствором). Диффузионным потенциалом фо можно пренебречь, так как он невелик следовательно, [c.67]

В зависимости от концентрации ингибитора были определены pH водных вытяжек, а также потенциал стали и скорость коррозии стали в этих втяжках. Как видно из рис. 9.23, в водных вытяжках из ингибиторов М-1 ВНХ-40, pH при изменении концентрации от О до 1% возрастает до 8—8,5, а в дальнейшем при повышении концентраиии от 1 до 5% наблюдается незна- [c.189]

Задача выбора альтернативных хладагентов в последнее время стала усложняться другим, наряду с озонобезопасностью, экологическим фактором - влиянием на глобальное потепление климата планеты. Хладагенты стали оценивать еще и по потенциалу глобального потепления 0 Р (его называют также потенциал парникового эффекта). Прогрессирующая роль оценки экологичности всех технических решений заставляет специалистов уже в настоящее время, до закрепления законодательных актов, отдавать предпочтение альтернативным хладагентам с более низким значением GWP. [c.129]

На рис. VII-1 показаны изменения содержания числа атомов кислорода в окисном слое MnOj при длительной анодной поляризации для образцов с различным исходным содержанием кислорода [104], а также потенциала аналогичных анодов по данным [105]. Общий характер зависимости степени окисления марганца в активном слое электрода и потенциала его от длительности поляризации одинаков. В образцах с низким исходным содержанием кислорода наблюдается более быстрое увеличение его содержания по сравнению с образцами анодов, где исходная степень окисления более высокая. [c.230]

Описанная установка хорошо поддерживает потенциал рабочего электрода с чувствительностью 0,02 в этого достаточно при разделениях и определениях компонентов, потенциалы восстановления которых отличаются хотя бы на 0,20 в. В схеме, описанной Лингейном, в качестве катода использована ртуть, однако можно использовать также электроды, изготовленные из платины или других метал.чов. При небольшом изменении схемы можно контролировать также потенциал анода. [c.9]

Поскольку термохимические данные по теплотам образования бензотрифторида и фторбензола, а также потенциал ионизации последнего известны, оказывается возмолсным вычислить теплоту образования при таком процессе перегруппировки нейтрального фрагмента, каким является радикал СРг, по уравнению [c.326]

Мюллнкеи 1541 приводит следуюш,ее сокращенное выражение для орбит перекиси водорода с указанием приблизительного расположения орбит в отно-нюнии соответствующих атомов, а также потенциала ионизации электрона в каждоГ орбите [c.274]

Между анодны.ми и катодны.ми )частками на поверхности протекает ток (ток короткого замыкания локального элемента). Если о.мическое сопротивление раствора раствора между этими участками мало, то можно пренебречь возникающим омическим падением напряжения и сч итать. что потенциалы обоих видов участков одинаковы. В этом случае ток са.мораство-рения /с, а также потенциал электрода будут соответствовать точке пересечения кривых для /а и /к (точка С на рис. 8.7). Однако в общем случае необходимо учитывать омическое падение напряжения в растворе / R ток саморастворения металла принимает такое значение, при котором разность потенциалов анодного и катодного участков а— будет равна /сР (отрезок /1В). Расчет сопротивления /< связан с некоторыми трудностями. Для дискообразных включений с радиусом ло, находящихся на больщом расстоянии друг от друга, сопротивление от края до центра диска при некоторых предполол<ениях может быть выражено в виде [c.345]

Анализ экспериментальных зависимостей (экстраполяция к нулевому времени) показал, что предельный ток эфира при /=0 для даннот концентрации, а также потенциал полуволны Е 2 изопропил- [c.31]

Как видно из уравнения (2.19), увеличению диффузности двойного слоя благоприятствуют увеличение температуры и диэлектрической постоянной среды и уменьшение концентрации электролита, валентности ионов, а также потенциала металла. Потенциал ср входит в знаменатель в виде множи-zF< —zF[c.57]