Усиленная хемилюминесценция

При исследовании хемилюминесценции, сопровождающей термический распад различных веществ в средах, способных к окислению, и в инертных растворителях, было обнаружено резкое усиление интенсивности хемилюминесценции при подаче в систему кислорода [42, 220]. Такое влияние кислорода представлялось на первых порах удивительным, так как из литературы известно, что кислород является тушителем флуоресценции и фосфоресценции [223, 224]. Давно уже отмечалось усиление хемилюминесценции кислородом в других системах. Однако этот эффект оставался без объяснения [19]. [c.105]

Проведенное сопоставление интенсивностей свечения в присутствии кислорода и в бескислородной системе количественно подтверждает также рассмотренный в гл. V механизм усиления хемилюминесценции кислородом. [c.205]

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ С УСИЛЕННОЙ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЕЙ [c.167]

Детально изучено определение пероксидазы с помощью хемилюминесцентной реакции в системе люминол - пероксид водорода, усиленной фенольными соединениями (усиленная хемилюминесценция) [3]. Такой подход к определению активности фермента имеет ряд преимуществ в сравнении с другими методами определения его основные характеристики перечислены в табл. 12.2. В сле-дущих разделах обсуждаются особенности реакции усиленной хе- [c.168]

Таблица 4.9. ИФА на основе реакции усиленной хемилюминесценции пероксидазного окислении люминола Н2О2 в присутствии второго субстрата

Реагенты. Важным фактором в определении перокси-дазной активности с помощью усиленной хемилюминесценции является химическая чистота циклических диацилгидразидов. Изучение различных образцов люминола показало, что примета отрицательно влияют на излучение света. В результате ( похимических и термических процессов люминол частично разлагается, а образующиеся примеси влияют на кинетику и интенсивность излучения света. В табл. 12.4 представлены результаты сравйения чистоты и свойств некоторых поступающих в продажу препаратов люминола, а также натриевой соли люминола, очищенной перекристаллизацией из раствора гидроксида натрия. [c.171]

Определение пероксидазной метки с помо1цью усиленной хемилюминесценции отличается высокой чувствительностью, специфичностью и простотой и может быть положено в основу при разработке удобных и. быстрых методов иммуноферментного анализа, выполняемых с помощью недорогих портативных приборов. [c.176]

Рис. 2.27. Интенсивность люцегенин-усиленной хемилюминесценции перитонеальных макрофагов индуцированная волокнами хризотила (клетки 2 10 /мл инкубировались с 2 мг/мл асбеста без (2) и в присутствии 10 мкМ (2) и 2 мкМ кверцетина (3), 40 мкМ (4) и 15 мкМ рутина (5))

Образующиеся АФК, которые наиболее часто определяют с помощью люцегенин-усиленной хемилюминесценции (рис. 2.27), прямо или опосредовано через катализируемые миелопероксидазой реакции (см. уравнения (2.8)—(2.10)) осуществляют бактерицидные функции в отношении различных инфекционных агентов. Важное значение АФК, продуцируемых НАДФН-оксидазой для защиты организма от проникающих бактерий, подтверждается тем, что при мутациях, ведущих к инактивации этого ферментного комплекса, возникает хронический септический грану-ломатоз [5]. В этом случае фагоцитированные микроорганизмы остаются живыми, что приводит к повторным хроническим инфекциям и чревато сепсисом. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология