Иммунитет клеточно-опосредованный

Для иллюстрации современного этапа изучения регуляторных процессов в иммунитете можно привести некоторые сведения о регуляции синтеза антител изотипа IgE (рис. 37). Предложенная схема преднамеренно упрощена. Рассмотрено лишь несколько типов лимфоидных клеток, взаимодействующих на заключительных Стадиях продукции IgE. Каскад клеточных взаимодействий запускают повышенные концентрации IgE. Антитела этого изотипа действуют на В-лимфоциты, продуцирующие IgE. Их действие опосредуется мембранными рецепторами для F -фрагмента IgE (F R). Под влиянием IgE В-клетки, несущие F R, начинают вырабатывать три регуляторных медиатора — EIR , FIT и FIT (сохранены англоязычные названия факторов и соответствующие аббревиатуры). [c.98]

В 60-х годах было установлено, что два основных класса иммунных реакций опосредуются двумя различными классами лимфоцитов Т-клетки, развивающиеся в тимусе, ответственны за клеточный иммунитет В-клеткя, которые развиваются независимо от тимуса, вырабатывают антитела. Поэтому удаление тимуса у новорожденного животного сильно ослабляет у него клеточные иммунные реакции, но гораздо меньше сказывается на продукции антител. У птиц можно продемонстрировать обратный эффект поскольку В-лимфо-цнты развиваются у них в фабрициевой сумке (свойственный только птицам лимфоидный орган, связанный с кишечником удаление у цыплят фабрициевой сумки нарушает выработку антител, но мало влияет на клеточный иммунитет. Аналогичные различия обнаруживаются у детей, родившихся с нару- [c.8]

Авторы цитированных сообщений предполагают, что стимулирующее действие кемантана на гуморальный иммунный ответ опосредуется рядом механизмов активацией Т-хелперов и процессов клеточной кооперации, особенно на поздних этапах, торможением образования собственно В-супрессоров, ингибирующая роль которых в реакциях иммунитета известна. Митостатическое и лимфотоксическое действие кемантана на клетки иммунной системы, по-видимому, незначительно или отсутствует. При активации Т-хелперов, кемантан не влияет на индукцию и накопление Т-супрессоров, а при однократном введении не воздействует и на реализацию их функций. Проведенные клинические испытания препарата показали, что кемантан активен при хроническом афтозном стоматите, герпесе, заболеваниях аутоиммунного генеза (например, облитерирующий эндоартериит) [Н.Г. Арцимович, Т.А. Фадеева, Н.В. Климова и др., 1989]. [c.112]

Клеточный и гуморальный иммунитет. Существуют две разные, но связанные между собой иммунные системы, каждая из которых ассоциирована с лимфоцитами определенного типа (рис. 10.61). Клеточный иммунитет обеспечивается Т-клетками, а гуморальный - как В-, так и Т-лимфоцитами. Клеточный иммунитет опосредуется специфическими Т-клетками цитотоксичными Т-лнмфоцитами. или киллерами (СТЕ), и направлен против клеток, несущих на своей поверхности чужеродные антигены (например, против опухолевых клеток, в которых синтезируются новые белки клеточной поверхности, или вирусных частиц на поверхности инфицированных клеток). Для воздействия киллера на клетку-мишень между ними должен возникнуть контакт, во время которого и осуществляется действие одного или нескольких специфических белков. [c.283]

В 60-х годах было установлено, что два основных класса иммунных реакций опосредуются двумя различными классами лимфоцитов Т-клетки, развивающиеся в тимусе, ответственны за клеточный иммунитет, а В-клетки, которые у млекопитающих развиваются в костном мозге взрослой особи или в печени плода, вырабатывают антитела. Такого рода дихотомию лимфоидной системы первоначально удалось выявить у животных с экспериментально вызванными иммунодефицитами. Было показано, что удаление тимуса у новорожденного детеныша сильно ослабляет клеточные иммунные реакции, но гораздо меньше сказывается на выработке антител. У птиц можно было продемонстрировать обратный эффект, поскольку В-лимфоциты развиваются у них в фабрициееой сумке (свойственный только птицам лимфоидный орган, связанный с кишечником). Удаление фабрициевой сумки у цыплят нфушает выработку антител, но мало влияет на клеточный иммунитет. Изучение детей, родившихся с нарушенным иммунитетом, показало, что некоторые из них неспособны к выработке антител, но обладают нормальным клеточным иммунитетом, у других же наблюдается обратное соотношение. У детей с избирательным нарушением клеточных форм иммунитета почти всегда выявляются аномалии развития тимуса. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология