Покой растений вынужденный

Следует отметить, что переход растения из органического (глубокого) покоя в вынужденный сопровождается накоплением гиббереллинов в активной форме. Это может происходить в. замерзших растениях при умеренных и небольших морозах. В конце зимы максимальное содержание гиббереллинов у древесных растений поддерживается длительное время (более месяца). [c.514]

Однако, несмотря на ряд успехов, достигнутых в изучении химизма покоя, ряд проблем остается до сих пор совершенно не выясненным. Так, одним из наиболее загадочных аспектов является вопрос о выходе растений из состояния покоя. Совершенно неясно, почему вдруг в почках растений, находящихся зимой при отрицательных температурах, в фазе вынужденного покоя исчезают ингибиторы и появляются фитогормоны. Причем внешние факторы, как, например, теплые ванны, способны ускорить этот процесс и даже вызвать образование гормонального фактора, распространяющего свое действие вдоль по стеблю на почки, не прошедшие тепловой обработки (Красносельская, Рихтер, 1942). [c.146]

Существуют различные формы покоя. В случае когда рост растения прекращается под действием неблагоприятных факторов и немедленно возобновляется с улучшением условий произрастания, принято говорить о вынужденном покое. Многие травянистые растения, например различные злаки и двудольные сорняки, в средних широтах зимой пребывают в состоянии вынужденного покоя, обусловленного низкой температурой, близкой к 0°С, и недостаточной для вегетации. При повышении температуры такие растения вновь переходят к росту. [c.354]

Глубокий (физиологический, внутренний) покой не зависит от внешних условий. Многие древесные растения в течение лета и осени, т. е. при вполне благоприятных для роста условиях, образуют покоящиеся, снабженные защитными чешуями семена и зимующие почки. Выход растения из состояния глубокого покоя в большинстве случаев связан с достаточно длительным (250—1000 ч) пребыванием в условиях пониженной температуры (О—5°С). После этого наступает так называемый дополнительный покой, который по сути соответствует вынужденному покою, так как в 354 [c.354]

Роза в разные периоды вегетации предъявляет неодинаковые требования к теплу. В период естественного покоя, который обычно заканчивается в январе, она может переносить морозы до —25 °С. После завершения естественного покоя роза находится в состоянии вынужденного покоя, который прекращается при повышении температуры до 8—10°С, когда она трогается в рост. Тронувшиеся в рост почки подмерзают при небольших морозах. Частая смена оттепелей и похолоданий после завершения периода покоя вызывает снижение зимостойкости растений. В период бутонизации бутоны подмерзают уже при —2, —5°С. В летний период для розы более благоприятны повышенные температуры. [c.164]

Данные таблицы приводят нас к выводу, что устойчивость клубней изучаемых сортов к Phyt. infestans после созревания и отделения от материнского растения изменяется в зависимости от их физиологического состояния. Клубни всех исследованных сортов более устойчивы в состоянии глубокого покоя, их устойчивость снижается во время вынужденного покоя и вновь повышается при прорастании. [c.285]

В ходе онтогенеза растительные организмы проходят ряд этапов эмбриональный, ювенильный, зрелости и размножения, старости и отмирания. Каждый из этих этапов в свою очередь включает в себя несколько последовательных фаз роста и развития. Закладка органов происходит в апикальных меристемах, формирование тканей начинается с образования инициальных клеток. Особенности роста и морфогенеза обусловлены локальной скоростью и длительностью деления и растяжения клеток, а также векторностью этих процессов, которая определяется поляризацией клеток. Характер деления, растяжения и дифференцировки клеток зависит от взаимодействия клеток и от их местоположения. Высокая способность растений к регенерации определяется их прикрепленным образом жизни. Регенерация осуществляется на основе тех же механизмов, что и процессы морфогенеза при нормальном развитии. Рост растений отличается периодичностью. В неблагоприятные периоды растения переходят в состояние вынужденного или глубокого (физиологического) покоя. [c.369]

Выявленные эффекты влияния ИУК на пероксидазное окисление аскорбиновой кислоты, гидрохинона и о-дианизидина, катализируемое пероксидазой, имеют важное биологическое значение. ИУК может регулировать пероксидазное окисление медленно окисляемого субстрата, имея специфичный участок связывания в составе дистального домена активного центра пероксидазы. По-видимому, избирательность типов ингибирования пероксидазы ИУК обусловлена специализированностью ауксина служить оксидазным субстратом фермента. При этом ИУК может изменять направленность реакций пероксидазы с одного типа на другой, меняя специфичность фермента с пероксидазного на оксидазный, превращая пероксидазу в высокоспецифичную оксигеназу, генерирующую свободные радикалы необходимость в которых может возникать у растений в процессе развития. При этом ИУК может выполнять роль триггера в реакциях окисления, катализируемых пероксидазой. Реализация действия ауксина возможно проявляется при выходе семян из состояния вынужденного покоя. В этот период в семенах резко возрастает активность пероксидазы, которая способна активировать процессы прорастания. Возможным механизмом действия фермента в этих процессах может быть его способность к генерированию свободных радикалов, необходимых на конечных этапах эмбриогенеза для активизации механизмов прорастания. [c.78]

Наличие высокой активности пероксидазы в семенах и проростках пщеницы позволяет предположить участие фермента в метаболических процессах, происходящих во время покоя зерновок и в период их активного прорастания. Пероксидаза входит в состав антиоксидантной системы, активность которой определяет их уровень устойчивости к различным воздействующим факторам в процессе онтогенеза растений. Фермент способен катализировать окисление различных неорганических и органических соединений. Обладая щирокой субстратной специфичностью фермент может проявлять свойства оксидазы. Поэтому активность пероксидазы возрастает с увеличением дыхания семян при выходе их из состояния вынужденного покоя. Сродство пероксидазы к различным соединениям, являющимися субстратами фермента, может характеризоваться величинами констант Михаэлиса-Ментен (К ) и каталитической константой (к ). В случае использования неочищенного фермента, когда неизвестна его концентрация характеристической величиной может быть V , рассчитанная на грамм сухой массы. Субстраты пероксидазы можно условно разделить, как это было описано выше, на две группы быстро окисляемые и медленно окисляемые. При совместном присутствии субстраты могут окисляться последовательно, при этом быстро окисляемый субстрат активирует окисление медленно окисляемого субстрата [Лебедева, Угарова, 1996 Рогожин, Верхотуров, 1998а], причем в условиях in vivo преимущественно протекает совместное окисление субстратов в присутствии пероксидазы. [c.185]

Растения или органы, находящиеся в глубоком покое, ие переходят к росту даже при наличии всех благоприятных условий. Из глубокого покоя растительные организмы выходят лишь по окончании определенных физиолото-биохнмических измепепий, подготавливающих последующий рост. Вынужденный и глубокий покой могут совпадать во времени. Так, в зимний период деревья находятся одновременно в вынужденном и глубоком покое. Если ветку дерева зимой перенести в благоприятные условия, то ока не распустится. Следовательно, покой ветки не только вынужденный, но п глубокий. Веспой при создании благоприятных условий ветка распускается, так как в этот период глубокий покой ужо закончился. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология