Парнаса и Вагнера аппарат

Рис. 3. Перегонный аппарат Парнаса — Вагнера,

Перегонный аппарат для обычной перегонки (см. стр. 318) или аппарат Парнаса—Вагнера для перегонки с водяным паром. [c.115]

Перегонный аппарат Парнаса — Вагнера емкостью 150. ил из термостойкого стекла (рис. 3). [c.225]

Аммиак перегоняют из щелочной среды и определяют в дистилляте колориметрическим или объемным методом. Для выделения аммиака можно применять обыкновенную перегонку или перегонку с водяным паром, например в аппарате Парнаса—Вагнера. Пробу подщелачивают либо фосфатным буферным раствором до pH 7,4 (питьевые, поверхностные, биологически очищенные сточные воды и т. п.), либо раствором едкого натра (фенольные сточные воды, сточные воды коксохимических заводов и т. п.). Подщелачивание едким натром неприменимо для вод, содержащих белковые или другие вещества, выделяющие аммиак. [c.115]

Содержимое колбы Кьельдаля количественно переносят в отпиючиую колбу аппарата Парнаса — Вагнера (рис, 3), в которую затем ириливают 1.5 мя 30%-ного раствора едкого натра. [c.227]

На рис. 1 показана установка для перегонки с водяным паром типа Прегля—Парнаса—Вагнера [129, 166], которую обычно применяют для выделения аммиака. Аппарат состоит из следующих частей генератора пара с электрическим нагревателем, соединительной трубки, дистилляционной колбы с наполнительной воронкой, холодильника и приемника. Анализируемый раствор вводят [c.73]

Дистилляция с паром. Прибор Прегля—Парнаса—Вагнера (рис. 1) продувают паром 30 мин. Осторожно переносят анализируемый раствор из пробирки в дистилляционную колбу 4 порциями по 1,5—2 м,л дистиллированной воды, не содержащей аммиака. Пока третья порция смывной воды находится в воронке дистилляционного аппарата, добавляют в нее 0,2 г цинковой пыли. Спускают смесь воды и цинковой пыли в дистилляционную колбу и затем смывают четвертой порцией воды. Добавляют в дистилляционную колбу Ь мл 10 и. раствора гидроокиси натрия и начинают отгонку в 10 мл 0,01 н. раствора серной кислоты, причем выходное отверстие трубки холодильника должно находиться ниже поверхности кислоты. Отгоняют объем, обеспечивающий полное извлечение азота, который устанавливают предварительными опытами со стандартными растворами солей аммония. Опускают приемную колбу так, чтобы выходное отверстие трубки холодильника оказалось над поверхностью кислоты, и продолжают отгонку еще 1 мин. Смывают кончик трубки в колбу несколькими каплями дистиллированной воды, не содержащей аммиака. Разбавляют дистиллят до метки в колбе на 100 мл дистиллированной водой, не содержащей аммиака, перемешивают, доводят до комнатной температуры и добавляют [c.110]

В приемник отгоняют около 200—100 мл жидкости. При использовании аппарата Парнаса — Вагнера в приемник перегоняют с водяным паром не менее 50 мл дистиллята, опускают приемник и собирают по каплям еще около 5 мл дистиллята. Затем прерывают перегонку и конец холодильника ополаскивают бидистиллятом. [c.116]

Для небольших количеств перегоняемого веш,ества целесообразно применять аппарат Поцци — Эскота [9], в котором колба для получения водяного пара одновременно служит для обогрева дистилляционного пространства (рис. 223). Для микроработ пригоден аппарат Парнаса и Вагнера [10]. [c.331]

Температура разложения является фактором, -влияющ1им в значительной степени на полноту минерализации [326]. Температуру минерализации -можно поднять до 410° прибавлением сульфата калия [238, 392, 511], не вызывая при этом потерь азота [393]. Во всяком случае температура эта должна быть не ниже 380°. Обычно разложение заканчивается через 15 мин. Однако иногда, например в случае производных пиридина, оно продолжается 1—4 час. [607]. Парнас и Вагнер [524] усовершенствовали прибор для отгонки аммиака при микро- и полумикроанализе азота по методу Кьельдаля. Прибор Парнаса и Вагнера состоит из четырех частей колбы-парообразователя, конденсатора, колбы для перегонки и холодильника. Этот аппарат применяют чаще всего. Существуют также аппараты без [c.86]

Разложение органического вещества осуществляют в колбе Кьельдаля (рис. 32). В случае серийных анализов несколько таких колб помещают на подставку с несколькими микрогорелками (рис. 33). Горло колбы вставляется в вытяжную трубу, соединенную с водяным насосом. Для отгонки аммиака чаще всего применяют аппарат Парнаса и Вагнера (рис. 34). Он состоит из колбы-парообразователя 1, конденсатора 5, перегонной колбы 8 и холодильника 10. В колбе 1 образуется пар из воды, поступающей через воронку 3. Пар проходит конденсатор 5, где задер живаются увлеченные паро1М канли воды. Открывая нижний зажим, пар отводят наружу (например, перед началом отгонки или во время загрузки анализируемого раствора в колбу 8 через воронку 6). [c.88]

Водные вытяжки разбавляли водой в мерной колбе и в аликвотных пробах находили содержание С1-ионов по Мору и триметиламина — по образованию окрашенных комплексов пикратов в толуоле [ ]. В отдельных водных вытяжках определяли содержание триметиламмония и тетраметиламмония. Для этого аликвотную часть водной вытяжки пропускали через слой анионита АВ-17 в ОН-форме высотой 15 см со скоростью 2—2.5 мл/мин. с последующей отмывкой смолы водой до отсутствия ионов ОН в фильтрате. Полученные в фильтрате основания триметиламмония и тетраметиламмония разделяли перегонкой с водяным паром в аппарате Парнаса и Вагнера [ ]. Предварительными опытами было установлено, что при энергичном барботировании водяного пара через колбу Кьельдаля триметиламин количественно отгоняется за 4 минуты. Содержание тетраметиламмония не изменяется в колбе Кьельдаля даже через 20 мин. барботирования пара. Триметиламмоний поглощали [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология