Парнаса и Вагнера

Рис. 34. Прибор Парнаса и Вагнера для микро- и полумикроопределения азота по Кьельдалю

Вместо применявшегося обычно до сих пор прибора Парнаса и Вагнера здесь описан прибор Рота так как он проще в обращении и с ним можно работать быстрее. Пользуясь несколькими приборами, можно присоединять их к одному источнику воздуха это позволяет выполнять в течение рабочего дня большое количество анализов. [c.193]

Перегонка в токе воздуха или, лучше, с водяным паром значительно сокращает продолжительность отгонки поэтому целесообразно применять прибор для перегонки с паром Парнаса и Вагнера [c.244]

Рекомендуемая установка описана Парнасом и Вагнером [1]. [c.395]

Для небольших количеств перегоняемого веш,ества целесообразно применять аппарат Поцци — Эскота [9], в котором колба для получения водяного пара одновременно служит для обогрева дистилляционного пространства (рис. 223). Для микроработ пригоден аппарат Парнаса и Вагнера [10]. [c.331]

Температура разложения является фактором, -влияющ1им в значительной степени на полноту минерализации [326]. Температуру минерализации -можно поднять до 410° прибавлением сульфата калия [238, 392, 511], не вызывая при этом потерь азота [393]. Во всяком случае температура эта должна быть не ниже 380°. Обычно разложение заканчивается через 15 мин. Однако иногда, например в случае производных пиридина, оно продолжается 1—4 час. [607]. Парнас и Вагнер [524] усовершенствовали прибор для отгонки аммиака при микро- и полумикроанализе азота по методу Кьельдаля. Прибор Парнаса и Вагнера состоит из четырех частей колбы-парообразователя, конденсатора, колбы для перегонки и холодильника. Этот аппарат применяют чаще всего. Существуют также аппараты без [c.86]

Парнас и Вагнер [524] ооределяют избыток кислоты иодомет-рически. Вместо 0,01 н. раствора НС1 для поглощения аммиака они применяют 0,01 н. растворы Н2504 и КЛОз с добавкой следов метилового красного, указывающего, что имеется избыток кислоты. По окончании перегонки добавляют немного иодида калия. Иод, выделившийся по реакции [c.88]

Разложение органического вещества осуществляют в колбе Кьельдаля (рис. 32). В случае серийных анализов несколько таких колб помещают на подставку с несколькими микрогорелками (рис. 33). Горло колбы вставляется в вытяжную трубу, соединенную с водяным насосом. Для отгонки аммиака чаще всего применяют аппарат Парнаса и Вагнера (рис. 34). Он состоит из колбы-парообразователя 1, конденсатора 5, перегонной колбы 8 и холодильника 10. В колбе 1 образуется пар из воды, поступающей через воронку 3. Пар проходит конденсатор 5, где задер живаются увлеченные паро1М канли воды. Открывая нижний зажим, пар отводят наружу (например, перед началом отгонки или во время загрузки анализируемого раствора в колбу 8 через воронку 6). [c.88]

Водные вытяжки разбавляли водой в мерной колбе и в аликвотных пробах находили содержание С1-ионов по Мору и триметиламина — по образованию окрашенных комплексов пикратов в толуоле [ ]. В отдельных водных вытяжках определяли содержание триметиламмония и тетраметиламмония. Для этого аликвотную часть водной вытяжки пропускали через слой анионита АВ-17 в ОН-форме высотой 15 см со скоростью 2—2.5 мл/мин. с последующей отмывкой смолы водой до отсутствия ионов ОН в фильтрате. Полученные в фильтрате основания триметиламмония и тетраметиламмония разделяли перегонкой с водяным паром в аппарате Парнаса и Вагнера [ ]. Предварительными опытами было установлено, что при энергичном барботировании водяного пара через колбу Кьельдаля триметиламин количественно отгоняется за 4 минуты. Содержание тетраметиламмония не изменяется в колбе Кьельдаля даже через 20 мин. барботирования пара. Триметиламмоний поглощали [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология