Обычная перегонка

Обычно перегонку нефти и мазута ведут соответственно при атмосферном давлении и в вакууме при максимальной температу- [c.151]

Круглодонную колбу емкостью 3 л, содержащую С1 ежеприготовленный раствор однобромистой меди (примечание 1), соединяют с приором для перегонки с водяным паром, пропускают через раствор струю пара и медленно приливают под поверхность жидкости раствор сернокислой /г-нитрофенилдиазония, одновременно пропуская струю пара. Пе гон-ку ведут до тех пор, пока из пробы дистиллята по охлаждении не перестанет выделяться л-бромнитробензол. Обычно перегонка с паром продолжается около 2 часов (примечание 2). После охлаждения в дистилляте выпадает осадок и-бромнитро6ензола осадок отсасывают на воронке Бюхнгра, промывают три раза холодной водой и сушат при температуре [c.467]

Реакция с серой. Реакция серы с парафином при нагревании до 200— 230° с выделением сероводорода известна давно [33]. Высококипящие нефтяные фракции (кипящие выше примерно 250°) также легко реагируют с серой эта реакция является удобным методом получения сероводорода. Если сырые пефти содержат элементарную серу, то последняя в значительной степени превращается в сероводород в процессе обычной перегонки. При нагревании 30 г петролатума с 70 г серы получается 48 л сероводорода. Рекомендуется брать приблизительно равные весовые части тяжелого масла и серы, при этом получается около 80% сероводорода от теоретического выхода [4]. При таких условиях получается черный, сильно карбонизированный остаток, природа которого неизвестна. [c.89]

В последнее время молекулярную дистилляцию применяют для исследования высокомолекулярных веществ, содержащихся в нефтяных и других кубовых остатках, которые получают при обычной перегонке. Методом многократной дистилляции получают вещества максимально возможной степени чистоты. Обзор аппаратуры и методов молекулярной дистилляции жирных кислот и липидов представил Перри [145]. Франк [146] рассмотрел специальные вопросы, касающиеся данного способа, и описал конструкцию многоступенчатых испарителей. [c.282]

Таким образом, выход дистиллятов увеличился с 56,6 при обычной перегонке до 76,06 % (масс.) при деструктивной. [c.27]

Минимальные числа теоретических тарелок, необходимые для основных операций по разделению углеводородов С4 путем экстракционной и обычной перегонок [c.116]

Главным источником изопрена является фракция s высокотемпературного пиролиза нефтяных фракций, подобно тому как это показано выше для бутадиена. Фракция s чрезвычайно сложна но составу и в зависимости от условий пиролиза (650—760°) содержит 15—25% изопрена. Другими главными составными частями являются пиперилин (нентадиен-1,3,), циклопентадиен и пентен-1. Чистый изопрен mohiho выделить экстрактивной перегонкой — способом, описанным выше для бутадиена. В качестве экстракционной среды здесь применяется, например, ацетон с 5% воды. Перед экстрактивной перегонкой богатые изопреном фракции отделяют обычной перегонкой от нипериленовой фракции . Температуры кипения отдельных представителей -фракции s следующие. [c.91]

При обычной перегонке чистоту продукта нли выход можно контролировать, устанавливая определенный коэффициент орошения, или определенную теплоотдачу подогревателя, или обе эти величины. В случае экстракционной перегонки вследствие наличия растворителя эти соотношения [c.118]

Первые крекинг-аппараты по существу представляли собой периодически работающие кубы, подобные тем, в которых осуществлялась обычная перегонка. Лишь в 1891 году наши соотечественники, известные инженеры В. Г. Шухов и С. П. Гаврилов, предложили новое устройство для крекинг-процесса. Это был трубчатый реактор непрерывного действия, где по трубам осуществлялась принудительная циркуляция мазута или другого тяжелого нефтяного сырья, а в межтрубное пространство подавались нагретые топочные газы. [c.79]

Многие смеси люжно разделить на их компоненты путем перегонки, так как температуры кипения их различны. Однако имеются смеси, которые обычной перегонкой разделить нельзя. Такие смеси называют нераздельно кипящими или а з е о-тройным и. [c.128]

Показателем летучести чистых углеводородов является давление их насыщенных паров при данной температуре или температура кипения при атмосферном давлении. Таким образом, чем больше разница в температурах кипения углеводородов, тем легче разделить их обычной перегонкой. Однако если углеводороды отличаются по химическому строению, то можно использовать специальные виды перегонки, изменяющие летучесть этих углеводородов. Летучесть (щ) может быть определена как отношение мольных долей углеводорода в паровой и жидкой фазах, т. е. [c.206]

К перегонке с водяным паром прибегают при необходимости очистки или выделения из реакционной смеси нерастворимых или труднорастворимых в воде высококипящих органических соединений. Преимущества этого метода перед обычной перегонкой или перекристаллизацией особенно ярко проявляются в тех случаях, когда очищаемый продукт загрязнен большим количеством смолистых примесей или разлагается при температуре кипения даже под вакуумом. [c.136]

Различают следующие области применения непрерывной пленочной перегонки (см. также [122] и гл. 5 и 6) перегонка термически нестойких веществ в мягких температурных условиях перегонка смеси высококипящих веществ, которую нельзя разделить обычной перегонкой из куба разделение смесей с неболь- [c.272]

В качестве приемников дистиллята можно использовать практически любые колбы (см. рис. 238). Очень удобны цилиндрические градуированные приемники (см. рис. 238, 15), которые позволяют непрерывно следить за объемом отбираемого дистиллята. Если получаемый дистиллят имеет высокую температуру плавления, то его собирают в приемник с обогревающим термостатирующим кожухом, который охватывает и сливной кран (рис. 319). При аналитических разгонках необходимо также устанавливать холодильник дистиллята и термостатировать приемник, чтобы можно было измерять объем дистиллята при постоянной температуре. При обычной перегонке приемники должны сообщаться с окружающей атмосферой, а при перегонке под вакуумом их соединяют с вакуумной линией. В приемном сосуде, изображенном на рис. 320, предусмотрено охлаждение штуцера, присоединяемого к вакуумной линии [100]. [c.390]

Подготовку к пуску ректификационной установки обычно начинают с заполнения куба разделяемой смесью. При обычной перегонке куб следует заполнять не более чем на % его номинальной емкости, а при вакуумной перегонке — только до половины. Одновременно рекомендуется вводить с жидкостью в куб небольшие твердые частицы, для обеспечения более равномерного кипения. Объем загружаемой жидкости следует определять с учетом повышения температуры до ее ожидаемого значения в начале процесса перегонки. Для этого применяют нагреваемые мерные сосуды, которые особенно удобны при работе с веществами, находящимися при комнатной температуре в твердом состоянии . [c.480]

Когда температура жидкости в кубике достигнет 121°, т. е. когда практически отгонится вся вода, горелку 8 тушат, а кольцевую горелку 2 смещают вниз и устанавливают на середине высоты кубика, где она и, остается до тех пор, пока термометр не покажет температуру 176°. Тогда снова опускают кольцевую горелку и устанавливают ее на расстоянии 6 мм от дна кубика. Температуру содержимого в кубике повышают до 260°, выдерживают при этой температуре в течение 6 мин., после чего кубик охлаждают, взвешивают с перечисленными выше частями и определяют остаток в процентах. В случае необходимости проведения дальнейших испытаний, требуемых по спецификации продукта (чаще всего растяжимости, пенетрации и золы), остаток в кубике разливают в соответствующую посуду. Обычно перегонка продолжается 1—1,5 часа с момента начала нагрева. [c.184]

При исследовании нефтей и различных их фракций и нефтепродуктов широко применяются различные методы перегонки. Производят перегонку под атмосферным давлением и под вакуумом (для высокомолекулярных углеводородов), а также с водяным паром. Применяют еще азеотропную и молекулярную перегонку. Первая из них служит для разделения азеотропов, т. е. веществ, которые при обычной перегонке не разделяются. Для того чтобы разделение произошло, добавляют некоторые специально подобранные вещества. Молекулярная перегонка отличается тем, что производится в глубоком вакууме. В качестве метода разделения смесей применяется также кристаллизация. [c.231]

Подводя итог рассмотренному материалу, приходится констатировать, что естественные сернистые соединения масляных фракций нефти изучены чрезвычайно недостаточно. Даже те данные, которые касаются сернистых соединений легких нефтяных дистиллятов, не могут быть признаны полностью достоверными, так как, кроме сложностей методического характера, на которые указывалось выше, следует учесть, что многие из сернистых соединений, обнаруживаемые в дистиллятах, имеют явно вторичное происхождение, т. е. являются результатом распада или превращения сернистых соединений нефти, происходящих в процессе ее переработки и в первую очередь в результате обычной перегонки. [c.55]

Обычная перегонка не позволяет удалить гидроперекись кумола, как это следует из результатов, приведенных в табл. 6. Эти результаты свидетельствуют о том, что однократной перегонкой даже на колонке в 30 теоретических тарелок не удается полностью устранить эффект ингибирования. Вероятно, это объясняется разложением гидроперекиси кумола при температуре кипения кумола с образованием других ингибиторов с более низкой температурой кипения, которые затем отгоняются вместе с кумолом. Нами найдено, однако, что ингибиторы могут быть удалены, если проводить вакуумную перегонку при комнатной температуре. [c.326]

Э. При производстве ацетальдегида способом Кучерова образуется 10 %-ный водный раствор альдегида, содержащий уксусную кислоту. Используя [2, табл. 21] и Приложение 1.3, покажите, что эта смесь легко разделяется обычной перегонкой Составьте технологическую схему разделения такой смеси. Сколь ко ректификационных колонн потребуется для выделения ацет альдегида и уксусной кислоты из полученной смеси Прн проек тировании учесть коэффициенты относительной летучести ком понентов смеси, [c.181]

Использование свойств взаимно нерастворимых жидкостей находит практическое применение в тех случаях, когда обычная перегонка становится невозможной вследствие термического разложения выбранной жидкости при температурах, меньших ее температуры кипения при атмосферном давлении. Для,многих нерастворимых в воде органических жидкостей может быть применен метод перегонки с водяным паром. При этом перегонке подвергается смесь данной жидкости с водой. Кипение такой смеси происходит при более низкой температуре, чем температура кипения чистой органической жидкости, что позволяет обеспечить перегонку без разложения вещества. [c.200]

В отличие от обычной перегонки молекулярная перегонка проходит не при определенной температуре, а в любом интервале температур, пока между поверхностью жидкости и холодильником существует температурный перепад. [c.49]

Из уравнения (П.193) видно, что коэффициент разделения пропорционален корню квадратному из отношения молекулярных масс компонентов. Поскольку обычно при М >М2 а>1 (и, наоборот, при М <М2(х< ), разделение, достигаемое при молекулярной дистилляции, как правило, выше, чем при обычной перегонке. [c.103]

Так как смолы (иониты) способны восстанавливаться, то этот метод очистки воды более экономичен, чем обычная перегонка. [c.71]

Обычная перегонка применяется в практике прежде всего для отделения жидкостей от твердых тел, а также для грубого разделения смесей жидкостей. [c.55]

Этот вид перегонки можно рассматривать как разновидность обычной перегонки. Перегонку с водяным паром применяют в том случае, когда ввиду возможности разложения органического вещества необходимо понизить температуру его перегонки. [c.56]

Растворитель можно удалять путем упаривания маточного раствора. Для того чтобы сохранить (регенерировать) использованный растворитель, основную массу его можно удалить из раствора обычной перегонкой. На рис. 102 изображен удобный прибор,, в котором растворитель отгоняют при небольшом вакууме это позволяет сильно сэкономить время. [c.107]

Перегонку с водяным паром применяют в тех случаях, когда по каким-либо причинам неприменимы другие способы очистки вещества (обычная перегонка, кристаллизация или экстракция), причем это вещество должно, разумеется, обладать свойством отгоняться с водяным паром. [c.122]

Прибор для обычной перегонки Баня масляная Котелок [c.707]

Обычно перегонка нефтяных фракций с насыщенным или перегретым водяным паром ведется нри небо.льших давлениях, что обеспечивает приемлемую точность при использовании законов идеальных растворов и газов. Исходя из этого, мольное соотно- [c.116]

Сырые нефти представляют собой жидкости, цвет которых варьирует от янтарно-желтого до коричневато-зеленого и иногда даже черного удельный вес их приблизительно от 0,800 до 0,985 кипят они в пределах от комнатной температуры до температуры выше 350°. Нефти из глубоких горизонтов с большим количеством углеводородных газов, так называемые дистиллятные или конденсатные нефти, могут иметь значительно меньший удельный вес, порядка 0,760, и быть практически бесцветными. Они могут не содержать фракций, кипящих выше 250 или 300°. Если перегонять нефть, то при температуре около 350° начинается частичное термическое разложение. Молекулярный вес обычных сырых нефтей может быть более 1000, что соответствует температуре кипения выше 500°. В среднем нефти могут содержать от 9 до 30 или 40 % бензиновых фракций, выкипающих до 200°. Остальные фракции распределяются по довольно плавной кривой выкипания, показывающей соотношения, в которых присутствуют керосиновые и газойлевые фракции, легкие и тяжелые масляные фракции и так называемые остаточные продукты. Термин масляные фракции указывает лишь молекулярный вес фракции, так как применимость ее для смазочных целей зависит от небольших различий в составе. После извлечения из пласта нефти обычно насыщены (при давлении и температуре, соответствующим условиям хранения) легкими углеводородами (метаном, этаном и др.) и часто содержат сероводород и эмульгированную пластовую воду. Ввиду того, что нефти добываются из нормально восстанови гельной среды, на воздухе они обычно окисляются. С этой точки зрения фракции, выделяемые обычной перегонкой, являются менее стабильными, чем сами сырые нефти. [c.50]

Основные исследования газовых смесей, содержащих наряду с газами жидкие низшие углеводороды, проведены Подбильня-ком [94]. Он разработал колонну для точного фракционирования с насадкой из проволочных спиралей, навитых с малым шагом (так называемая насадка Хэли-грид , которую применяют при обычной перегонке, см. разд. 7.3,4). В обзоре способов низкотемпературной ректификации Гроссе-Ётрингхауз [951 рассмотрел технику проведения этих процессов, использовав экспериментальные данные Вустрова [96 ]. В этом обзоре также указано, что пробы дистиллята и кубовой жидкости следует отбирать очень тщательно с использованием полуавтоматических и автоматических устройств для моментального и непрерывного отбора. Процесс разделения следует проводить следующим образом. Сначала с помощью жидкого азота (—195,8° С) отделяют несконденсировавшуюся часть паров и анализируют её на аппарате Орса. Конденсирующуюся часть исходной смеси необходимо освободить от СО2, На и NH3 в промывном аппарате и сконденсировать. Для ректификации применяют насадочную колонну с посеребренным высоко вакууми-рованным кожухом колонна снабжена спиралью, компенсирующей температурные напряжения. Дефлегматор с конической трубой припаивают (рис. 173) или присоединяют с помощью шлифов. [c.250]

Метод солевой перегонки до сих пор применяли для разделения смесей, один из компонентов которых вода. Кривая равновесия смеси вода—уксусная кислота (для атмосферного давления) при концентрации уксусной кислоты выше 96% (масс.) подходит очень близко к диагонали диаграммы, следовательно, полное удаление воды методом обычной перегонки затруднено. Кроме того, с практической точки зрения недостатком этого способа является (особенно при высоком содержании воды в исходной смеси) то, что энтальпия испарения для воды почти в пять раз больше, чем для уксусной кислоты. Поэтому было бы выгоднее при непрерывной ректификации в дистилляте получать уксусную кислоту, а в кубе — воду. Этого можно достичь добавкой к смеси более 8% (масс.) хлорида кальция [80]. Например, при 760 мм рт. ст. относительная летучесть компонентов смеси вода—уксусная кислота с содержанием 30% (масс.) уксусной кислоты в результате добавления 20% (масс.) хлорида кальция изменяется от 1,36 до 0,525. Таким образом, относительная летучесть воды и уксусной кислоты становится меньше 1, а это означает, что в головке колонны конденсируется уксусная кислота, а в кубе накапливается вода. Разумеется, при этом предполагается, что разделяющий агент (хлорид кальция) равномерно распределен по всей высоте колонны. В соответствии с систематическими измерениями Даубаха [81 ], [c.321]

Один из таких методов — так называемый термический метод подготовки сырья каталитического крекинга. Имеются данные [261], что летучесть металлоорганических соединений даже после очень слабой термической обработки значительно снижается. В связи с этим появилось несколько вариантов предварительной термической обработки сырья крекинга. Сочетание легкого крекинга с вакуумной перегонкой дает по содержанию металлов лучшие результаты по сравнению даже с вариантом предварительной деас-фальтизации, не говоря уже об обычной перегонке. Авторы [261] приходят к выводу, что лучшей прн выборе схемы завода является глубокая подготовка сырья с углубленным отбором (например, легкий крекинг в сочетании с вакуумной перегонкой) с последующим двухступенчатым каталитическим крекингом. [c.182]

Закон Рауля, являющийся одним из основных в теории перегонки и ректификации, приложим далеко не ко всем растворам. Существуют так называемые азеотропные смеси, образующие при известном составе нераздельно кипящую фракцию, перегоняющуюся при постоянной температуре, которая мо-жет быть или более высокой или более низкой, чем температура кипения компонентов. Например, бензол <т. кип. 80,2° С) и циклогексан (т. кип. 80,75° С) образуют азеотропную смесь с содержанием 55 /о бензола и температурой кипения 77,5° С. Разделить азеотропные смеси перегонкой и ректификацией невозможно, так как при известной температуре будет кипеть нераздельно кипящая смесь. Чтобы разделить азеотропную смесь, приходится прибегать или к изменению температуры перегонки путем изменения внешнего давления или прибавлением третьего компонента (при изменении давления паров меняется состав азеотропной смеси), или использовать различную растворимость или различие температур застывания компонентов, входящих в азеотропную смесь. При обычной перегонке нефти, когда получаются фракции, кипящие в широких интервалах температур, наличием азеотропных смесей можно пренебречь и считать, что нефть представляет идеальный раствор, следующий закону Рауля. С особенностями азеотропных растворов приходится сталкиваться при выделении из легких фракций нефти отдельных индивидуальных углеводородов, особенно ароматических. Например для правильного распределения метановых углеводородов по двухградусньш фракциям при тщательной ректификации бензина оказалось необходимым удалить предварительно из бензмна ароматические углеводороды. При перего нке бензинов бензол (т. кип. 80,2° С) концентрируется во фракциях, кипящих. при 71—75° С, а толуол (т. кип. 110,6° С) концентрируется во фракции с температурой кипения ЮГ С. [c.173]

При исследовании фракций, содержащих углеводороды С20 и более высококипящнс, можно использовать молекулярную перегонку. При обычной перегонке молекулы, испарившиеся с иоверх-ггости нагреваемой жидкости, сталкиваются между собой, часть их отбрасывается назад к поверхности исларения и конденсируется, поэтому приходится затрачивать дополнительную энергию, повышать температуру системы. Молекулярная перегонка проводится при глубоком вакууме (остаточное давление <0,1 Па) расстояние между поверхностями испарения и конденсации небольшое (10—30 мм), меньше длины свободного пробега молекул. При этом испарившиеся молекулы не сталкиваются и достигают конденсатора с минимальными затратами энергии, что позволяет перегонять вещества при температуре ниже I х температур кипения. [c.65]

Азеотропную перегонку можно проводить на то11 же аппаратуре и тем же методом, что н обычную перегонку, описанную выше [78]. Почти все полярные органические молекулы (за небольпхим исключением) соответствующей летучести образуют с метановыми, нафтеновыми, олефииовыми и ароматическими углеводородами смеси, общая упругость паров которых больше, чем упругость паров наиболее летучего чистого компонента при этом образуются азеотропные смеси с минимальными точками кипения. [c.244]

Несомненный интерес представляет исследование М. А. Капе-люшникова [4], показавшего, что нефть при определенном критическом давлении можно перевести в газовое ( надкритическое ) состояние даже при комнатной температуре. Особенно благоприятные условия для перевода нефти в надкритическое состояние создаются в системах нефть—этилен, нефть—смесь низких гомологов метана (этан, пропан, бутан). Не переходят в критическое газовое состояние лишь наиболее высокомолекулярные компоненты — асфальтены и частично высокомолекулярные смолы. Снижение критического давления в системе нефть—газы или введение в эту систему некоторого количества метана сопровождается выпадением наиболее высокомолекулярной части нефти. В этих условиях фракционирование нефти идет в обратном, по сравнению с обычной перегонкой, направлении сначала выпадает наиболее тяжелая часть — асфальтены, затем смолы, высокомолекулярные углеводороды п т. д. Так как легкая часть нефтп вызывает резкое повышение значений критического давления, то лучше подвергать холодной перегонке — ретроградной конденсации — нефть, освобожденную от легколетучих компонентов. Эффективность метода ретроградной конденсации иллюстрируется данными, приведенными в табл. 78 [5]. При разделении отбензиненной ромашкинской нефти, содержащей 14,4% смол и 4,1% асфа.чьтенов, при 100° было получено 75% дистиллята, совсем не содержащего асфальтенов, и лишь 3,5% смол. 75% всех асфальтенов, содержащихся в отбензиненной нефти, было сконцентрировано в первых двух фракциях, составляющих 15% от исходного сырья. В настоящее [c.245]

Как указывалось выше, содержащиеся в мягком парафине примеси (ароматические и нафтеновые углеводороды, сернистые соединения) затрудняют его химическую переработку без предварительной очистки. При переработке же отдельных фракций парафина можно не очищать весь мягкий парафин, поскольку в зависимости от принятых способов использования может быть рекомендован наиболее рациональный способ очистки каждой фракции. В случае использования мягкого парафина, например, для сульфохлорирования и крекинга нужно очищать только головную фракцию. Необходимо отметить еще одно обстоятельство. При разделении мягкого парафина-сырца хотя бы на две фракции (например, н. к. — 270° С и 270° С — к. к.) обычной перегонкой происходит, как установила О. Б. Волкова с сотр. [295], обогащение головных фракций ароматическими, изо парафиновыми и нафтеновыми углеводородами, присутствовавшими в мягком парафине в виде примесей. Отсутствие подобного явления при получении фракции н-парафинов методами карбамидной депарафинизации является одним из достоинств этого метода. [c.199]

Несмотря на формальное сходство между высокомолекулярными соединениями и соединениями низкомолекулярпыми, у полимеров есть свои отличительные особенности, которые послужили основанием для выделения химии полимеров в самостоятельную область химической науки. Так, методы идентификации, применяемые для низкомолекулярных соединений, не приемлемы к ВМС. Большинство высокомолекулярных соединений разрушается при обычной перегонке даже при низком давлении, а метод перекристаллизации очень редко приводит к желаемым результатам. [c.380]

Возможность гидролиза Mg lj при высоких температурах подтверждена специальБыми опытами, проведенными с ишимбайской нефтью Нефть подвергалась обычной перегонке и в дестиллатах, отгонявшихся до определенных температур, определялось содержание НС1. Получены следующие результаты при температуре перегонки до 100° — 0,0086% HG1, до 150° — 0,0173% НС1, до 200° —0,030% НС1, до 250° — 0,044% НС1, до 330° — 0,077% НС1. [c.195]

Применение инертного, тоже нефтяного, газа для перегонки нефти, казалось, должно иметь особую ценность при работе на сернистом сырье, поскольку обычная перегонка с водяным паром вызывает сильнейшую коррозию конденсационной аппаратуры. Однако такая перегонка нефти имеет ряд недостатков. К числу их относятся громоздкость подогревателей газа и конденсаторов парогазовой смеси (низкий коэфициент теплоотдачи газов) и трудность полного извлечения 0тг0няем010 нефтепродукта из газового потока. [c.238]

В 1866 г. Дж. Юнг взял патент на способ получения керосина из тяжелых нефтей при перегонке под давлением. Этот способ перегонки был назван крекингом. При обычной перегонке из нефти различных месторождений Дж. Юнг получал 2,5-20% керосина, а при крекинге 28-60%. Использование крекинга, таким образом, существенно уч<еиьшило объем отходов нефтепереработки. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология