Микрогорелка

Сушка. Вещество сушат на воздухе в том случае, если его больше нескольких миллиграммов и оно не изменяется на воздухе. При сушке на воздухе лучше поместить кристаллы на бумажный кружок при медленном высушивании их прикрывают часовым стеклом. Для ускорения высушивания бумажку с веществом помещают на стекло и нагревают на пламени микрогорелки, все время перемешивая. Температура нагрева должна быть ниже температуры плавления кристаллов. Вещество считается сухим, если кристаллы не пристают к шпателю. Для удаления растворителя или адсорбированной влаги пользуются микроэксикатором (рис. 71) или прибором для сушки в вакууме (рис. 72). [c.56]

Рис. 22. Газовые горелки (вЗ а — с обоймой 1 — трубка, 2 — отверстие для й "газа, 3 — обойма для регулировки притока воздуха 6 — с диском 4- рубка, 5 — диск на винте, регулирующий ширину щели для воздуха, 6 — винт для регулировки подачи газа в — микрогорелка

Для ускорения электролиза слабо (до 50—70°С) нагревают анализируемый раствор на маленьком пламени специальной газовой микрогорелки или спиртовки. Пламя выгодно располагать не в середине, а ближе к одной стенке стакана, так как это способствует лучшему перемешиванию жидкости вследствие конвекции. [c.442]

I — стеклянное кольцо с внутренним диа--метром 55 мм 2 — стеклянное кольцо с на-..ружным диаметром 53 мм 3 — кольцевая зона 4 — растворитель 5 — стеклянная пластинка с отверстием 25 мм 6— асбестовая пластинка с отверстием 10 мм 7 — стеклянная трубка диаметром 10 мм, длиной 170 мм для подвода тепла в — пламя микрогорелки. [c.96]

Для измерения ионного тока используется помещенная в пламени система двух электродов. Один из них — металлическая микрогорелка, изолированная от корпуса втулкой из фторопласта, которая одновременно служит и герметизирующим уплотнением. Вторым измерительным электродом является нихромовая проволока-коллектор (в виде петли), расположенная над горелкой и вмонтированная в высокоомном разъеме в боковую стенку корпуса. [c.178]

В лабораторной практике очень удобна так называемая микрогорелка, т. е. горелка специальной конструкции, дающая небольшое пламя (рис. 24, в). Однако ее можно заменить обычной горелкой, уменьшив пламя с помощью крана газовой сети. [c.18]

Ознакомиться с устройством микрогорелки (см. рис. 24, в). Разобрать, а затем собрать ее, выяснив назначение каждой части этой горелки. [c.32]

В каких случаях применяется микрогорелка Какие особенности в ее устройстве [c.36]

Осторожно нагреть колбу. Как только начнется реакция, нагревание прекратить, микрогорелку отставить в сторону. [c.169]

В качестве газовой камеры используют микротигель, закрытый предметным стеклом, или коническую пробирку с пробкой (рис. 25), На предметных стеклах можно также нагревать, выпаривать, прокаливать, пользуясь газовой или спиртовой микрогорелкой. [c.130]

Если полоску бумаги для проведения реакции нужно подогреть, то делают это в сушильном шкафу или держат над пламенем микрогорелки (избегать соприкосновения с пламенем ). [c.137]

При отсасывании маточного раствора баллончиком кристаллизацию можно проводить и в охлаждающей бане. Однако при этом необходима следить за тем, чтобы охлажденный маточный раствор не успел нагреться воздухом окружающей среды, так как раствор в этом случае через некоторое время переместится из баллончика обратно в пробирку. Для того чтобы до конца операции сохранялась всасывающая способность баллончика, его нужно, найдя удобный момент, вынуть из пробирки, повернуть его кончиком вверх и нагреть содержимое на пламени микрогорелки. [c.702]

Метан-С пропускают через микрогорелку, вмонтированную в стеклянный колпак, и сжигают в токе кислорода. Осторожное непрерывное сожжение достигается путем поддержания непрерывной искры при помощи трансформатора на 5000 в (частота тока 60 гц). Двуокись углерода-С поглощают 10%-ным раствором не содержащего карбонатов едкого натра и высаживают раствором хлористого бария. Выход карбоната-С бария 85—95%. [c.668]

К 0,005—0,200 г карбоната-С бария в пробирке из стекла пирекс (примечание 3) прибавляют 5—10-кратное (по весу) количество сухого порошкообразного хлористого свинца (примечание 4) и помещают тампон из стеклянной ваты. Пробирку подсоединяют к вакуумному насосу и откачивают при температуре 100°. При плавлении смеси на микрогорелке выделяется продукт реакции (примечание 5). [c.669]

Убедившись, что остаток натрия прореагировал со спиртом (прекращается шипение от выделения пузырьков газа), добавьте в пробирку 5 капель воды (1) и нагрейте ее на пламени микрогорелки, чтобы все [c.22]

Получите перед занятием медную проволоку длиной около 10 см, загнутую на конце петлей и вставленную другим концом в небольшую корковую пробку. Держа за пробку, прокаливайте петлю в пламени микрогорелки до исчезновения посторонней окраски пламени (признак отсутствия загрязнения медной петли). [c.27]

Остывшую петлю, покрывшуюся черным налетом окиси меди, опустите в пробирку, на дно которой поместите каплю испытуемого вещества, например хлороформа (17). Смоченную веществом петлю вновь внесите в пламя микрогорелки. Немедленно появляется характерная ярко-зеленая окраска пламе-н и вследствие образования летучего соединения меди с хлором. Подобную же окраску пламени дают, помимо хлористых, и другие галогенорганические соединения. [c.27]

Полученный оранжевый раствор нагрейте над пламенем микрогорелки до начала изменения цвета. Обычно уже через несколько-секунд цвет раствора становится синевато-зеленым (цвет солей окиси хрома). Одновременно ощущается характерный запах у к с у.с н о г о альдегида, напоминающий запах антоновских яблок. С помощью пипетки введите 1 каплю полученного раствора в пробирку, предварительно поместив туда 3 капли раствора фуксиносернистой кислоты (29). Появляется розово-фиолетовая окраска (цветная реакция на альдегид). Эта реакция удается хорошо только в том случае, если фуксиносернистая кислота не содержит избытка сернистого ангидрида (стр. 52), который может связать образующийся уксусный альдегид. Ход реакции [c.53]

Слегка нагрейте пробирку над пламенем микрогорелки. Сейчас же начинается обесцвечивание розового раствора. Выпадают бурые хлопья окислов марганца. При некотором избытке [c.53]

Мекег горелка Мекера, газовая горелка с никелевой сеткой mi ro микрогорелка, миниатюрная горелка [c.72]

При работе по полумикрометоду для нагревания жидкостей в конических пробирках применяют водяную микробаню (рис. 27). Микробаню, заполненную на 7л объема водой, нагревают слабым пламенем микрогорелки. Однако часто нагревание проводят путем погружения пробирки с жидкостью в небольшой химический стакан с водой, подогреваемый через металлическую сетку газовой горелкой. Это и есть простейшее устройство водяной микробани. [c.20]

Удобное приспособление для нагрева гидрогенизационного сосуда см. Синг. орг. преп. , сб. I, стр. 46. Можно сконструировать и другой прибор круглодоиную колбу с длинным горлом укрепляют за верхнюю часть с помощью зажима, состоящего из двух лапок с ослабленным винтом снизу колбу присоединяют к эксцентрику и нагревают колбу, находящуюся в движении, посредством неподвижной микрогорелки. [c.197]

В литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой емк. в 500 мл, помещают 13,4 г (0,55 гр.-ат.) магниевых стружек (примечание 1). Стружки покрывают 50 мл абсолютного эфира. Затем добавляют 1—2 кристалла иода и 3 г вторичн.-бутилхлорида (примечание 2). Реакцию начинают, нагревая колбу микрогорелкой ей дают итти в результате самопроизвольного выделения тепла в течение 20 мин. Затем приливают еще 50 мл абсолютного эфира и в течение 20 мин. добавляют раствор 43 г (остаток от 0,5 моля) вторичн.-бутилхлорида вЗОО мл абсолютного эфира. Охлаждая колбу снаружи водой, избегают чрезмерно сильного кипения. Выделяющееся в результате реакции тепло ведет к тому, что кипение продолжается еще в течение 20 мин. после добавления раствора галоидалкила. Затем реакционную смесь осторожно нагревают 1 час с помощью [c.267]

Насыпьте в пробирку мелкие кристаллы хлористого иатрия (13) на высоту около 3 мм. Добавьте 3—4 капли этилового спирта (21), чтобы вся соль была смочена спиртом. Затем добавьте 3—4 капли концентрированной серной кислоты (5) и нагревайте на слабом пламени микрогорелки, не допуская слишком обильного выделения хлористого водорода. Время от времени подносите отверстие пробирки к пламени микрогорелки. Выделякщийся хлористый этил загорается, образуя характерное колечко зеленого цвета. Так как реакция получения сложного эфира протекает довольно медленно, то и образование хлористого этила начинается не сразу, а только после накопления заметных количеств сложного эфира. Поэтому после первоначального нагревания, как только будет замечено хотя бы слабое зеленое колечко хлористого этила, поставьте пробирку в штатив и займитесь выводом уравнения реакции. По окончании работы нагрейте пробирку посильнее н попробуйте вновь поджечь выделяющийся хлористый этил. Теперь зеленое кольцо будет лее заметно. В связи с тем что при реакции вы-. деляются значительные количества хлористого водорода, не следует без нужда нагревать пробирку. По тем же причинам не следует пытаться определить запах хлористого этила, так как его будет заглушать более сильный иудушливый запах хлористого водорода. [c.41]

Для отбора жидкости баллончик, короткий капилляр которого запаян, слегка нагревают на пламени микрогорелки и затем при охлаждении заса сывают в него каплю чистого растворителя в случае летучих растворителей для этого требуется определенное умение, так как расширяющиеся пары выталкивают жидкость наружу. Ускорить введение первой капли можно наружным охлаждением или постукиванием по баллончику в горизонталь- [c.694]

Маточный раствор отделяют от кристаллов отсасыванием в баллончик. Для этого длинный конец баллончика вытягивают в тонкий капилляр, который в самом узком месте отрезают и оплавляют на пламени микрогорелки (но не запаивают ). Затем обычным образом вбаллончик вводят каплю растворителя, подогревая, вытесняют воздух, и баллончик готов для работы. Сначала отсасывают в баллончик верхний слой растворителя, а затем маточный раствор между кристалликами. Если кристаллы засорят отверстие капилляра, их можно удалить, вращая баллончик вокруг своей оси. Наконец, каплей холодного растворителя ополаскивают стенки пробирки и кристаллы, и раствор присоединяют к маточному раствору. Отделенные таким образом кристаллы можно вместе с пробиркой поместить в пистолет для сушки. При такой методике кристаллизацию можно повторять до тех пор, пока температура плавления вещества не станет постоянной. Маточные растворы можно объединить в одном баллончике, однако более безопасно помещать их в отдельные пробирки, так как в противном случае на последней стадии кристаллизации можно загрязнить уже очищенный продукт первым маточным раствором. [c.702]

Хорошо перемешанную смесь 0,0720 г (1,2 жмоля) моче-вины-С и 0,0995 г (0,72 л1моля) тонкого порошка безводного карбоната калия сплавляют в высоком платиновом тигле. Верхнюю часть тигля нагревают при помощи микрогорелки. При этом благодаря теплопроводности тигля сплавление начи- [c.659]

Каждый работающий имеет в своем распоряжении отдельный штатив для 12 микропробирок (рис. 4) и газовую горелку со съемной насадкой для микропламени (рис. 5). Высота пламени микрогорелки не должна превышать 25—30 мм. Помимо уменьшения непроизводительного расхода газа, этим достигается также ббльшая чистота воздуха в лаборатории. [c.8]

Нагревайте пробирку 1 на пламени микрогорелки. Если пробка плотно закрывает пробирку, то через несколько секунд из газоотводной трубки начнут выходить пузырьки газа. Как только баритовая вода помутнеет вследствие выделения белого осадка ВаСОз, пробирку 2 следует удалить. [c.21]

Для открытия азота 5—10 мг испытуемого вещества, например несколько кристаллов мочевины (44), поместите всухую пробирку. Прибавьте к мочевине небольшой кусочек металлического натрия. Для этого нужно выжать из ручного пресса для натрия (см. рис. 8) столбик длиной около 1 мм и срезать его скальпелем. Нагрейте осторожно смесь в пламени микрогорелки. Когда мочевина расплавится, проследите, чтобы она смешалась с натрием. При этом иногда наблюдается небольшая вспышка. Нагревайте, пока получится однородный сплав. Для усйеха опыта необходимо, чтобы натрий плавился вместе с веществом, а не отдельно от него. В последнем случае даже при наличии азота в веществе никакого цианистого натрия не получится и опыт окажется неудачным. [c.22]

Обратите внимание на выделяющийся водород. Его можно зажечь у отверстия пробирки, если предварительно закрыть это отверстие пальцем, чтобы накопить водород, а потом поднести отверстие к пламени микрогорелки. Водород в момент выделения ртщепляет хлор от хлороформа и образует хлористый водород, реагирующий затем с образовавшимся алгоколятом натрия [c.26]

Держа пробирку в горизонтальном положении, нагрейте ее в пламени микрогорелки и подожгите газообразный метан, выделяющийся из отверстия пробирки (вначале газоотводную трубку можно удалить). Обратите внимание на то, что метан горит несветя-щимся пламенем. Иногда оно бывает окрашено в желтый Рис. 18. Получение метана из уксуснокис- ЦВет за счет натрия, СОДержа-лрго натрия щегося В стекле. Не следует [c.28]

В пробирку а (рис. 19) поместите 8 капель концентрированной серной кислоты (5), 4 капли этилового спирта (21) и несколько крупинок окиси алюминия АиОа (67) в качестве катализатора. Закройте пробирку а пробкой с газоотводной трубкой и конец ее опустите в пробирку б с 4 каплями насыщенной бромной воды (9). Нагревайте пробирку а на пламени микрогорелки. Убедившись, что бромная вода быстро обесцвечивается, немедленно опустите конец га- [c.31]

Держа пробирку горизонтально за донышко, осторожно нагревайте ее над пламенем микрогорелки. Через несколько секунд вещество размягчается, темнеет и начинает выделять газообразные продукты, которые вызывают побеление капли раствора AgNOa (выделяется хлористое серебро, нерастворимое в азотной кислоте). [c.47]

Поместите в пробирку маленький кусочек металлического натрия (выжмите из ручного пресса для натрия столбик длиной около 2 мм и обрежьте его скальпелем). Добавьте 3 капли этилового спирта (21) и закройте отверстие пробирки пальцем. Сейчас же начинается бурное выделение водорода. По окончании реакции, не отрывая палЬца от отверстия пробирки, поднесите ее к пламени микрогорелки. При открытии пробирки водород воспламеняется, о б р а з у я маленькое колечко голубоватого цвета. На дне пробирки остается беловатый остаток этилата и а т р и я. От прибавления 2—3 капель воды (1) остаток растворяется. Иногда наблюдается очень незначительная вспышка за счет ничтожных остатков непрореагировавшего натрия (если его было взято больше, чем кадр). При добавлении 1 капли спиртового раствора фенолфтален на (86) появляется красное окрашивание, так как этилат натрия в присутствии воды разлагается, выделяя едкую щелочь [c.49]

Поместите в пробирку 1 каплю метилового спирта (50). Возьмите небольшую спираль из медной проволоки (рис. 22). Держа спирали пинцетом за верхний конец, нагрейте ее докрасна в окислительно.у пламени микрогорелки. Удалив спираль из огня, убедитесь, что онщ покрылась слоем окиси меди черного цвета. Еще горячу спираль сейчас же опустите в пробирку с 1 каплей спирта. Черная поверхность спирали мгновенно превращается взолотИ с т у ю за счет восстановления окиси меди. Одновре менно можно определить образование формальдегида по характерному резкому запаху Эта реакция используется для судебно-химическоге открытия метилового и этилового Спиртов По запаху получающихся соответствующих им альдегидов. Бол убедительным доказательством появления формальде гида служит цветная реакция с фуксиносе нистой кислотой (раствор фуксина, ченный сернистым газом). [c.52]

К прозрачным каплям на обоих стеклах дс авьте по 1 капле 1 %-ного формалина, для чего разбавьте в пробирке 40% ный формалин (55) в 40 раз водой. На стекле а без всякого подогревания мгновенно получится восстановленное серебро в виде черного пятна. На стекле б при комнатной температуре восстановление идет очень медленно. Если же стекло слегка подогреть, держа его на расстоянии 15—20 jk над пламенем микрогорелки, то>при медленном и осторожном восстановлении (если поверхность стекла не была загрязнена маслами и хорошо смачивалась) серебро может выделиться в виде блестящего зеркального налета. Вот почему реакцию восстановления аммиачного раствора окиси серебра называют часто реакцией серебряного зеркала , хотя чаще всего никакого зеркала при этой реакции и не получается. Положительной реакцией считается просто почернение или даже побурение бесцветного раствора. Ход реакции [c.57]

Поместите в пробирку 5 капель 2 н. NaOH (2), разбавьте его 6 каплями воды (1) и добавьте 2 капли 0,2 н. USO4 (19). К выпавшему осадку гидрата окиси меди прибавьте 1 каплю 40%-ного формалина (55) и взболтайте раствор. Нагрейте над пламенем микрогорелки-только верхнюю часть раствора так, чтобы нижняя часть осталась для контроля холодной. Нагрейте только до кипения, ки-j пятить нет надобности. Немедленно в нагретой части пробирки выдё- J лится красный осадок металлической меди. Иногда, если стенки 1 пробирки были совершенно чистые, осадок отлагается частично в виде j блестящего металлического слоя, так называемого медного зеркала, i [c.58]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.40 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.48 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.45 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.39 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.42 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.102 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология