Полумикроанализ

Естественно, за это время теория и практика аналитической химии шагнули далеко вперед, поэтому при подготовке нового издания учебников возникла необходимость в некоторой переработке и существенном дополнения их. К этой работе были привлечены доценты кафедры аналитической химии Московского государственного университета им.. М. В. Ломоносова, кандидаты химических наук М. Г. Цюрупа Курс качественного химического полумикроанализа ) и Т. А. Белявская ( Количественный анализ ). [c.7]

Нумерация делений в бюретке идет сверху вниз. Бюретки обычно бывают емкостью в 25 и 50 мл, реже в 100 мл. В полумикроанализе применяют бюретки емкостью 10 5 и 2 [c.134]

Алексеев В. Н. Курс качественного химического полумикроанализа. 5-е изд., перераб. и доп. — М. Химия, 1973. [c.442]

Файгль унифицировал обозначения ОМ следующим образом 5 Перед скобками указывается количество вещества в микрограммах, которое еще можно надежно определить в объеме раствора (см ), записанном в показателе степени. Буква в скобках обозначает способ проведения реакции [Л] — капельная яа капельной пластинке [В] — капельная на фильтровальной бумаге [С] — реакция в пробирке для полумикроанализа О]—реакция в пробирке для макроанализа [Я] — образование кристаллов под микроскопом [ l — другие методы. [c.10]

В пламени бунзеновской горелки нельзя нагревать узкие пробирки для полумикроанализа, так как содержимое пробирки при этом выкипает (а также задерживается кипение ). Зти пробирки нагревают на водяной бане. [c.26]

Баня для полумикроанализа — это обычный широкий стакан вместимостью 400 см , изготовленный из иенского стекла, с соответствующей вставкой (рис. Д.П). Во вставке имеются отверстия для полумикропробирок, центрифужных пробирок и стаканчиков для кипячения жидкостей. Уровень дистиллированной воды в стакане должен находиться примерно на [c.26]

Рис. Д.11. Водяная баня для полумикроанализа.

Прибор для исследования газов, применяемый в полумикроанализе. Несколько миллиграммов анализируемого вещества помещают в прибор для получения газа (стандарт ТОЬ 40—320) (рис. Д. 12) и насаживают согнутую под углом трубку на штуцер прибора, снабженный коротким резиновым шлангом. К этой трубке подсоединяют пробирку для полумикроанализа. [c.27]

Рис. Д-21. Ионообменная колонка для полумикроанализа.

Рис. д. 12. Прибор для идентификации газов в полумикроанализе. [c.29]

Рнс. Д. 14. Прибор для получения га-гюв в полумикроанализе. [c.29]

Некоторые анионы, например фосфат, борат и оксалат, мешают разделению катионов в качественном анализе. Для удаления этих анионов известно много методов. В полумикроанализе часто используют ионный обмен. Теория и практика этого метода рассмотрены в разд. [c.33]

L Применяемые в полумикроанализе ионообменные колонки показаны на рис. [c.33]

Выбор плавня зависит от природы анализируемой пробы и от результатов предварительных испытаний. В полумикроанализе применяют следующий ход сплавления. [c.52]

Почему в полумикроанализе анализируемую пробу обрабатывают не царской водкой, а смесью 12 М НС1+5 М ЫаСЮз [c.79]

Определение проводят с помощью установки, предназначенной для проведения полумикроанализа, изображенной на рис. 11. Навеску оксида металла по- [c.40]

БЕССЕРОВОДОРОДНЫЕ МЕТОДЫ КАЧЕСТВЕННОГО ПОЛУМИКРОАНАЛИЗА [c.1]

Бессероводородные методы качественного полумикроанализа [c.295]

Посуда для качественного полумикроанализа. Пробирки цилиндрические и конические (4—6 см ) колбы и химические стаканы (50—100 см ) промывалки фарфоровые чашки (6—10 см ) фарфоровые тигли (3—5 см ) капельные пипетки (1 см ) стеклянные палочки часовые стекла с пришлифованными краями (диаметром 4—5 см), выпуклые для создания газовой камеры предметные стекла капельные фарфоровые пластинки с углублениями для капельных реакций. [c.239]

В полумикроанализе чаще применяют 0,5 н. растворы солей и 1—2 н. щелочей и кислот. Каждый студент должен уметь приготовить разбавленный раствор кислоты или основания из концентрированного. (Возможные в аналитической практике расчеты, связанные с плотностями и концентрациями растворов кислот и оснований, см. Справочник, табл. 19.) [c.242]

В качественном полумикроанализе применяют следующие операции нагревание исследуемого раствора, осаждение, отделение осадка от раствора, промывание осадка, выпаривание растворов и прокаливание сухого остатка. [c.252]

Учебник предназначен для студентов фармацевтических институтов и факультетов. Соответствует программе курса Аналитическая химия , утвержденной Министерством здравоохранения СССР. В нем обобщен многолетний опыт работы кафедры аналитической химии фармацевтического факультета 1-го Московского ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени медицинского института имени И. М. Сеченова. Состоит из четырех частей 1) теоретические основы аналитической химии 2) качественный химический полумикроанализ [c.3]

Полумикроанализ Сантиграмм-метод 0,05—0,5 1 — 10 [c.7]

В полумикроанализе применяют 0,02 н. раствор КМПО4. При титровании розовая окраска перманганат-иона становится заметной от одной избыточной капли рабочего раствора КМПО4. Поэтому не требуется никакого специального индикатора. При определении восстановителей проводят прямое титрование перманганатом калия при определении окислителей — обратное титрование. [c.136]

Для устранения недостатков, присущих микрометоду, а также затруднений, связанных, с техникой работы, предложен по-лумикрометод анализа (полумикроанализ), в котором работают с количествами веществ 20—200 мг и который является очень гибким по своим приемам. Выдающийся вклад в разработку этого метода внес шведский химик А. Шоландер. Полу-микрометод анализа чаще всего применяется при обучении студентов. [c.8]

Реакции, заканчивающиеся разделением фаз, проводят в центрифужных пробирках различных типов. Типы пробирок СХ0ДНЫ1 с применяемыми для полумикроанализа и регламентируются стандартоМ ((ТСЬ 40-317). Центрифужные пробирки для полумикроанализа вмещают 3 см раствора (рис. Д.4). [c.24]

В полумикроанализе некоторые анионы обнаруживают по образованию газообразньгх продуктов реакции. гВажную роль в анализе катионов еще и в настоящее время играет сероводород, применяемый в качестве группового реактива. В ходе некоторых аналитических операций необходимо применять слабый поток воздуха. Для проведения этих работ существуют приборы, принцип действия которых описан ниже. [c.27]

Данные табл. 1.1 соответствуют рекомендациям секции аналитической химии Международного союза по чистой и прикладной химии (1955 г). Количественные границы, разделяющие методы анализа в зависимости от величины навески, достаточно условны и различными исследователями определяются неодинаково. Так, например, в Руководстве по аналитической химии , написанном коллективом немецких авторов (Лейпциг, 1971 г., русский перевод — М., Мир, 1975) даются несколько иные величины, а именно макроанализ — масса вещества больше 0,1 г, полумикроанализ — 10" —10 г, микроанализ — 10 —10 г, ультрамикроанализ — 10 г, субмикроанализ (нанограммовая навеска) — 10 г. Однако обычно из-за такой терминологической неопределенности никакие недоразумения не возникают, если ясно, о чем идет речь. [c.12]

Получение сероводорода. Сероводород, необходимый для осаждения, в основном получают при взаимодействии FeS с HG1. Для (ЭТОЙ цели в качественном полумикроанализе применяют не аппарат Киппа, а по лумЦкроприбор для получения газа (рис. Д. 14). [c.28]

При работе с небольшими центрифужными пробирками гильзы следует снабжать предохранительными устройствами. При работе с большими пробирками в, гильзу кладут ватный там-пом (гильзы центрифуги уравновешены). Быстро центрифугирующиеся осадки, который выделяются уже при небольшом числе оборотов, можно отделять в пробирках для полумикроанализа. Пробирку вставляют в большую центрифужную пробирку с ватным тампоном (рис. Д. 17), откуда ее можно вынуть пинцетом. [c.31]

Наряду с указанными, предварительными испытаниями можно провести также реакции предварительного обнаружения различных ионов. Ниже описаны важнейшие реакции, применяемые в полумикроанализе. Следует отметить, 1Что трудно провести четкое различие между реакциями, используемыми для предварительных испытаний, и реакциями идентификации. [c.45]

В ходе сплавления с содой сухой остаток, предварительно отмытый от 504 . смешивают с восьми- или десятикратным количеством ЫагСОз и сплавляют смесь в платиновой чашечке. Затем плав обрабатывают водой и центрифугируют. При этом обходятся без обыч ного добавлеиия КгСОз (применяемого для снижения температуры плавления). Сплавление больших количеств в полумикроанализе успешно проводят при температуре пламени горелки Бунзена. [c.52]

В ходе качественного полумикроанализа для идентификации разделенных ионов можно использовать капельные реакции. Примерами могут служить проба на и Мо (действие КЗСН + ЗпСЬ) и идентификация 8п + (действие фосфоромолибдата аммония). [c.91]

Бессероводородные методы качественного полумикроанализа Учебное пособие/К р е ш к о в А. П., Моча лов К. Н., Михайлепко Ю. Я. и др. Под. ред. А. П. Крешков а,— 2-е изд., перераб.— 15 л.— В пер. 60 к. [c.343]

А. Г. В о с к р е с е и с к и й, И. Е. С о л о д к и н. Практическое руководство по качественному полумикроанализу (на основе бессероводородного метода). Просвеш,ение , 1968. [c.217]

В пособии описаны бессероводородные методы качественного полумикроанализа методы анализа катионов — аммиачно-фосфатный, кислотно-основный, бифталатный, сульфидно-щелочной, тиоацета-мидный, методы анализа анионов и физико-химические методы качественного анализа — полярографический, хроматографический,, спектральный, лкаминесцентный. Приводятся методы разделения и концентрации с помощью осаждения, соосаждения, экстракции, хроматографии и электрохимические. Первое издание вышло в )971 г. Предназначено для студентов нехимических специальностей вузос. [c.295]

В пособии объединены традиционный практикум по неорганической химии и основы качественного полумикроанализа Первая часть содержит работы общего характера приготовление растворов, гомогенные и гетерогенные равновесия, комплексные соединения, окислительно-восстановительные взаимодействия. Во второй приведены работы по химии соединений наиболее важных неметаллически элементов, описываются качественные реакции отдельных анионов и систематический ход анализа. В третьей рассматриваются качественный анализ катионов и простейшие синтезы некоторых неорганических соединений. [c.296]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.7 , c.120 , c.125 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.13 , c.14 , c.15 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.503 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.114 ]

История органической химии (1976) -- [ c.310 ]

Аналитическая химия (1963) -- [ c.59 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.8 , c.129 , c.131 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.11 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.11 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.15 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.13 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.17 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.147 , c.148 , c.149 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.8 ]

История органической химии (1976) -- [ c.310 ]

Количественный микрохимический анализ минералов и руд (1961) -- [ c.9 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.30 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.198 , c.215 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.94 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.39 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.39 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.0 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.198 , c.215 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.7 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.23 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.525 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология