Мешалки насадки

Мешалки, насадка из проволоки без внутренних устройств Сетки над слоем перфорированные пластины или трубы [c.267]

Здесь г — интенсивность перемешивания взаимодействующих фаз, Ш] и — линейные скорости потоков взаимодействующих фаз, а — коэффициент поверхностного натяжения или адгезии ка границе фаз, VI и л г коэффициенты вязкости фаз уь 2> Уз — удельные веса твердых, жидких и газообразных реагентов, Гь Гг, Гз — геометрические характеристики аппарата или его основных деталей, выражаемые, например, соотношением диаметра и высоты или длины аппарата, мешалки, насадки, распределительной решетки и т. д. [c.132]

Получение трис-еноловых эфиров ортокарбоновых кислот [6]. Тривинилортоформиат (Па). В однолитровую трехгорлую колбу (обратный холодильник, мешалка, насадка Аншютца с барботером) помещают 200 г ортоэфира 1а (0,796моль) и вводят [c.36]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, насадкой с газоподводной и газоотводной трубками, капельной воронкой, помещают 7 г (0,026 моля) 2,4-диметил-1,5-дифенил пентандиона-1,5 (с. 8) 20 мл ледяной уксусной кислоты и пропускают при перемешивании ток сероводорода (с. 16, примечание 1) в течение 1,5 часов. Затем из капельной воронки прибавляют в реакционную смесь раствор 2 мл (0,013 моля) четыреххлористого олова в 4 мл (0,032 моля) соляной кислоты (с1= = 1,16 г/см ) и продолжают пропускать сероводород до пол- [c.26]

Общая методика дегидрогалогенирования (детозилирования) с едким кали в тригликоле. Прибор состоит из двугорлой колбы, снабженной мешалкой, насадкой для перегонки и нисходящим холодильником. При нагревании на металлической бане до температуры примерно 100°растворяютпо0,25 моля едкого кали на каждые 0,1 моля отщепляющегося галогеноводорода в 60 мл тригликоля (коричневое окрашивание). Охлаждают немного раствор, добавляют соответствующий алкилгалогенид или алкилтозилат и затем медленно поднимают температуру бани до 200° при этом отгоняется продукт элиминирования. Применять внутренний термометр не следует, так как. [c.222]

Общая методика гидрогалоэлиминирования (детозилирования) с едким кали в тригликоле (табл. 63). Реакцию проводят в приборе, состоящем из двугорлой колбы с мешалкой, насадкой для перегонки и нисходящим холодильником. При нагревании на металлической бане до температуры 100°С растворяют 0,25 моля едкого кали на каждые 0,1 моля отцепляющегося галогеноводорода в 60 мл тригликоля (коричневое окрашивание). Раствор [c.334]

Методика эксперимента. Получение фенолятов исходных бисфенолов и много-ядерных бисфенолов проводилось в 4-горлой колбе, оборудованной мешалкой, насадкой Дпна-Старка, холодильником и термометром, В колбу помещали исходный бисфенол и щелочь в молярном соотношении 1 4.2, ДМСО и бензол, необходимый для азеотропиой отгонки воды, образующейся в процессе реакции получения фенолята. Через систему пропускали азот, смесь постепенно нагревали при перемешивании до 100—130°С и выдерживали при этой температуре 2—3,5 часа до полного удаления образующейся воды. [c.28]

В трехгорлую колбу с термометром, мешалкой, насадкой Дина—Старка и обратным холодильником помещают 40.8 г (0.2 моля) 2-альфаметилцик-логексил-4-метилфенола, 3.5 г (0.0389 моля) параформа (триокисмети-лена) и 4 г сухого катионита КУ-2 в Н-форме (СОЕ 4.7 мг-экв., a lg на 1 г катионита). [c.321]

Прибор представляет собой соединенную с высоковакуумной системой колбу, снабженную магнитной мешалкой, насадкой для перегонки с дефлегматором и ловушкой-приемником. В колбу помещают 0,8 М раствор алюмогидрида лития (2 мэкв) в тетрагидрофурилокситетрагидропиране (примечание 2), охлаждают его льдом и быстро откачивают для удаления растворенных газов (примечание 3). Затем колбу охлаждают сухим льдом, откачивают приблизительно до 0,001 мм рт. ст. и отсоединяют от вакуумной гребенки. Восстановительную смесь перемешивают при охлаждении в бане со льдом и вводят в нее из резервуара сухую двуокись углерода-С в количестве 3— 15 жмолей. Когда поглощение заканчивается (1 час), в систему впускают азот. К колбе присоединяют капельную воронку, снабженную приспособлением для выравнивания давления и трубкой для ввода азота. Ловушку охлаждают жидким азотом и к смеси приливают по каплям в медленном токе сухого азота при перемешивании 12 мэкв тетрагидрофурилового спирта. Смесь нагревают при 110° в течение 2—4 час. и продукт, полученный ал-коголизо.м, вместе с небольшие количеством растворителя пере- [c.338]

Взаимодействие 3,4-дихлоранилина (I) с моиохлоруксусной кислотой (И) В двухгорлую колбу, снабженную мешалкой, насадкой Дина-Старка и обратным холодильником, загружалось 32,4 г (0,2 м) (I),. 18,9 г (0,2 м) (И) и 150 мл толуола. Смесь кипятилась в течение 10 час выделилось 1,4 мл (38,9%) воды. После удаления толуола в вакууме получено 28,12 г светло-коричневого цвета кристаллов, т. пл. 84—87°. После перекристаллизации из. изооктана получен продукт с т. пл. 97—100°. Найден эквивалентный вес гю(1) 262, для анилида вычислен экв. вес 238,5. После повторной перекристаллизации т. пл. 100—101°, экв. вес по хлору 232,5. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология