Ловушки, охлаждаемые жидким воздухом

Реакционная колба соединена через ловушку, охлаждаемую жидким воздухом, с колбой расширения емкостью 2 л. По окончании реакции продукты реакции быстро переводятся в ловушку и в колбу расширения путем открывания соответствующего крана. Состав продуктов реакции крекинга определяется путем фракционированной перегонки при низкой температуре. [c.8]

Сконденсированный НВг очищают, собирая часть твердого продукта в ловушку, охлаждаемую жидким воздухом, а затем отгоняя его с отбором средней фракции. При получении и перегонке необходимо следить за соотношением давлений по присоединенному к системе манометру (см. аппаратуру на рис. 47—49 в т. 1). [c.333]

Перфторбутадиен [14]. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и эффективным обратным холодильником, помещают 100 г цинковой пыли и 100 мл абсолютного спирта. К этой смеси добавляют по каплям в течение 5 ч смесь 30,4 г (0,1 моль) 1,2,3,4-тетрахлор-1,1,2,3,4,4-гекс фторбутана и 10 мл абсолютного спирта при интенсивном перемешивании. Выделяющийся газ собирают в ловушку, охлаждаемую жидким воздухом. Конденсат промывают, пропуская газ через 5%-ный водный раствор МаОН, и перегоняют. Выход перфторбутадиена 15,8 г (98%) т. кип. 5,8 °С. [c.17]

Водород-Иг получают действием воды-Нг на металлический натрий в вакуумной аппаратуре. Водород-Нг сушат, пропуская его через ловушку, охлаждаемую жидким воздухом, и собирают в заполненном ртутью резервуаре с уравнивающей грушей. [c.157]

Азот из баллона проходит сначала через нагретую до 470° трубку, заполненную медной ватой, а затем через колонки с натронной известью и хлористым кальцием, ловушку, охлаждаемую смесью сухого льда и толуола, и ловушку, охлаждаемую жидким воздухом. [c.278]

Газообразный бутен-2 пропускают через промывалку с пористым стеклянным фильтром, содержащую 6 мл серной кис-лоты-Н (удельная активность 5,43 10 распад/мин). Скорость пропускания газа подбирают такой, чтобы не происходило заметной абсорбции. Отходящий газ собирают в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом количество жидкого Н -бутена-2 (примечания 1 и 2) составляет приблизительно 2 мл. [c.569]

СОСТОЯНИИ. Дают массе охладиться до 10й°С, пропуская слабый поток СО. К реакционной трубке подсоединяют ловушку, охлаждаемую жидким воздухом. При увеличении скорости пропускания СО в охлаждаемой ловушке концентрируется N (00)4 (чрезвычайно ядовит все операции проводить в вы-тяжном шкафу ). [c.572]

Конденсирующийся в ловушке продукт реакции может быть загрязнен пентакарбонилом железа и керосином. Для очистки к аппарату присоединяют вторую ловушку, охлаждаемую жидким воздухом. При пропускании медленного тока окиси углерода первой ловушке дают приобрести температуру —10° и весь тетракарбо-нилдигидрид железа перегоняют в ловушку, охлаждаемую жидким воздухом . Дигидрид тетракарбонила железа собирается в виде белого кристаллического вещества. [c.236]

Взаимодействие проводят в колбе вместимостью 5 л со стеклянной пробкой, снабженной припаянным краном. В эвакуированной колбе разбивают путем встряхивания две тонкостенные ампулы, содержащие 18 г тщательно очищенного Si U и 1,8 г DjO. Через 24 ч колбу припаивают к высоковакуумной установке, после чего производят конденсацию образовавшегося газа в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом. Последующую очистку осуществляют в низкотемпературной дистилляционной колонне (подробности см. в оригинальной литературе). [c.167]

Реакцию проводят в закрытой с одной стороны никелевой трубк <рнс. 138). На выступающем нз печи конце трубки имеется свинцовый змее ик, через который протекает холодная вода. Никелевая трубка соединен с двумя кварцевыми ловушками, охлаждаемыми жидким воздухом. Кром [c.224]

Порошок фторида цинка сушат в течение ночи при 140—150 °С. 50—60 г еще теплого фторида помещают в перегонную колбу на 300 мл, снабженную капельной воронкой и двумя присоединенными последовательно ловушками для конденсации (сухой лед). На выходе из прибора устанавливают пузырьковый газовый счетчик (конц. Нг504) и ловушку, охлаждаемую жидким воздухом. Из капельной воронки к 2пр2 по каплям прибавляют 45 мл РС1з, вначале очеи>> осторожно (в течение 2 мин со скоростью 1 капля/с). После индукционного периода начинается реакция, сопровождаемая сильным выделением тепла. Если реакция протекает очень бурно, реакционный сосуд ох- [c.231]

К РС1б в стеклянной колбе добавляют по каплям нз капельной воронк АзРз (рис, 143). К газоотводной трубке с помощью шлифов присоединяю газовую ловушку, охлаждаемую жидким воздухом оиа служит приемиико РР5. Далее следует осушительная трубка с обезвоженным КР для предохра нения от попадания влаги. [c.232]

Bo вращающийся автоклав вместимостью I л помещают 50 г IPs. Затем из бомбы под давлением 122 бар впускают СО и поворачивают автоклав в наклоииом положении в течение недели. Приводят содержимое автоклава к атмосферному давлению, выпуская избыточный газ при этом улетучиваются РаСО и избыточный СО. Наконец, к вентилю автоклава присоединяют кварцевую ловушку, охлаждаемую жидким воздухом, в которой находится порошок сурьмы. Установку эвакуируют в течение 1 ч до 200 мм рт. ст. При этом 1РСО отгоняется н конденсируется в газовой ловушке. Автоклав можно, не загружая вновь IPs, опять заполнить СО. [c.251]

К 0,5 г КС1 в кварцевом сосуде медленно по каплям добавляют большой избыток ВгРз. Нагревают около 2 мин до 120 °С и вновь охлаждают. Затем кварцевый сосуд соединяют с кварцевой ловушкой, охлаждаемой жидким воздухом, и с вакуумным насосом и отгоняют избыток ВгРз в вакууме в кварцевую ловушку. [c.270]

Порошок хрома взаимодействует со свободным фтором в никелевом автоклаве под давлением 200 бар при температуре 400 С в течение 1 ч. По окончании реакции газы из автоклава выпускают в газовую ловушку, охлаждаемую жидким воздухом. Конденсируется преимущественно красный rPs и немного желтого СгРе. После откачивания избытка Fj создают высокий вакуум и охлаждают до —80 °С при этом СгРе разлагается на rPs и Р2. [c.291]

В приборе, описанном в методике получения BiFs, действуют фтором в кипящем слое на порошок металлического марганца (0,5—1 г). Прежде всего прибор эвакуируют, затем впускают поток фтора так, чтобы в трубке образовался кипящий слой высотой 10 см. Одновременно никелевую трубку выше кипящего слоя нагревают до 600 С. Фторирование продолжается лишь несколько минут. М.ПР4 собирают в присоединенную к реакционной трубке ловушку, охлаждаемую жидким воздухом. Непрореагировавший фтор отгоняют из конденсата при —60 °С в высоком вакууме. [c.296]

На "выходе из системы ставят либо предохранительную ловушку, охлаждаемую жидким воздухом, либо осушительную таубку. После 4—6 ч пропускания образуется 20—25 г СЬО. Очищают СЬО, перегоняя его при атмосферном давлении, причем первые несколько миллилитров отбрасывают. Последующая масса отогнанного вещества достаточно чистая для препаративных целей. [c.346]

Препарат получают путем фторирования графита при 400—500 °С. Уста- иовка включает медную ловушку, охлаждаемую жидким воздухом (для удаления примесей, содержащихся в Fj), и длинную медную трубку (диаметр 2 см) с резьбой на концах. К медной трубке привинчивают затвор, который соединен с тонкой трубкой (диаметр 1—2 мм). Посередине трубки находится Медная лодочка, в которую тонким слоем насыпают 1 г графита. Для на- гревання трубку вдвигают в электрическую печь. Температуру измеряют термопарой, которую располагают снаружи трубки. Термопару помещают в тон- кий асбестовый чехол и, кроме того, уплотняют асбестом. [c.677]

Реакцию проводят в колбе со шлифами, снабженной трубками для ввода и вывода газа. Отводная трубка соединена с несколькими последовательно подключенными ловушками. Через вводную трубку пропускают сухой H I, который предварительно сушат над Р4О10 либо получают из твердого хлорида натрия и концентрированной серной кислоты. В колбу помещают осажденный GeS, высушенный в вакууме. Первую ловушку охлаждают жидким воздухом. При введении НС реакция начинается самопроизвольно. После окончания опыта ввод H I перекрывают, а аппаратуру вакуумируют. Все летучие продукты реакции конденсируются в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом. После этого третью ловушку охлаждают жидким воздухом, а первую —до —78 С. Когда H2S и НС будут удалены полностью, вторую ловушку охлаждают жидким воздухом, а первую нагревают до —45 С. Продукт оставляют на 2 ч под вакуумом, в результате чего из негв> удаляются нерастворившиеся газы, затем продукт фракционируют в вакууме и перегоняют в ампулы. [c.794]

Определение галои-дов в сере основано на сжигании образца, поглощении продуктов тридистиллятом и упаривании со щелочью. Полученный раствор солей обрабатывают сильным окислителем, газовый поток очищают, галоиды собирают в ловушку, охлаждаемую жидким воздухом, и определяют спектроскопически. Чувствительность определения хлора 10 %, брома и иода — 10 % [7]. Определение хлоридов в сере описано в работе [232]. Используются нефелометрический, линейно-колористиче-ский и колориметрический методы. Последний основан на разрушении хлоридами окрашенного соединения ртути (II) с дифенилкарбазоном. Применение бензола увеличивает чувствительность метода до 0,16 мкг, а хлороформа — до 0,02 мкг в 1 мл. Средняя ошибка определения 4—10%. [c.217]

Амид (2,10 г) смешива.чи с большим избытком PgOg и осторожно нагревали. Летучие вещества собирали в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом, и затем фракционировали. Получен гептафторбутиронитрил (1,71 г, 89 /о) с т. кип. 1 (757 мм). [c.171]

По окончании пиролиза содержимое первой ловушки нагревают до —20°С и собирают летучие низкокипящие продукты в двух других ловушках, охлаждаемых жидким воздухом. Продукты из этих ловушек пропускают через промывную склянку, содержащую 5%-ный раствор КОН, и затем через трубку, заполненную драйеритом, конденсируют и перегоняют. Выход трифторнитрозометана 9,6 г (56%) т. кип. —84°С (примечание 3). [c.73]

Колбу, содержащую реактив Гриньяра, присоединяют при помощи металлического сильфона к вертикальному водяному холодильнику со спиральной трубкой, к концу которого присоединена вакуумная гребенка с последовательно расположенными спиральным холодильником, охлаждаемой ловушкой и колбами для хранения получающегося газа (примечание 3). К раствору метилмагний- одида в амиловом эфире при тщательном перемешивании добавляют равное количество (по объему) диоксана (примечание 4). Полученную смесь замораживают, и откачивают всю установку. Охлаждают два спиральных холодильника соответственно водой и смесью спирта с сухим льдом, после чего медленно добавляют к расплавленной реакционной смеси из капельной воронки раствор воды-На в 10-кратном объеме диоксана. При встряхивании смеси выделяется газ, который собирают в реакционной колбе до тех пор, пока манометр ие укажет, что давление в установке близко к атмосферному. После этого открывают кран, соединяющий установку с ловушкой, охлаждаемой жидким воздухом, и конденсируют газ в этой ловушке. Эту операцию периодически повторяют в течение всего процесса выделения газа. Полученный продукт сначала перегоняют в вакууме во вторую ловушку, а затем собирают в колбе для хранения. Выход метана-П с плотностью 0,762 0,001 г/л (при нормальных условиях) составляет 72% (примечание 5). [c.214]

Толуол-2-Н2 получают гидролизом о-толилмагнийбромида с использованием метода Уэлдона и Уилсона [1] получения бен-зола-Н (примечание 1). После образования реактива Гриньяра большую часть эфира отгоняют в вакууме (примечание 2). Реакционную колбу охлаждают смесью сухого льда и ацетона, добавляют по каплям воду-Нз и смеси дают медленно нагреться в течение ночи. После этого реакционную смесь сильно встряхивают и колбу отставляют в сторону не менее чем на 24 часа. Продукт реакции и остаток эфира отгоняют из колбы в вакууме и собирают в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом. Для выделения фракции, кипящей при 110°, содержимое ловушки дважды перегоняют. [c.276]

Конструкция прибора позволяет собрать непспользованный в процессе реакции тритий и возвратить его в колбу для хранения (примечание 8). После того как система будет 3 раза заполнена водородом и эвакуирована, в колбе для хранения готовят реакционную смесь, напуская в нее сначала метилформиат до давления 76 мм рт. ст., а затем при помощи насоса Теплера тритий до общего давления 760 мм рт. ст. Эту смесь пропускают над катализатором (примечание 9) со скоростью приблизительно 10 m Imuh, вытесняя ее из колбы для хранения вытекающей из резервуара ртутью. Образующуюся смесь мета-нола-НЗ-[1-Н2] и метанола-Н пропускают через прибор Цей-зеля [2]. Для поддержания в резервуаре атмосферного давления через специальный кран добавляют ртуть, йодистый метил-Нг собирают в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом, а неиспользованный тритий возвращают обратно в колбу для хранения. [c.560]

Смотреть страницы где упоминается термин Ловушки, охлаждаемые жидким воздухом: [c.228] [c.507] [c.681] [c.265] [c.478] [c.665] [c.108] [c.247] [c.253] [c.277] [c.348] [c.352] [c.564] [c.571] [c.704] [c.787] [c.1432] [c.1626] [c.277] [c.108] [c.43] [c.521] [c.219] [c.225] [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология