Ангидриды карбоновых кислот обнаружение

Опыт 3. Обнаружение ангидридов карбоновых кислот. Каплю эфирного раствора смешивают с I. .. 2 каплями свежеприготовленного раствора реагента и выпаривают досуха. После охлаждения добавляю несколько капель воды. В зависимости от содержания ангидрида образуется фиолетовое или розовое окрашивание. Для приготовления реагента 0,5%-иый спиртовой раствор хлорида железа (П1) подкисляют несколькими каплями концентрированной соляной кислоты и насыщают при нагревании гидрохлоридом гнд-роксиламина. [c.74]

Обнаружение ангидридов карбоновых кислот переводом в соли железа (III) [c.323]

Карбоновые кислоты с короткой цепью, эфиры, лактоны и ангидриды кислот реагируют в щелочном растворе с гидроксиламином, причем количественно образуются гидроксамовые кислоты. Последние определяют колориметрически в виде их солей с железом (III). В литературе описан также метод обнаружения эфиров карбоновых кислот, основанный на их превращении в гидроксамовые кислоты [c.505]

Выполнение анализа. К 100 мг или 3 каплям безводной кислоты прибавляют 6 капель тионилхлорида, и смесь упаривают при нагревании на водяной бане. Полученный хлорангидрид кислоты обрабатывают гидроксиламином так же, как и при обнаружении эфиров карбоновых кислот. Эта проба надежно доказывает присутствие карбоновых кислот только при отсутствии других веществ, способных к образованию гидроксамовых кислот сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амиДов кислот и др. [c.135]

Вероятно, и в присутствии катализатора фтористого бора превращение протекает точно так же, но образующийся вначале кетоэфир в присутствии ВРз легко диссоциирует на непредельный кетон и кислоту и поэтому исследователями не был обнаружен. В присутствии ВРз особенно легко взаимодействуют циклические или изоолефины с ангидридами карбоновых кислот, в состав которых входит 2—6 атомов углерода [34]. Диизобутилен, изоноиилен и изодецилен вступают в реакцию при комнатной температуре. Циклогексен с ангидридом уксусной кислоты образует в качестве конечного продукта тетрагидроацетофенон [35" [c.232]

Кислородсодержащие соединения, обнаруженные в нефтях, прямогонных фракциях и остатках, включают карбоновые кислоты, фенолы, кетоны, спирты, сложные эфиры, лактоны, ангидриды и амиды кислот, фурановые производные. Изучение состава и сво1гств этих групп кислородных соединени зависит от разработки селективных методов, обеспечивающих полноту их выделения с сохранением нативности исходных структур. Наиболее перспективные методы должны быть основаны на селективных реакциях функциональных групп выделяемых соединених . [c.41]

Вычисленные значения постоянных чувствительности для рассматриваемых каталитических реакций к изменению структуры ариламина ( = - 3,10) и кислотного катализатора ( = 0 8 ) практически совпадают с рядом таковых, полученных для реакций бензоилгалогенидов с ариламинами, катализируемых уксусной кислотой ( /° = 2,72 - 2,98 / /) и каталитической реакции уксусного ангидрида с м-хлоранилином в присутствии различных фосфиновых и карбоновых кислот (J =0,79 Д/). Совпадение корреляционных параметров для обоих рядов кислот в указанных процессах, а также обнаруженная в настоящей работе ожидаемая высокая каталитическая активность фосфиновых кислот, по-видимому, свидетельствует об однотипном бифункциональном механизме катализа рассматриваемыми кислотами, суть которого отражает приведеаная выше схема. [c.1067]