Гидроксамовая кислота, образовани

При взаимодействии сложного эфира с гидроксиламином протекает образование гидроксамовой кислоты [c.264]

Ацилирование азотсодержащих соединений эфпрами карбоновых кислот. Дв ствие эфиров карбонових кислот па аммиак, первичные и вторичные амины при обычно уже в довольно мягких условиях, к образованию амидов карбоновых кис Аналогичные реакции офиров нарбоновых кислот с гидразином и гддроксилам являются важнейшими методами получения простых гидразидов карбоновых и гидроксамовых кислот. [c.454]

Как и по реакции 10-54, этим методом из сложных эфиров можно синтезировать гидразиды и гидроксамовые кислоты действием гидразина и гидроксиламина соответственно. И гидразин, и гидроксиламин взаимодействуют быстрее, чем аммиак или первичные амины (а-эффект, разд. 10.12). Вместо сложных эфиров часто используют фенилгидразиды, получаемые из фе-нилгидразина. Образование гидроксамовых кислот, которые в присутствии трехвалентного железа дают окрашенные комплексы, часто используется как тест на сложные эфиры. Из имидатов R ( = NH)OR получаются амидины R ( = NH)NH2 [729] (см. реакцию 10-36). Лактоны при обработке аммиаком или первичными аминами дают лактамы. Лактамы получаются [c.158]

Общей реакцией на сложные эфиры является реакция образования солей гидроксамовых кислот (гидроксаматов), которые в большинстве своем бывают окрашены, что используется для целей идентификации сложноэфирной группы в молекуле любого препарата. Сущность этой реакции заключается в том, что при щелочном гидролизе (при рН>13) сложных эфиров в присутствии гидроксиламина образуются гидроксамовые кислоты (а), которые при взаимодействии с солями тяжелых ме- [c.199]

Гидроксамовая кислота в свою очередь подвергается гидролизу с образованием конечных продуктов реакции — карбоновой кислоты и соли гидроксиламина [c.218]

Было также показано, что при попадании эфиров в циклогексанон в производимом из него капролактаме содержится повышенное количество летучих оснований Возможно, причиной этого является образование гидроксамовых кислот с перегруппировкой последних в амины в присутствии щелочи на стадии дистилляции капролактама Схема превращения может быть представлена следующим образом [c.181]

Образование гидроксамовых кислот [c.52]

Для определения следовых количеств спиртов можно сначала подвергнуть их ацетилированию, а затем использовать метод с гидроксаматом железа(1П), применяющийся в определении эфиров (гл. 3, разд. I, В) [6]. При использовании такого метода образец, содержащий спирт, сначала ацетилируют до эфира уксусной кислоты. Ацетилирование осуществляют в мягких условиях в пиридине с кислотным катализатором в присутствии буфера при комнатной температуре. После ацетилирования избыток ангидрида гидролизуют минимальным количеством воды при комнатной температуре. Полученный ацетат с помощью гидроксиламина превращают в анион соответствующей гидроксамовой кислоты в основном растворе, затем этот раствор подкисляют и добавляют в него перхлорат железа(111) для образования пурпурного хелата железа(П1) [7]. Ниже описан метод Гутникова и Схенка [6]. [c.21]

Метиловый эфир борниленкарбоновой-3 кислоты (получаемый из камфоры) действием гидроксиламина переводят в соответствующую гидроксамовую кислоту. Образование изоцианата и превращение его в непредельный циклический амин и далее в кетон может быть выражено следующей схемой [c.176]

Вследствие, относительной устойчивости амидов число известных химических методов их определения невелико. Наиболее общей реакцией, которой подвергаются соединения этого типа, является их кислый и основной гидролиз до соответствующих кислот и аминов. Первичные н вторичные амины могут быть затем ацилированы однако реакции такого типа все еще пе имеют аналитического значения. В следующих разделах книги описываются два сравнительно общих метода 1) макро-метод, основанный на реакции омыления, и 2) колориметрический метод, основанный па образовании гидроксамовой кислоты. [c.66]

Амиды реагируют с гидроксиламином с образованием соответствующих гидроксамовых кислот [c.68]

Большинство амидов реагирует с гидроксиламином с образованием гидроксамовых кислот однако многие из них требуют большой продолжительности реакции (табл. И). К-Алкилзамещенные амиды реагируют медленнее и для завершения реакции таких соединений, как [c.69]

Гидроксамовые кислоты дают характерные медные соли и образование этих солей может быть использовано для обнаружения альдегидов. Эта реакция дает положительный результат в случае большинства альдегидов, за исключением о-нитробензальдегида и салицилового альдегида. Подробности, касающиеся этой реакции, описаны в оригинальных работах [c.215]

Эта реакция применяется для открытия небольших количеств альдегидов. Гидроксамовые кислоты дают с водным раствором хло-рида трехвалентного железа интенсивное красное окрашивание (образование внутрикомплекснои соли), благодаря которому их можно обнаружить даже в очень малых количествах. Довольно характерными являются также их зеленые труднорастворимые медные соли. [c.280]

Органические кислоты, сложные эфиры, амиды и ангидриды кислот можно легко перевести в гидроксамовые кислоты, которые в слабокислых растворах реагируют с хлоридом железа(III) с образованием внутрикомплексной солн красного или фиолетового цвета. Для каждого типа соединений пользуютсн различными способами проведения реакции. Существуют также специфические реакции иа карбоновые кислоты и нх производные. [c.74]

При обработке первичных, нптросоединепий серной кислотой без предварительного превращения их в сопряженные основания получаются карбоновые кислоты. Гидроксамовые кислоты являются интермедиатами и их можно выделить, поэтому такое взаимодействие может служить и методом синтеза этих кислот. Как реакция Нефа, так и процесс, приводящий к гидроксамовой кислоте, включают образование -формы различие в продуктах обусловлено различием в кислотности, например переход от 2 М серной кислоты к 15,5 М приводит к тому, что вместо альдегида получается гидроксамовая кислота [60]. Механизм реакции, приводящей к гидроксамовой кислоте, достоверно неизвестен, но поскольку для его реализации требуется высокая кислотность, то возможно, что дальнейшему протонированию подвергается протонированная аци-форма нитросоединения. [c.330]

К реакции Гофмана непосредственно примыкают две другие реакции, а именно реакция Курциуса — деградация азидов кислот XXVI и реакция Лоссена — разложение гидроксамовых кислот XXVII. Обе эти реакции, так же как и реакция Гофмана, приводят к образованию аминов и протекают через общее промежуточное соединение — изоцианат [c.131]

При подкислении солей первг1Ч 1ы нитропарафинов реакция может происходить двумя путями Действие разбавленной кислоты приводит к образованию соответствую цего альдегида, в то время" как с более концентрированной кигл )той получается гидроксамовая кислота. В обоих случаях точно установлено, что промежуточным соединением является аци-форма ы гропарафина [124—126]. Хотя [c.28]

Этим же методом с некоторым изменением условий реакции синтезирована незамещенная гидроксамовая кислота — 1, 5-ди-оксипиридон-2 (LXXVIII) [96]. Можно было ожидать, что легко гидролизуемый чис-пентен-2-диаль-1,5-он-4 (LXXVII) должен реагировать с солянокислым гидроксиламином с образованием [c.93]

Хлорангидриды гидроксамовых кислот (5.44) содержат подвижный атом галогена, который легко обменивается на остаток метиленактивного Нитрила [701-707] с образованием промежуточных а-щ1анокетокснмов (5.45), имеющих, как лравило, в а-положении второй сильный электроотрицательный заместитель Z. Такое взаимодействие с последующей циклизацией ведет к замещенным 5-аминоизоксазолам (5.46). Метод перспективен при получении -аминоизоксазолов -с различными электроотрицательными заместителями в положении 4. В случае трег бутилового эфира циануксусной кислоты в качестве конденсирующего агента используется гидрид натрия [705] [c.107]

По-видимому, наличие в положении 3 изоксазольного ядра 5-нитрофу-рильного заместителя обусловливает бакгериосгагическую активность [703-706], Гидроксамовые кислоты (5.47) обычным образом реагируют с димером малононитрила в присутствии метилата натрия, в то время как едкий натр вызывает образование нэоксазоло [5,4-Ь]пиридина (5.49), который также получен из изоксазола (5.48) [7081 [c.108]

Гидролиз. Первичные нитросоедннения при повышенных температурах под действием концентрированной соляной кислоты или 857о Ной серной кислоты претерпевают перегруппировку с образованием карбоновых кислот и гидроксиламина (Мейер, 1873 г.). В промышленности таким методом получают гидроксиламин. В этой реакции сначала происходит перегруппировка в соответствующие гидроксамовые кислоты, которые затем подвергаются гидролизу .. — [c.511]

Реакция Анджели (образование гидроксамовых кислот) [c.49]

Образующиеся гидроксамовые кислоты могут быть определены колориметрически благодаря образованию с ионсм трехвалентного железа окрашенных комплексов. Ниже описан метод Бергмапа 12]. [c.68]

Гидроксамовые кислоты. [6]. Окисление N-триметилсилил-амидов (1), полученных реакцией соответствующих N-алкил-амидов с гексаметилдисилазаном, комплексом Мо05-ПМ.ТФК в хлористом метилене при комнатной температуре (продолжительность реакции колеблется от нескольких часов до нескольких дней) приводит к образованию с умеренным выходом (15—40%) диоксомолибдснового комплекса (2). Обрабатывая комплекс [c.347]

Оксипроизводное 7 образуется, по мнению Понцио [373], также нз гндроксамовой кислоты 5 такое превращение наблюдалось [373] при нагревании заведомой гндроксамовой кислоты 5 в щелочи. Поскольку образованию соединений 6 и 7 способствует повышенная температура, то для получения кислоты 5 необходимо тщательно оберегать реакционную смесь от разогревания. Гидроксамовую кислоту 5 выделяют через ее №-соль, предварительно осадив подкислением серной кислотой вещества 6 и 7. [c.111]

Однако гидроксамовая кислота 10 не может участвовать в образовании дигалогенглиоксима, так как при действии, например, брома оиа дает другой продукт реакции — дибромформальдоксим [394] [c.129]

Оба продукта разделяют через Си соли (см. в П.1.3). Гидроксамовая кислота 8 является продуктом 1,3-присоедииеиия воды по иитрил-оксидной группе. Путь образования фуразанового продукта 9 пока не ясен. [c.142]