Весы с постоянной чувствительностью

Арретирующее приспособление. Главной из вспомогательных частей аналитических весов нужно считать так называемый арретир. Назначение этого приспособления —разъединять призмы и подушки по окончании взвешивания (рис. 25). Если весы не арретировать, то острые ребра призм от постоянного упора на подушки быстро иступятся, в сочленении увеличится трение, и весы потеряют чувствительность. [c.47]

Одночашечные весы с постоянным противовесом относятся к типу весов, имеющих постоянную чувствительность во всем интервале нагрузок. Над чашкой весов на ее подвеске помещен набор навесок, соответствующий наибольшей нагрузке при взвешивании их снимают с помощью управляемого вручную механического устройства до достижения равновесия. [c.20]

По нашим наблюдениям, масса ампул и трубок после вакуумирования в отличие от металлических ячеек остается постоянной и не зависит от времени выдерживания в вакууме, а затем в воздухе на весах. Взвешивание необходимо проводить на весах с чувствительностью до 2 мкг. [c.54]

Во время взвешивания наибольшую нагрузку несет средняя призма. Если весы не арретировать, то острые ребра всех трех призм от постоянного упора на подушки быстро затупятся и весы потеряют чувствительность. [c.201]

Микровесы имеют при разных нагрузках (не превышающих 20 г) практически постоянную чувствительность, не изменяющуюся при бережном отношении к весам и аккуратной работе с ними. [c.24]

Весы с постоянной чувствительностью [c.142]

Все образцы гидрогелей отжимали на воронке Бюхнера вакуум-насосом до одинакового содержания воды (93 вес.%). Поскольку процесс формирования структуры геля не заканчивается коагуляцией, возникла необходимость применения быстрого и точного метода определения влажности. Известный весовой метод определения влаги, требующий значительного времени для прокалки образцов при 1000° С до постоянного веса, в нашем случае не мог быть использован. Поэтому с целью поиска более быстрого метода определения влажности были проведены опыты по выявлению глубины погружения иглы консистометра в гель, влажность которого предварительно определяли весовым путем. Получены следующие данные глубина погружения иглы консистометра в гель, содержащего 93, 92,5 и 91% влаги, составляла 10—11, 10,5—11,5 и 8—9 мм соответственно. Из полученных данных видно, что этот метод, характеризующийся довольно большой чувствительностью, может быть применен для [c.146]

У весов с постоянной чувствительностью е должно быть равно нулю. Тогда цена деления й будет соответствовать уравнению (18). Найдя из этого уравнения значение I и подставив его в уравнения (20) и (22), найдем t и Гь [c.142]

При достаточной твердости призм и бережном отношении к весам при их эксплуатации призмы изнашиваются сравнительно медленно, поэтому установка рабочих ребер призм на одной линии приводит к тому, что весы длительное время сохраняют постоянную чувствительность, не зависящую от нагрузки. [c.52]

Только в сравнительно редких случаях общий вес анализируемой пробы меньше, чем можно ввести в источник света. Тогда необходимо учитывать абсолютную чувствительность анализа, т. е. абсолютное количество данного элемента в пробе, необходимое для его открытия. Пусть, например, чувствительность открытия германия при испарении пробы из отверстия угольного электрода в дуге постоянного тока 5-10" % при наибольшем количестве сжигаемого вещества 20 мг. Это соответствует абсолютной чувствительности 2х X 10 г - 5 10" 10" = 10" г = 0,1 гм. (1 гм (гамма, 7) = 1 мкг (микрограмм) = 10 г). Даже если количество анализируемого вещества достаточно велико, чувствительность увеличить нельзя, так как она ограничена количеством вещества, которое можно ввести в источник света. Применив концентрирование примесей из навески в 2 г, можно повысить чувствительность в 100 раз, до 5 10" %, если сжигание концентрата примесей по-прежнему проводить из отверстия в угольном электроде. Абсолютная чувствительность останется при этом неизменной, 0,1 гм. Если количество вещества ограничено (меньше 20 мг в первом случае или меньше 2 г во втором), то чувствительность будет зависеть от имеющегося количества вещества. [c.217]

Все детекторы с обогреваемыми чувствительными элементами, как, например, катарометры или газовые весы, требуют напряжения до 20 в. Для их питания постоянным напряжением часто используются батареи, однако иногда также применяются и сетевые приборы постоянного тока. Чтобы обеспечить постоянную величину на выходе преобразователя, наиболее выгодно контролировать не напряжение или силу тока, а мощность, которая не зависит от других параметров. В катарометрах, например, мощность тока определяет разность температур между нитью и корпусом, а следовательно, и чувствительность. Для поддержания постоянства мощности питания детектора следует учитывать изменение сопротивления преобразователя [c.157]

Сравнение различных принципов дозирования показывает, что коллекторы, основанные на регулировании массы, имеют много недостатков (чувствительность к теплу, трудности установки весов и др.) и редко применяются. Коллекторы с регулированием времени требуют поддержания постоянной скорости потока жидкости. Этот тип коллекторов применяют довольно часто. В установках, регулирующих объем, нет необходимости в строгом постоянстве скорости потока жидкости. Вследствие некоторого, хотя и слабого, загрязнения раствором, оставшимся от предыдущей фракции, этот принцип применим только для больших объемов фракций. Счетчики капель полностью надежны при условии, что в процессе опыта не [c.134]

На рис. 23 показана одна из современных схем устройства спиральных весов [28—30]. Как уже упоминалось, основным элементом весов этого типа является пружина, изготовленная из кварца. Ее чувствительность изменяется из-за изменения модуля упругости кварца при нагреве. Во избежание этого явления стремятся температуру пружины поддерживать постоянной. С этой целью прибегают к ее термостатированию, осуществляемому при помощи подключенных к водопроводной воде холодильников. [c.36]

Экспериментальная часть. Исследование кинетики адсорбции бензола на активном угле проводилось при помощи сорбционных весов при постоянном давлении адсорбтива на внешней поверхности гранулы адсорбента. Вес гранулы определялся при помощи кварцевой спирали с чувствительностью 1,079-10 г/мм. Экспериментальная установка детально описана в работе [18]. В качестве адсорбируемого вещества применялся бензол [c.299]

Как было сказано ранее, поверочная установка включает образцовые грузопоршне-вые весы ОГВ-1 и перекидное (переключающее) устройство (описание весов было приведено разделе 2.2). При поверке поверочной установки определяют (см. МИ 1971-95) метрологические характеристики весов - постоянную весов, относительную случайную погрешность и чувствительность весов поправочный коэффициент, учитывающий влияние разновременности переключения перекидного устройства в Бак и На пролет . [c.176]

Общий ВИД таких весов [78] и конструкция гнезда для взвешивания показаны на рис. 35. Весы очень чувствительны к небольшим сотрясениям, а также к движению воздуха. Взвешивание производят в специальной чашечке, помещаемой на подвеску из алюминиевой фоль- 00 ги (см.рис.35),которая находится постоянно на нити. Ко- 0 нец нити, нагруженный под-веской и пустой чашечкой, приводят в центр поля зре- ния микроскопа поворотом рукоятки на укрепленном ее конце. Затем весы аррети-руют опусканием нити на поддерживающий крючок. [c.101]

Здесь невозможно даже перечислить все приборы и вещества, которые оказали благотворное влияние на совершенствование химических знаний в классический период развития химии. Это прежде всего весы высокой чувствительности, тонкие фильтры и совершенные дистилляционные аппараты. Противо-точный холодильник был описан К. Вайгелем еще в 1771 г. позднее он был усовершенствован Ф. Мором. Ю. Либих особенно активно способствовал внедрению в практику этого холодильника, впоследствии названного поэтому холодильником Либиха. Берцелиус и Фрезениус настолько усовершенствовали водяную баню, что стало возможным во время опыта поддерживать в ней постоянный уровень. Во второй половине XIX в. [c.167]

Хорошие микровесы имеют, как уже отмечалось, практически постоянную чувствительность при любых дозволенных натруз-ках (т. е. до 20 г), а именно, перегрузке в 0,1 мг соответствует отклонение на 10 делений микрошкалы. Значит, если переставить рейтер на одно деление вперед (вправо), то наблюдается отклонение стрелки весов на 10 делений влево если переставить рейтер на одно деление назад (влево), то стрелка весов отклонится на 10 делений вправо. Следовательно, I деление микрошкалы соответствует 0,01 мг, а десятая доля деления, отсчитываемая на глаз, соответствует 0,001 жг = 1 При постоянстве чувствительности микровесов достаточно определить нулевую точку и только одну точку равновесия. Допустим, что микровесы имеют постоянную чувствительность при разных нагрузках и что 1 деление микрошкалы всегда соответствует 0,010 мг. Если нулевая точка микровесов равна 51,3 и точка равновесия при взвешивании некоторого предмета оказалась равной 44,5, то к показаниям разновесов и рейтера надо прибавить (51,3 — 44,5) [c.32]

Весы с чувствительностью менее 1 мкг использовались для различных целей с начала нашего века. Однако наиболее современные микрограммовые весы обязаны своим происхождением весам, описанным Ниром [1] в 1942 г., который использовал принцип торсионных весов. В весах Нира используется простая кварцевая нить как горизонтальное коромысло, которое укрепляется посередине на торсионной нити, расположенной под прямым углом к нему. Торсионная нить прикрепляется одним концом к регулировочному винту, другим — к оси врашаюшегося циферблата. Чашка присоединяется к одному концу коромысла, противовес — к другому. Когда на чашку весов помещается груз, степень кручения нити определяется вращением циферблата до тех пор, пока коромысло не будет возвращено в первоначальное положение. Поскольку угол, на который приходится повернуть циферблат, пропорционален весу груза на чашке весов, а натяжение торсионной нити постоянно, становится возможным оценить вес груза. Весы Нира имели чувствительность 0,001 мкг. [c.15]

Дальнейшие усовершенствования ее направлены на увеличение чувствительности весов и улучшение конструкции отдельных элементов установки. Ряд авторов [Л. 55— 58] описывает коромысловые и пружинные вакуумные микровесы с влектромагнитной компенсацией показаний Изменение положения коромысла или растяжение пружины определяется и автоматически регистрируется с помощью постоянных магнито1В и наружных соленоидов. Такие весы имеют чувствительность порядка 5-10 г при нагрузке около 1 г, но обладают значительной инерционностью и требуют термостатирования в пределах 0,05 С. [c.32]

Сказанное наталкивает на совершенно очевидный вывод, что для обеспечения постоянной чувствительности весов при любой нагрузке просвет между опорной и грузоприемными ириз.мами должен быть равен нулю. Однако на практике этот вывод не подтверждается. При изменении нагрузки т на чашках от О до т (/п, — номинальная грузоподъемность весов) полотно коромысла, хотя и очень незначительно, но прогибается, что ведет к увеличению просвета на Л С]. Одновре- [c.50]

Коромысло весов (рис. 16 и 18) с агатовыми призмами, имеющее длину 130 мм, покоится на агатовых опорах (гнездах), расположенных на опорной перекладине. При освобождении арретира боковые опоры под подвесками опускаются вниз, после чего коромысло покоится уже только на средней призме. В этом микрохимические весы сходны с по-лумикровесами, особенно с усовершенствованными микровесами, и отличаются только размерами. Высокая чувствительность микрохимических весов обеспечивается, с одной стороны, тонкой шлифовкой ребра средней призмы и, с другой — жесткой конструкцией коромысла весов. На таких весах можно взвешивать до 30 г вещества с практически постоянной чувствительностью. [c.97]

Отметим, что вышеприведенные рассуждения справедливы лишь для случаев, когда е = onst, т. е. для постоянной чувствительности во всем диапазоне взвешивания или для линейного графика калибровки. Для нелинейного калибровочного графика окончательное уравнение чувствительности весов существенно усложнится, так как придется вводить зависимость е = / (ф). Нелинейность будет наблюдаться для весов, действую-208 щих по отклонению, при больших углах отклонений. При калибровке [c.208]

Как видно из формулы (2), чувствительность весов не остается постоянной, а несколько уменьшается с увеличением нагрузки. Поэтому чувствительность приход 1ТСЯ или каждый раз определять на опыте, как было указано выше, или [c.29]

Все приборы были предварительно выверены и протариро-ваны. Температуры измерялись ртутными термометрами с ценой деления 0,1° С. Электродвигатель 14 имел весовой механизм для измерения крутящего момента. Мощность двигателя, затрачиваемая на работу компрессора при различных режимах, определялась измерением крутящего момента на валу компрессора и контролировалась по показаниям амперметра и вольтметра постоянного тока. Минимальная чувствительность весового механизма (мотор-весов) при плече 974 мя и 960 об1мин равнялась 30 г. [c.91]

Масс-спектрометры по своему устройству могут быть разделены на статические и динамические. В статических приборах используются медленно изменяемые (для осуществления развертки по массам) постоянные магнитные и электрические поля, образующие ионно-оптическую систему, управляющую движением в приборе пучков ионизированных частиц. В динамических приборах используются высокочастотные электрические и, иногда, вспомогательные постоянные магнитные поля. Статические масс-спектрометры брлее универсальны, они обладают большой разрешающей способностью и чувствительностью. Динамические приборы меньше по весу и габаритам и обладают высоким быстродействием они удобны для анализа сред быстро изменяющегося состава, например, при процессах горения. [c.604]

А содержат димерные углеводородные автоассоциаты, стойкость, которых повышается с повышением сродства к электрону акцептора (ангидрида), в поле влияния которого они находятся. Стойкость этих димеров коррелирует как со строением углеводородной молекулы, так и со свойствами растворителя. Для молекул-до-норов, где второй заместитель отсутствует или максимально удален от первого, стойкость коррелирует с такой характеристикой среды, как диэлектрическая постоянная, а у неплоских молекул — с вязкостью, температурой плавления и показателем преломления. Чувствительность димеров к влиянию среды зависит от типа симметрии молекулы исходного углеводорода. Ранее было сделано предположение о параллельном расположении углеводородных молекул, образуюш,их димер [2]. Есть основания предполагать, что в среде УА взаимное расположение нафталиновых молекул соответствует таковому в кристаллах исходных соединений. На примере систем, исследованных в Д, показано различие активности мономерных молекул нафталиновых углеводородов и соответствующих димеров, существующих в поле влияния ПДА [2]. 05 этом же говорит и различие способности их КПЗ к взаимному наложению синглет-триплетной полосы компонентов на синглет-синглетную полосу КПЗ. Большая стойкость КПЗ с димерами, чен с мономерными молекулами, соответствует известному эмпирическому правилу о повышении прочности при увеличении молекулярного веса одного из компонентов. Механизм взаимодействия между углеводородными молекулами в димере не ясен. Известно мнение, что ароматические углеводороды способны выступать как в роли доноров, так и в роли акцепторов л-электронов [22], Явление образования ароматическими л-донорами димеров вереде органических растворителей в поле влияния ПДА было обнаружено [c.136]

В литературе описан метод стандартизации масс-спектрометрических характеристик на основе полной ионизации, обеспечивающий использование табличных или расчетных величин [288]. Однако необходимость суммирования интенсивностей всех пиков в спектре делает метод излишне громоздким и трудоемким, а обязательное наличие системы введения постоянного объема образца ограничивает применение метода. Целесообразнее использовать для стандартизации более простые зависимости, связывающие аналитические коэффициенты с некоторыми постоянными величинами, в частности зависимости их от молекулярного веса [102]. Такая зависимость наблюдается в широком диапазоне молекулярных весов. Так, например, для коэффициентов чувствительности пиков молекулярных ионов в масс-спектрах метановых углеводородов С13Н28—СзоНб2 эта зависимость описывается кривой 1 (рис. 36). Кривые 2 и 5 на рис. 36 построены по интерполяционным уравнениям [c.157]

История развития газовой хроматографии в известной степени есть история развития детектора. На первом этапе детектирование основывалось на химическом определении суммарного количества вещества (поглощение газа-носителя, титрование и т. д.). Применение детектора, работающего по принципу измерения теплопроводности (катарометра), создало известный переворот в газовой хроматографии. Катарометр обладает рядом недостатков. Невысокая чувствительность делает его мало пригодным для анализа примесей и микропримесей. Зависимость показаний катарометра от температуры, давления и скорости потока газа-носителя вносит погрешности в результаты анализа. В связи с этим предпринимались поиски новых физических принципов детектирования измерение плотности (газовые весы Мартина), теплот адсорбции, диэлектрической постоянной и др. Эти детекторы не получили широкого распространения из-за сложности изготовления, большой инерционности и по другим причинам. [c.239]

Применение катарометра — детектора, работающего по принципу измерения теплопроводности, произвело известный переворот в газовой хроматографии. Однако катарометр обладает рядом недостатков. Невысокая чувствительность делает его мало пригодным для анализа примесей и микропримесей. Зависимость показаний катарометра от температуры, давления и скорости потока газа-носителя вносит погрешности в результаты анализа В связи с этим предпринимались поиски новых физических принципов детектирования измерение плотности (газовые весы Мартина), теплоты адсорбции, диэлектрической постоянной и др. [c.44]

Квазиизотермический режим осуществляется на модифицированном дерива-тографе МОМ (рис. И), Исследуемое вещество, помещенное в тигель 3, посредством керамической трубки 4 воздействует своей силой тяжести на плечо весов 5. Печь 2 с помощью регулятора / поднимает температуру с равномерной скоростью до тех пор, пока не начнется изменение массы образца. По мере изменения массы катушка 9, подвен1енная к плечу весов 8, медленно приходит в движение в магнитном поле окружающих ее постоянных магнитов 10. Величина индуцированного в катушке напряжения пропорциональна скорости изменения массы. Если скорость изменения массы образца достигнет значения, соответствующего порогу чувствительности усилителя 5, то последний приводит в действие узел регулирования нагрева /, уменьшая нагрев печи. [c.28]

В одном из известных методов определения молекулярного веса с помощью масс-спектрометра с одной фокусировкой магнитное поле прибора поддерживают постоянным, а соответствующие ионные пучки фокусируют, изменяя потенциал отталкивающей пластины. В идеальном случае масса иона, сфокусированного на коллекторе, обратно пропорциональна ускоряющему ионы потенциалу, т. е. Мп е) [а 1Уг , где Мп — масса иона единичного электронного заряда, аУп — ускоряющий ионы потенциал. В соответствии с этим = VЕсли величины ускоряющих" потенциалов 1 и Уг могут быть точно измерены, а величина М1 точно известна, то М2 удается определить с большой точностью. Однако на практике при использовании обычных масс-спектрометров с одной фокусировкой проблема, как правило, значительно усложняется, в основном вследствие существования других потенциалов в ионном источнике, необходимых для фокусирования ионного пучка и формирования ионов в трубку. В общем указанные потенциалы не претерпевают равномерных изменений при варьировании ионизационного потенциала, поэтому описанные выше простые измерения становятся недостаточно точными. Эту трудность удается преодолеть путем выведения всех небольших градиентов потенциала из ионного источника, как это делается при точных измерениях ионизационного потенциала [102]. Однако это сопряжено с понижением чувствительности прибора, так что исследуемый ионный пучок удается обнаружить лишь с трудом. Кроме того, для многих соединений высокого молекулярного веса напряжения, ускоряющие ионы, должны быть по возможности малыми. В некоторых случаях также понижается чувствительность секторных приборов при низких ускоряющих потенциалах, что в сочетании с указанным выше эффектом часто мешает использованию рассматриваемого метода. [c.12]

В течение многих лет (и в некоторой степени еще и сейчас) удельный вес считался важной характеристикой нефтетоплива. Причиной этого является зависимость между удельным весом нефтетоплива и его вязкостью. Последняя же определяет характер оборудования, необходимого для транспорта и распыливания жидкого топлива. При комнатной температуре легкие сорта топлива более текучи, чем тяжелые. Однако четкой и постоянной зависимости между плотностью и вязкостью нет. Нефти из различных месторождений с одинаковой плотностью часто характеризуются разной вязкостью. Последняя играет большую роль при сжигании нефтетоплива. Для измерения вязкости требуются чувствительные измерительные приборы и затрачивается много времени. Вязкость в градусах Бомэ легко и быстро определяется при помощи ареометра. Таким образом, поскольку существует хоть и не совсем определенная зависимость между вязкостью и удельным весом, для характеристики жидкого топлива обычно ограничиваются указанием его плотности. [c.37]

Н. А. Ярош и сотрудники [98] описали метод определения малых количеств индия в материалах с высоким содержанием железа, возбуждая спектр в дуге постоянного тока между медным и угольным электродами. Нижний медный электрод затачивают в виде площадки 2x7 мм и обертывают медный фольгой, чтобы получить чашечку для помещения пробы. Фольгу закрепляют медной проволокой. В чашечку помещают растертую пробу, весом 20 мг. Верхний электрод заточен на усеченный конус. Спектр фотографируют на спектрографе КС-55 со стеклянной оптикой. Щель освещают трехлинзовым конденсором. Спектр фотографируют на пластинках Изоорто чувствительностью 45 единиц по ГОСТ. Экспозиция 4—5 мин. Сила тока дуги 6 а. Спектры фотометрируют на микрофотометре МФ-2. Измеряют почернение линии 1п 4511,32 А и фона вблизи линии с коротковолновой стороны спектра. Калибровочные кривые строят в координатах g и Д . В указанных выше условиях линии 1п 4101,77 и 1п 4511,32 А появляются на спектрограммах при концентрации индия 0,0005%. Однако приготовление медных электродов, обернутых фольгой, отнимает много времени. Н. А. Ярош и сотрудники [98] успешно применили угольные электроды, устраняя полосы циана при помощи хлорида натрия. Добавка к 20—25 мг пробы или эта-.лона 10—15 мг хлорида натрия полностью уничтожает полосы циана, не уменьшая чувствительности определения индия, если при трехлинзовой системе освещения применяют диафрагму высотой 1,2 мм. В нижнем угольном электроде высверливают отверстие диаметром 3 мм, глубиной 5 мм. В отверстие помещают тонко растертую смесь 20 мг пробы и 10 мг хлорида натрия. Верхний электрод заточен на усеченный конус. Экспозиция 3 мин. Сила тока дуги 5 а. Определение производят по линии 1п 4511,32 А почернение ее сравнивают с фоном. В этих условиях определят 0,0025—0,025% 1п. При определении более высоких концентраций индия работают при меньшей экспо- [c.216]

В лаборатории факультета физической химии в Нью-каслском университете сконструированы электромагнитные весы, обладающие высокой чувствительностью, примерно 5 мкг при нагрузке 20 г, с их помощью можно определять изменения веса вплоть до 100 мг. Принцип их действия описан Хатчинсоном и Рики [38]. Медное тонкое, но обладающее достаточной жесткостью коромысло весов подвешено посередине с помощью полоски из фосфористой бронзы. На каждом конце катушки имеется медная проволока, висящая в кольцеобразном поле постоянного магнита нагрузка и противовес подвешены на проволоке, которая проходит через один из магнитов. Коромысло вместе с прикрепленными к нему деталями заключено в бронзовую оболочку, которую можно откачивать. Электрические соединения проходят через вакуумную изоляцию, а через разъемные переходы проходит проволока, к которой подвешена чашка с адсорбентом. Посередине коромысла установлено зеркало, которое отражает луч от внешнего источника света на двойной фотоэлемент. Ток с фотоэлемента проходит через усилитель к катушкам, установленным на концах коромысла весов и обеспечивающим эффективное торможение. Усиленный ток, пропорциональный изменению веса, записывается с помощью пера самописца или каким-либо другим способом. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология