Эфиры карбоновых кислот обнаружение

Для идентификации карбоновых кислот часто используют способность карбоксильной группы замешать водород на остаток этилового нли метилового спирта с образованием сложного эфира. Реакция эта ускоряется в присутствии концентрированной серной кислоты или хлористого водорода. Карбоновые кислоты также идснтифниируют с помощью хроматографии на бумаге. В большинстве случаев в качестве растворителя используют спирт нли водный раствор аммиака, а в качестве индикатора, для обнаружения пятен, бромкрезоловый зеленый, бром1имоловь й голубой нли бромфеноло-вый голубой. [c.153]

Обнаружение сложных эфиров карбоновых кислот переводом в соли железа (III) гидроксамовых кислот [c.321]

ОБНАРУЖЕНИЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ карбоновых кислот [c.48]

Сложные эфиры низших и средних карбоновых кислот содержатся в эфирных маслах растений (в плодах пастернака обнаружен амиловый эфир масляной кислоты), а сложные эфиры высших кислот образуют с глицерином масла и жиры. [c.341]

Карбоновые кислоты с короткой цепью, эфиры, лактоны и ангидриды кислот реагируют в щелочном растворе с гидроксиламином, причем количественно образуются гидроксамовые кислоты. Последние определяют колориметрически в виде их солей с железом (III). В литературе описан также метод обнаружения эфиров карбоновых кислот, основанный на их превращении в гидроксамовые кислоты [c.505]

Способы обнаружения эфиров карбоновых кислот имеют большое значение как для препаративных работ, так и в промышленности, например при работе с восками, жирами и маслами, при анализе эфирных масел и эссенций, а также при исследовании многих алифатических эфиров, применяемых в качестве растворителей. [c.513]

Для обнаружения эфиров карбоновых кислот иногда можно пользоваться реакцией с аммиаком и его производными, обладающими по крайней мере одним свободным атомом водорода (первичные и вторичные амины, гидразин, гидроксиламин). Образование амида кислоты часто происходит довольно быстро при простом смешивании эфира с водным аммиаком [c.513]

Выполнение анализа. К 100 мг или 3 каплям безводной кислоты прибавляют 6 капель тионилхлорида, и смесь упаривают при нагревании на водяной бане. Полученный хлорангидрид кислоты обрабатывают гидроксиламином так же, как и при обнаружении эфиров карбоновых кислот. Эта проба надежно доказывает присутствие карбоновых кислот только при отсутствии других веществ, способных к образованию гидроксамовых кислот сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амиДов кислот и др. [c.135]

Сложные смеси летучих соединений обычно содержат спирты, альдегиды, кетоны, эфиры и небольшие количества углеводородов, тиолов и сульфидов. В некоторых пробах обнаружены карбоновые кислоты [107] и амины 52], но они часто отсутствуют, так как теряются при отборе пробы или не выходят из колонки при данных условиях хроматографического разделения. Иногда присутствуют такие гетероциклические соединения, как фуран кроме того, при гидролизе гликозидов всегда существует возможность образования агликонов. Смеси иногда бывают сравнительно простыми, но, вероятно, некоторые компоненты теряются при отборе пробы, а многие другие содержатся в количествах, слишком ничтожных для обнаружения. Ввиду возможного присутствия в пробе самых различных соединений хроматографические методы, обычно используемые для разделения близких аналогов и гомологических рядов соединений, не пригодны. [c.236]

Для обнаружения эфиров методом омыления пробу исследуемого вещества кипятят в пробирке с избытком 0,5 н. спиртового раствора едкого кали на голом огне до тех пор, пока не отгонится большая часть спирта. Если после разбавления водой раствор остается прозрачным, это означает, что входившая в состав эфира кислота образует растворимую калиевую соль. Если же после разбавления водой или при подкислении минеральной кислотой выпадает осадок или появляется муть, то это можно считать доказательством образования свободной карбоновой кислоты или нерастворимого и нелетучего спирта. Нерастворимое соединение отделяют обычно экстрагированием, идентифицируют его и устанавливают состав исходного эфира. [c.513]

Определение содержания этанола в алкогольных напитках и обнаружение сивушных масел или таких ароматических веществ как спирты, сложные эфиры, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и т. д. [c.109]

Липазы—энзимы, омыляющие сложные эфиры, можно легко идентифицировать с помощью метода обнаружения сложных эфиров, описанного на стр. 319 и основанного на образовании красной или фиолетовой соли трехвалентного железа и гидроксамовой кислоты соответствующей карбоновой кислсты. [c.596]

Высокоспецифичный эффект структурных изменений в непосредственной близости от реакционного центра был впервые обнаружен Мейером [481 в катализируемой кислотами этерификации карбоновых кислот и назван пространственными препятствиями. Одна метильная или нитрогруппа, один атом галогена в о-положении заметно уменьшают скорость этерификации бензойной кислоты, а при наличии двух таких заместителей в обоих о-положениях скорость падает так резко, что обычные в этих условиях количественные выходы снижаются до исчезающе малых. Характерными особенностями этого, да и других подобных случаев является неожиданно большое влияние дизамещения, одинаковое направление влияния метильной и нитрогруппы, увеличение эффекта с объемом заместителя и относительно большой эффект даже одного о-заме-стителя. Резко выраженное тормозящее действие двух 0-заместителей очень широко проявляется в реакциях амидов, эфиров и галогенангидридов карбоновых кислот, в реакциях нитрилов, кетонов и аминов. Эта закономерность хорошо известна в препаративной органической химии. [c.476]

Другие классы омыляющихся липидов включают воски, представляющие собой сложные эфиры карбоновых кислот с длинной цепью (высших карбоновых кислот) и спиртов с длинной цепью (высокомолекулярных спиртов) (разд. 10.6), сфин-голипиды, найденные в тканях мозга, и фосфолипиды, обнаруженные Б нервных тканях. Типичные структуры приведены на рис. 10.2. [c.233]

Обмен в карбоксильных группах — С—ОН кислот идет медленно и ускоряется сильными кислотами. Он не был обнаружен ни в уксусной кислоте, ни в ее солях со щелочными металлами, ни в ее амиловом эфире. Заместители, увеличивающие силу кислот, ускоряют обмен он медленно идет в монохлоруксусной кислоте и довольно быстро в трихлоруксусной кислоте. То же действие оказывает прибавление сильных кислот к уксусной кислоте. В других кислотах наблюдаются разные скоростиобмена от отсутствия его в масляной и фумаровой кислотах до довольно быстрого в малеиновой, янтарной и некоторых других карбоновых кислотах. Высказывались предположения, что обмен в этих кислотах идет по тому же механизму, как этерификация [c.214]

Обнаружение сложных эфиров карбоновых кислот (группа —СООR) перевод.. и в соли железа (ПI) гидрэксамовых кислот [c.319]

Среди представителей этого класса природных веществ совсем недавно обнаружен и третий тип диацетиленовых производных. Методом противоточного распределения из смеси метиловых эфиров карбоновых кислот, полученных из кислой фракции экстракта культуральной жидкости Poria sinuosa Fi., удалось выделить соединение, имеющее в УФ-спектре диин-еновый хромофор. Данные ИК-спектра указали на несопряженную эфирную группу (1748 см ), транс-двойную связь (953 смг ) и гидроксильную группу. При каталитическом гидрировании поглощается 5 молей водорода и образуется оптически активный метиловый эфир 2,10-диокси- [c.173]

С обнаружением карбоновых кислот флавоноидов [131) мы предполагаем, что С-гликозилирование может иметь промежуточной стадией образование сложного эфира между карбоксильной группой флаво-ноида и иолуацетальным гидроксилом углеводного заместителя. [c.86]

Кислородсодержащие соединения, обнаруженные в нефтях, прямогонных фракциях и остатках, включают карбоновые кислоты, фенолы, кетоны, спирты, сложные эфиры, лактоны, ангидриды и амиды кислот, фурановые производные. Изучение состава и сво1гств этих групп кислородных соединени зависит от разработки селективных методов, обеспечивающих полноту их выделения с сохранением нативности исходных структур. Наиболее перспективные методы должны быть основаны на селективных реакциях функциональных групп выделяемых соединених . [c.41]

Можно ожидать, что применяя этерификацию диазометаном и последующее обнаружение алкиловых эфиров некарбоновых кислот, можно будет отличить эти кислоты от карбоновых кислот. [c.415]

Бумажную хроштографйю проводили на хроматографической бу -маге марки Б" в системе нормальный пропиловый спирт 25% водный аммиак, (2 1), Ira , обнаружения пятен алкиловых эфиров аро-матйческнх карбоновых кислот хроматограмму обрабатывали 1% раствором акридина в хлороформе. [c.48]

Из работ последнего времени по использованию карбоновых кислот и их эфиров в качестве исходного материала для электросинтеза весьма интересным представляется исследование присоединения электрохимически генерируемых этильных радикалов к диэтиловому эфиру малеиновой кислоты [44]. При этом образуется диэтиловый эфир (а,р-диэтил)янтарной кислоты. Электросинтез осуществляли в бездиафрагменной ячейке с платиновым анодом при 60° С, и в продуктах реакции был обнаружен не только целевой продукт, но и его димер, суммарный выход их составил 28%. Предлон<енная схема превращений включает промежуточное участие в реакции радикальных интермедиатов, образующихся на нескольких стадиях процесса [c.199]

Обнаружение эфиров одноосновных карбоновых кислот в виде 5-оксиэтиламида [c.514]

Полученные константы равновесия сопоставлены о имеющимися литературными данными об основности рассматриваемых карбоновых кислот и сложных эфиров. Обнаруженные при этом расхождения могут быть объяснены с точки зрения комплексообразования между карбоновыми кислотами (сложными эфирагли) и гидратированными протонами. [c.552]

Более значительный солевой эффект наблюдается в реакциях гидролиза эфиров, содержащих заряженные группировки. При Щелочном гидролизе полуэфиров ди-карбоновых кислот в присутствии солей щелочных металлов был обнаружен специфический отрицательный солевой эффект, зависящий от расстояния между зарядом и реакционным центром [34]. В реакциях эфиров, содержащих четвертичную аммонийную группу, солевой эффект отрицателен при кислотном гидролизе, положителен при щелочном гидролизе и, кроме Т0Г0( увеличивается с увеличением расстояния между положительно заряженным четвертичным атомом азота и реакционным центром [35]. Эти солевые эффекты связаны с переходным состоянием в реакциях и будут обсуждаться позднее, [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология