Сульфоны растворимость

Меркаптаны окисляются и превращаются в сульфоны, растворимые в щелочных средах. [c.200]

Арены не вступают в реакцию с серной кислотой относительно невысокой концентрации при обычных условиях. Концентрированная серная кислота, взятая в избытке, и олеум взаимодействуют с аренами. При этом образуются сульфокислоты и сульфоны, растворимые в серной кислоте [c.314]

Ароматические углеводороды сульфируются только концентрированной серной кислотой, взятой в избытке. Прн этом образуются сульфокислоты и сульфоны, растворимые в серной кислоте [c.320]

Концентрированная серная кислота, взятая в избытке, и олеум взаимодействуют с аренами. При этом образуются сульфокислоты и сульфоны, растворимые в серной кислоте [c.143]

Меркаптаны окисляются в1 сульфоны, растворимые в воде и щелочах в особенности легко реакащя протекает в сйучае первых пред-ста вителей этого ряда соединений. [c.171]

При действии концентрированной или дымящей серной кислоты происходит сульфирование бензола и его гомологов с образованием сульфокислот и сульфонов, растворимых в серной кислоте. [c.278]

При действии концентрированной серной кислоты (олеума) происходит сульфирование бензола и его гомологов с образованием сульфокислот и сульфонов, растворимых в серной кислоте. По разности объемов исходного анализируемого вещества и остатка не-сульфируемых углеводородов находят содержание сульфируемых веществ. [c.277]

Один из методов, предложенных для разделения пиперилена и циклопентадиена, основан на свойствах этих веществ образовывать различные соединения с двуокисью серы более реакционноспособный циклопентадиен образует полисульфоновую смолу, в то время как пиперилен превращается в мономерный циклический сульфон—растворимое кристаллическое вещество. Эти [c.207]

Взаимодействие алифатической сульфокислоты (образовавшейся из соответствующего меркаптана) с ароматическим углеводородом в случае достаточно длинных алифатических цепей приводит к образованию сульфонов, растворимых в топливе. Только в результате последующего (вторичного) окисления алкиларилсульфона (I), приводящего к образованию альдегидов и ароматических сульфокислот [c.191]

Интересным объектом оказалась система бензолсульфохлорид—беи-зол—дифенилсульфон (рис. 1,6). В отличие от /г-толуолсульфохлорида (Тпл 69°) бензолсульфохлорид —жидкость, смешивающаяся с бензолом во всех отношениях. Это можно объяснить тем, что в гомологическом ряду ароматических сульфохлоридов (а также ангидридов, сульфонов) растворимость их в апротонных растворителях типа толуол определяется не только взаимодействием частиц в растворе [3], но и прочностью кристаллической решетки твердых продуктов, которая во многих случаях оказывает существенное влияние. Увеличение растворимости продуктов наблюдается при нарушении упорядоченности в расположении молекул растворяемого вещества, что достигается разрушением или частичным нарушением правильной структуры его кристаллической решетки путем подвода тепла или введением примеси. Так, например, одинаковый эффект полной взаимной растворимости наблюдается, если безводную п-толуолсульфокислоту растворять выше температуры ее плавления или вводить в состав п-толуолсульфокислоты примеси (до 20% о- или ж-толуолсульфокислот). В обоих случаях кристаллическая решетка растворяемого продукта нарушается полностью, и мы имеем дело с растворимостью жидкости в жидкости. Аналогичный эффект наблюдается и на других сульфопродуктах. Безводная П-толуолсульфокислота (Тпл = 36—38°) была получена нагреванием одногидрата п-толуолсульфокислоты с ее ангидридом (при 100°) в запаянных ампулах. Ангидрид п-толуолсульфокислоты был получен из п-толуолсульфокислоты и пятиокиси фосфора в растворителе (хлороформ) в колбе с обратным холодильником при перемешивании и нагревании смеси до температуры кипения. После обезвоживания п-толуолсульфокислота растворяется в хлороформе, который отделяют и повторно кипятят в колбе с обратным холодильником в присутствии избытка пятиокиси фосфора. Затем раствор отделяют, фильтруют через слой окиси алюминия и на водяной бане под водоструйным насосом отгоняют хлороформ. Ангидрид перекристаллизовывают из хлороформа (Тпл 123—125°). [c.136]

Один из методов, предложенных для разделения пиперилена и циклопентадиена, основан на свойствах этих веществ образовывать различные соединения с двуокисью серы более реакционноспособный циклопентадиен образует полисульфоновую смолу, в то время как пиперилен превращается в мономерный циклический сульфон—растворимое кристаллическое вещество. Эти различные продукты реакции легко отделяются друг от друга, после чего индивидуальные сульфоны разлагаются на исходные компоненты при нагревании до 100—125° С 36]. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология