Относительные плотности растворов серной кислоты

Определите объем раствора серной кислоты, который получится, если к 100 мл 96%-ной серной кислоты (относительная плотност з 1,84) прибавить 400 мл воды. [c.251]

Определение концентрации серной кислоты ареометром № титрованием. В цилиндр емкостью 250 мл влить лабораторный раствор серной кислоты, опустить в него ареометр и измерить, относительную плотность с точностью 0,003. По относительной плотности, пользуясь табл. П1 в конце книги, рассчитать, количество серной кислоты, содержащееся в 20 Л1л этого раствора. [c.89]

Пример. Плотность раствора серной кислоты 1,200. По табл. П (см. приложение) находим, что плотностям растворов кислоты 1, 174 и 1,205 соответствуют процентные концентрации 24 и 28%. Считаем, что в этих интервалах процентное содержание изменяется линейно относительно плотности. Разница в плотности равна 1,205— 1,174 = 0,031, а в процентном содержании [c.22]

Относительные плотности растворов серной кислоты [c.358]

На рис. 15 показание ареометра соответствует относительной плотности 1,124. Если Б таблице относительных плотностей величина 1,124 отсутствует, а приведены близкие ей величины, как, например, для раствора серной кислоты, то процентную концентрацию [c.21]

Марный процесс. Так, А. И. Левин и В. И. Кочеров установили, что с повышением концентрации ионов никеля в растворе до 30 г/л важным условием получения хорошего катодного осадка меди при плотности тока 270 а/м является достаточное содержание ионов меди в растворе (45—50 г/л) при относительно небольшой концентрации серной кислоты (150—160 г/л). С дальнейшим повышением плотности тока хорошие катодные осадки были получены при содержании меди 45—46 г/л, а кислоты не более 120—125 г/л. [c.532]

Электросопротивление сепараторов характеризуют либо электросопротивлением единицы их площади при пропитке раствором серной кислоты плотностью 1,28- Юз кг/м при 25° С, либо (что значительно удобней) эквивалентным слоем толщиной слоя электролита, имеющего одинаковую с сепаратором площадь и электросопротивление, равное электросопротивлению сепаратора, пропитанного этим электролитом. Эквивалентный слой не зависит, таким образом, от условий измерения электросопротивления. Если хотят характеризовать материал сепаратора вне зависимости от его конфигурации, пользуются величиной относительного электросопротивления. Оно равно отношению электросопротивления сепаратора, пропитанного каким-либо электролитом, к электросопротивлению слоя электролита тех же размеров, что и сепаратор. [c.368]

Следует строго соблюдать время экстракции и контакта пробы с раствором щелочи. Водные слои из первой и второй делительных воронок объединяют, сливая в коническую колбу. Обе воронки ополаскивают дистиллированной водой, присоединяя промывные жидкости к экстрактам. В случае попадания в щелочной экстракт пленок от поликарбоната нх отделяют стеклянной палочкой или оставляют на стенках колбы. Затем всю жидкость количественно переносят в круглодонную колбу 2 для отгонки фенола, не допуская попадания пленок поликарбоната, прибавляют 10 мл 20%-ного раствора серной кислоты и присоединяют колбу к установке для отгонки фенола. Отгоняют фенол с водяным паром 1 собирая дистиллят в мерную колбу 3 вместимостью 250 мл, 2—5 мл не доливая до метки. После охлаждения дистиллята его объем доводят водой до метки и перемешивают. Затем отмеривают цилиндром 50—90 мл полученного дистиллята, количественно переносят в мерные колбы вместимостью 100 мл и далее поступают так же, как при построении градуировочного графика. Одновременно готовят контрольный раствор, относительно которого измеряют оптическую плотность. [c.172]

Реактивы, приведенные в II. 6.2.1.1 раствор серной кислоты (1 4) серная кислота с относительной плотностью 1,84 азотная кислота с относительной плотностью 1,48 раствор дифениламина [c.512]

Во второй половине 60-х годов проведены исследования с целью улучшения качества пенообразователя ПО-6. Была отработана рецептура и технология производства пенообразователя. Для его изготовления на 100 кг крови с относительной плотностью не менее 1,04 расходуется 4,5 кг каустической соды плотностью 1,45 20 кг Ю%-ного раствора серной кислоты 7—9 кг сер нокислого железа плотностью 1,14 и 4 кг фтористого натрия. [c.53]

В мерную колбу емкостью 50 мл помещают 15 мл раствора пробы, прибавляют 5 мл 5%-ного раствора перекиси водорода, доводят до метки 15%-ным (по объему) раствором серной кислоты и перемешивают. Измеряют оптическую плотность полученного раствора относительно контрольного раствора, содержащего 2,5 мг двуокиси титана на спектро- [c.306]

При построении градуировочного графика для растворов этилового спирта в цилиндры объемом по 50 мл вносят 0,2 0,4 0,6 м.п стандартного раствора метаванадата аммония и подкисляют растворы тремя каплями 1%-ного раствора серной кислоты. Измеряют оптическую плотность относительно дистиллированной воды со светофильтром № 4 (Я = 508 нм) в кюветах с толщиной слоя 50 мм. [c.36]

Химическая стойкость полимерного покрытия, нанесенного напылением, отличается от стойкости самого полимера Так, 50%-ный водный раствор серной кислоты при 60° С не вызывает заметных изменений в свойствах листового полиэтилена высокой плотности, в то время как физико-механические свойства покрытия из полиэтилена той же марки толщиной 50 мк в указанных условиях через 160 ч значительно изменяются. Предел прочности при растяжении и относительное удлинение снижаются соответственно на 10 и 50%. [c.173]

Обычно в результате происходящих изменений структуры покрытия из полиэтилена по механическим и электроизоляционным свойствам, а также по химической стойкости уступают исходному полимеру. Так, например, физико-механические свойства листового полиэтилена высокой плотности мало изменяются от действия 50%-ного раствора серной кислоты, в то время как у покрытия толщиной 50 мкм, полученного из того же полиэтилена, по прошествии 160 ч этот раствор вызывает уменьшение предела лрочности при растяжении на 10% и относительного удлинения на 50%. [c.302]

Электролитом является раствор серной кислоты плотностью 1,30. К достоинствам резервных свинцово-кадмиевых элементов относится прежде всего их высокое напряжение. Электродвижущая сила элемента равна примерно 2,4 в. Рабочее напряжение 2,1—1,8 в (рис.6-4). Элементы могут эксплуатироваться при очень высоких нагрузках (до 0,5 а см элементного объема), имея довольно плавную разрядную кривую. Удельная энергия элементов выше, чем у свинцовых аккумуляторов, причем относительно мало меняется с нагрузкой (табл. 6-3). [c.129]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 100 мл наливают 10,00 12,00 14,00 и 15,00 мл стандартного раствора титана, приливают в каждую колбу 20 мл концентрированной фосфорной кислоты, 50 мл 20%-ного раствора серной кислоты н 5 мл 6%-ного раствора перекиси водорода, объем доводят до метки 20%-ным раствором серной кислоты и тщательно перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют при А.=390 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно раствора, содержащего 12 мг Т в 100 мл. [c.146]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 100 мл наливают 10,0 11,0 . . . 14,0 мл стандартного раствора титана, в каждую колбу приливают 5,0 мл 20%-ного раствора перекиси водорода и разбавляют до метки 20%-ным раствором серной кислоты. Оптическую плотность измеряют при Х=410 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно раствора, содержащего 15 мг Т1 в 100 мл. По результатам измерений строят калибровочный график. [c.148]

Для работы требуется Цилиндр мерный емк. 250 мл и 100 лел.—Цилиндр узкий для измерения относительной плотности емк. 300 мл.—Колба плоскодонная емк. 500 жл.—Колба мерная емк. 100 жл.—Пипетка емк. 20 лл.—Конические колбы.—Бюретка.—Ареометр (отн. плотность 1—1,4).—Мешалка стеклянная (трубка с шариком на конце длина трубки 30 см, диаметр шарика 3 см).— Сульфат калия, насыщенный раствор.—Сульфат магния кристаллический.— Хлорид натрия, 22,5%-ный и 7,5%-ный растворы.—Серная кислота, 25%-ный раствор.—Едкий натр, 1 н. титрованный раствор.—Фенолфталеин, раствор. [c.88]

Известно, что двуокись свинца может кристаллизоваться в двух модификациях ромбической а-РЬОг и тетрагональной р-РЬОг, и каждая из этих модификаций в серной кислоте имеет различные емкостные и разрядные характеристики. А. Ф. Кондратьев, В. Ф. Лазарев и А. И. Левин исследовали разрядные и емкостные характеристики а- и р-РЬОг-модификаций в кремнефтористоводородной кислоте. Из опытных данных оказалось, что величина разрядного потенциала электрода сс-РЬОг меньше, чем у электрода р-РЬОг. Эта зависимость сохраняется при изменении концентрации кислоты и при изменении величины разрядной плотности тока. Технологическая емкость электрода а-РЬОг также значительно меньше, чем у электрода р-РЬОг, при разряде их током одинаковой плотности. В растворах с различным содержанием Н281Рв наблюдалась экстремальная зависимость удельной емкости РЬОа-злектродов. С изменением величины разрядной плотности тока удельная емкость а-РЬОг-модификации уменьшается в большей степени, чем р-РЬОг-модификации. Подобная зависимость для а- и р-РЬОг-модификаций была ранее установлена и в растворах серной кислоты и объяснена условиями кристаллизации РЬ504 и величиной истинной поверхности двуокиси свинца. Действительно, кристаллографическое изучение осадка р-РЬОг показало, что в данном случае р-РЬОа-модификация имеет развитую поверхность. Установлено, что относительное содержание р-РЬОг в осадке, полученном из более кислых растворов, увеличивается. Однако это не значит, что величина истинной поверхности является единственной причиной, определяющей повышенную емкость электрода из двуокиси свинца. Очевидно, что и условия электроосаждения двуокиси свинца влияют на разрядные характеристики электрода. [c.487]

Высшие спирты обычно окисляются в кислой среде до соответствующих кислот [7]. Например, пропиловый спирт при анодном окислении на аноде из двуокиси свинца или платины в среде разбавленной серной кислоты дает 90%-ный выход пропионовой кислоты, наряду с очень малым количеством альдегида. Изовалерья-новый альдегид получается в результате анодного окисления изо-амилового спирта в водном растворе серной кислоты при относительно низкой плотности тока на аноде из двуокиси свинца или никеля. При более высоких плотностях тока основным продуктом реакции является изовалерьяновая кислота [8] [c.127]

Изучение зависимости изменения электродного потенциала сплава хастеллой в 5%-ном растворе соляной кислоты и меди в 0,1-н. растворе USO4 при различных скоростях деформации [71 ] показало интенсивное разблагораживание потенциала в начале роста удлинения и последующий переход величины его сдвига через максимум, который не объяснен авторами. Смещение потенциала линейно увеличивалось с ростом скорости деформации. Также наблюдался [72] переход через максимум величины плотности критического тока пассивации с увеличением относительного удлинения образца из сплава железа с алюминием и хромом в растворах серной кислоты. [c.79]

Выполнение анализа. Взвешивают 0,05—0,1 г образца полимера с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в колбу Кьельдаля, заливают 5 мл концентрированной серной кислоты и кипятят на электроплитке при периодическом добавлении пергидроля до полного обесцвечивания раствора раствор охлаждают. Оставшийся после минерализации раствор (около 4 мл) количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, смывая несколько раз дистиллированной водой, и доводят до метки. Концентрация Н2504 в растворе пробы должна быть 15—20%. После перемешивания отбирают аликвотную часть раствора (1—5 мл в зависимости от предполагаемого содержания сурьмы), доливают 15%-ный раствор серной кислоты до 5 мл и 5 мл раствора иодида калия и аскорбиновой кислоты. Перемешивают и через 5 мин измеряют оптическую плотность относительно контрольного раствора в тех же условиях, что при построении градуировочного графика. [c.73]

Выполнение эксперимента. Берут два смесителя. В один отросток каждого смесителя вносят 18 мл раствора иодида калия, во второй — 3 мл раствора хлората калия в третий отросток одного смесителя помещают от 1,0 до 5,0 мл раствора ванадата аммония, 1,0 мл раствора крахмала и разбавляют до 10,0 мл 0,1 М раствором серной кислоты. В третий отросток второго смесителя вносят только 1,0 мл раствора крахмала и 9 0 мл 0,1 М раствора серной кислоты. Смесители закрывают пробками, помещают в термостат. Через 15 минут смесители извлекают, включают секундомер, тщательно перемешивают растворы и наливают их в 5-сантиметровые кюветы фотрэлектроколориметра. Измеряют оптическую плотность раствора, содержащего ванадий, при А,эф=550 нм относительно раствора из второго смесителя. Измерения начинают через 3 мин после смешения растворов с интервалом в 1 мин. Градуировочный график строят по методу тангенсов. [c.194]

В стационарных условиях независи.мо от времени (рис. 12) и при катодной поляризации независимо от плотности тока (рис. 13) толщины пленок на ниобии и тантале и значения их коэффициентов преломления относительно постоянны, что указывает на высокую химическую стойкость соединений, образующих плевки. В 40%-вом растворе серной кислоты при 25° С толщины пленок на ниобии и тантале ве превышают 50—70 А, а в 80%-ном растворе серной кислоты пленки на тантале ве превышают 120 А (рис. 12 и 13). Электронографическими исследованиями нленок, полученвых после анодной поляризации ниобия в 75%-ном растворе серной кислоты при 100° С и потенциале —1-2 8, не показано наличие характерных колец пятиокиси ниобия. Установлено, что эти пленки имеют аморфный характер. Нредполагается, что пассивирующие пленки на ниобии образуются не простыми окислами, а более сло жными соединениями. По-видимому, ими являются сернокислые соединения окислов ниобия [61]. [c.82]

Содержимое стаканов, упаривают до объема 25 мл (метка на стакане), переносят в делительные воронки емкостью 100 мл, обмывают стенки стаканов 25 мл разбавленного раствора серной кислоты, охлаждают, вносят 6 мл раствора бро мида калия, после чего снов охлаждают. Приливают по 4 мл раствора 1,4-ДФТСК и 5 мл бензола. После встряхивания в течение 3 мкн и разделения фаз, бензольный экстракт переносят в кювету с толщиной слоя 5 мм и измеряют огатичеокую плотность раствора на ФЗК-66 со светофильтром № 3 (длина волны 410 нм) относительно бензольного экстракта холостого опыта. - По полученным данным строят калибровочный график. [c.104]

Охлажденный нейтрализованный раствор переносят в делительную воронку (объемом 50 мл). Добавляют 3 мл аммониймо-либдатного реактива и дистиллированную воду до 13 мл. Затем вносят 9 мл иэобутанолбензольной смеси и взбалтывают в течение 30 сек. По расслоении фаз нижнюю (водную) сливают. Органический слой промывают 5 мл серной кислоты и снова сливают водную фазу. Органическую фазу переносят в мерный цилиндр на 10 мл с притертой пробкой и доводят до 9.6 мл спиртовым раствором серной кислоты. Перемешивают и добавляют 0.4 мл раствора хлористого олова. Интенсивно взбалтывают и измеряют оптическую плотность раствора при 730 ммк в сантиметровой кювете относительно изобутанолбензольной смеси, обработанной тем же способом. Развивающаяся тотчас же окраска не изменяется в течение 24 час. [c.68]

Ход анализа. Исследуемый образец экстрагируют избытком хлороформа. Производят очистку экстракта двухкратной обработкой раствором едкого натра, затем трижды промывают соляной кислотой и, наконец, водой до нейтральной реакции. Фильтруют промытый хлороформный экстракт через вату и упаривают до объема 10—20 мл. К остатку прибавляют 1 мл раствора серной кислоты и встряхивают в течение 30 сек., затем оставляют на 30 мин. Для полноты гидролиза повторяют встряхивание с последующим отстаиванием еще 3 раза. Затем добавляют 9 мл воды и хлороформную фазу сливают. Водный раствор оксисимазина несколько раз промывают хлороформом и вслед за этим экстрагируют эфиром для удаления следов хлороформа. Измеряют оптическую плотность водного раствора в сантиметровой кювете относительно дистиллированной воды при 225, 240 и 255 ммк. Вычисляют величину А [c.159]

Построение калибровочного графика. В шесть мерных колб емкостью по 100 мл помещают 1, 2, 4, 6, 8и10мл стандартного раствора Б, что соответствует содержанию в них 0,025 0,05 0,10 0,15 0,20 0,25 мг SiOj, и разбавляют водой до 50 мл. Приливают 15 мл 0,15 н. раствора серной кислоты, 10 мл раствора молибдата аммония, через 5 мин добавляют 3 мл раствора винной кислоты, перемешивают, оставляют на 5 мин, затем на кончике шпателя вносят аскорбиновую кислоту. Растворы разбавляют водой до метки и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность относительно холостого раствора в кювете с толщиной поглощающего слоя 30 мм с красным светофильтром на фотоколориметре ФЭК-М, или спектрофотометре при Я = 815 нм. По результатам измерений строят калибровочный график, нанося на ось абсцисс содержание SiOj (в мг), а на ось ординат значения оптической плотности растворов. [c.120]

Ход анализа. Навеску образца 0,1 г сплавляют в железном тигле с 2 г едкого натра. Плав обрабатывают Г01рячей водой, охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки и фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу. Затем 5,0 мл фильтрата переносят в мерную колбу е.мкостью 50 мл, нейтрализуют по лакмусу раствором серной кислоты (1 1) и далее продолжают, как при построении калибровочного Графика. Оптическую плотность измеряют относительно одного из трех растворов сравнения. [c.121]

Построение калибровочных графиков, а) Для жолибйема. В мерные колбы емкостью 50 мл наливают 1,0 2,0 . . . 9,0 мл стандартного раствора молибдена, приливают 6,0 мл раствора серной кислоты (1 1), разбавляют водой до объема приблизительно 40 мл. В каждую колбу приливают по 1,0 мл 3%-ного раствора перекиси водорода, термостатируют и разбавляют водой до метки. Оптическую плотность измеряют при Х=368 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно раствора, содержащего 10 мг Мо в 50 мл. По результатам измерений строят кя.тибровочный график. [c.123]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 50 мл наливают 1,0 1,5 2,0 . . , 10,0. кл стандартного раствора, во всех колбах объем доводят до 10 мл раствором для разбавления, приливают 5 мл 3 н. раствора серной кислоты, 4 мл воды, I. и. 6%-ного раствора двузамещенного фосфата натрия, 5 лсл 5%-ноги раствора молибдата аммония, перемешивают и выдерживают 30 мин при 20 °С, после чего доводят до метки 1 н. раствором серной кислоты. Через 15 мин измеряют оптическую плотность при оф = 365 нм в кюветах с толщиной слоя 2 см относительно раствора, содерл а-щего 0,5 мг ниобия в 50 мл. По результатам измерений строят калибровочный график. [c.130]

При выборе условий кристаллизационного концентрирования железа учитывали закономерности, изложенные в разд. 6.2 и 6.3. Поскольку в данном случае необходимо подавить гидролиз железа (III), к навеске соли G = 30 г вместо воды, вводимой для предотвращения частичного термического разложения КГ, прибавляют разбавленный (1 20) раствор серной кислоты. Расплав кристаллогидрата кристаллизуют со скоростью 8 мм ч По окончании процесса отбирают концентрат массой х 1 г растворением верхней части слитка в 2 мл горячей разбавленной (1 20) серной кислоты. Полученный раствор охлаждают, прибав-.тяют 5 мл 2%-ного раствора винной кислоты, 10 мл 10%-ного раствора аскорбиновой кислоты и нейтрализуют полученную смесь по л<-нитро-фенолу. Затем прибавляют еще 5 мл 10%-ного раствора аскорбиновой кислоты (после этого раствор имеет pH = 4,5-5 и желтая окраска индикатора исчезает). Вводят 0,5 мл этанольного раствора батофенантро-липа (5 10 - моль л ) и через 15 мин экстрагируют образовавшийся комплекс изоамиловым спиртом (дважды по 10 мл). Обьединенный экстракт помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл и разбавляют до метки изоамиловым спиртом. Оптическую плотность раствора измеряют при 533 нм относительно холостого раствора в кюветах с толщиной поглощающего слоя 5 см. [c.139]

Пассивация этого типа может происходить и при катодной поляризации некоторых электродов. Так, при катодной поляризации электрода из двуокиси свинца, находящегося в растворе серной кислоты, происходит реакция РЬ02- РЬ304, приводящая к закрытию большей части поверхности изолирующим слоем сернокислого свинца. Сдвиг потенциала при ,мВ этом наступает в результате уве- 2о личения плотности тока в порах слоя (при неизменпой общей силе тока) и возникновения концентрационной поляризации в порах относительно сернокислого свинца (пересыщение) и серной кислоты (уменьшение концентрации в узких порах). [c.141]