Трис оксиметил аминометан

Если в образовании комплекса участвуют две молекулы субстрата, катализатор обеспечивает их пространственное сближение, благоприятное для протекания реакции. Например, ионы меди катализируют реакцию между нитрилом изоникотиновой кислоты и трис(оксиметил)-аминометаном (трисом), описываемую стехио- [c.322]

Трис-буфер см. Трис-(оксиметил)-аминометан [c.483]

Трис-(оксиметил)-аминометан [c.483]

Трис-(оксиметил)-аминометан гидрохлорид [c.483]

Трис (оксиметил) аминометан 8,08 [c.678]

Г уанозия-5 -фосфат Г уанозил-5 -трифосфат Никотинамидадениндинуклеотид Никотинамидадениндинуклеотидфосфат Рибонуклеиновая кислота Трис-(оксиметил)-аминометан (2-амино- [c.232]

НАД (никотинамид-адениндинуклеотид) окисленная форма о-(+ сорбит трис-буфер трис-(оксиметил)аминометан гидрохлорид трис(окси-метил)аминометан резорцин трихлоруксусная кислота о-(—)-фруктоза [c.381]

ТРИС(ОКСИМЕТИЛ)АМИНОМЕТАН, Ч, ЧДЛ [c.398]

Трис(оксиметил)аминометан, %, не менее— 99,8 99,0 [c.398]

В результате гидролиза, протекающего по типу общего основного катализа (йоо), образуется карбоновая кислота в отличие от реакции нуклеофильного замещения (к ), приводящей к образованию ацетанилида. При гидролизе этилдихлорацетата в присутствии анилина образуется только дихлоруксусная кислота, тогда как при гидролизе этилхлорацетата в присутствии аммиака выход хлорацетамида составляет 50%. В системе этил-дихлорацетат — трис (оксиметил) аминометан [трис] основным продуктом реакции является ацилированный трис. Таким образом, из анализа продуктов гидролиза следует, что гидролиз в присутствии слабоосновного анилина проходит по механизму общего основного катализа, в то время как более сильные основания (аммиак, ионы аммония или трис) либо в какой-то мере являются обобщенными основаниями, либо вовсе не являются ими. Соотношение Бренстеда (зависимость о коо от р/С ) для основного гидролиза этилдихлорацетата представлено на рис. 1-4 [c.39]

Другие первичные стандарты для кислот. трис-(Оксиметил)-аминометан (ТОАМ) (НОСНз)зСНН2 выпускается промышленностью в достаточно чистом виде. Его преимущество перед карбонатом натрия заключается в том, что он обладает значительно большей эквивалентной массой. [c.266]

Трис оксиметил) аминометан (т,) и соляная кислота ( 2) (т2 = 0,4961т ) [c.379]

Трис(оксиметил)аминометан, эталонный. [c.464]

Хлорная кислота, 0,1 н. (0,1 М) раствор в метилцеллозольве. В мерную колбу емкостью 1 л вводят 8,5 мл 70%-ной хлорной кислоты и доводят объем раствора до метки метилцеллозольвом. Титр полученного раствора определяют по трис-(оксиметил)аминометану следующим образом. В коническую колбу емкостью 125 мл отвешивают около 100 мг эталонного реактива с точностью до 0,01 мг и навеску растворяют в 20 мл метанола. Добавляют 0,08—0,1 мл (2 К31]ли) раствора индикатора желтый Марйиуса и титруют хлорной кислотой до перехода желтой окраски раствора в серо-голубую. [c.464]

Количество образующейся кислоты определяют титрованием трис-(оксиметил)аминометаном в неводной среде [c.490]

Трис(оксиметил)аминометан, эталонный, 0,01 н. раствор. В мерной колбе емкостью 1 л растворяют 1,2114 г реактива в абсолютном метаноле и доводят объем раствора до метки. Титр полученного раствора определяют с помощью 0,01 н. раствора хлорной кислоты в.метаноле, пользуясь желтым Марциуса и метиловым фиолетовым в качестве смешанного индикатора. [c.490]

Трис- (оксиметил) -аминометан Эфиры и голи фосфорной (1) [c.505]

Трис (оксиметил) аминометан [c.28]

Амино-2-(оксиметил)пропандиол-1,3 гидрохлорид см. Трис (оксиметил) аминометан гидрохлорид [c.28]

Трнс-буфер см Трис (оксиметил) аминометан 4,4, 4"-Трис(диметиламино)трифенилметан [c.459]

Хлорная кислота, 0,5 н. раствор в метилцеллозольве. Стандартизуют по трис(оксиметил) аминометану в воде с индикатором бромкрезоловым зеленым стандартный 0,01 н. раствор титранта готовят разбавлением 0,5 н. раствора. [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология