Папаверин хлоргидрат

Папаверин кристаллизуется в ромбических призмах или иглах, т. пл. 147 . Он оптически недеятелен, [с/Ло 0", нерастворим в воде, растворяется в горячем спирте и хлороформе и слегка растворим в холодном спирте и эфире. Папаверин является слабым основанием, которое, как утверждают, не титруется удовлетворительно ни с одним из известных индикаторов, хотя бромфеноловый синий изменяет свою окраску при эквивалентной точке этого алкалоида--ч Его хлоргидрат ОА - НС1 образует моноклинные пластинки, т. пл. 225—226°, умеренно растворимые в воде (1 ч. в 37 ч. при 18°), пикрат—-квадратные пластинки, т. пл. 186° [c.203]

Папаверин хлоргидрат — белый кристаллический порощок слегка горьковатого вкуса. Медленно растворяется в воде. В спирте растворим трудно. [c.418]

ПАПАВЕРИН СмНгхЫО - один из алкалоидов мака снотворного, содержится в опии, кристаллическое вещество, т. пл. 147° С нерастворим в воде, растворяется в горячем спирте. П., в виде хлоргидрата, широко применяется в медицине как спазмолитическое средство при спазмах кровеносных сосудов (при гипертонии, стенокардии, мигрени) и др. [c.186]

Хлоргидрат папаверина применяется в медицине в качестве антиспастического средства. [c.213]

Для приготовления эталонных растворов берут 0,1 %-ный раствор хлоргидрата папаверина в количестве 2 1,5 и 0,5 мл. Взятые объемы, соответствующие 0,002 0,0015 0,001 и 0,005 г хлоргидрата папаверина, выпаривают на водяной бане в маленьких чашечках и проводят реакцию, как указано выше. [c.107]

Сернокислый папаверин ( 2oH2iO4N)2 H2SO4— белый кристаллический порошок, несколько лучше растворимый в воде, чем хлоргидрат. Пикрат папаверина (квадратные пластинки) плавится при 186°. [c.254]

К исследуемому веществу добавляют ничтожные следы (самую маленькую крупинку) йода и несколько кристаллов хлоргидрата папаверина (или сульфата хинина). При хлороформе фиолетовая окраска йода переходит в желтую или красновато-желтую, при четырех-хлористо углероде она не изменяется. Реакция пригодна для водных растворов хлороформа или четыреххлористого углерода, но не всегда удается с дистиллятом из биологического материала. [c.39]

По методу нейтрализации. В основе определения лежит реакция нейтрализации хлоргидрата папаверина раствором едкого натра [c.419]

Ход определения. Навеску около 30—40 мг хлоргидрата папаверина растворяют в 15 мл горячей воды, прибавляют каплю раствора метилового красного и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до перехода окраски в оранжевую. [c.419]

Хлоргидрат папаверина из ванилина [c.39]

Полярографическим методом исследовались продукты разложения хлоргидрата папаверина. Установлено, что наибольшее количество папаверальдина образуется в 2%- и 1,5%-ных растворах. [c.169]

Этим путем можно определять содержание различных солей, применяемых в аптечной практике, например, сульфат натрия, нитрат калия, йодид калия, битартрат калия, глюконат кальция, салицилат натрия, бензоат натрия, ацетат свинца, папаверин хлоргидрат, морфин хлоргидрат, кодеин фосфат, пилокарпин хлоргидрат, э дрин хлоргидрат и др. Для этой цели точную навеску соли около 0,1 г растворяют в небольшом количестве воды и пропускают через катионит, как описано выше для раствора хлорида натрия, и освободившуюся кислоту титруют 0,1 н, раствором едкого калия. [c.244]

Определения амидопирина, хлоргидрата папаверина, фенилэтилбарбитуровой кислоты и оксихинолинсульфокислоты в фармацевтических препаратах оппсано в работах [835 п 837]. [c.296]

Фильтрат, который получается после отделения осадка морфия и наркотина, дважды извлекается равным объемом бензола, отделяется в делительной воронке от водно-спиртозой жидкости, подпаривается и дважды извлекается 5%-ной уксусной кислотой. В уксусную кислоту переходят кодеин и тебаин, папаверин же, как слабое основание, при этих условиях остается в бензольном растворе, откуда может быть выделен подпарива-нием бензола до кристаллизации. Уксуснокислый раствор для выделения тебаина осаждают избытком аммиака по выделении последнего фильтрат для получения кодеина дважд,ы экстрагируется бензолом, эфиром или хлороформом. В полученной вытяжке отгоняется органический растворитель, и получающийся кодеин очищается перекристаллизацией в виде либо хлоргидрата, либо основания. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология