Аммонийное набухание

Рис. 8.1. Аммонийное набухание и перенос метаболитов в митохондриях.

Степень набухания катионита в аммонийной форме, измеренная методом центрифугирования [121, оказалась равной 0,175 г на 1 г [c.153]

В результате протекания ионообменной реакции катионы аммонийных оснований раскрывают межслоевое пространство (которое является внутренним адсорбционным пространством) и делают его доступным для молекул углеводородов. В результате наблюдается повышение адсорбционной способности по углеводородам от малого до среднего относительного давления. Сильное набухание адсорбента исключено, так как слои как бы скреплены, и межслоевое пространство ограничено. [c.49]

Метод аммонийного набухания был разработан Чаппеллом ( happell, 1968) для изучения электронейтральных транспортных систем. Было показано, что транспорт фосфата (разд. 7.6) эквивалентен симпорту Н+/Н2РО4 (рис. 8.1), так как в присутствии фосфата аммония наблюдалось быстрое набухание. Набухание в присутствии малата аммония наблюдалось лишь при наличии в среде Pi, что свидетельствует о связи между фосфатным переносчиком и фосфат-малатным обменом. Для набухания в присутствии цитрата аммония требуется как Pi, так и малат, что указывает на трехстадийную систему обмена. [c.164]

По данным работы [16], образцы глин, обработанные различными катиоиактивпыми веществами — аммонийными солями различного строения с числом углеводородных атомов в алкильной цепи С 174-20, обладают значительными отличиями по способности к набуханию в органических жидкостях. Наибольшим набуханием обладают диметилдиалкиламмони( вые глины. Авторы объясняют это следующим. [c.15]

Сравнение объемов гелей, полученных при набухании органоглин, модифицированных аммонийными солями различного строения с числом углерод-)шх атомов в алкильной цепи 17—20, [c.73]

Высказанные положения проверялись в опытах с двумя парами ионов празеодим — самарий и празеодим — эрбий. Работу проводили на катионите КУ-2 элюентом служил 0,5%-ный раствор аммонийной соли ЭДТА с pH 7,6, имевший состав (NH4), НУ. Отношение разделяемых ионов в исходной смоле было 1 1. Равные навески катионита в Н-форме после набухания в воде насыщали в колонках ионами РЗЭ, пропуская через каждую раствор соответствующего хлорида. После промывки водой катионит смешивали и переносили в рабочую колонку сечением 0,4 сж . Затем через катионит пропускали элюент со скоростью 1,5 ем мин. Фильтрат отбирали порциями по Омл на хроматографе ХККВ-1. В каждой фракции радиометрически при помощи радиоизот( па празеодим-143 определяли содержание празеодима. [c.44]

III и указанное количество аммонийного буфера, а затем оттитровывают непрореагировавший комплексообразователь (после 30 мин. взбалтывания) 0,1000 iV раствором MgS04 по кислотному хромтемносинему. По полученным результатам находили емкость катионита в состоянии предельного набухания, которую через коэффициент влагоемкости пересчитывали на 1 г обезвоженного вещества. [c.109]

С целью сведения к минимуму реакции образования четвертичных аммонийных групп Мэррифилд предложил применять при реакции этерификации немного менее 1 эквивалента триэтиламина. Присутствие четвертичных аммонийных групп означает также, что для определения количества первой аминокислоты на носителе нельзя использовать элементарный анализ на азот. Для этой цели, как и для всего аналитического контроля синтеза, абсолютно необходимы другие подходящие методики или прибор количественного аминокислотного анализа. Было показано, что элементарный анализ не обеспечивает определения чистоты пептидов, и многие опытные химики, занимающиеся пептидами, больше не тратят бесполезно свое время и силы на выполнение таких анализов. Единственным удовлетворительным методом определения количества аминокислоты на носителе является кислотный гидролиз с последующим количественным аминокислотным анализом. Гидролиз нужно проводить в растворителе, который смачивает полимер и обеспечивает его набухание. Для этой цели обычно используют смесь эквивалентных количеств диоксана и концентрированной соляной кислоты. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология