Углеродное число углеводородных смесей

Получение ацетилена методом термического разложения углеводородов изучалось в СССР и за рубежом. Этот метод основан на мгновенном действии высокой температуры (порядка 1500°) на углеводородную смесь с увеличением числа углеродных атомов в молекуле углеводорода степень нагрева может быть снижена. Существует несколько технологических схем термического разложения углеводородов, различающихся способами подвода тепла и сырья. Наиболее эффективным из них, по-видимому, является термический крекинг с присадкой кислорода, или, как его называют, термоокислительный пиролиз. При разложении углеводородов этим методом наряду с ацетиленом можно получать метанол, водород или азотоводородную смесь для синтеза аммиака. Эти продукты извлекаются из газов, отходящих из установок синтеза ацетилена. Одновременное получение столь ценных продуктов весьма положительно сказывается на экономике процесса. Особенно большой интерес представляет извлечение из отходящих газов аммиака. Из синтез-газа, образующегося при получении 1 т ацетилена, можно выделить около 4,2 т аммиака или 3,4 т метанола, а при ежегодной выработке 60—65 тыс. т ацетилена — 250 тыс. т аммиака. В производстве аммиака методом конверсии для выработки такого количества продукта надо израсходовать свыше 300 млн. м углеводородных газов. [c.18]

Для углеводородных растворителей наблюдается зависимость количества и природы выделившегося остатка от длины цепи используемого углеводорода [182]. Количество остатка увеличивается по мере уменьшения числа углеводородных атомов в растворителе, после С7 оно не зависит от числа углеродных атомов. Пропаном осаждается смесь асфальтенов, полярных аренов и цикло-алкано-аренов, пентан осаждает смесь асфальтенов и полярных [c.95]

Для углеводородных растворителей наблюдается зависимость количества и природы выделившегося остатка от длины цепи используемого растворителя. Количество остатка увеличивается по мере уменьшения числа углеводородных атомов в растворителе, после С оно не зависит от числа углеродных атомов. Пропаном осаждается смесь асфальтенов, полярных аренов и циклоалкано-аренов пентан осаждает смесь асфальтенов и полярных соединений ароматического характера а гептан осаждает преимущественно асфальтены (табл. 1.29). [c.53]

С помощью реакции роста можно синтезировать алюминийалкилы с нечетным числом атомов углерода в цепи, используя такие соединения, как триметил- или трипропилалюминий. Трипропилалюминий значительно легче взаимодействует с этиленом, чем триметилалюминий. Поэтому для данной реакции предпочтительнее использовать трипропилалюминий или его смесь с триметилалюминием. В результате реакции роста триизобутилалюминия с этиленом (давление 25 МПа, температура 110°С) получается смесь алюминийалкилов, содержащих большое число углеводородных радикалов изостроения. Причем соотношение алюминийалкилов с разветвленными и неразветвленными углеродными цепями составляет 0,4—1,0. [c.28]

На первой стадии смешивают разделяемую смесь углеводородов с раствором карбамида в воде -или метаноле при 10— 30 °С. В зависимости от концентрации н-парафинов и их молекулярной массы объем раствора может быть в 2—3 раза больше объема углеводородов. Если число углеродных атомов в н-парафине превышает 12, целесообразно добавлять к растворителю (изобутилметилкетон) углеводородную фазу в количестве до 50% от сырья. Образовавшиеся кристаллы выделяют центрифугированием, отстаиванием или другими способами. Интересная модификация стадии выделения аддукта заключается в следуюш,ем. Обычно аддукт диспергирован как в углеводородной, так и в водной фазах. Если в систему добавить поверхностно-активное вещество (ПАВ), то оно, адсорбируясь на поверхности твердых частиц, придаст аддукту гидрофильность. После такого добавления аддукт полностью переходит в водную фазу и легко выделяется из нее в отстойнике. Чтобы избежать образования эмульсии при добавлении ПАВ, одновременно вводят растворитель — изопропанол [10]. [c.202]

Рабочие условия в пилотной установке метанизации в жидкой фазе приблизительно следующие рабочее давление — 75 кгс/см (7,5 ГПа), температура газа на входе — 38°С, на выходе из реактора — ЗООХ, температура холодильника и сборного барабана для разбавителя — 40°С. Конденсированный разбавитель в Случае необходимости возвращается в реактор вместе с добавкой свежей порции сырья и рециркулирующим газом. Катализатор может быть удален и восстановлен в отдельном реакторе при температуре около 400°С. Разбавитель, применяемый в процессе, представляет собой смесь ароматических углеводородных жидкостей с углеродными числами от Сд до Си, которые были опециально подобраны по наиболее удовлетворя-ющИ М этим условиям характеристикам кипения. Очевидно, что такой разбавитель должен также значительно легче сепарироваться от подающейся на процесс воды и отработанного катализатора. [c.190]

Представленный в табл. 3, 4, 7 и 8 углеводородный состав по отдельным видам сырья показывает, что оба вида синтина с ко-бальт-ториевого и железо-медного катализаторов представляют смесь парафиновых углеводородов от G4 до С20 и выше и сопут-ствуюш их им непредельных. Содержание последних с увеличением числа углеродных атомов уменьшается от 47% для Сд до 1% — для ig. [c.107]

Вторая причина многообразия структурных форм высокомолекулярных соединений нефти заключается в том, что с ростом молекулярного веса увеличивается число элементов, участвующих в построении молекул. Так, в углеводородной части масляных фракций из сернистых нефтей уже содержатся значительные примеси сернистых соединений, но практически отсутствуют кислородные соединения в составе смол наряду с серой уже находятся значительные количества кислорода, а нередко и азота наконец, в асфальтенах, кроме серы и кислорода, сконцентрирована основная масса азота, ванадия, никеля [30, 31, 32] и некоторых других микроэлементов. Таким образом, с увеличением молекулярного веса фракций нефти наблюдается ностепенный переход от компонентов чисто углеводородного характера к смеся , состоящим из углеводородов и гетероорганических соединений. Структура и состав этих соединений непрерывно усл0жняю1тся в результате увеличения числа гетероатомов, входящих в молекулу. Однако углеводородный скелет по-прежнему остается несущим каркасом молекул. Поэтому огромное разнообразие возможных структурных форм высокомолекулярных соединений нефти в случае смол и асфальтенов, в отличие от углеводородов, обусловлено пе только изомерией углеродного скелета молекулы, по и изомерией, вызванной наличием в молекулах атомов серы, кислорода, азота и других элементов. В наиболее высокомолекулярной смолисто-асфальтеновой части нефтей уже встречаются заметные количества металлоорганических соединений, что еще более увеличивает качественное разнообразие структурных форм атих соединений. [c.22]

Исследование мономеров кислородных соединений, извлечен-рых из крекинг-керосинов и топлив прямой перегонки типа Т-1 и ТС-1, показало, что все они в основном характеризуются близкими по строению алкан-, алкен- и -алкадиенароматическими >моно-, ди- или полициклическими радикалами С одной и более боковыми цепями. В сумме боковые цепи ароматического кольца содержат не более 8—9 углеродных атомов. Смесь кислородных соединений с такими углеводородными радикалами характеризуется значительным йодным числом. Очевидно, что кислород присоединяется не по месту ненасыщенной связи, хотя присутствие ее и определяет склонность молекулы к активному окислению. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология