Хлоропласты, величины протонного

В митохондриальном матриксе, так же как и в строме хлоропласта, величина pH равна 8, но она создается за счет переноса протонов из органеллы наружу, а не в какой-то ее внутренний компартмент. Так как pH цитоплазмы поддерживается на уровне около 7,0, большая часть протонодвижущей силы на внутренней митохондриальной мембране создается не градиентом pH, а мембранным потенциалом. Однако и в митохондриях, и в хлоропластах каталитический компонент АТР-синтетазы находится в большом компартменте органеллы, который имеет pH 8,0 и заполнен растворимыми ферментами (соответственно в матриксе и в строме). Поэтому именно здесь образуется весь АТР органеллы (см. рис. 9-52). [c.46]

Перенос электрона через асимметрично ориентированные фотосистемы I и II создает большой протонный градиент через мембрану тилакоидов. Реакция среды в полости тилакоидов становится выраженно кислой-pH приближается к 4, Индуцированный светом трансмембранный протонный градиент составляет примерно 3,5 единицы pH. Как обсуждалось ранее (разд. 14.5), протонодвижущая сила Лр складывается из градиента pH и мембранного потенциала. В хлоропластах почти вся величина Ар создается градиентом pH, тогда как в митохондриях более значителен вклад мембранного потенциала. Причина этого различия состоит в том, что мембрана тилакоидов полностью проницаема для С1 и Mg . Индуцируемый светом перенос Н" в полость тилакоидов сопровождается или [c.192]

В митохондриальном матриксе, так же как и в строме хлоропласта, величина pH близка к 8, но она создается за счет переноса протонов из органеллы в цитозоль (pH около 7), а не в какой-то ее внутренний компартмент. Поэтому градиент pH относительно шл и протоно движущая сила на внутренней митохондриальной мембране, близкая к такой же силе на тишкоидной мембране хлоропласта, в основном создается за счет суммарного мембранного потенциала (см. разд. 7.1.7). Однако и в митохондриях, и в хлоропластах каталитический участок АТР-синтетазы находится в большом компартменте органеллы (соответственно в матриксе и в строме), который имеет pH около 8,0 [c.475]

Многие авторы [288—305] обнаружили в биологических мембранах перепад в величине pH на несколько единиц. Витт и сотр. [291, 292], например, нашли, что на мембране хлоропластов тилакоидов образуются градиенты поля и pH, а Мураками и сотр. [306] обсудили этот эффект. Чанс и сотр. [294] изучили связывание протонов в хроматофорах водоросли hroraatium. На внутренней мембране митохондрий при окислительном фос-форилирован.ии образуется градиент pH [305, 307]. Палмиери и сотр. [293] обнаружили корреляцию между распределением анионов и перепадом pH на мембранах митохондрий. [c.325]

Возможный механизм фотофосфорилирования 1) при перемещении электронов на окисленный Р700 в мембране тилакоида из стромы хлоропласта внутрь тилакоида переносятся протоны 2) под действием света при участии пигмента Рб д внутри тилакоида происходит фотолиз воды и накапливаются протоны 3) в результате на мембране тилакоида создается электрохимический потенциал, величиной около 0,25 В 4) протоны не могут пересечь мембрану тилакоида в любом месте, а только в области протон-зависимой АТФ-синтета-зы, состоящей из протонного канала в мембране тилакоида СРд и сопрягающей части фермента СР (состоит из пяти субъединиц) 5) при возвращении трех протонов из тилакоида в строму хлоропласта через канал и сопрягающую часть АТФ-синтетазы синтезируется [c.197]

Как и в случае митохондрий, при определении стехиометрии Н+/2е для хлоропластов возникают значительные трудности. В литературе нет согласия относительно этой величины. Так называемая Z-схема (рис. 6.1 и 6.10) предсказывает, что при переносе каждых 2е внутри тилакоидов образуется 2Н+ благодаря фотолизу воды и 2Н+ поглощаются из внешней среды при образовании PQH2. Стехиометрия протонов и электронов при работе фотосистемы I зависит от природы конечного акцептора электронов. В том случае, если акцептируются 2Н-атома, из среды поглощаются 2Н+ (рис. 6.10), а при стехиометрическом восстановлении природного акцептораNADP+ (который присоединяет 1Н+Н-2е ) поглощается лишь один Н+. Если же использовать чисто электронный акцептор, например феррицианид, то протоны вообще не поглощаются. Во всех этих случаях внутри тилакоида выделяется 2Н+ благодаря реокислению PQH2 (рис. 6.10). [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология