Мураками

К Хроматографии на силикагеле можно применить подход Мураками [307], использованный нами при интерпретации данных обращенно-фазовой хроматографии. При этом коэффициент уравнения (4.52), представляющий собой логарифм коэффициента емкости при концентрации сильного компонента подвижной фазы 1 моль/л, может быть выражен в терминах модели Снайдера [c.134]

По какой причине предложена еще одна модель полимерного тела Используемые ранее методы расчета релаксационных характеристик полимеров (Тобольского — Мураками, Бартенева — Брюханова, фо рмула Кольрауша) либо служили для обработки [c.151]

Таблица 7.1. Времена релаксации %1 (в мин), определенные по Тобольскому — Мураками и Бартеневу — Брюханову, для образца блок-сополимера полистирола с полибутадиеном

Желе 30 (III) — вольфрам (VI), железо (III) — вольфрам (VI) — молибден (VI), железо и другие элементы. Железо (III) и вольфрам (VI) определяют в таких же условиях [27, 65], как и один (см. стр. 174). По данным Мураки [101], титрование следует проводить в среде 10 н. соляной кислоты при комнатной температуре. Определению мешают фосфорная кислота и фториды. [c.178]

Мураками сопоставил [39] результаты определения концентрации поперечных связей Пс по значениям С[ ( с, деф) и по значениям равновесного набухания ( с.наб) для вулканизатов бутадиен-стирольного каучука и НК. Оказалось, что при Лс<4,2-10 моль/см для вулканизатов НК и Пс< 5,5-Ю-" моль/см для вулканизатов бутадиен-стирольного каучука Ис, деф> с, наб-Для более густых сеток Лс, наб > с, деф- причиной отклонений являются, по мнению авторов, недостатки деформационного метода, не учитывающего дефекты сетки (при низких с) и негауссово поведение цепей из-за их конечной растяжимости (при больших Пс). [c.30]

Мураками и сотр. [223] теоретически и экспериментально исследовали последовательные и параллельные реакции вида (V.1) и (V.10) (см. ниже). В обоих случаях реагент А превращается в целевой продукт В и нежелательный кокс С. В качестве примера последовательной реакции была выбрана реакция дегидрогенизации спирта в альдегид с превращением последнего в кокс на катализаторе, содержащем щелочь на окиси алюминия. Параллельные реакции исследованы на примере диспропорционирования толуола в ксилол и бензол или бензол и кокс на катализаторе окись бора на окиси алюминия . [c.206]

В ранней работе [5] была сделана попытка сопоставить предсказания теории БР и ее обобщенного варианта— теории ВЛФ — с результатами прямых экспериментальных наблюдений. В этой работе исследовали вязкоупругие свойства пяти образцов монодисперсного полистирола с молекулярными весами 8 Ю —2,7 101 Образцы характеризовали следующими параметрами вязкостью, измеренной при растяжении Ц1, равновесной податливостью 4, максимальным временем релаксации Тт, максимальным модулем, соответствующим этому времени релаксации, , Значения Хт и Ет получали по релаксационным кривым известным методом Тобольского — Мураками. В цитируемой работе было показано, что экспериментально определенные зависимости [c.246]

Используя метод Тобольского — Мураками [8, 12], представляющий собой простейший способ разложения [c.257]

С помощью этих формул значения т], и 1е легко находят по полученным экспериментальным кривым методами графического интегрирования. Значения Хт и Ет, как уже указывалось выше, определяли по методу Тобольского — Мураками. Результаты определений параметров исследованных систем суммированы в табл. 5, в которой приведены также экспериментально измеренные значения т]< и 1е для смесей. [c.258]

Тобольского — Мураками [15], строя зависимость log от t. Полученные таким образом значения Хт И Ет приведены в табл. 4 и на рис. 8. [c.275]

При сравнении непрерывной и периодической релаксации напряжения становится явным влияние ускорения механических напряжений на химическую релаксацию. Относительная релаксация напряжения 1—a t, Х)/о(0, Я) при непрерывном нагружении сильнее выражена для более высоких значений X и оказывается всегда больше, чем при прерывистом воздействии нагрузки. Мураками также рассматривал [209d] возможное увеличение относительного напряжения за счет реакций сшивки и частичных помех данным реакциям со стороны радикальных акцепторов. [c.318]

Многочисленные эксперименты по релаксации напряжения и ползучести полимеров свидетельствуют о том, что кривая релаксации (ползучести) состоит из двух отчетливо выраженных участков — участка быстрого спада напряжения (быстрого развития деформации) и участка медленного спада напряжения (медленного развития деформации). Схематически это изображено на рис. 5.1. Однако попытки описать эти кривые с помощью только двух времен релаксации (илн запаздывания), как правило, оканчиваются неудачей, поскольку привлечение только двух этих параметров не позволяет с достаточной точностью описать промежуточный участок релаксационных кривых. Для более точного описания этих кривых используют спектр времен релаксации (или запаздывания), например дискретный спектр, определяемый по Тобольскому — Мураками [48] и Бартеневу — Брюханову [49]. Следует заметить, что появление спектра времен релаксации было обосновано Каргиным и Слонимским при анализе предлогженной ими мпогоэлементной модели полимер-яого тела [50—52]. [c.152]

У оружейника С. Кочеулова работали по найму 1 мещанин и 4 крестьянина, у мещанина М. Мыльникова — трое крестьян. Капиталы были, соответственно, равны 1000 и 500 р., а доход с них составлял около 50%. На третьей мыловарне работал сам владелец — мещанин И. Мураков с двумя сыновьями. При капитале в 400 р. они выручали почти рубль на рубль (л. 61 об.). Купец М. Селин владел мыловарней в г. Одоеве. Он нанимал четырех крестьян, с капитала 1500 р. имел в год 400 р. дохода, т. е. 27%. [c.215]

В случае метилового эфира пирослизевой кислоты неэлектролитическое алкоксилирование, как уже отмечалось, дает плохие результаты , при использовании в качестве электролита при электролитическом метоксилировании бромистого аммония результаты не улучшаются. Однако, применяя в качестве электролита серную кислоту, электролитическое метоксилирование удается осуществить (выход 68%) [21]. Мураками, Сенох и Хата [90, 91] при описании исследований по гидролизу фуранов сообщили об этоксилировании этилового эфира пирослизевой кислоты электролитическим методом. В результате был получен [c.65]

Мураки [76] предложил проводить потенциометрическое титрование VV раствором rS04 в присутствии I 1 (катализатор). [c.175]

Нитрат. Мураками [51] рекомендует восстанавливать NOj-hohh взятым в избытке 0,2 н. раствором Sn lj- Реакцию проводят в среде концентрированной соляной кислоты в атмосфере неактивного газа при температуре кипения раствора, при этом 1ЧОз-ионы восстанавли- [c.189]

Проблема межмолекулярных гомокомплексов типа бензол—бензол, где Д=А, в свое время была рассмотрена Малликеном [16] и Мураками [17]. Авторы рещили, что гомокомплекс молекул бензола должен быть весьма непрочным и, во всяком случае, не состава 1 1. Было высказано предположение, что в жидком бензоле при низких температурах и высоком давлении может иметь место нестабильная локальная упорядоченная ориентация молекул бензола с решеткой графита. Однако пока еще нет экспериментальных данных, подтверждающих их квантовомеханические расчеты. [c.22]

Надо отметить, что протекание реакции в хроматографическом режиме привлекло за последнее время внимание ряда исследователей. Некоторые из них использовали статистическую трактовку, основанную на вероятностном поведении отдельных молекул. В других решались дифференциальные уравнения материального баланса и уравнения кинетики реакции [81, 82]. В случае обратимой реакции типа А 2 В первоначально введенные вещества А и В образуют два локальных пика, которые постепенно исчезают, образуя один общий пик, расположенный между ними и содержащий оба вещества при равновесных концентрациях. В недавно появившейся работе Хатари и Мураками [83] авторы, используя вычислительную машину, провели сравнение степени превращения исходных веществ и выходов продуктов для ряда типичных модельных реакций (необратимые, обратимые, последовательные), проводимых как в импульсном хроматографическом, так и в динамическом реакторах. Некоторые из полученных при этом результатов мы считаем необходимым привести. На рис. 10 показана зависимость степени превращения от относительного расстояния от входа в реактор при импульсах различной длительности для реакции А 2К. Видно, что в случае импульсной методики степень превращения значительно выше степени превращения ад, получаемой в проточном динамическом реакторе. Высоким выходам соответствуют импульсы малой длительности. Показано также, что форма импульса мало влияет на степень превращения, в особенности при малых Тд. Аналогичный результат был получен для реакций типа А К +3. В этом случае степень превращения в импульсных условиях еще больше превосходит степень превращения в проточном реакторе. Рассчитаны были также последовательные реакции типа А + В К К + В - 5 А 2К 5. Интересной особенностью таких реакций является значительное повышение выхода промежуточного продукта К при проведении реакции в хроматографических условиях, хотя степень превращения увеличивается незначительно по сравнению с проточным реактором (нижняя пунктирная кривая на рис. И). Таким образом, хроматографический режим может совершенно изменить селективность процесса — вместо одного конечного продукта получится другой. [c.49]

Мураками и Хаттори [31] исследовали импульсным методом крекинг кумола на алюмосиликатном катализаторе. В установке была предусмотрена возможность изменения ширины импульса кумола и его парциального давления. На рис. У.28 показана зависимость степени превращения [c.234]

Новые качественные закономерности были установлены нри рассмотрении реакций с нелинейной изотермой адсорбции. Некоторые модельные схемы реакций А->В,А г ИиА К + 8 были разобраны японскими исследователями Хаттори и Мураками [48] в случае изотерм адсорбции Лэнгмюра. [c.245]

Мураками [60] предположил, что комплекс амилозы с иодом стабилизируется переносом заряда [59] вследствие образования слабой ковалентной связи между атомами иода и глюкозидиыми или гидроксильными атомами кислорода. Ковалентная связь не локализована, но было допущено, что она последовательно осуществляется со всеми атомами кислорода, окружающими молекулу иода. Такой тип связывания подтверждается опытами Гринвуда и Россоти [36] и Россоти [68], изучавшими методом ИК-спектроскопии взаимодействие комплексов сухой амилозы с парами иода. Они пришли к выводу, что молекула иода взаимодействует с глюко- [c.543]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.175 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.508 , c.582 , c.779 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.459 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.154 , c.173 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология