Этиловый спирт очищенный

Выпадающие в осадок 2,4-динитрофенилгидразоны можно экстрагировать бензолом или петролейным эфиром, смешать экстракт с избытком 4%-ного раствора КОН в этиловом спирте, очищенном, как описано выше, и оптическую плотность измерить при 425—430 нм. Интенсивность окраски получаемых таким способом растворов довольно высока [29, 39]. [c.127]

Этиловый спирт, очищенный дистилляцией в кварцевом приборе. [c.85]

Этиловый спирт, очищенный. К 1 л спирта добавляют 100 г едкого кали (гранулированный) и оставляют на 2 ч, затем спирт отгоняют при 78 °С. [c.185]

В ряд пробирок емкостью 20 мл вносят по 1 мл стандартного раствора, добавляют по 1 мл спирта, по 0,15 мл концентрированной соляной кислоты и по 1 Л1Л раствора 2,4-динитрофенилгидразина. Пробирки помещают на 30 мин в термостат с температурой 50°С. По истечении 30 мин пробирки вынимают, охлаждают и прибавляют в каждую по 5 мл раствора щелочи. При этом наблюдается быстрый переход черного цвета в винно-красный в пробирке со стандартным раствором и в зеленовато-темный в пробирке с холостой пробой. Растворы из пробирок количественно переносят в мерные колбочки емкостью 25 мл, доводят до метки этиловым спиртом, очищенным от карбонильных соединений, или дистиллированной водой, тщательно перемещивают, заполняют полученными растворами кюветы с толщиной поглощающего слоя 20 мм и измеряют оптическую плотность в фотоэлектроколориметре с синим светофильтром. По полученным данным, строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс концентрацию вещества в стандартном растворе, а на оси ординат —значения оптических плотностей. [c.243]

Этиловый спирт, очищенный [5]. [c.143]

Получение КМЦ происходит в гетерогенных условиях при обработке щелочной целлюлозы монохлорацетатом натрия в присутствии небольшого количества воды. Все компоненты тщательно перемешивают и перетирают в лопастных смесителях периодического действия в течение 1,5—2,5 ч при 20 °С. При этом происходит карбоксиметилирование целлюлозы. Затем Ма-КМЦ сушат воздухом в течение 2—3 мин при 90—120°С и измельчают на молотковых мельницах. Технический продукт содержит в качестве примесей хлорид, гидрат окиси и гликолят натрия. Примеси удаляют экстракцией этиловым спиртом. Очищенную Ка-КМЦ отжимают в гидравлическом прессе под давлением 2 МПа, разрыхляют и сушат воздухом при 65—70°С. [c.335]

Полученное вешество перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 175—180°С/20 мм рг. ст. (160—168°С/8 мм рт. ст.). Перегнанный продукт окрашен в желтый (иногда в зеленоватый или розоватый) цвет. Получается около 42—47 г продукта, который перекристаллизовывают из 35 мл этилового спирта. Очищенный таким образом альдегид образует желтые иглы с т. пл. 80—81 °С. [c.332]

Препарат представляет собой фильтрат бульонной культуры микробов стафилококка штаммов 0-15 и ВУД-46 или других штаммов, апробированных в Государственном контрольном институте медицинских биологических препаратов имени Л. А. Тарасевича, обезвреженный при помощи формалина и тепла. Препарат очищают от балластных веществ методом осаждения трихлоруксусной кислотой с последующей обработкой этиловым спиртом. Очищенный препарат адсорбируют гидроокисью алюминия. В 1 мл содержится 10 ЕС стафилококкового анатоксина. [c.99]

Приготовление. 100 мл 0,5 н. спиртового раствора едкого кали переносят в мерную колбу емкостью 1 л, прибавляют 400 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды и разбавляют 95% этиловым спиртом, очищенным, как указано выше, до метки. [c.840]

Для работы со следовыми количествами фторопластовую посуду об-рабатывают при нагревании соляной кислотой марки х. ч. (уд. в. 1,11), соляную кислоту смывают дистиллированной и деионизованной водой и стряхивают приставшие капли воды. Вытирать чистую посуду фильтровальной бумагой или полотенцем нежелательно из-за возмо.ж ости внести загрязнения. Для ускорения сушки, если необходимо, пользуются этиловым спиртом, очищенным дистилляцией. Иногда бывает недостаточно однократного лромыеания. Тогда процедуру повторяют несколько раз. Нельзя применять для анализа следовых количеств посуду, в которой уже производили макроанализ, так как возможна адсорбция различных веществ стенками посуды [9], а затем их извлечение. [c.27]

Ход определения. Точную навеску анализируемого образца (0,15 г для ДЭКСА, 0,06 г для Р-203) растворяют в этиловом спирте, (очищенном перегонкой над окисью бария или кальция) в мерной колбе емкостью 100 мл и доводят спиртом до метки. В мерную колбочку емкостью 25 мл отбирают аликвоту 3 мл (1,2, 3, 4, 5 мл в случае построения калибровочного графика) и доводят до метки спиртом. Измеряют оптическую плотность раствора при Я = 270 нм относительно этилового спирта. Содержание вещества рассчитывают по калибровочному графику или уравнению прямой рассчитанной методом наименьших квадратов. Полученное нами корреляционное уравнение для [c.166]

Зодно-спиртовый раствор гидроксида калия готовили растворением КОН марки х.ч. производства ЩР в бидистилиро-ванной воде и добавлением этилового спирта, очищенного перегонкой над металлическим натрием. Весовые проценты КОН, воды и этанола во всех опытах были равны 18,8, [c.1107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология