Ионофоры валиномицин

Если теперь добавить в среду ионофоры (валиномицин), то увеличение проницаемости мембран (для калия) вызовет падение электрохимического потенциала (Х1 < В результате индуцируется дополнительный перенос протонов, так [c.137]

Индуцированный транспорт ионов при участии различных переносчиков, I—нейтральные ионофоры (валиномицин), II — нигерицин (обменный транспорт Н+ и К+) III — липофильные разобщители фосфорилирования (перенос протонов) [c.106]

В присутствии типичного ионофора валиномицина мембраны чувствительных бактериальных клеток становятся избирательно проницаемыми для ионов калия. Валиномицин связывает именно ионы калия и транспортирует их через мембрану в тысячу раз активнее, чем ионы натрия. [c.430]

Ионофор валиномицин (рис. 2.4) является подвижным переносчиком, катализирующим унипорт ионов Сз+, КЬ+, К+ или МН4+. Его способность транспортировать Ма+ по крайней мере в 10 ниже, чем транспортировать К+. Валиномицин — это природный [c.36]

Ионофоры. Пытаясь проверить постулат хемиосмотической теории о генерации At]) на сопрягающих мембранах, П. Митчел измерял распределение ионов К+ между инкубационной средой и митохондриями или бактериями. Для повышения калиевой проницаемости мембран добавляли ионофор валиномицин. Электрофоретическое поглощение ионов К+ митохондриями или бактериями регистрировали по уменьшению в среде концентрации К+, измеряемой чувствительным к К стеклянным электродом. В некоторых более поздних работах ион К+ был заменен ионом радиоактивного Rb+. Аккумуляцию последнего измеряли по включению радиоактивности в митохондрии (бактерии). [c.35]

Калиевый ионофор валиномицин не влияет на подвижность бактерий в среде, содержащей глюкозу и К+. [c.84]

Как и многие другие ионофоры, валиномицин имеет кольцевую структуру и специфически индуцирует транспорт ионов К" " через биологические и искусственные мембраны. Валиномицин — классический представитель ио-нофоров и первый пептидный антибиотик с полностью выясненной пространственной структурой (Иванов и сотр., 1969 г.). Ион калия образует комплекс с валиномицином (рис. 2-47) [804]. [c.303]

Доказательством верности теории Митчелла является то, что существование мембранного потенциала в митохондриях стало бесспорньгм, а также то, что ионофоры (валиномицин, грамицидин, динитрофенол) создают условия для свободного перемещения ионов Н , в результате исчезает протонный градиент, и синтез АТФ прекращается. Вещества, нарушающие градиент Н , называют разобщителями окислительного фосфорилирования. Количество АТФ, синтезируемое в процессе распада углеводов Поскольку окисление одной молекулы НАДН сопровождается синтезом трех молекул АТФ, а всего в ходе гликолиза, пируватдегидрогеназной реакции и реакций ЦТК образуется десять НАДН, то всего генерируется 30 молекул АТФ, а за счет окисления двух молекул ФАДН2 образуется еще четыре молекулы АТФ, т.е. всего 34 молекулы АТФ. К этому числу следует добавить две молекулы АТФ, синтезировавшихся в гликолизе, и две молекулы ГТФ, появившихся в ЦТК за счет субстратного фосфорилирования. [c.89]

Ю.А. Овчинников и В. Т. Иванов установили конформационные особенности и механизм действия ионофоров валиномицина и эннианитов и их комплексов с ионами щелочных металлов. [c.618]

Синтетические биологически активные вещества используют для индукции проницаемости природных и искусственных мембран. К ним относятся ионофоры (валиномицин, обеспечивающий проникновение ионов калия через мембрану крауны — мак-роциклические полиэфиры, обеспечивающие проницаемость мембран для ионов натрия, кальция, магния) и каналообразователи (например, аламетицин, способствующий проникновению через мембрану АТР). [c.236]

Вместе с канальным механизмом транспорт различных молекул через мембрану может осуществляться и с помощью переносчика за счет диффузии переносчика вместе с веществом в мембране (подвижные переносчики). Примером такого действия являются ионофоры — валиномицин, нонактин, нигерицин, монензин, соединение Х-537А и др., повышающие проницаемость мембраны для ионов К" , НЬ+, Сз+, Н+, a +. Перенос за счет вращения молекулы переносчика вокруг собственной оси (так называемый механизм карусели) в биологических мембранах, по-видимому, не реализуется, поскольку он предполагает вращение больших молекул белка в мембране, которая имеет достаточно высокую вязкость и сложную структурную организацию. [c.9]

Установлена возможность использования мембраноактивных соединений типа ионофоров (валиномицина, грамицидина, нистатина и др.) для регуляции ипте 1сивности ионных потоков в растениях. С помощью- веществ этого типа можно повысить эффективность применяемых удобрений и урожайность. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология