Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Подвижность бактерий

Рис. 2.40. Фигуры дыхания (по Бейеринку) как следствие аэротаксиса у подвижных бактерий. Аэробные бактерии скапливаются у края покровного стекла и вокруг попавших в среду пузырьков воздуха (А). Микроаэрофильные бактерии остаются на некотором расстоянии от краев покровного стекла (Б). Строго аэробные бактерии скапливаются в центре (В). Рис. 2.40. Фигуры дыхания (по Бейеринку) как следствие аэротаксиса у подвижных бактерий. <a href="/info/199816">Аэробные бактерии</a> скапливаются у края <a href="/info/392850">покровного стекла</a> и вокруг попавших в среду пузырьков воздуха (А). <a href="/info/590939">Микроаэрофильные бактерии</a> остаются на некотором расстоянии от краев <a href="/info/392850">покровного стекла</a> (Б). Строго <a href="/info/199816">аэробные бактерии</a> скапливаются в центре (В).

    Подвижность бактерий может обеспечиваться различным образом. У большинства активно передвигающихся, плавающих бактерий движение обусловлено вращением жгутиков. Двигаться без жгутиков спо- [c.63]

Рис. 29. Типы подвижных бактерий Рис. 29. <a href="/info/1696431">Типы подвижных</a> бактерий
    Некоторые бактерии обладают способностью самостоятельно двигаться благодаря наличию у них специальных органов — жгутиков. Жгутики представляют собой нитевидные образования протоплазмы, их можно заметить только в электронный или ультрамикроскоп. Под обычным микроскопом они видны только после специальной окраски. Длина жгутиков достигает длины тела бактерий, а диаметр колеблется в пределах 0,02—0,05 а. Реже встречаются бактерии, которые передвигаются благодаря колебаниям и изгибам своего тела (спирохеты). Подвижность бактерий зависит от внешних условий и возраста клетки. [c.495]

    Жгутики и подвижность. Подвижность бактерий может обеспечиваться различным образом. У большинства активно передвигающихся, плавающих бактерий движение обусловлено вращением жгутиков. Двигаться без жгутиков способны скользящие бактерии и спирохеты. [c.29]

    Движение бактерий. Многим бактериям свойственно самопроизвольное движение. Так, спиралевидные бактерии все подвижны, есть подвижные палочковидные и шаровидные бактерии, однако многие эубактерии неподвижны. На отдельных стадиях развития подвижные бактерии могут утрачивать способность к движению она реализуется только в жидкой среде. Некоторые спиральные формы бактерий имеют большую скорость передвижения за одну секунду, в 20—30 раз превышающую их длину, это скорее, чем бежит любой рекордсмен по скоростному бегу — 45—50 м/сек. Автомобилю нужно было бы развить скорость 200 — 250 км/ч, чтобы достичь относительной скорости вибриона. Нельзя смешивать активное движение бактерий с броуновским движением, которое является беспорядочным колебанием бактерий и мелких органических и неорганических частиц. Активное движение возможно реактивным путем, скользящее — вследствие вращательного движения клетки, сокращения ее (у спирохет) и движения при помощи жгутиков. [c.29]

    Подвижность бактерий. Среди бактерий имеются подвижные и неподвижные формы- К неподвижным относятся все кокки и некоторые палочки. Большинство бактерий передвигается при помощи жгутиков. Спирохеты не имеют жгутиков и могут передвигаться путем изгибания тела. [c.120]

    Способность подвижных бактерий находить источники пищи значительно снижается в присутствии даже не-больщих концентраций химических загрязнений. Из табл. 24 следует, что большое количество морских бактерий [c.237]


    По расположению жгутиков подвижные бактерии делят на три группы  [c.261]

    Подвижные бактерии могут передвигаться в ответ на определенные раздражители, т. е. они способны к таксису. Аэробные бактерии, например, перемещаются в направлении увеличения [c.25]

    Магнитное поле Магнитотаксис Некоторые подвижные бактерии [c.246]

Рис. 16.1. Распределение подвижных бактерий на предметном стекле. Рис. 16.1. <a href="/info/1032035">Распределение подвижных</a> бактерий на предметном стекле.
    О подвижности бактерий судят, рассматривая живые микроорганизмы, либо косвенно — по характеру роста в среде Пешкова (полужидком агаре). Неподвижные бактерии растут строго по уколу, а подвижные дают диффузный рост. [c.11]

    Если на всех чашках наблюдается рост подвижных бактерий, не распространившийся на всю поверхность чашки, или в результате неудачной схемы посева в чашках с наиболее высоким разбавлением выросло более 300 колоний и анализ нельзя повторить, допустимо вести подсчет с помощью счетной пластинки, разделенной на квадраты, или трафарета, делящего чашку на сектора. Подсчитывают не менее площади чашки в разных местах с последующим пересчетом на всю площадь чашки. [c.244]

    Если рост подвижных бактерий распространился на всю поверхность чашки, в протоколе анализа отмечают ползучий рост . [c.244]

    По расположению жгутиков подвижные бактерии делят на три группы 1) монотрихи, имеющие один полярный жгутик 2) лофо-трихи, имеющие жгутики на одном из концов клетки 3) перитрихи, имеющие жгутики, расположенные по всей поверхности клетки (рпс. 77). [c.252]

    Подвижные бактерии активно перемещаются в направлении, определяемом теми или иными внешними факторами. Такие направленные перемещения бактерий называют т а к с и с а м и. В зависимости от фактора различают хемотаксис (частный случай — аэротаксис), фототаксис, магнитотаксис, термотаксис и виско-зитаксис. Наибольшее внимание привлекает изучение хемотаксиса, т.е. движения в определенном направлении относительно источника химического вещества. Для каждого организма все химические вещества в этом плане могут быть разделены на две группы инертные и вызывающие таксисы (эффекторы). Среди последних выделяют аттрактанты (вещества, привлекающие бактерий) и репелленты (вещества, отпугивающие бактерий). Аттрактантами могут быть сахара, аминокислоты, витамины, нуклеотиды и другие химические молекулы репеллентами — некоторые аминокислоты, спирты, фенолы, неорганические ионы. Аттрактантом для аэробных и репеллентом для энаэробных прокариот является молекулярный кислород. Аттрактанты часто представлены пищевыми субстратами, хотя не все вещества, необходимые для организма, выступают в качестве аттрактантов. Также не все ядовитые вещества служат репеллентами и не все репелленты вредны. [c.44]

    Z mobilis — грамотрицательные подвижные бактерии, имеющие форму коротких палочек. Характеризуются высокими биосинтетическими способностями. Анаэробы, единственный способ получения энергии для которых — спиртовое брожение. Однако [c.222]

    Берут каплю суспензии и проверяют под микроскопом подвижность бактерий. Если культура неподвижна, окраску производить не следует. Густой суспензией пользоваться нельзя. Затем берут чистое часовое стекло, наносят на него каплю суспензии и прибавляют к ней каплю 2%-ного раствора осмиевой кислоты. Осторожно смешав, накрывают сверху другим часовым стеклом и подготовляют покровное стекло для изготовления препарата. Чистое покровное стекло захватывают пинцетом Корнэ и проводят им 3—4 раза через горя- [c.74]

    Кроме того, возникают трудности при исследовании вод (например, чистых водохранилищ в летний период), в которых посторонняя микрофлора, способная расти на используемых средах, существенно преобладает над БГКП. При исследовании больших объемов воды посторонние колонии покрывают всю поверхность мембранного фильтра сплошным газоном, препятствуя росту БГКП и выделению их изолированных колоний. Мешает анализу ползучий рост бактерий, затягивающий всю поверхность фильтра, поэтому разрабатывают более элективные среды, которые подавляли бы рост посторонней микрофлоры и подвижность бактерий. Указанные недостатки касаются исследования воды ограниченного числа водоемов и в отдельные периоды года. [c.123]

    Двуслойная комплексная среда для определения подвижности бактерий, лизиндекарбоксилазы, продукции индола [Ссл слл, 51сс1, 1065 цит, по Г. П. Калннс, 1373). 0,2% питательный агар разливают в пробирки столбиком высотой 4—5 см. Состав среды для верхнего слоя питательного бульона 100 мл, тиосульфата натрия 0,05 г, лизина 0,5 г, фосфата калия двуосновного 0,1 г, фосфата калия одноосновного 0,04 г, 1,6% щелочного раствора бромтимолового синего 0,3 мл. После стерилизации и охлаждения агара в пробирки стерильно наслоить 2 мл среды для верхнего слоя. [c.234]

Рис. 2-6. Хемотаксис у бактерий. Подвижные бактерии могут чувствовать незначительные концентрационные градиенты и плыть в направлении к аттрактантам типа питательных веществ. С помощью одного или нескольких жгутиков клетка перемещается по прямолинейным траекториям, пр )ываемь1м кувыркающимися движениями. Бактфия движется к аттрактанту (или от репеллентга) не по прямому, а по извилистому пути. Рис. 2-6. Хемотаксис у бактерий. Подвижные бактерии могут чувствовать незначительные <a href="/info/73202">концентрационные градиенты</a> и плыть в направлении к аттрактантам <a href="/info/1829563">типа питательных</a> веществ. С помощью одного или нескольких <a href="/info/590723">жгутиков клетка</a> перемещается по прямолинейным траекториям, пр )ываемь1м кувыркающимися движениями. Бактфия движется к аттрактанту (или от репеллентга) не по прямому, а по извилистому пути.

    Передвижение бактерий осуществляется либо в форме ползущих движений, либо путем различных колебаний всего тела, либо при помощи нитевидных протоплазматических органов — жгутиков. По характеру расположения жгутиков все подвижные бактерии делятся на имеющих один полярный жгут (монотрихн), пучок жгутиков на одном конце клетки (лофотрихи) и жгутики ю всей поверхности тела (перитрихи). Бактерии, у которых жгутики расположены на полюсах, движутся быстрее, чем бактерии с боковыми жгутиками. [c.26]

    Подвижные бактерии реагируют на химические раздражители-скапливаются в одних местах, а других мест избегают. Такая реакция свободно передвигающихся организмов называется хемотаксисом. Скопления бактерий образуются под действием химических факторов следующим образом (рис. 2.39). У форм с перитрихальными жгутиками возможны только два типа двигательного поведения прямолинейное движение и кувыркание. Последнее прерывает прямолинейную пробежку и изменяет направление пути. Когда бактерия оказывается в среде с градиентом концентрации привлекающего ее субстрата (аттрактан-та), ее прямолинейное движение длится многие секунды, если она плывет по направлению к оптимальной его концентрации однако такое движение через несколько секунд прекратится, если бактерия плывет в противоположном направлении. Хотя направление прямолинейного движения после кувыркания оказывается совершенно случайным, тем не менее зависимость длительности такого движения от его направления приводит в конечном результате к накоплению бактерий в области оптимальной концентрации субстрата. За чувствительность к химическому [c.68]

    Аэротаксис. У подвижных бактерий можно определить тип метаболизма (аэробный или анаэробный) по их аэротаксическим движениям и скоплению на определенных расстояниях от края покровного стекла. В слое бактерий, помещенных между предметным и покровным стеклами, аэрофильные бактерии скапливаются у края покровного стекла или в непосредственной близости от оказавшихся в препарате пузырьков воздуха это указывает на их потребность в аэробных условиях и на то, что необходимую энергию они получают за счет дыхания (рис, 2.40). Строго анаэробные бактерии будут скапливаться в центре. Микроаэрофильные бактерии, например некоторые псевдомонады и спириллы, будут держаться на определенном расстоянии от края. С помощью бактерий, проявляющих положительный аэротаксис, Энгельману удалось продемонстрировать выделение кислорода локально освещаемыми хлоропластами зеленой во-. доросли 8р1годуга. [c.69]

    Для обнаружения бактерий в тканях пораженного растения берут листья огурца, пораженного бактериальной пятнистостью, вырезают кусочек больной ткани, кладут в каплю воды на предметное стекло. При малом увеличении микроскопа на срезе видны темные участки — межклетники, заполненные бактериями. В дальнейшем около ткани появляется светлая каемка, которая быстро разрастается, превращаясь в мутную подвижную массу. Далее препарат рассматривается при большом увеличении. При этом хорошо видна масса подвижных бактерий. Бактерии очень мелкие — 0,5... 1 мкм. Для знакомства с бактериями можно также использовать клубни картофеля, пораженные мокрой гнплью. Ослизненную ткань клубня помещают в каплю воды на предметное стекло. При малом увеличении микроскопа хорошо видны бактерии в виде мутной массы. Более детально бактерии рассматривают при большом увеличении. [c.54]

    Жгутики, располагающиеся на поверхности ряда бактерий, являются органом их передвижения. У подвижных бактерий обнаружен дополнительный органоид мембранной природы (аналог блефоронластов), к которому жгутик крепится базальной пластинкой. Толщина жгутика 10—20 нм, длина его может быть очень разной. Жгутики состоят из молекул белка — флагеллина, относящегося к сократительным белкам. По своей структуре жгутики бывают двух типов. Первый тип жгутиков характеризуется спиральной укладкой глобулярных белковых молекул, образующих от 3 до 10 параллельных рядов. У жгутиков второго типа с фибриллярной структурой белка фибриллы тянутся по всей длине органоида. [c.34]

    Только пигменты сине-зеленых водорослей распределяются более иди менее равномерно в хроматоплазме этих примитивных организмов. Сакс [1] утверждал, что образование крахмальных зерен внутри хлоропластов во время фотосинтеза указывает на то, что эти тела являются местом фотосинтетического процесса. Рейнке [6] заметил, что это доказательство неубедительно, так как хлоропласты также легко могут превраш ать в крахмал сахара, доставляемые извне (см. главу Ш). Однако наблюдения Энгельмана [4, 5], говоряш ие о том, что чувствительные к кислороду подвижные бактерии привлекаются хлоропластами, дают, по мнению Рейнке, неоспоримое доказательство образования кислорода в этих телах. [c.359]

    Такой точки зрения придерживались также и некоторые физики, например Жамен, Беккерель и в особенности Ломмель [6, 7]. Последний указал, что основной принцип фотохимии, известный как закон Гершеля ( только поглощенный свет производит фотохимическое действие ), требует, чтобы спектральный максимум эффективности фотосинтеза совпадал с максимумом поглощения сенсибилизирующего пигмента. Тимирязев [4, 9], Мюллер [8], Энгельман [15] и Рейнке [17] дали экспериментальные доказательства существования такого. совпадения, показав, что эффективность фотосинтеза зеленых растений непрерывно уменьшается по спектру от красного, через желтый, к зеленому свету, параллельно с понижением поглощающей способности хлорофилла. Ошибку Дрэпера, Сакса и Пфеффера Тимирязев объяснил тем, что они применяли спектрально не чистый свет. Сам Тимирязев пользовался светом, изолированным при помощи монохроматора с узкой щелью, и, чтобы компенсировать малую интенсивность освещения, применял микроаналитические методы. Энгельман полагал, что эта ошибка могла явиться результатом работы с толстыми листьями или слоевищами, практически полностью поглощающими свет даже в минимуме между полосами поглощения хлорофилла. Он работал с микроскопическими растительными объектами, применяя подвижные бактерии для обнаружения и определения кислорода. [c.581]

    Подвижные бактерии способны осуществлять реакции таксиса, которые помогают им ориентироваться в пространстве, узнавать друг друга при конъюгации или поиске симбионта фототаксис (особенно важен для фототрофных микроорганизмов), хемотаксис (движение к аттрактантам и от репеллентов), магнитотак-сис (например, АдиазртИит magnetota ti um имеет внутриклеточные цепочки магнетитовых частиц, или магнетосом, которые помогают ей ориентироваться относительно линий магнитного поля Земли, выбирая оптимальное местоположение), аэротаксис (по градиенту кислорода, важен для микроаэрофильных и анаэробных бактерий). Бактерии могут узнавать аттрактанты до концен- [c.63]

    Оппсанпые мпкрометоды позволяют исследовать электрофоретические подвижности бактерий и других микроорганизмов, что представляет значительный интерес в микробиологии в связи с вопросом о состоянии иоверхности клеткп микроорганизмов. [c.123]

    Однако через 12 суток от начала опьгга в сосудах с концентрациями диэтиленгликоля 300, 500, 750 и 1000 мг/л жидкость снова стала мутной, что явилось следствием массового развития крупной (длина от 56 до 70 ц, ширина от 1 до 1,5 х) и очень подвижной бактерии Spirilla volutans Ehr. Количество ее, учтенное прямым методом на мембранных фильтрах, достигало при концентрациях диэтиленгликоля 300 и 500 мг/л десятков тысяч клеток в 1 мл воды, а при дозах 750 и 1000 мг/л — сотен тысяч клеток в 1 мл. [c.91]

    Многие бактерии подвижны, что обусловлено наличием у них одного или нескольких жгутиков. Жгутик — это простой полый цилиндр, образуемый одинаковыми белковыми молекулами. Несмотря на волнистую форму, они довольно жестки (рис. 2.7). Подвижность бактерий достигается вращением основания жгутика получается, что жгутик как бы ввинчивается в среду, не совершая беспорядочных биений, и таким образом продвигает бактерию за собой. В качестве примеров бактерий, имеющих жгутики, приведем Rhizobium (один жгутик) и Azotoba ter (много жгутиков) обе бактерии участвуют в круговороте азота в природе. [c.25]

    На рис. 16.1 показано распределение подвижных бактерий через 10 мин после того, как их поместили в каплю воды под покровное стекло, где находится также фрагмент нитчатой водоросли, например спирогиры (Spirogyra). [c.246]

    Жгутики — органеллы движения. Есть у подвижных бактерий. Это особые белковые выросты на поверхности бактериальной клетки, содержащие белок — флагелин. Количество и расположение жгутиков может быть различным. [c.11]


Смотреть страницы где упоминается термин Подвижность бактерий: [c.7]    [c.190]    [c.97]    [c.158]    [c.272]    [c.369]    [c.171]    [c.104]    [c.255]    [c.629]    [c.131]    [c.243]    [c.277]    [c.246]   
Общая микробиология (1987) -- [ c.63 , c.64 ]

Методы общей бактериологии Т.3 (1984) -- [ c.3 , c.32 , c.67 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте