Инфекционные процессы, бактериальные и вирусные

У фага MS2 молекулярный вес частиц составляет 3,6-10 содерллание РНК — 31 % РНК находится в нем в виде компактной структуры с большим количеством водородных связей эта РНК инфекционна для бактериальных протопластов. РНК-содержащие фаги представляют значительный интерес для изучения репликации РНК в связи с образованием двухцепочечных молекул РНК (стр. 59) [136—139, 144]. Возможно, что при внедрении РНК-содержащего вируса в клетку РНК играет роль матрицы (стр. 271) для синтеза РНК-зависимой РНК-полимеразы (стр. 246) и белка вирусной оболочки. Образовавшаяся в результате полимераза синтезирует затем комплементарную цепь РНК, приводя к образованию двухцепочечной репликативной РНК. На этой синтезированной полимеразой комплементарной цепи двухцепочечной формы по,лимераза образует новые цепи вирусной РНК. К этому процессу мы еще вернемся в гл. XII (стр. 249). [c.161]

Со сточными водами в водоем попадают и патогенные микроорганизмы. Поэтому процессы бактериального и вирусного самоочищения водоемов имеют очень важное значение для предотвращения вспышек инфекционных заболеваний. В сильно загрязненных сточных водах, особенно в присутствии токсичных соединений, патогенные микроорганизмы отмирают довольно быстро. Время их выживания колеблется от нескольких часов до нескольких суток. При разбавлении сточных вод действие неблагоприятных факторов снижается. В отсутствие хорошо развитой микрофлоры и микрофауны в водоеме патогенные микроорганизмы могут сохраняться в течение нескольких месяцев. Длительность выживания микроорганизмов возрастает при низкой температуре. Так, например, энтероиатогенные эшерихии в речной воде при температуре от 4 до 6° С сохраняются в течение 192 сут, при 20° С — до 96 сут, при 37° С — до 68 сут. [c.248]

За последние годы были получены точные доказательства того, что носителем инфекциопности вирусов, и в частности бактериальных вирусов, т. е. фагов, является исключительно нуклеиновая кислота. Впервые такие доказательства представили Гирер и Шрамм в результате опыта на вирусе табачной мозаики. РНК очищалась многократной деиротеииизацией с помощью фепола и додецилсульфата, сохраняя свою инфекционность при введении в растение. При этом удельная инфекционность снижается в 200—300 раз, если рассчитывать ее на единицу вирусной РНК. Следовательно, белковая оболочка вируса небезразлична для процесса заражения. Однако примесь белка в тщательно приготовленных препаратах была мала (меньше 0,02%), и электронный микроскоп показывал полное отсутствие вирусных частиц. Если какое-то количество белка и оставалось в препаратах, то это были денатурированные макромолекулы, неспособные образовать структуру вирусных палочек. [c.358]

Мы отметили также, что для превращения неорганического фосфора в вирусную ДНК необходимо минимум 12 минут. Таким образом, любой атом фосфора, который должен войти в состав новых вирусов, должен быть усвоен бактериями не позднее, чем к концу первой половины 24-минутного периода, в течение которого в клетке образуются вирусы. И действительно, А. Дорман обнаружил, что 24-минутный скрытый период делится на две 12-минутные фазы. В опытах, проведенных в Колд Спринг Харбор, он вскрывал зараженные бактерии на разных стадиях. В первую половину скрытого периода в бактериальной клетке не было полностью сформировавшихся инфекционных вирусных частиц. Даже вирус, заразивший бактерию, исчезал. Затем, через 12 минут, появлялась первая инфекционная частица, за ней другие, пока число их не достигало 200, как раз перед тем, как клетка разрывалась. Объясняется все это просто. Исходный, заразивший бактериальную клетку вирус сбросил свою белковую оболочку при вхождении в клетку и потому перестал быть инфекционной единицей. Ни одна вирусная частица не может появиться в клетке до тех пор, пока не будет изготовлена и не соединится с ДНК по крайней мере одна новая белковая оболочка. Этот процесс занимает, очевидно, около 12 минут. [c.144]

Молекулярная биология является одной из наиболее стремительно развивающихся наук. В настоящее время основные проблемы генетического кодирования и биосинтеза белка весьма интенсивно и с успехом решаются на бактериальных и вирусных объектах. Начались поиски принципиально новых, можно сказать, стратегических проблем. Намечаются две проблемы, которые выдвигаются биологией на передний план. Первая — это механизм клеточной дифференцировки. Вторая — это механизм нервной деятельности и память. Для перехода к этим проблемам необходимы новые идеи, новое научное мировоззрение, которое в свою очередь может возникнуть в процессе работы в контакте с морфологами, цитологами, эмбриологами, физиологами и т. п., владеющими всем запасо.м знаний по клеточной дифференциров-ке или по нервной деятельности. Молекулярная биология пока еще дает малый непосредственный выход в практику. На основании ее данных может быть интерпретирован лишь ряд фактов (в том числе практически значимых) в области бактериальных и вирусных мутаций, в понимании сущности некоторых вирусных инфекций, а также ряде наследственных заболеваний человека. Многие ученые считают, что возникновение злокачественного роста клеток связано с нарушением регуляции процесса биосинтеза белка. Познание этого важнейшего жизненного явления даст медикам более совершенные способы нормализации биосинтеза белка, а следовательно, и рациональные методы лечения многих заболеваний. В основе иммунитета лежит биосинтез белка и соответственно образование специфических антител (белков). Если овладеть по-настоящему процессом синтеза белка и научиться им управлять, то можно было бы повысить эффективность действия иммунизирующих веществ и тем самым повысить устойчивость организма к различным инфекционным заболеваниям. В настоящее время выдвинут ряд рабочих гипотез и теорий, которые еще требуют доказательств, но они освещают путь для дальнейших творческих исканий. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология