Инфекционные единицы

Заключается этот метод в следующем густую суспензию растущих бактерий заражают соответствующим количеством фага, инкубируют несколько минут, чтобы дать большинству фаговых частиц возможность адсорбироваться на бактериальных клетках, и разводят питательной средой в Ю —10 раз. Разведенную культуру продолжают инкубировать время от времени из нее отбирают пробы, высевают их на чашки с чувствительными индикаторными бактериями и подсчитывают образующиеся стерильные пятна, чтобы определить число инфекционных единиц в культуре. Описание и результаты типичного опыта такого рода представлены на фиг. 130. [c.259]

В случае Т-четных бактериофагов было показано, что в наиболее благоприятных условиях отношение числа вирусных частиц к числу инфекционных единиц колеблется между 1 и 2 [300]. Для вирусов животных и растений, однако, указанное отношение составляет от 10 до 10 . Эти данные можно было бы объяснить тем (а часто их так и оценивают), что вирусные частицы в большинстве своем не инфекционны. Однако более вероятная причина кроется, по-видимому, в том, что все типичные вирусные частицы потенциально инфекционны, но большая их часть при этом оказывается неспособной вызывать инфекцию в условиях опыта. Более низкая эффективность заражения, наблюдаемая в опытах с вирусами растений и животных, объясняется, возможно, следующим обстоятельством. Как уже упоминалось выше, в то время как у многих колифагов процесс проникновения в клетку облегчается наличием специального органа, у вирусов животных и растений проникновение в клетку осуществляется только через определенные рецепторные участки или раны клетки. [c.22]

Чтобы рассчитать титр исходного вируса, определяют предельное разведение, при котором в ячейке еще обнаруживаются зараженные клетки. Считают, что при этом разведении в каждую лунку внесено по 1 инфекционной единице. [c.121]

Соотношение числа частиц и инфекционных единиц [c.206]

Мы отметили также, что для превращения неорганического фосфора в вирусную ДНК необходимо минимум 12 минут. Таким образом, любой атом фосфора, который должен войти в состав новых вирусов, должен быть усвоен бактериями не позднее, чем к концу первой половины 24-минутного периода, в течение которого в клетке образуются вирусы. И действительно, А. Дорман обнаружил, что 24-минутный скрытый период делится на две 12-минутные фазы. В опытах, проведенных в Колд Спринг Харбор, он вскрывал зараженные бактерии на разных стадиях. В первую половину скрытого периода в бактериальной клетке не было полностью сформировавшихся инфекционных вирусных частиц. Даже вирус, заразивший бактерию, исчезал. Затем, через 12 минут, появлялась первая инфекционная частица, за ней другие, пока число их не достигало 200, как раз перед тем, как клетка разрывалась. Объясняется все это просто. Исходный, заразивший бактериальную клетку вирус сбросил свою белковую оболочку при вхождении в клетку и потому перестал быть инфекционной единицей. Ни одна вирусная частица не может появиться в клетке до тех пор, пока не будет изготовлена и не соединится с ДНК по крайней мере одна новая белковая оболочка. Этот процесс занимает, очевидно, около 12 минут. [c.144]

Уже в самых первых своих опытах с фагом Д Эррель наблюдал на плотном газоне бактериального роста на поверхности питательного агара стерильные пятна- , или бляшки. Он установил, что такие стерильные пятна представляют собой участки, где бактерии были разрушены колониями бактериофага, развившимися из родительских фаговых частиц, присутствовавших в бактериальном инокулуме. Д Эррель понял, что образование таких легко распознаваемых стерильных пятен может служить для определения числа инфекционных единиц, содержащихся в суспензиях фага. Поэтому он разработал след ющий метод подсчета стерильных пятен, который широко используется и сейчас на поверхность твердого слоя питательного агара в чашке Петри наносят примерно 10 клеток бактерии-хозяина и суспензию фага в соответствующем разведении, которую необходимо протитровать, и чашку инкубируют. [c.254]

Иными словами, вероятность того, что две или несколько фаговых частиц окажутся на поверхности агара в достаточной близости друг от друга, чтобы совместно образовать инфекциочный центр, была бы пропорциональна второй или даже более высокой степени этой концентрации. Таким образом, чтобы определить инфекционный титр фаговой суспензии, достаточно подсчитать число стерильных пятен, образовавшихся на чашке с агаром, и умножить это число на разведение суспензии перед посевом. Например, если при нанесении на чашку 0,1 мл фаголизата в разведении 1 10 на этой чашке образовалось около 150 стерильных пятен, то титр фаголизата будет равен (150/0,1)-10 = 1,5-10 инфекционных единиц в 1 мл суспензии. [c.255]

Попав в тело насекомого, грибная спора прорастает в гифу, затем разрастается в мицелий, от которого отчленяются гифаль-ные тельца — конидии, составляющие инфекционную единицу энтомопатогенных грибов. При благоприятных условиях образо-ван 1е конидий происходит на поверхности кутикулы. Выросшие на кожном покрове конидии своими апрессориями (вздутиями на концах ростовых трубок) прикрепляются к кутикуле и пускают мицелиальные ростки в тело насекомого. Оказавшись в теле насекомого, конидии циркулируют в его гемолимфе, начинается развитие гриба. Уже на этой стадии возможно его поражение вследствие выделения некоторыми штаммами значительного количества токсинов. Как правило, летальный исход наблюдается вследствие нарушений циркуляции гемолимфы и от выделения грибом токсических веществ. [c.73]

Хотя описаны штаммы, адаптированные к размножению в куриных эмбрионах [1], большинство пикорнавирусов размножаются только в гомологичных клеточных культурах, например пикорнавирус человека — в культуре клеток человека или других приматов. Одна из основных трудностей в работе с пикор-навирусами состоит в подборе подходящей клеточной культуры с этой точки зрения полиовирус является одним из наиболее удобных объектов исследования, поскольку он размножается в легко культивируемых клетках разных типов при этом титр его составляет 10 —10 инфекционных единиц на миллилитр культуральной среды (что соответствует примерно 10—1000 инфекционным единицам в расчете на одну клетку). В то же время другие энтеровирусы и риновирусы дают титры лишь около 10 инфекционных единиц на миллилитр (т. е. около [c.46]

Принцип метода состоит в том, что для заражения клеточ ного монослоя используют разведенные препараты вируса, со> держащие несколько инфекционных единиц. После заражения монослой клеток покрывают агаром для предотвращения диффузии вирусного потомства по всей чашке. Вирус, вышедший из одной лизированной клетки, не имея возможности распространиться далеко, инфицирует только соседние клетки и таким образом формирует бляшку [14, 15] (рис. 8.4). [c.236]

Лишь Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) разработала официальный вирусологический стандарт для питьевой воды [238]. Стандарт ВОЗ устанавливает, что в 10 л воды не должно содержаться более 10 инфекционных единиц. Пэй-мент и Трудел [166] провели исследование нескольких мембранных и стекловолоконных микрофильтров относительно того, насколько высока их эффективность адсорбции вирусов и устойчивость к забиванию. Был сделан вывод, что 47-миллиметровый крупнопористый стекловолоконный микрофильтр (D79) фирмы Джонс-Мэнвилл в комплекте с очень мелким стеклянным фильтром (D39) той же фирмы позволяет достичь очень высокой степени удаления вирусов (около 90 %) из 10 л воды (количество, предписанное стандартом ВОЗ). В зави- [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология